A) ilt
B) natriumhydroxid
B) saltsyre
D) natrium sudfid
D) calciumchlorid
E) hydrogen
En
D
D
Det er hele svaret.
Andre spørgsmål fra kategorien
Find den molekylære formel og navngiv dette stof, hvis det vides at dens damptæthed i luften er 2,07
Læs også
2.Alanin interagerer ikke med stoffer:
a) oxygen b) natriumhydroxid c) saltsyre d) natriumchlorid
e) hydrogen e) methan
3. 3-chlor-2-aminopropansyre reagerer med
a) NH3B) Hg c) C2H5OH D) HBrO4D) Si e) C5H12
og interagerer ikke med alkalier. Bestem stoffets formel.
Afgørelsen afhænger af den årlige kemi. Tak på forhånd)
Nr. 2 2-methylpropanol-2 reagerer ikke med: 1) eddikesyre (i nærværelse af H2SO4), 2) kobberhydroxid2,3) kalium, 4) hydrogenbromid
Nr. 3 Det overvejende produkt af vekselvirkningen af vand (i nærværelse af svovlsyre conc) og 2-methylbuten-2 er): 1) 2-methylbutan, 2) 2-methylbutanol-2,3) butanol-2,4) 2-methylbutanol-1
2) 2NÆÅN + СО2 → Naа2СО3 + Н2О
3) NaOH + H2CO2 → NaHC03 + H20
4) Na20 + CO2 → Na2C03
2. Ved stuetemperatur med koncentreret svovlsyre og koncentreret salpetersyre jern:
1) former Fe2 (SO4) 3 + SO2 ↑ og Fe (NO3) 3 og NO2
2) former Fe2 (SO4) 3 + S03 ↑ og Fe (NO3) 2 og NO
3) former Fe2 (SO4) 3 + S og Fe (NO3) 3 og N2O
4) interagerer ikke
3. Opret overensstemmelse mellem ion og reagenser (reagens) for denne ion med den passende analytiske virkning:
Na2S2O3; Der dannes et bundfald, der skifter farve fra hvid til gul, brun til sort i luft
AgNO3; gult bundfald uopløseligt i ammoniak
H2SO4; hvidt bundfald, uopløseligt i syrer og alkalier
K4 [Fe (CN) 6]; et hvidt bundfald, opløseligt i mineralsyrer, undtagen eddikesyre
K4 [Fe (CN) 6], rødbrunt bundfald
4. Ved brænding af 1 kg pyrit indeholdende 20% urenheder blev der opnået en gas, hvis massefraktion er 80% af det teoretisk mulige. For at fuldstændig neutralisere denne gas vil det være nødvendigt at bruge kaustisk kalium i mængder? (Skriv ned heltalet):
http://istoria.neznaka.ru/answer/2465701_alanin-ne-vzaimodejstvuet-s/Alanine interagerer ikke med:
A) ilt
B) natriumhydroxid
B) saltsyre
D) natrium sudfid
D) calciumchlorid
E) hydrogen
Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus
Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus
Svaret
Svaret er givet
Amdusias
Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden reklame og pauser!
Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.
Se videoen for at få adgang til svaret
Åh nej!
Response Views er over
Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden reklame og pauser!
Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.
http://znanija.com/task/6226518Vuz-24.ru - Original uddannelsesarbejde
Hjælp til studerende og forskere
Opgave med svar: kemi. EGE - 2018
Vælg fra den listede liste to stoffer, som alanin interagerer med.
Optag tallene for de valgte stoffer i svarfeltet.
Løsningsinformation
Alanin er en aminosyre, så den kan reagere med basisk bariumhydroxid, saltsyre.
Det rigtige svar er 12.
Korrekt svar: 12 | 21
alanin
Alanin er en aminosyre, der bruges som "byggemateriale" til carnosin, og som forskerne mener kan det øge udholdenhed og forhindre hurtig aldring.
