Vigtigste Olien

Aminoeddikesyre opløses i vand

Aminosyrer - faste stoffer, opløselige i vand.

Til aminoeddikesyreopløsning NH2CH2COOH vil hælde i nogle lakmus. Farven på opløsningen er ikke ændret. Aminoeddikesyreopløsning er neutral.

Aminosyrer har både sure og basale egenskaber: carboxylgruppen giver sure egenskaber, den grundlæggende aminogruppe. De neutraliserer hinanden hinanden og danner bipolære ioner.

Derfor har aminosyrer med en carboxylgruppe og en aminogruppe en neutral reaktion.

Udstyr: reagensglas, rørstativ.

Sikkerhed. Erfaringen er sikker.

Formulering af erfaring og tekst - Ph.D. Pavel Bespalov

http://himija-online.ru/videoopyty-2/svojstva-aminouksusnoj-kisloty.html

Big Encyclopedia of Oil and Gas

Aminoeddikesyre

Egenskaberne af aminoeddikesyre svarer også ikke til egenskaberne af en vandig opløsning af ammoniak. Men hvis de oprindelige typer virkelig ikke eksisterer, er det nødvendigt, at de typiske formler af organiske forbindelser udtrykker den faktiske struktur af molekylerne af disse forbindelser. [16]

Glycol (aminoeddikesyre), GOST 5860-51, omkrystalliseret. [17]

Naturligvis opnås aminoeddikesyre i form af et ammoniumsalt; saltsyre frigives heller ikke i fri tilstand. Således er mere ammoniak involveret i reaktionen, end det er vist i denne skematiske ligning. [18]

Pyridylmethyl) aminoeddikesyre danner mindre stabile forbindelser med sølv end M - (2-pyridylmethyl) iminodiaceddikesyre. [20]

Glycin (aminoeddikesyre) under normale forhold er ikke i stand til kondensation. [21]

Glycin - aminoeddikesyre CHg-CH2-COOH er et farveløst krystallinsk pulver, velopløseligt i vand. Glycin kaldes også glycocol. Den opnås ved hydrolyse af lim ved kogning med vand og svovlsyre, syntetisk opnået ved ammoniakaktion på chloreddikesyre. [22]

En vandig opløsning af aminoeddikesyre er neutral på grund af dannelsen af ​​et internt salt. [23]

Mange aminoacidderivater, der ligner rhodanin, kondenserer med benzaldehyder og andre aromatiske aldehyder. [24]

Den simpleste aminosyre er aminoeddikesyre (a), aka glycocol eller glycin. [25]

Den simpleste aminosyre er aminoeddikesyre (glycocol, glycin, H2CHH2COOH), som i modsætning til alle andre aminosyrer ikke udviser optisk aktivitet. [26]

Den simpleste aminosyre er aminoeddikesyre, glycocol eller glycin, NH2-CH2-COOH. Det er et stof af sød smag, det er let opløst i vand, og som alle aminosyrer krystalliseres godt; smelter ved 236 ° C. [27]

Den simpleste aminosyre er aminoeddikesyre (Co), aka glycocol eller glycin. [28]

Hvilken mængde af aminoeddikesyre dannes ved interaktionen af ​​190 ghl-eddikesyre, der indeholder 2% urenhed, med ammoniak. [29]

Beregn mængden af ​​den aminoeddikesyre substans, der opnås. [30]

http://www.ngpedia.ru/id83637p2.html

Aminoeddikesyre

Aminoeddikesyre - et vigtigt kemikalie til kroppen

Aminoeddikesyre (aminoethansyre), populært kendt som glycin, er et reagens i form af et hvidt eller lysegrå krystallinsk pulver uden en udtalt lugt, der tilhører de enkleste alifatiske aminosyrer. Stoffet er velopløseligt i varmt vand, dårligt i ether, alkohol og andre organiske opløsningsmidler. Navnet på syren kommer fra det gamle græske ord, hvilket betyder "sødt" på grund af den søde smag. I naturen findes glycin i alle levende organismer og komplekse sammensætninger af proteinmolekyler.

Kemisk reagens fremstilles ved kemisk syntese eller hydrolyse af proteiner i specielt laboratorieudstyr. I løbet af de sidste årtier er det opnået fra bindevæv hos nogle dyr. Selve fremstillingsprocessen er ret simpel og billig. Som kosttilskud opnås det ved interaktionen mellem ammoniak og chloreddikesyre.

