Benmärg er et af de vigtige hæmatopoietiske organer i den menneskelige krop, på hvilken tilstand immuniteten, modstanden mod forskellige sygdomme i høj grad afhænger. Blodceller produceres i knoglemarv, som derefter cirkulerer gennem hele kroppen.

Enhver forstyrrelse af knoglemarv truer manglen på fornyelse af blod, fordi produktionen af ​​nye celler og udskiftningen af ​​døde, gamle celler, kan de blive bremset eller reduceret betydeligt. På grund af dette er blodet udtømt, og kroppen begynder at lide. Også knoglemarven kan inficeres med skadelige kræftceller, som kan bæres af blodbanen til alle organer i menneskekroppen, herunder dette vigtige organ.

Hvad er knoglemarvsygdomme?

Knoglemarvskræft er en farlig kræft.

I store og mellemstore rørformede, det vil sige de hule knogler i menneskekroppen indeholder et særligt løs rødligt væv. Dette er knoglemarven, som spiller en stor rolle i menneskets sundhed. Med den menneskelige alder bliver det røde væv gradvist gul, da det erstattes af fedtceller. Med denne proces kommer alderdom gradvist, kroppen bliver værre og langsommere opdateret, der er forskellige sygdomme i knoglemarv, hvis symptomer oprindeligt ligner en forkølelse med feber og derefter bliver mere udtalt og karakteristisk.

Da nye celler dannes i knoglemarv, er der en mulighed for deres mutationer. De resulterende defekte celler forårsager ondartede neoplasmer, og også crowd out normalt fungerende sunde celler.

Som følge heraf bliver en person syg med de farligste af de eksisterende sygdomme - kræft.

Der er mange forskellige sygdomme i knoglemarven, hvoraf følgende er de mest almindelige:

• aplastisk anæmi
• jernmangel anæmi
• MDS-sygdomsgruppe
• MPD sygdomsgruppe
• leukæmi og mange andre

Anemier er ret almindelige og kan godt reagere på terapi. Leukæmi eller kræft i de hvide blodlegemer er en stor trussel ikke kun for helbredet, men også for patientens liv. Men med det nuværende niveau af medicin og tidlig diagnose er det muligt ikke blot at forlænge patientens liv så meget som muligt, men også for at helbrede sygdommen helt.

Årsager og symptomer

Symptomer på knoglemarvsygdom afhænger af sygdomens stadium og form.

Knoglemarvets sygdom, hvis symptomer er ret forskelligartede, forekommer af forskellige årsager. Af stor betydning er en persons livsstil, tilstedeværelsen af ​​dårlige vaner, vedvarende eller akut stress, dårlig sundhed og belastet arvelighed. Særlige sundhedsrisici skyldes forekomsten af ​​sygdomme i de bloddannende organer i familien samt arvelig tendens til kræft.

Primær knoglemarvscancer er sjældent diagnosticeret. De fleste af de onkologiske sygdomme i dette organ er metastaser, som bæres af blodgennemstrømningen fra kræfttumorer i lungerne og endokrine kirtler hos mennesker. Nogle forskere mener, at der er en mulighed for at udvikle knoglemarvskræft på grund af den primære læsion i patientens tyktarmen.

Symptomer på sygdommen er ret karakteristiske:

• Anæmi.
• Stor svaghed, træthed.
• Mindsket blodkoagulation, som fører til hyppig nasal og anden blødning, samt udseendet af blå mærker og blå mærker på kroppen fra den mindste berøring. Patienten kan bløde tandkød, selv med tandens fulde sundhed.
• Konstant døsighed, personen føler sig ikke søvnig selv efter langvarig søvn.
• Hovedpine.
• Reduceret syn.
• Smerter i tarmene.
• Problemer med stolen.
• Kvalme, opkastning.
• Stor tørst.
• Smerter i benets muskler.
• Knogler
• Øget knoglevæv, og som følge heraf hyppige revner og brud med minimal indvirkning.
• Spinal deformitet.
• Vægttab.
• Tendens til infektionssygdomme på grund af meget svag immunitet.