Aminosyre opbevarer kroppen genopfrisker primært fra fjerkræ, oksekød, svinekød og fisk. Men mad er ikke den eneste kilde til dette stof, da vores krop er i stand til at syntetisere det på egen hånd. Farmaceutisk analog af alanin anses som regel for sikker for mennesker. Næsten den eneste bivirkning er prikken i huden efter at have taget store doser af lægemidlet.
Alanin og carnosin
Alanin trådte ind i videnskaben i 1888 med den lette hånd af en østrigsk videnskabsmand T. Weil, der fandt den oprindelige kilde til alanin i silkefibre.
I menneskekroppen stammer alanin "i muskelvæv fra mælkesyre, som anses for at være det vigtigste stof til metabolisme af aminosyrer. Derefter absorberer leveren alanin, hvor transformationen fortsætter. Som et resultat bliver det en vigtig komponent i processen med glucoseproduktion og regulering af blodsukkerniveauer. På grund af dette anvendes alanin ofte som et middel til at forhindre hypoglykæmi og stimulere den hurtige frigivelse af glukose ind i blodbanen. Alanin kan omdanne til glukose, men hvis behovet opstår, er en omvendt reaktion mulig.
Alanin er også kendt som en strukturel komponent af carnosin, hvis hovedreserver er koncentreret hovedsageligt i skeletmuskler og dels i hjerne- og hjerteceller. Med hensyn til dets struktur er carnosin et dipeptid - to aminosyrer (alanin og histidin) bundet sammen. I forskellige koncentrationer er den til stede i næsten alle celler i kroppen.
En af carnosins opgaver - opretholder syre-basebalancen i kroppen. Men ud over det har det neuroprotective (vigtigt til behandling af autisme), anti-aging, antioxidant egenskaber. Det beskytter mod frie radikaler og syrer, og forhindrer også overdreven ophobning af metalioner, der kan skade celler. Også carnosin kan øge følsomheden af musklerne til calcium og gøre dem resistente over for tung fysisk anstrengelse. Derudover er aminosyren i stand til at lindre irritabilitet og nervøsitet for at lette hovedpine.
Med alderen falder niveauet af stoffet i kroppen, og i vegetarer fortsætter denne proces hurtigere. Carnosinmangel er let at "helbrede" en kost rig på proteinfødevarer.
Rolle i kroppen
Hos mennesker er to former for alanin repræsenteret. Alfa-alanin er en strukturel bestanddel af proteiner, mens beta-form-substansen er en del af pantothensyre og andre biologiske forbindelser.
Derudover er alanin en vigtig bestanddel af de ældre ernæringsmæssige diæt, da det giver dem mulighed for at forblive mere aktive, giver styrke. Men dette slutter ikke alanins track record.
Immunitet og nyrer
Andre vigtige opgaver af denne aminosyre er at understøtte immunsystemet og forhindre dannelse af nyresten. Alienformationer dannes som et resultat af indtagelse af toksiske uopløselige forbindelser. Og faktisk er alanins opgave at neutralisere dem.
Prostatakirtlen
Undersøgelser har vist, at prostata-sekretorisk væske indeholder en høj koncentration af alanin, som hjælper med at beskytte prostata hos hyperplasi (symptomer: alvorlig smerte og vandladningsproblemer). Denne problemer opstår som regel mod baggrunden af en aminosyre mangel. Derudover reducerer alanin hævelse af prostatakirtlen og er endda en del af terapien til behandling af prostatakræft.
Virkning på den kvindelige krop
Det menes at denne aminosyre er et effektivt middel til at forebygge hot flashes hos kvinder i overgangsalderen. Det er rigtigt, som videnskabsmænd indrømmer, at dette stofs evne stadig skal undersøges nærmere.
Øget præstation
Nogle undersøgelser viser, at alanin forbedrer kroppens arbejdskapacitet og fysiske udholdenhed, især under aktiv styrketræning. Egenskaberne af denne aminosyre hjælper også til at "lindre" muskel træthed hos ældre.
sport
Med en stigning i carnosinkoncentrationen i kroppen øges fysisk udholdenhed i musklerne også under træning.