Dette kemiske reagens tilhører gruppen af ​​moderat farlige stoffer. Aminoeddikesyre er brandfarlig og kan, hvis den ikke håndteres uforsigtigt, forårsage irritation af slimhinder og hud. Derfor er det kun nødvendigt at arbejde med det kun i gummiprodukter: en beskyttende maske, en badekåbe, skobeklædning, undersøgelseshandsker eller nitrilhandsker.

Betydningen af ​​kroppen

Aminoeddikesyre er en bestanddel af mange proteiner og biologiske forbindelser. Mange receptorer i hjernen og rygmarven reagerer på det. Dette giver dig mulighed for at reducere frigivelsen af ​​excitatoriske aminosyrer, samtidig med at du får en beroligende og hypnotisk virkning.

Den farmakologiske virkning af syren er let indtrængning i væsken og vævet, for eksempel: i hjernen. Stoffet nedbrydes (metaboliseres) til kuldioxid og vand, mens det ikke akkumuleres i vævene.

Overskydende aminosyreindhold i kroppen påvirker sundhed: En person oplever en følelse af sløvhed og døsighed.

Medicin og kosmetologi

På grund af dets antioxidant, anti-toksiske og anti-depressive egenskaber findes aminoeddikesyre i mange lægemidler til:
- normalisering af søvn og lethed søvn;
- forbedre stemningen;
- forbedre mental ydeevne
- minimering af de toksiske virkninger af lægemidler og alkohol, som har negativ indflydelse på centralnervesystemet
- sørge for beroligende virkning
- reducere følelsesmæssig og psykologisk stress og aggressivitet
- forbedre hukommelse og opmærksomhed;
- reducere hyperaktivitet
- hår restaurering og skinne;
- nedsætter degenerationen af ​​muskelvæv (er en kilde til kreatin);
- reducere virkningerne af antikonvulsiva
- hindringer for epileptiske anfald mv.

Det er også nyttigt som et profylaktisk lægemiddel efter iskæmisk infarkt og traumatisk hjerneskade, såvel som ved behandling af gastrointestinale sygdomme.

Glycin er en bestanddel af mange kosmetiske stoffer som en fugtgivende komponent: det sænker hudens tidlige aldring, beskytter cellemembranerne fra de ødelæggende virkninger af frie radikaler og forbedrer de metaboliske processer i cellerne. Anvendes også som fortykningsmiddel. Nogle gange tilføjes dette kemiske middel til processen med at gøre sæber i stedet for silkefibre. Det giver glathed, glans og cremefarve, danner skum, irriterer ikke.

Fødevareindustrien

Aminoeddikesyre anvendes som et tilsætningsstof E640 som en forstærker til aroma og smag af nogle drikkevarer, især alkohol. I nogle fødevarer tilsættes glycin for at berige dem med nyttige stoffer, for eksempel: aminoeddikesyre og calciumforbindelser - for at berige drikkevarer med calcium.

På grund af dets gavnlige egenskaber er denne syre en del af sportsnæringen.

Kemisk industri

Det kemiske reagens anvendes som udgangsmateriale til opnåelse af oprenset glycin. Det bruges også til at opnå forskellige gødninger, farvestoffer, svovlsyre, til ætsning af halvledermaterialer og metaller. Det anvendes som et oxidationsmiddel til raketbrændstof.

Fotobutikken bruges som en billig udvikler.

Laboratorieudstyr af høj kvalitet

Certificerede kemikalier, laboratorieudstyr og instrumenter, laboratorieglasvarer i Moskva tilbyder en specialbutik med salg af "Prime Chemicals Group" i detailsalg og engros. Alt det foreslåede sortiment opfylder standarderne for GOST, som taler om høj kvalitet.

For at købe glycerin, købe propylenglycol, købe calciumchlorid, købe ättiksyre og oxalsyre til en rimelig pris, tilbyder Moskva kemisk butik detailhandel med mulig levering både i byen og i hele Moskva-regionen.

Prime Chemicals Group - et tegn på kvalitet og rimelig pris!

http://pcgroup.ru/blog/aminouksusnaya-kislota/

Aminoeddikesyre opløses i vand

Glycin - farveløse eller hvide krystaller smager sødt. Ved kemiske egenskaber er glycin en typisk alifatisk a-aminosyre. Det er opløseligt i vand, dårligt opløseligt i ethanol, uopløseligt i ether. Den vandige opløsning har en svag syrereaktion, pH 6,8.