Sådanne symptomer er noget vage og angiver ikke en bestemt sygdom eller lokaliseringen, men de er et reelt alarmsignal, der kræver et akut besøg hos lægen.

Mere information om knoglemarvstransplantation findes i videoen:

Den mest forfærdelige sygdom i knoglemarv, hvis symptomer kan være forvirrende og uklar er kræft. Denne forfærdelige sygdom kan kun helbredes under forudsætning af sin "beslaglæggelse" i de tidligste stadier, i alle andre tilfælde bringer den en lang, alvorlig behandling og smertefuld død. Derfor er det yderst vigtigt for enhver person at være opmærksom på de mindste tegn på dårligt helbred og at videregive alle nødvendige prøver i tide til at gennemgå undersøgelser. Disse enkle handlinger kan spare patientens helbred og liv.

diagnostik

Blodtest - effektiv diagnose af de første tegn på knoglemarvskræft

Ofte er en knoglemarvs sygdom, hvis symptomer i de tidlige stadier ikke er meget udtalte og svage, kan detekteres helt ved et uheld, når der tages en blodprøve eller under en ultralydsscanning.

Men ofte viser ultralyd det tredje eller fjerde stadium af kræft, når metastaserne har spredt sig så meget i hele patientens krop, at de har påvirket patientens mange organer og lymfeknuder. Derfor blev de synlige på ultralydet. Behandling af disse stadier af kræft giver sjældent et positivt billede, det kan i virkeligheden kun forsinke dødningsprocessen lidt.

Metoder til diagnosticering af patologi:

1. På grund af disse specifikke egenskaber bliver blodprøven den vigtigste diagnostiske metode. Dette er den enkleste undersøgelse af vores dag, som giver de mest levende og hurtige resultater, og hjælper også med at diagnosticere onkologiske sygdomme i blod og knoglemarv i de tidligste stadier. Takket være dette er det muligt at opdage problemet i begyndelsen af ​​processen og hurtigt begynde behandlingen, der giver patienten håb om fuld genopretning.
2. Benmärgs punktering er samlingen af ​​væv ved hjælp af en særlig enhed, en smertefuld og farlig procedure, men er afgørende for at bekræfte eller afvise en diagnose eller mistænksomhed for ondartede neoplasmer. En sternal punktering udføres for at samle knoglemarven, dvs. brystbenet punkteres med en speciel sprøjte for at ekstrahere indholdet af knoglerne og overføre det til en efterfølgende undersøgelse.
3. Biopsi. For at diagnosticere knoglemarvskræft tages væv ofte fra ilium efterfulgt af histologisk undersøgelse af vævet for tilstedeværelse af patologiske ændringer.
4. Scintigrafi - en undersøgelse ved hjælp af radioisotoper, som gør det muligt at opdage tilstedeværelsen af ​​knogletumorer.
5. MR er en moderne måde at opnå et komplet billede af tumorskadernes tilstedeværelse, størrelse, form og placering i menneskekroppen.
6. Beregnet tomografi er en anden avanceret metode til påvisning af abnorm benstruktur og funktion.

Valget af diagnostiske metoder ligger hos lægen. Han fokuserer på symptomerne og vælger de mest hensigtsmæssige måder, der starter med det mest enkle og overkommelige. Kun om nødvendigt er han enig i invasive forskningsmetoder.

Metode til behandling og prognose

Kemoterapi - grundlaget for behandling af knoglemarvskræft!

Behandlingen af ​​enhver sygdom i knoglemarv er meget lang, kompliceret og ofte dyr. Anemier kræver brug af en række stoffer, hovedsageligt af hormonel oprindelse: glukokortikosteroider, androgener, anabolske steroider, cytostatika eller immunosuppressive midler, globulin, cyclosporin.