Men hvordan påvirker dette stof persistens? Det viser sig, at carnosin er i stand til at "blunt" bivirkningerne af intens fysisk anstrengelse og opretholde et godt helbred. Takket være alanin øges kroppens tolerance over for stress. Dette giver dig mulighed for at træne længere og udføre mere vanskelige øvelser, især med vægte. Der er også tegn på, at denne aminosyre er i stand til at øge aerob udholdenhed, hvilket hjælper cyklister og løbere med at forbedre deres præstation.
Alanin til muskler
Alanin er en vigtig spiller i processen med proteinbiosyntese. Muskelprotein er ca. 6 procent sammensat af alanin, og det er musklerne, som syntetiserer næsten 30 procent af den totale mængde af aminosyren i kroppen.
På den anden side kan en blanding af alanin, kreatin, arginin, ketoisocaproat og leucin betydeligt øge mængden af magert muskelmasse hos mænd, hvilket også stiger i forhold til stigningen i carnosinkoncentrationen. Det antages, at brugen af 3,2-6,4 g alanin om dagen vil bidrage til hurtigt at opbygge stærke muskler.
Til behandling af visse sygdomme
Proteinogen aminosyrealanin har med succes været anvendt til behandling af visse sygdomme, især i orthomolekylær medicin. Det hjælper med at regulere blodsukkerniveauer og bruges også som profylaktisk mod prostatakræft. Flere undersøgelser har bekræftet, at alanin stimulerer immunsystemet, forhindrer betændelse, hjælper med at balancere og stabilisere arbejdet i andre systemer. Med evnen til at fremstille antistoffer er det også nyttigt i behandlingen af virussygdomme (herunder herpes) og immunforstyrrelser (AIDS).
Forskere har også bekræftet forbindelsen mellem alanin og pancreas evne til at producere insulin. Som et resultat blev aminosyren tilføjet til listen over hjælpestoffer til mennesker med diabetes. Dette stof forhindrer udviklingen af sekundære tilstande forårsaget af diabetes, forbedrer patienternes livskvalitet.
En anden undersøgelse viste, at alanin i kombination med motion har en gavnlig effekt på hjerte-kar-systemet, beskytter mod en række kardiologiske sygdomme. Forsøget blev udført med deltagelse af mere end 400 mennesker. Efter færdiggørelsen blev den første gruppe, der indtog alanin dagligt, diagnosticeret med et fald i lipider i blodbanen. Denne opdagelse gjorde det muligt at "udstyre" alanin med en anden positiv funktion - evnen til at sænke kolesterol og forebygge aterosklerose.
Til skønhed
En person, der modtager de nødvendige doser alanin, har sunde hår, negle og hud, da den korrekte funktion af næsten alle organer og systemer afhænger af denne aminosyre. Og dem, der kæmper med fedme, bør vide, at dette stof, på grund af dets evne til at blive glukose, kan dumme følelsen af sult.
Daglig sats
For at forbedre den fysiske ydeevne anbefales det at tage dagligt fra 3,2 til 4 gram alanin. Men den normale daglige dosis er 2,5-3 g stof pr. Dag.
Hvem mere
Som regel skal atleter, der ønsker at opbygge muskelmasse, bruge betydeligt mere alanin end andre mennesker. Deres kost består normalt af proteinprodukter, additiver til proteinblanding samt fødevarer med en høj koncentration af denne og andre aminosyrer.
Desuden er højere doser alanin nødvendige for personer med svækket immunsystem, urolithiasis, svækket hjerneaktivitet, diabetikere, i perioden med depression og apati, samt med aldersrelaterede forandringer, nedsat libido.