Glycin renses ved udfældning fra vandige opløsninger med methanol.

Kvantitativ bestemmelse er baseret på dannelsen af ​​farvede produkter med o-phthalaldehyd.

Glycin med syrer danner salte, for eksempel glycinhydrochlorid - farveløse krystaller, opløselige i vand, lidt opløseligt i ethanol.

Glycin-kodet aminosyre, udskiftelig. Dens biosyntese udføres ved glyoxylsyre transaminering ved enzymatisk spaltning af serin og threonin. Glycin og dets salte danner komplekse forbindelser med mange uorganiske salte. Som en del af proteinet er mere almindeligt end andre aminosyrer. Det tjener som en forløber i biosyntesen af ​​porfyrinforbindelser og purinbaser.

Glycin syntetiseres fra chloreddikesyre og NH3. Ansøg om, for og som.

http://aaa-himia.ru/article/51.html

Aminoeddikesyre opløses i vand

Amino-kiolot-forbindelser indeholdende samtidig amino- og carboxylgruppe:

Nomenklatur og isomerisme. Typisk har aminosyrer empiriske navne. Ifølge den rationelle nomenklatur er deres navne opstillet ved at tilføje til navnet på den tilsvarende syre prefixet amino og brevet i det græske alfabet, der angiver positionen af ​​aminogruppen i forhold til carboxylgruppen. Ifølge antallet af amin- og carboxylgrupper, såvel som afhængigt af radikalet, er aminosyrer opdelt i monoaminocarboxylsyre, diaminocarboxylsyre, aminodicarboxylsyre, aromatiske og heterocykliske.

Monoaminocarboxylsyrer indbefatter aminosyrer med en amino og en carboxylgruppe (herunder aminosyrer indeholdende et svovlatom eller en hydroxygruppe):

Diaminocarboxylsyrer indeholder en carboxyl- og to amingrupper i molekylet:

Aminodicarboxylsyrer indeholder en amino og to carboxylgrupper:

Aromatiske aminosyrer indeholder i deres sammensætning de aromatiske kerner, amin og carboxylgrupper. Funktionelle grupper kan være i kernen eller i sidekæden:

Heterocykliske aminosyrer indeholder en heterocyklisk kerne, aminogrupper og carboxylgrupper, og aminogruppen kan være en del af kernen eller være i sidekæden:

Ud over de ovennævnte 20 aminosyrer, der udgør proteiner, er der andre vigtige aminosyrer;

et eksempel er a-aminocaproic acid, som er af praktisk interesse for den kemiske fiberindustri (s. 347).

Egenskaber. Aminosyrer er som regel krystalliske stoffer af en sødagtig smag, der er letopløselige i vand.

Aminosyrer på grund af tilstedeværelsen i deres molekyle i carboxyl- (syregruppen) og aminogruppen (hoved) har amfotere egenskaber, dvs. de er i stand til at danne salte med både baser og syrer:

Hvis f.eks. Aminoeddikesyre opløses i vand, og reaktionen af ​​opløsningen til lakmusen kontrolleres, vil lakmusen ikke detektere en sur reaktion. Det viser sig, at i vandige opløsninger interagerer carboxyl- og aminogrupperne med hinanden for at danne et indre salt eller en såkaldt bipolar ion (der har to modsatte tegn på ladning):

Ved interaktion med alkoholer danner aminosyrer estere:

Hvis et molekyle vand fjernes fra to molekyler af aminosyrer, dannes der ufuldstændige anhydrider, der kaldes dipeptider:

Dipeptider er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​en såkaldt peptidbinding.

Hvis vi tager to vandmolekyler på samme måde, dannes der et komplet anhydrid med en seksledet ring - diketopiperazin:

Et dipeptid har evnen til at interagere med et nyt aminosyremolekyle med dannelsen af ​​et nyt ufuldstændigt anhydrid, tripeptid:

På samme måde kan tetra, tape, hexapeptider etc., som kollektivt kaldes polypeptider, opnås.

Polypeptider spiller en meget vigtig rolle i konstruktionen af ​​proteinmolekyler.