Alle disse lægemidler har mange bivirkninger. I nogle tilfælde anvendes miltfjernelse. Benmarvstransplantation anvendes som den eneste effektive radikale metode.

Derfor betragtes rettidig diagnose som en måde at redde liv på.

For knoglemarvskræft er der tre hovedbehandlinger:

• Kemoterapi, det vil sige at tage specielle lægemidler, som hæmmer væksten af ​​ondartede neoplasmer og fremmer kræftcellernes død. Kemoterapi stoffer anvendes i kurser, forårsager mange bivirkninger og ubehagelige konsekvenser, midlertidigt forværrer patientens tilstand. Antallet af "kemi" -kurser fastsættes af lægen afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og patientens tilstand. Formålet med at tage sådanne lægemidler er at dræbe kræftceller, at ødelægge metastaser eller for at forhindre deres dannelse.
• Strålebehandling, det vil sige bestråling af områder af knogle påvirket af kræft. Ved forberedelse til knoglemarvstransplantation er bestråling med høje doser af stråling beregnet til at dræbe patientens eget knoglemarv for effektivt at erstatte det med sunde celler.
• Faktisk knoglemarvstransplantation. I svære tilfælde er dette den eneste måde at redde patienten på. Benmärg er taget fra en sund, kompatibel donor, oftest det nærmeste blodrelaterede, og derefter injiceret i kroppen af ​​en tidligere forberedt patient. Sunde og stærke celler med succes multiplicere og hurtigt genoprette normalt arbejde knoglemarv. En person går ind i en fase med vedvarende remission eller genvinder fuldstændigt.

Prognosen for anæmi er positiv for mindst halvdelen af ​​patienterne, de har remission eller de genvinder fuldstændigt. Gendannelsesprocessen er højere hos børn og unge.

Ved diagnosering af knoglemarvskræft hos patienter med fase 1 og stadium 2 er chancerne ret gode, genoprettelse er mulig, trin 3 og stadium 4, desværre forlader ikke håbet om en fuldstændig opsving, men behandlingsmetoder kan forlænge en sådan patients liv.

http://diagnozlab.com/analysis/cancer/zabolevanie-kostnogo-mozga-simptomy.html

Sygdomme hos kvæg

Knoglemarvspatologi

Patologi af knoglemarven. Hyperplasi, aplasi, serøs atrofi og fedme kan observeres i knoglemarven.

Ætiologi.
Benmarg hyperplasi er noteret i inflammatoriske processer i kroppen, leukæmi, nogle tumorer, hyperregenerativ anæmi (posthemorragisk, hæmolytisk, i de tidlige stadier af vitamin- og jernmangel). Aplasia af knoglemarv observeres med strålingssygdom, alvorlig og langvarig forgiftning, nogle virussygdomme, kroniske mangler af vitamin Bi2, C og folinsyre, langvarig brug af stoffer, der undertrykker bloddannelsen og ødelægger de dannede elementer. Serøs atrofi af knoglemarv udvikler sig med cachexia af forskellige ætiologier. Fedme af knoglemarv forekommer i tilfælde af alvorlige metaboliske sygdomme, hvor hæmatopoiesis i det røde knoglemarv svækkes, og jeg erstatter det med fedt.

Kliniske tegn.
Et karakteristisk symptom er kvantitative og kvalitative ændringer i den cellulære sammensætning af blod og knoglemarv. Hyperplasi ledsages af en stigning i blodet af en bestemt type celle; aplasi, serøs atrofi og fedme - leukopeni, erytropeni og trombocytopeni.