Tegn på mangel
Dårlig ernæring, utilstrækkelig indtagelse af proteinfødevarer samt stress og en ugunstig miljøsituation kan føre til alaninmangel. En utilstrækkelig mængde af et stof forårsager døsighed, utilpashed, muskelatrofi, hypoglykæmi, nervøsitet samt nedsat libido, tab af appetit og hyppige virussygdomme.
overdosis
Hyppigt indtag af høje doser alanin kan forårsage visse bivirkninger. Blandt de mest almindelige er hyperæmi, rødme, svagt brændende eller prikkende hud (paræstesi). Men denne note gælder kun for apotekets analog af en aminosyre. Et stof afledt af mad forårsager normalt ikke ubehag. Bivirkninger kan undgås ved at reducere den daglige del af stoffet. Alanin anses generelt for et sikkert lægemiddel. Men folk med fødevareallergi bør genopfyldes med aminosyrer med forsigtighed.
Derudover vil kroppen rapportere et glut af alanin med kronisk træthedssyndrom, depression, søvnforstyrrelser, muskel- og ledsmerter, nedsat hukommelse og opmærksomhed.
Fødevarekilder
Kød er den vigtigste kilde til alanin.
Den laveste koncentration af stoffet er i fjerkræ, den mest - i oksekødsretter. Fisk, gær, partridges, hestekød, fårekød, kalkun kan også give aminosyrerne en daglig standard. Gode kilder til dette næringsstof er forskellige slags oste, æg og squids. Vegetarere kan genopbygge lagre af vegetabilsk protein fødevarer. For eksempel fra svampe, solsikkefrø, sojabønner eller persille.
Forskere med deres kærlighed til forskellige kloge vilkår vil sige, at alanin har forbedrede hydrofile egenskaber. Og vi beskriver dette fænomen i enkle termer. Aminosyre i kontakt med vand meget hurtigt fjernet fra produkterne. Derfor frækker langvarig eller kogende i store mængder vand fuldstændig alaninfoder.
http://foodandhealth.ru/komponenty-pitaniya/alanin/Alanin interagerer med methanolethin-natriumchloridbenzen...
Alanin interagerer med
Copyright Object of Legion LLC
Sammen med denne opgave løser også:
Opret en korrespondance mellem reaktionsskemaet og stof X, som deltager i det: For hver position angivet med et bogstav, vælg den tilsvarende position angivet med...
Opret en korrespondance mellem reaktionsskemaet og stof X, som deltager i det: For hver position angivet med et bogstav, vælg den tilsvarende position angivet med...
Opret en korrespondance mellem reaktionsskemaet og det oprindelige stof X: For hver position angivet med et bogstav, vælg den tilsvarende position angivet med et tal.
Opret en korrespondance mellem de reagerende stoffer og produktet, der hovedsagelig dannes under interaktionen mellem disse stoffer: for hver position angivet med brevet, vælg...
http://examer.ru/ege_po_himii/2019/zadanie_17/task/wwq6cAlanin interagerer ikke med stoffer
A1. Ved hjælp af glycin og alanin kan du få forskellige dipeptider:
B1. Alanin interagerer ikke med stoffer:
C1. Efter modtagelse af tripeptidet fra aminoeddikesyre blev 36 g vand frigivet. Massen af det opnåede tripeptid er _____ g. (Skriv ned hele taletallet).
A1. Antallet af ϭ-bindinger i et 2-aminopropansyremolekyle er:
B1. Alanin interagerer med stoffer:
C1. Når a-aminopropionsyre vejer 44,5 g interagerer med natriumhydroxid, dannes et salt på 50 g. Beregn massefraktionen af saltudbyttet.
A1. Glycin og aminoethansyre er:
B1. Aminopropionsyre reagerer ikke med:
C1. Hvad er massen af salt dannet af interaktionen mellem aminoeddikesyreopløsning, der vejer 150 g med en massefraktion af 30% syre- og natriumhydroxidopløsning.
A.1. Alanin og benzen er henholdsvis:
B1. Aminobutansyre reagerer med:
3.7. De karakteristiske kemiske egenskaber af nitrogenholdige organiske forbindelser: aminer og aminosyrer.
aminer
Aminer er ammoniakderivater, i molekylet, hvoraf et, to eller alle tre hydrogenatomer er erstattet af carbonhydridradikaler.