Fremgangsmåden til opnåelse af. En naturlig kilde til aminosyrer er proteinstoffer. Når de hydrolyseres, opnås blandinger af aminosyrer, hvorfra individuelle aminosyrer kan isoleres.

Den vigtigste syntetiske metode til fremstilling af aminosyrer er virkningen af ​​ammoniak på halogenderivater af syrer:

Aminoeddikesyre (glycin, glycin). Krystalstof med temp. ikke har optisk aktivitet, fordi det ikke gør det

asymmetrisk carbonatom. Det findes i nogle planter som betain som et fuldt methyleret indre salt.

Typisk opnås glycin ved sur hydrolyse af dyrelim.

e-aminocapronsyre har en struktur

Når vandmolekylet spaltes fra a-aminocapronsyre, dannes internt amid - caprolactam

som anvendes som udgangsmateriale til produktion af capronfibre (s. 347).

Aminosyrer spiller en stor rolle i livets vigtige processer (s. 364, 381).

http://info.alnam.ru/book_jorg.php?id=45

glycin

Synonymer:

Udseende:

Brutto formel (Hill system): C2H5NO2

Formel som tekst: H2NCH2COOH

Molekylvægt (i amu): 75,07

Smeltepunkt (° C): 262

Nedbrydningstemperatur (° C): 262

Opløselighed (g / 100 g eller karakterisering):

Fremgangsmåden til opnåelse af 1.

Til en kogende suspension af 253 g (0,8 mol) bariumhydroxid (otte vand) i 500 ml vand i et liter bægerglas tilsættes dele af 61,6 g (0,4 mol) af eddikesyresaltet af aminoacetonitril med en sådan hastighed, at reaktionen massen skummede ikke for hurtigt og kom ikke ud af glasset. Derefter anbringes en liter rundbundet kolbe i et glas, hvorigennem koldt vand ledes, og indholdet af glasset koges, indtil frigivelsen af ​​ammoniak stopper; Det tager 6-8 timer. Barium udfældes kvantitativt ved tilsætning af en nøjagtigt beregnet mængde på 50% svovlsyre (note). Filtratet inddampes i et vandbad til et volumen på 50-75 ml; efter afkøling udfældes krystaller af råglycin, som frafiltreres. Filtratet inddampes igen, afkøles, og krystallerne filtreres igen igen. Denne proces gentages, indtil filtratets volumen er 5 ml. Udbyttet af den således opnåede rå glycin er 25-27 g. Den underkastes systematisk omkrystallisation fra vand, affarvning af opløsningen med dyrekul; Dette frembringer et produkt, som smelter ved nedbrydning ved 246 ° (korrigeret) eller højere. Vaskning af alle efterfølgende dele af krystallerne med 50% ethanol er yderst befordrende for frigivelsen af ​​krystaller fra moderluden.

Udbyttet af ren glycin: 20-26 g (67-87% teoretisk.).

Det er nyttigt at tilføje et lille overskud af svovlsyre, opvarme det i et vandbad, så præcipitatet let filtreres, og endelig afslut operationen ved at tilsætte en fortyndet bariumhydroxidopløsning, indtil bundfaldet stopper. Operationen kan også gennemføres ved at tilsætte et lille overskud af bariumhydroxid, som fjernes ved tilsætning til kogende opløsning af ammoniumcarbonat.

Fremgangsmåde til opnåelse af 2.

I en 12-liters rundbundet kolbe anbringes 8 liter (120 mol) vandig ammoniak (sp. Vægt 0,90), og 189 g (2 mol) monochloreddikesyre tilsættes gradvist til omrøreren. Opløsningen omrøres indtil fuldstændig opløsning af chloreddikesyre og derefter efterlades i 24 timer ved stuetemperatur. Den farveløse eller svagt gule opløsning inddampes i et vandbad i et vakuum (note 1) til et volumen på ca. 200 ml.

En koncentreret opløsning af glycin og ammoniumchlorid overføres til et 2-liters bægerglas, kolben skylles med en lille mængde vand, der tilsættes til hoveddelen. Ved tilsætning af vand opløses opløsningen op til 250 ml, og glycin udfældes ved gradvist tilsætning af 1500 ml methylalkohol (note 2),

Ved tilsætning af methylalkohol opløses opløsningen godt, hvorefter den afkøles i køleskab i 4-6 timer. for at fuldføre krystalliseringen: Derefter filtreres opløsningen, og glycinkrystallerne vaskes og rockes i 500 ml 95% methylalkohol. Krystallerne filtreres igen med sugning og vaskes først med en lille mængde methylalkohol og derefter med ether. Efter tørring i luft er glycinudbyttet 108-112 g.