Patologiske ændringer. Ved hyperplasi reduceres arealet af det gule knoglemarv, overfladen af ​​snittet er mørkt rødt, saftigt, granulært. Cytologisk afsløre proliferationen af ​​enhver parenchyma kim. Aplaceret knoglemarv er af grå-rød farve, overfladen er moderat saftig, parenchyma i celler er nedsænket. Cytologisk undersøgelse af punkterede punkteringer i histosektioner indikerer en dramatisk udtømning af deres celler, men der findes kun individuelle makrofager, lymfocytter, plasmaceller, erytromhormocytter og modne granulocytter. Når serøs atrofi knoglemarv gelatinøse, grå; Røde og gule zoner er ikke forskellige. Parenchymcellerne i punctaterne er single, stroma er i en tilstand af mukosal dystrofi. Adipose knoglemarv er gul, lidt granulær, når den komprimeres fra overfladen af ​​fedtets snitdråber presses ud. I punktering meget fedt og få parenchymale celler.

Diagnosen er kompleks. Af afgørende betydning er naturen af ​​makro- og mikroskopiske, men især cytologiske forandringer i knoglemarv og blod.

http://diseasecattle.ru/nezaraznye-bolezni/bolezni-krovetvoreniya/patologiya-kostnogo-mozga.html

knoglemarvatrofi

Universal russisk-engelsk ordbog. Akademik.ru. 2011.

Se, hvad der er "knoglemarvatrofi" i andre ordbøger:

Brain Tumor - Brain Tumor Tumor go... Wikipedia

Ødem i hjernen - Ødem af hjernens substans (mørkt område) omkring metastaserne... Wikipedia

Hjernetumorer - - neoplasmer i hjernevæv. Der er 9 grupper af tumorer: 1. Neuroektodermale tumorer stammer fra væv af ektodermal oprindelse. Følgende er afgrænset: 1) medullablastoma (malign tumor, observeret...... Encyclopedic ordbog om psykologi og pædagogik

SPLEEN - SPLEEN. Indhold: I. Comparative Anatomy. 29 II. Anatomi. 30 III. Histologi. 32 IV. Fysiologi og patofysiologi. 36 V. Patologisk anatomi. 44 VI. Metoder...... Big Medical Encyclopedia

BONE - BONE. Indhold: I. HISTOLOGI OG EMBRIOLOGI. 130 ii. Bone patologi III w. Klinik for knogle sygdomme. 153 IV. Operationer på knoglerne. Yub I. Histologi og embryologi. Strukturen af ​​K. højere hvirveldyr omfatter...... The Big Medical Encyclopedia

Anemier - (anæmi, græsk, negativt præfiks an + haima blod, synonym for anæmi) fald i mængden af ​​hæmoglobin i blodet, sædvanligvis ledsaget af erytrocytopeni. A. Almindelig patologisk tilstand, der forekommer oftere som syndrom...... Medicinsk encyklopædi

Bone - I Bone (os) er et organ i muskuloskeletalsystemet, der primært er bygget af knoglevæv. Sættet af bure forbundet (diskontinuerligt eller kontinuerligt) ved bindevæv, brusk eller knoglevæv danner skeletet. Det samlede antal K.-skelet...... Medical Encyclopedia

Leishmaniasis - Leishmaniasis. Indhold: Leishmaniasis af huden. 574 Forest American Leishmaniasis. 588 Kala Azar. 588 Leishmaniasis hunde. 604 Leishmaniasis er en sygdom af varme lande, der påvirker en person og nogle...... Stort medicinsk encyklopædi

ANEMIEN - ANEMIEN. Indhold: I. Lokal anæmi. 702 ii. Almindelig anæmi: Akut anæmi. 704 Kronisk anæmi. 705 III. Anæmi er ondartet. 708 ІV. Klorose. 715 V. Childhood Anemia...... Big Medical Encyclopedia

Processerne for tilpasning og kompensation - Tilpasning (tilpasning) til ændrede eksistensbetingelser er den mest almindelige egenskab for levende organismer. Alle patologiske processer kan i alt væsentligt opdeles i to grupper: (1) skadeprocesser (alternative processer) og (2)...... Wikipedia