Med antallet af substituerede hydrogenatomer er aminer opdelt i:
Af naturen af carbonhydridsubstituenter er aminer opdelt i
Generelle træk ved strukturen af aminer
Ligesom i ammoniakmolekylet har nitrogenatomet i molekylet af en hvilken som helst amin et ubeskåret elektronpar rettet mod en af de forvrængede tetraederers hjørner:
Af denne grund er de basale egenskaber i aminer, som i ammoniak, væsentligt udtalt.
Således reagerer aminer tilsvarende ammoniak reversibelt med vand og danner svage baser:
Koblingen af hydrogenkationen med nitrogenatomet i aminmolekylet realiseres af donoracceptormekanismen på grund af det ensomme elektronpar af nitrogenatomet. Lim aminer er stærkere baser end ammoniak, fordi i sådanne aminer har carbonhydridsubstituenter en positiv induktiv virkning (+ I). I denne forbindelse øges elektrontætheden på nitrogenatomet, hvilket letter dets interaktion med H + kationen.
Aromatiske aminer, hvis aminogruppen er direkte forbundet med den aromatiske kerne, udviser svagere basiske egenskaber sammenlignet med ammoniak. Dette skyldes det faktum, at det ensomme elektronpar af nitrogenatomet skifter til det aromatiske π-system i benzenringen, hvilket resulterer i, at elektrontætheden på nitrogenatomet falder. Dette fører igen til et fald i de grundlæggende egenskaber, især evnen til at interagere med vand. For eksempel reagerer anilin kun med stærke syrer, og reagerer næsten ikke med vand.
Kemiske egenskaber af mættede aminer
Som nævnt reagerer aminer reversibelt med vand:
Vandige opløsninger af aminer har en alkalisk reaktion af mediet på grund af dissociationen af de dannede baser:
Begræns aminer reagerer med vand bedre end ammoniak på grund af deres stærkere grundlæggende egenskaber.
De grundlæggende egenskaber af mættede aminer stiger i serien.
Sekundære terminale aminer er stærkere baser end den primære grænse, som igen er stærkere baser end ammoniak. Hvad angår de grundlæggende egenskaber ved tertiære aminer, så er de grundlæggende egenskaber ved tertiære aminer meget værre end de sekundære aminer, og endda lidt værre end de primære, hvis vi taler om reaktioner i vandige opløsninger. Dette skyldes steriske hindringer, som signifikant påvirker protonens hastighed for aminen. Med andre ord "blokkerer" de tre substituenter nitrogenatomet og interfererer med dets interaktion med H + -kationerne.
Interaktion med syrer
Både frie mættede aminer og deres vandige opløsninger virker sammen med syrer. Samtidig udgør salte:
Da de grundlæggende egenskaber af mættede aminer er mere udtalte end i ammoniak, reagerer sådanne aminer selv med svage syrer, for eksempel kul:
Aminsalte er faste stoffer, der er letopløselige i vand og dårligt i ikke-polære organiske opløsningsmidler. Samspillet mellem salte af aminer med alkalier fører til frigivelsen af fri aminer på samme måde som ammoniak forskydes af alkaliens virkning på ammoniumsalte:
2. Primære mættede aminer reagerer med salpetersyre til dannelse af de tilsvarende alkoholer, nitrogen N2 og vand. For eksempel:
Et karakteristisk træk ved denne reaktion er dannelsen af gasformigt nitrogen, i forbindelse med hvilket det er kvalitativt på primære aminer og anvendes til at skelne dem fra sekundære og tertiære. Bemærk at denne reaktion ofte udføres ved at blande en opløsning af aminen ikke meget salpetersyrling og med saltvand salpetersyrling (nitrit) og derefter tilsætning til denne blanding en stærk mineralsyre. Når nitrater interagerer med stærke mineralsyrer, dannes der nitrogensyre, som derefter reagerer med aminen:
Sekundære aminer giver under lignende forhold olieholdige væsker, de såkaldte N-nitrosaminer, men denne reaktion findes ikke i USE's egentlige opgaver inden for kemi. Tertiære aminer interagerer ikke med salpetersyre.