Produktet indeholder en lille mængde ammoniumchlorid. For at rense det opløses det ved opvarmning i 200-215 ml vand, og opløsningen rystes med 10 g permutit (Note 3), hvorefter den filtreres. Glycin udfældes ved tilsætning af ca. 5 gange mængden (volumen, ca. 1250 ml) methylalkohol. Glycin opsamles på en Buchner-tragt, vaskes med methylalkohol og ether og tørres i luft. Udbytte: 96-98 g (64-65% af det teoretiske) af produktet, mørkningen ved 237 ° og smelte med dekomponering ved 240 °. Test af det for tilstedeværelsen af ​​chlorider samt ammoniumsalte (med Nesslers reagens) giver et negativt resultat.

1. Destillatet kan gemmes, og vandig ammoniak kan anvendes til efterfølgende synteser.

2. Teknisk methylalkohol giver tilfredsstillende resultater.

3. I fravær af permutit ved anvendelse af en tredje krystallisation af glycin fra vand og methylalkohol kan der opnås et produkt, der ikke indeholder ammoniumsalte (tab er små). Og efter den anden krystallisation opnås der ikke tilstrækkelig ren glycin uden anvendelse af permutit, hvilket er helt egnet til almindeligt arbejde.

http://www.xumuk.ru/spravochnik/1503.html

Aminoeddikesyre opløses i vand

Hvilke udsagn gælder for ättiksyre?

1) har en skarp lugt

2) er flydende under normale forhold

3) reagerer med ethylalkohol

4) reagerer med myresyre

5) reagerer med alkalier

6) reagerer med butan

Aminoeddikesyre (glycin)

1) er lugtfri

2) er et fast stof under normale forhold.

3) Hvordan reagerer syren med ethylalkohol til dannelse af en ester?

4) Hvordan amin reagerer med myresyre

http://chem-ege.sdamgia.ru/problem?id=3719

Chemist Handbook 21

Kemi og kemisk teknologi

Glykokolamineddikesyre, glycin

Glycin eller glycin (aminoeddikesyre) [s.281]

Formlerne for individuelle aminosyrer er angivet i tabel. 14. Glycin eller glycocol (aminoeddikesyre). Den har en LNZ - ​​CHA - COOH struktur. Farveløst krystallinsk stof, [s.286]

Glycin eller glycocol (aminoeddikesyre). Det har en struktur LNG-SNG-COOH. Farveløs, krystallinsk, opløselig i vand og uopløselig i vandfri alkohol. T. pl. 292 ° С (med nedbrydning). Det har en sød smag. Indeholdes i store mængder i proteiner af naturlig silke og dyrelim (gelatine). Det er den første aminosyre isoleret fra protein (gelatine) under hydrolyse (1820). [C.325]

Forbered 50-100 ml 0,01 M opløsning af glycin (også kaldet aminoeddikesyre, glycocol). Ved 25 ° C opløses 25,0 g glycin i 100 g vand. Bestem opløsningens pH. Bevis bufferopløsningen af ​​opløsningen. [C.207]

Den simpleste er aminoeddikesyre, ellers kaldes det glycin eller glycin [c.278]

Navne på aminosyrer fremstilles ud fra navnene på de tilsvarende syrer med tilsætningen af ​​præfiksamino. Imidlertid har aminosyrer, der er en del af proteiner, historisk etablerede praktiske navne, for eksempel aminoeddikesyre, ellers kaldet glycocol eller glycin, aminopropionisk alanin osv. [C.345]

Aminoeddikesyre (glycol, glycin) er et hvidt krystallinsk stof med smp. 232... 236 C, er det vanskeligt at opløse i ethanol (0,43 g i 100 ml ved 25 ° C), godt vand (25,3 g i 100 ml ved 25 ° C). [C.236]

Glycin (aminoeddikesyre glycol Gly) [c.21]