Leukæmi - (leucoscs; leukos hvid Gk + osis; synonymt med leukæmi.) Natur af tumorsygdomme forekommer med forskydning af bakterier normalt blod: tumor skyldes hæmatopoietiske knoglemarvsceller. Forekomsten af ​​L. varierer i forskellige... Medical encyclopedia

http://universal_ru_en.academic.ru/591441/%D0%B0%D1%82%D1%80%D0%BE%D1%84%D0%B8%D1%8F_%D0%BA%D0%BE%D1 % 81% D1% 82% D0% BD% D0% BE% D0% B3% D0% BE_% D0% BC% D0% BE% D0% B7% D0% B3% D0% B0

Atrofi er en spiseforstyrrelse, en livstidsreduktion i størrelsen af ​​dyrene eller vævene hos dyr og mennesker. Tegn på atrofi, omfang, symptomer og behandling

Atrofi er en tilstand, hvor organer eller deres individuelle segmenter er reduceret i størrelse, vægt og volumen. Samtidig forstyrres deres funktion delvist eller fuldstændigt. Lider af atrofi kan ikke kun organer, men også nerver, væv, slimhinder.

beskrivelse

Atrofi er den proces, hvormed væv og organer i kroppen tørrer ud. Det udvikler sig i livet og kan ikke være medfødt. Afhænger af alder og egenskaber hos den enkelte organisme. Denne atrofi afviger fra hypoplasi. Sidstnævnte forekommer i livmoderen, når barnet ikke udvikler et organ eller knogler.

En anden atrofi skal skelnes fra aplasi. Med hende forbliver organet i form af et rudiment. Agenesis adskiller sig fra den beskrevne patologi, idet en person har en abnormitet. Som et resultat kan eventuelle organer være fuldstændig fraværende.

Den sædvanlige atrofiske proces er, at på grund af forstyrrelsen af ​​vævets celler begynder at falde i volumen. Oftest, i starten af ​​udviklingen af ​​problemet, er symptomer næsten ikke manifesteret. Men over tid kan kroppen forsvinde helt. Kun dele af cellen, der ikke er påvirket af atrofi, er cytoplasma og kernen. Patologiske ændringer i metabolisme forekommer ikke. Nogle gange kan det beskrevne problem føre til et fald i cellernes kvantitative sammensætning.

Degenerativ atrofi er et problem, hvor den patologiske degenerering af celler opstår. Kan skyldes ophobning af lipofuscin i vævene.

klassifikation

Patologisk og fysiologisk anses for at være en af ​​de mest almindelige typer af atrofi. Overvej dem mere detaljeret:

• Fysiologiske. En lignende proces er naturlig. Gennem livet har mennesker atrofi af knogler eller hud (på grund af alderskarakteristika), navlestiften (hos spædbørn). Når en person bliver marasmus eller demens, påvirkes frontalloberne. Dette betragtes også som fysiologisk atrofi.
• Patologisk. Det opstår, når en person er utilstrækkelig i næringsstoffer. Nogle gange kan onkologi, infektioner, nervesystem problemer medføre dette. For det første påvirker patologien alle menneskelige fedtvæv, og så begynder musklerne at lide. Når kroppen er løbet tør for alle næringsstoffer, vil atrofi påvirke nyrerne, hjertet, hjernen og andre vigtige organer.

Klassificering af den patologiske type

Patologisk atrofi er opdelt i generelle og lokale. Den første type patologi er beskrevet ovenfor. Lokal atrofi er opdelt i undertyper. Lad os se på dem:

• Dysfunktionelle. Et lignende problem opstår på grund af det faktum, at en persons organ eller lemmer dårligt udfører sine funktioner. For eksempel, hvis der er muskelsatrofi efter nogen skade, skyldes det af sengeluften. Knoglerproblemet opstår, fordi størrelsen af ​​trabeculae falder. Nogle mennesker kan opleve en procedure som enukleering af øjet. Operationen kan også påvirke tilstanden af ​​alle tilstødende organer og muskler. En hyppig komplikation er optisk atrofi.
• Atrofi på grund af pres. I medicin kaldes denne type problem kompression. Atrofi af et organ eller dets dele kan forekomme på grund af konstant klemning. Det kan være en tumor. Et fælles problem er atrofi af nyrerne. Det fremkalder urinets kompression. Samtidig er evnen til at filtrere næringsstoffer svækket, og hydronephrose forekommer.
• Iskæmisk atrofi. Det kaldes også dyscirculatory. Det fremkaldes af indsnævring af arterierne, hvilket sikrer den normale genopfyldning af næringsstoffer af visse organer. På grund af det faktum, at blodcirkulationen er forstyrret, modtager vitaminerne ikke. Dette fører til ilt sult. Den metaboliske proces er også forstyrret. Som et resultat starter celleatrofi. Et lignende fænomen fører også til udvikling af sygdomme som sklerose og demens. Atrofi i hjernen kan forekomme selv hos nyfødte, hvis de havde hypoxi, er i livmoderen.
• Brown. Oftest påvirker det lever, muskler og hjerte. Denne type atrofi kaldes brun, fordi det er i denne farve, at det syge organ er farvet. Patologi er forbundet med lipofuscin akkumulering.
• Dishormonal atrofi. Det fremkalder fraværet af trofiske hormoner. Hvis skjoldbruskkirtlen, æggestokkene eller hypofysen ikke fungerer godt, kan livmoderen begynde at falde i størrelse. Med en lille mængde østrogen observeres vaginal atrofi. Hvis der er meget jod i kroppen, lider skjoldbruskkirtlen.
• Atrofi på grund af kemiske, fysiske og toksiske faktorer. Hvis en person er ramt af strålingsenergi i lang tid, har han problemer med reproduktive organer, og bloddannelsen forstyrres også. Atrofi af knoglemarv, milt og kønkirtler kan begynde. Ved konstant brug af glucocorticoider er der et problem med binyrerne og steroiderne - med testiklerne.
• Neurogen atrofi. Ofte fremkalder det en mangel på impulser til et bestemt organ. Der er en lignende på grund af ødelæggelsen af ​​nervefibre, som kan forekomme på grund af skader såvel som tumorer. Denne form for problem rammer oftest væv, muskler og hud. Atrofi på en eller to lemmer på én gang er ikke ualmindeligt patologi. Hvis vi taler om trigeminusnerven, har personen problemer med den tilsvarende del af ansigtet.

Yderligere klassifikation

Atrofi er også opdelt efter eksterne manifestationer og arten af ​​inflammation. Overvej nærmere.

Symptom klassifikation:

• Glat. Dette problem er kendetegnet ved udjævning af det berørte organs overflade. Det bliver glat og blankt. Nogle gange kan den originale skalstruktur opretholdes. I dette tilfælde fordeles atrofi jævnt. Oftest er nyrerne og leveren ramt af dette problem.
• Bumpy. Overfladen af ​​det berørte organ vil have bump.

Klassificering efter arten af ​​betændelse:

• Delvis. Sådan atrofi påvirker kun en bestemt del af kroppen.
• Komplet. Oftest opstår dette problem med den optiske nerve. Alle fibre er ødelagt, og cellerne udskiftes. Atrofi kan observeres på ét øje eller på to på én gang.
• Diffus. Det påvirker hele kroppen. Funktionalitet lider ikke. Imidlertid varierer kroppens størrelse.
• Alopeci. Det forekommer kun i forhold til slimhinderne. Det påvirker ikke hele overfladen, men kun en del af det. Oftest observerede fokalatrofi i mave og tarm.

Årsager til

Overvej årsagerne, der bidrager til fremkomsten af ​​en generel grad af atrofi. Mangel på ernæring, onkologi, problemer med hypothalamus, det endokrine system samt langtidseffekter på kroppen fra en smitsom sygdom kan være ens.