Den fuldstændige forbrænding af aminer fører til dannelse af kuldioxid, vand og nitrogen:
Interaktion med halogenalkaner
Det er bemærkelsesværdigt, at absolut det samme salt opnås ved virkningen af hydrogenchlorid på den mere substituerede amin. I vores tilfælde i interaktionen mellem hydrogenchlorid og dimethylamin:
1) Alkylering af ammoniak med halogenalkaner:
I tilfælde af mangel på ammoniak i stedet for amin opnås dets salt:
2) Genopretning af metaller (til hydrogen i en række aktiviteter) i et surt medium:
efterfulgt af alkalisk behandling af opløsningen for at frigive den frie amin:
3) Reaktion af ammoniak med alkoholer ved at passere deres blanding gennem opvarmet aluminiumoxid. Afhængigt af proportionerne af alkohol / amin dannes primære, sekundære eller tertiære aminer:
Anilins kemiske egenskaber
Anilin er det trivielle navn af aminobenzen, der har formlen:
Som det fremgår af illustrationen, i anilinmolekylet, er aminogruppen direkte bundet til den aromatiske ring. I sådanne aminer er de grundlæggende egenskaber som nævnt langt mindre udtalte end i ammoniak. Således reagerer anilin praktisk taget ikke med vand og svage syrer som kulsyre.
Interaktion af anilin med syrer
Anilin reagerer med stærke og mellemstore uorganiske syrer. På samme tid dannes phenylammoniumsalte:
Samspillet mellem anilin og halogener
Som allerede nævnt i begyndelsen af dette kapitel trækkes aminogruppen i aromatiske aminer ind i den aromatiske ring, som igen reducerer elektrontætheden på nitrogenatomet og som følge heraf øger den i den aromatiske kerne. En stigning i elektrondensiteten i den aromatiske kerne fører til det faktum, at reaktionerne ved elektrofil substitution, især reaktioner med halogener, går meget lettere, især i ortho- og para-positionerne i forhold til aminogruppen. Så, anilin interagerer let med bromvand, hvilket danner et hvidt bundfald af 2,4,6-tribromanilin:
Denne reaktion er kvalitativ på anilin og giver dig ofte mulighed for at definere den blandt andre organiske forbindelser.
Samspillet mellem anilin og salpetersyre
Anilin reagerer med salpetersyre, men på grund af specificiteten og kompleksiteten af denne reaktion er den ikke fundet i den virkelige USE inden for kemi.
Anilinalkyleringsreaktioner
Ved anvendelse af sekventiel alkylering af anilin ved nitrogenatomet ved halogenderivater af carbonhydrider kan sekundære og tertiære aminer opnås:
Anilinproduktion
1. Reduktion af nitrobenzen med metaller i nærværelse af stærke ikke-oxiderende syrer:
2. Dernæst behandles det resulterende salt med alkali for at frigive anilin:
Som metaller kan alle metaller, der er op til hydrogen i aktivitetsserien, anvendes.
Reaktion af chlorbenzen med ammoniak:
Kemiske egenskaber af aminosyrer
Aminosyrer er forbindelser i hvis molekyler der er to typer funktionelle grupper - amino (-NH2) og carboxy- (-COOH) -gruppen.
Med andre ord kan aminosyrer betragtes som derivater af carboxylsyrer i molekylerne, hvoraf et eller flere hydrogenatomer er erstattet af aminogrupper.
Således kan den generelle formel af aminosyrer skrives som (NH2)xR (COOH)y, hvor x og y ofte svarer til en eller to.
Da der er både amino- og carboxylgrupper i aminosyremolekyler, udviser de kemiske egenskaber svarende til dem af aminer og carboxylsyrer.
Acid egenskaber af aminosyrer
Saltdannelse med alkali- og alkalimetalcarbonater
Esterificering af aminosyrer
Aminosyrer kan esterificeres med alkoholer:
Grundlæggende egenskaber af aminosyrer
1. Saltdannelse ved interaktion med syrer
2. Interaktion med salpetersyre
Bemærk: Interaktion med salpetersyre fortsætter på samme måde som med primære aminer.