Hidtil er omkring 200 naturlige aminosyrer kendt. Imidlertid er de vigtigste, som er de grundlæggende strukturelle enheder af proteiner, kun 20 blandt dem. Et karakteristisk træk ved sidstnævntes struktur er for det første, at i deres molekyler er både funktionelle grupper, amin og carboxyl forbundet med det samme carbonatom og For det andet er det forhold, at dette atom er asymmetrisk, da det indeholder fire forskellige substituenter (en undtagelse er aminoeddikesyre, også kaldet glycin og glycocolum). Således har de betragtede aminosyrer den følgende generelle strukturformel for CCH (MH2) COOH (for glycin, K = H, for de resterende K, carbonhydridradikalet). [C.448]

Aminoeddikesyre. Den simpleste aminosyre er aminoeddikesyre, glycocol eller glycin, N3-CH3-COOH. Det er et stof af sød smag, det opløses let i vand og som alle aminosyrer krystalliseres det godt og smelter ved 236 ° C. [C.253]

Gly in n glycin, glycocol, aminoeddikesyre, H.NH. COOH. [C.177]

Amino-2,5-dichlor-benzensulfonat natrium-1-aminonaphthalen (a-naphthylamino) Aminoparafiny C12 C aminoeddikesyre (glycin, glycin) 3-Aminopropiltrie toksisilan (produkt fra M-9) [c.671]


Disse syrer er karakteriseret ved et neutralt reaktionsmedium. Aminoeddikesyre (glycin, glycol) HaN - Hj - COOH er et krystallinsk stof, der er opløseligt i vand. I vandfri alkohol opløses ikke ether. Den har en sød smag, der forklarer sit navn (fra græsk. Glycos - søde, kaldende lim). En af de mest almindelige aminosyrer af proteiner. [C.414]

Hjf 1 he NHj Aminosganic acid Aminoeddikesyre Glycin (glycin) (Gly) [c.695]

Glycin (a-aminoeddikesyre, glycocol) -CHa-COOH - er en af ​​de mest almindelige aminosyrer i naturen; farveløse krystaller findes i proteiner, så pl. 232-236 ° С, opløselig i vand. G. Isoleres fra gelatine, fibroin, silke og syntetiseres også. G. anvendes til organisk syntese til fremstilling af bufferopløsninger i analytisk kemi som standard til bestemmelse af aminosyrer til kvantitativ bestemmelse af Cu, Ag. [C.78]

Den simpleste aminosyre er aminoeddikesyre (glycocol, glycin, NgHCHNHCOOH), som i modsætning til alle andre aminosyrer ikke udviser optisk aktivitet. Hvis vi erstatter et af hydrogenatomerne (ved carbonatomet) af denne syre med gruppen K, opnår vi den generelle formel for andre a-aminosyrer, som kan eksistere i to former - o og b [c.187]

Adskilte repræsentanter for aminosyrer Aminoeddikesyre. NdSNZOOH, også kaldet glycocolate (i græsk, glykos - søde, kaldende - lim) eller glycin, findes i musklerne hos lavere dyr. I store mængder (36 vægt% af udgangsmaterialet) dannes ved hydrolyse af silkeproteinsubstansen. Det viser sig ved kogning af animalsk lim med fortyndet svovlsyre eller baritvand, såvel som ved hydrolyse af hippursyre. [C.377]

Den enkleste naturligt forekommende aminosyre, med undtagelse af den ikke-fri carbaminsyre MHCOOH, er monoamino-monocarboxylsyre (glycocol eller glycin) NHH3COOH. I kemi hedder det simpelthen aminoeddikesyre. Der er ikke et asymmetrisk C-atom i dets sammensætning, derfor er det den eneste naturlige optisk inaktive a-aminosyre og er bredt fordelt i alle proteiner. [C.655]

Ammoniumglycin-dithiocarbaminat opnås ved interaktionen af ​​glycin (aminoeddikesyre, glycocol) med carbondisulfid i nærvær af ammoniak i ethanol. [C.129]

Samtidig bør introduktionen af ​​en elektron-tilbagetræknings-substituent til carbonatomet bundet til diazo-gruppen i det væsentlige lette fjernelsen af ​​protonen fra diazoniumsaltet og følgelig dets overgang til en mere stabil biolær form. Det er af denne grund, at diazoeddikesyreester kan opnås ved at behandle en saltsyreopløsning af aminoeddikesyreethylester (de trivielle navne på sidstnævnte er glycol og glycin) med natriumnitrit [c.425]


Se siderne, hvor udtrykket Glycocol-aminoeddikesyre, glycin er nævnt: [c.487] [c.305] [c.171] [c.231] [c.177] [c.397] [s.231] [c.223 ] [c.37] [s.281] [c.397] [c.15] [c.18] [c.41] [c.248] [s.133] [s.167] [c.17 ] Analyse af organiske forbindelser Issue 2 (1953) - [c.267, c.268, c.270, c.271, c.277]

http://www.chem21.info/info/1071127/

HimMax

Vejviser

Aminoeddikesyre

Aminoeddikesyre

GOST 5860-75

NH2-CH2COOH

Glycin (aminoeddikesyre, aminoethansyre) er den simpleste alifatiske aminosyre, den eneste proteinogene aminosyre, der ikke har optiske isomerer. Neelektrolit. Navnet glycin kommer fra oldgræsk. γλυκύς, glycys - sødt, på grund af aminosyrens søde smag. Det bruges til medicin som et nootropisk stof. Glycin ("glycinfoto", paraoxyphenylglycin) kaldes også undertiden p-hydroxyphenylaminoeddikesyre, et fremkalderstof på et fotografi.

Kemiske egenskaber

modtagelse

Glycin kan opnås under chlorering af carboxylsyrer og yderligere interaktion med ammoniak:

C H3C0H3C12C1Ch2C0H3NH3H2NCH2C20H COOH]>> ClCH_<2>COOH]>> H_<2>NCH_<2>COOH >>>

tilslutninger

Glycin, som en syre, med metalioner danner komplekse salte (glycenater eller chelater), natriumglycinat, jernglycinat, kobberglycinat, zinkglycinat, manganglycinat mv.

http://himmax.ru/index.php/produktsiya/30-reaktivy/4077-aminouksusnaya-kislota

Aminoeddikesyre opløses i vand

Til en kogende suspension af 253 g (0,8 mol) bariumhydroxid (otte vand) i 500 ml vand i et liter bægerglas tilsættes dele af 61,6 g (0,4 mol) af eddikesyresaltet af aminoacetonitril med en sådan hastighed, at reaktionen massen skummede ikke for hurtigt og kom ikke ud af glasset. Derefter anbringes en liter rundbundet kolbe i et glas, hvorigennem koldt vand ledes, og indholdet af glasset koges, indtil frigivelsen af ​​ammoniak stopper; Det tager 6-8 timer. Barium udfældes kvantitativt ved tilsætning af en nøjagtigt beregnet mængde på 50% svovlsyre (note). Filtratet inddampes i et vandbad til et volumen på 50-75 ml; efter afkøling udfældes krystaller af råglycin, som frafiltreres. Filtratet inddampes igen, afkøles, og krystallerne filtreres igen igen. Denne proces gentages, indtil filtratets volumen er 5 ml. Udbyttet af den således opnåede rå glycin er 25-27 g. Den underkastes systematisk omkrystallisation fra vand, affarvning af opløsningen med dyrekul; Dette frembringer et produkt, som smelter ved nedbrydning ved 246 ° (korrigeret) eller højere. Vaskning af alle efterfølgende dele af krystallerne med 50% ethanol er yderst befordrende for frigivelsen af ​​krystaller fra moderluden.

Udbyttet af ren glycin: 20-26 g (67-87% teoretisk.).

Det er nyttigt at tilføje et lille overskud af svovlsyre, opvarme det i et vandbad, så præcipitatet let filtreres, og endelig afslut operationen ved at tilsætte en fortyndet bariumhydroxidopløsning, indtil bundfaldet stopper. Operationen kan også gennemføres ved at tilsætte et lille overskud af bariumhydroxid, som fjernes ved tilsætning til kogende opløsning af ammoniumcarbonat.

Fremgangsmåde til opnåelse af 2:

I en 12-liters rundbundet kolbe anbringes 8 liter (120 mol) vandig ammoniak (sp. Vægt 0,90), og der tilsættes gradvist 189 g (2 mol) monochloreddikesyre. Opløsningen omrøres indtil fuldstændig opløsning af chloreddikesyre og derefter efterlades i 24 timer ved stuetemperatur. Den farveløse eller svagt gule opløsning inddampes i et vandbad i et vakuum (note 1) til et volumen på ca. 200 ml.