4. Samspillet mellem aminosyrer med hinanden
Aminosyrer kan reagere med hinanden for at danne peptider - forbindelser indeholdende i deres molekyler en -C (O) -NH-peptidbinding
Samtidig skal det bemærkes, at i tilfælde af udførelse af reaktionen mellem to forskellige aminosyrer, uden at observere nogle specifikke syntesebetingelser, fortsætter dannelsen af forskellige dipeptider samtidigt. Så for eksempel i stedet for at reagere glycin med alanin ovenfor, hvilket fører til glycylananin, kan der opstå en reaktion, der fører til alanylglycin:
Derudover reagerer glycinmolekylet ikke nødvendigvis med alaninmolekylet. Peptiseringsreaktioner mellem glycinmolekyler fortsætter også:
Da molekylerne af de resulterende peptider, ligesom de oprindelige aminosyremolekyler, indeholder aminogrupper og carboxylgrupper, kan peptiderne selv reagere med aminosyrer og andre peptider på grund af dannelsen af nye peptidbindinger.
Individuelle aminosyrer anvendes til fremstilling af syntetiske polypeptider eller såkaldte polyamidfibre. Således syntetiseres kapron syntetisk i industrien ved anvendelse af polykondensationen af 6-aminohexanoisk (e-aminocaproinsyre)
Den resulterende kapronharpiks anvendes til fremstilling af tekstilfibre og plast.
Dannelsen af interne salte af aminosyrer i vandig opløsning
I vandige opløsninger findes aminosyrer overvejende i form af interne salte - bipolære ioner (zwitterioner):
Få aminosyrer
1) Reaktion af chlorderivater af carboxylsyrer med ammoniak:
2) Spaltning (hydrolyse) af proteiner under virkningen af opløsninger af stærke mineralsyrer og alkalier.
http://scienceforyou.ru/teorija-dlja-podgotovki-k-egje/aminy-i-aminokislotyAlanin interagerer ikke med stoffer
På listen angives to stoffer, med hvilke alanin reagerer.
2. methylethylether
3. natriumsulfat
4. natriumbicarbonat
5. saltsyre
Alanin - en naturligt forekommende aminosyre indeholdende to funktionelle grupper, amino -NH2 og carboxyl-COOH.
Ligesom aminen kan alanin interagere med syrer for at danne salte.
Som karboxylsyre reagerer alanin med bicarbonater og carbonater, opløses dem med frigivelse af carbondioxid.
http://neznaika.info/q/19031alanin
For første gang hørte verden om alanin i 1888. Det var i år, at den østrigske videnskabsmand T. Weyl arbejdede på undersøgelsen af strukturen af silkefibre, som senere blev den primære kilde til alanin.
Produkter rige på alanin:
Generelle egenskaber ved alanin
Alanin er en alifatisk aminosyre, der er en del af mange proteiner og biologisk aktive forbindelser. Alanin tilhører gruppen af udskiftelige aminosyrer og er let syntetiseret fra nitrogenfri kemiske forbindelser, fra assimilerbar nitrogen.
En gang i leveren omdannes aminosyren til glucose. Omvendt er omvendt om muligt mulig. Denne proces kaldes glukogenese og spiller en meget vigtig rolle i menneskelig energiudveksling.
Alanin hos mennesker findes i to former, alfa og beta. Alfa-alanin er et strukturelt element af proteiner, beta-alanin er en del af biologiske forbindelser, såsom pantothensyre og mange andre.
Dagligt behov for alanin
Den daglige alaninhastighed er 3 gram for voksne og op til 2,5 gram for børn i skolealderen. Hvad angår børn i den yngre aldersgruppe, skal de ikke tage mere end 1,7-1,8 gram. alanin om dagen.