En koncentreret opløsning af glycin og ammoniumchlorid overføres til et 2-liters bægerglas, kolben skylles med en lille mængde vand, der tilsættes til hoveddelen. Ved tilsætning af vand opløses opløsningen op til 250 ml, og glycin udfældes ved gradvist tilsætning af 1500 ml methylalkohol (note 2),

Ved tilsætning af methylalkohol opløses opløsningen godt, hvorefter den afkøles i køleskab i 4-6 timer. for at fuldføre krystalliseringen: Derefter filtreres opløsningen, og glycinkrystallerne vaskes og rockes i 500 ml 95% methylalkohol. Krystallerne filtreres igen med sugning og vaskes først med en lille mængde methylalkohol og derefter med ether. Efter tørring i luft er glycinudbyttet 108-112 g.

Produktet indeholder en lille mængde ammoniumchlorid. For at rense det opløses det ved opvarmning i 200-215 ml vand, og opløsningen rystes med 10 g permutit (Note 3), hvorefter den filtreres. Glycin udfældes ved tilsætning af ca. 5 gange mængden (volumen, ca. 1250 ml) methylalkohol. Glycin opsamles på en Buchner-tragt, vaskes med methylalkohol og ether og tørres i luft. Udbytte: 96-98 g (64-65% af det teoretiske) af produktet, mørkningen ved 237 ° og smelte med dekomponering ved 240 °. Test af det for tilstedeværelsen af ​​chlorider samt ammoniumsalte (med Nesslers reagens) giver et negativt resultat.

1. Destillatet kan gemmes, og vandig ammoniak kan anvendes til efterfølgende synteser.

2. Teknisk methylalkohol giver tilfredsstillende resultater.

3. I fravær af permutit ved anvendelse af en tredje krystallisation af glycin fra vand og methylalkohol kan der opnås et produkt, der ikke indeholder ammoniumsalte (tab er små). Og efter den anden krystallisation opnås der ikke tilstrækkelig ren glycin uden anvendelse af permutit, hvilket er helt egnet til almindeligt arbejde.

Måder at få:

  1. Reaktionen af ​​malonsyre med salpetersyre ved 50 ° C (udbytte 46%) [Lit. ]

Dissociation satser:

Standard dannelse entalpy ΔH (298 K, kJ / mol):

Standard dannelse entalpy ΔH (298 K, kJ / mol):

Yderligere oplysninger:

Isoelektrisk punkt 5.97.

Kilder til information:

  1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - s. 5-22
  2. Seidell A. Opløseligheder af organiske forbindelser. - 3ed., Vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - P. 122-125
  3. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. - 2. udgave - CRC Press, 2010. - s. 35-37
  4. Guben I. Metoder til organisk kemi. - bind 4, vol. 2. - M.L.: GNTIHL, 1949. - s. 911
  5. Nekrasov B.V. Grundlæggende om generel kemi. - T.1. - M.: Chemistry, 1973. - s. 566
  6. Rabinovich V.A., Havin Z.Ya. Kort kemisk reference. - L.: Chemistry, 1977. - s. 141, 222
  7. Opløselighedshåndbog. - T.1, Bog 1. - M.-L.: IAN USSR, 1961. - s. 383-384
  8. Opløselighedshåndbog. - bind 1, bog 2 - M.-L.: IAN USSR, 1962. - s. 1200-1201
  9. Tyukavkina N.A., Baukov Yu.I. Bioorganisk kemi. - M.: Medicine, 1985. - s. 299
  10. Hørt C.D. Pyrolyse af carbonforbindelser. - L.-M.: GONTI RKTP USSR, 1938. - s. 448
  11. Chemical Encyclopedia. - T.1. - M.: Sovjetiske encyklopædi, 1988. - s. 587

Hvis du ikke fandt det ønskede stof eller egenskaber, kan du udføre følgende handlinger:

  • Skriv et spørgsmål til forumets websted (skal registreres på forummet). Der bliver du besvaret eller bedt om, hvor du har lavet en fejl i anmodningen.
  • Send ønsker til databasen (anonym).
Hvis du finder en fejl på siden, skal du vælge den og trykke på Ctrl + Enter.

© Samling og registrering af oplysninger: Ruslan Anatolyevich Kiper

http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1id=1503

Læs Mere Om Nyttige Urter