Behovet for alanin øges:
- med høj fysisk anstrengelse. Alanin er i stand til at fjerne metaboliske produkter (ammoniak, etc.), som skyldes langsigtede fysisk dårlige handlinger;
- med aldersrelaterede ændringer, manifesteret af et fald i libido;
- med nedsat immunitet
- med apati og depression;
- med nedsat muskel tone
- med svækkelsen af hjerneaktivitet
- urolithiasis;
- hypoglykæmi.
Behovet for alanin reduceres:
Med kronisk træthedssyndrom, der ofte henvises til i litteraturen som CFS.
Alanin fordøjelighed
På grund af alanins evne til at blive omdannet til glukose, som er et uundværligt produkt af energi metabolisme, absorberes alanin hurtigt og fuldstændigt.
Nyttige egenskaber af alanin og dets virkning på kroppen
På grund af det faktum, at alanin er involveret i produktion af antistoffer, kæmper det med succes mod alle former for vira, herunder herpesvirus; bruges til at behandle aids, der anvendes til behandling af andre immunsygdomme og lidelser.
I forbindelse med antidepressiv evne, såvel som evnen til at reducere angst og irritabilitet, indtager alanin et vigtigt sted i psykologisk og psykiatrisk praksis. Desuden reducerer indtagelsen af alanin i form af medicin og kosttilskud hovedpine, indtil de forsvinder fuldstændigt.
Interaktion med andre elementer:
Som enhver aminosyre interagerer alanin med andre biologiske aktive forbindelser i vores krop. Samtidig dannes nye stoffer, der er nyttige til kroppen, såsom glucose, pyruvsyre og phenylalanin. Hertil kommer, takket være alanin, carnosin, coenzym A, anzerin og også pantothensyre dannes.
Tegn på overvægt og mangel på alanin
Tegn på overskydende alanin
Kronisk træthedssyndrom, som i vores alder af stor hastighed er blevet en af de mest almindelige abnormiteter i nervesystemet, er det vigtigste symptom på et overskud af alanin i kroppen. Symptomer på CFS, der er tegn på overskydende alanin:
- føler sig træt, som ikke passerer efter 24 timers hvile
- nedsat hukommelse og koncentrationsevne;
- søvnproblemer;
- depression;
- muskel smerte;
- ledsmerter.
Tegn på mangel på alanin:
- øget træthed
- hypoglykæmi;
- urolithiasis;
- nedsat immunitet
- nervøsitet og depression
- nedsat libido;
- nedsat appetit
- hyppige virussygdomme.
Faktorer der påvirker indholdet af alanin i kroppen
Ud over stressene, hvis undertrykkelse kræver en enorm mængde energi, er årsagen til alaninmangel også vegetarisme. Alanin findes trods alt i store mængder i kød, kød bouillon, æg, mælk, ost og andre animalske produkter.
Alanin for skønhed og sundhed
God tilstand af hår, hud og negle afhænger også af tilstrækkelig brug af alanin. Alanin koordinerer trods alt interne organers arbejde og styrker kroppens forsvar.
Alanin kan om nødvendigt omdannes til glucose. På grund af dette oplever en person, der regelmæssigt bruger alanin, ikke en følelse af sult mellem måltiderne. Og denne egenskab af en aminosyre anvendes med succes af elskere af forskellige kostvaner.
http://edaplus.info/food-components/alanine.htmlAlanin interagerer med
16. Et stof, hvis formel er NH2CH2CH (CH3) COOH, interagerer med
6) siliciumoxid (IV)
17. Stofsammensætning: NH2CH2CH (CH3) COOH interagerer med
2) kaliumchlorid
6) carbonmonoxid (II)
18. Blandinger af nedenstående forbindelser med hydrogenbromid interagerer:
TESTER FOR OVERHOLDELSE
194.48.155.252 © studopedia.ru er ikke forfatteren af de materialer, der er indsendt. Men giver mulighed for fri brug. Er der en ophavsretskrænkelse? Skriv til os | Kontakt os.
Deaktiver adBlock!
og opdater siden (F5)
meget nødvendigt