At vælge de rigtige metoder til behandling af atrofi, skal du kende årsagerne til et lokalt problem. Det fremkaldes af hormonrelaterede sygdomme, langvarig brug af visse lægemidler, innervering, forgiftning af kroppen, stråling, genetisk prædisponering, organisk påvirkning samt muskelsygdomme.

manifestationer

Hvordan atrofi manifesterer sig, afhænger helt af lokaliseringen af ​​problemet og dets forsømmelse. Hvis der er en generel patologi, taber patienten vægt, hans muskelmasse falder. Over tid fører denne patologi til ødelæggelsen af ​​indre organer.

Når den optiske nerves atrofi nedsættes i en person, reduceres synens klarhed såvel som begrænset perifert syn. Spots kan forekomme. Hvis du ikke stopper betændelse, så er patienten i stand til at tabe sig.

Atrofi af membranerne i næse fører til krænkelse af alle funktioner. I værste fald vil knogler og brusk blive påvirket.

diagnostik

Atrofi betragtes som en alvorlig sygdom, der kræver hurtig diagnose og korrekt behandling. Det første skridt er at udpege en fysisk undersøgelse. Det indebærer at tage historie, såvel som palpation og så videre. Under alle omstændigheder skal du lave en laboratorieundersøgelse. Ifølge de opnåede resultater er metoder til yderligere diagnose foreskrevet.

Hvis vi taler om et orgel atrofi, så en ultralydsscanning, tomografi, røntgen og så videre. Med muskel læsioner er en biopsi indikeret. Du bør også tage en biokemisk blodprøve. Hvis nerveatrofi observeres, udføres ophthalmoskopi, angiografi og andre undersøgelser.

behandling

Når lægen har fundet årsagen til atrofi i slimhinde, nerve eller blødt væv, skal det elimineres eller i det mindste lindre den inflammatoriske proces. I dette tilfælde kan du midlertidigt standse problemet med progressionen. Hvis atrofi er startet lidt, kan du forsøge at helt eller delvis gendanne det berørte organ. Men du skal forstå, at med en sen behandling er ændringerne ikke berettigede til korrektion.

Terapi udføres afhængigt af sygdommens form, sværhedsgrad og patientens tilstand. Det påvirker også hvor gammel patienten er, og om han har nogle funktioner i kroppen. I det tilfælde, hvis det beskrevne problem er mindre og en komplikation af en vis patologi, behandles den oprindelige sygdom.

Drug og fysioterapi metoder er ineffektive. De hjælper en patient, ikke den anden.

komplikationer

Atrofi kan føre til et stort antal konsekvenser, som påvirker organer og andre vitale systemer. Komplikationer kan være minimal (reduktion i størrelse) og global (udtørring). Hvis vi taler om kliniske manifestationer, kan en person udvikle blindhed af forskellig grad, hvilket reducerer funktionaliteten af ​​det berørte organ. Atrofi er en sygdom, der kan føre til demens, immobilisering og endda død.

resultater

Det skal bemærkes, at dette problem ikke er så nemt at helbrede. Hvis en person har set mistænkelige manifestationer, skal du straks konsultere en læge. Dette vil minimere alle konsekvenserne.

Det skal huskes at atrofi er den patologi, der kan være dødelig. Derfor er det bedst at fjerne det i de indledende faser end at dø langsomt.

http://www.syl.ru/article/380977/atrofiya---eto-rasstroystvo-pitaniya-prijiznennoe-umenshenie-razmerov-organov-ili-tkaney-jivotnyih-i-cheloveka-priznaki-atrofii-stepeni-simptomyi- i-lechenie

atrofi

Atrofi (atrophia) er en patologisk tilstand ledsaget af et fald i størrelse, volumen og vægt af både legemet som helhed og dets individuelle sektioner med gradvis nedsættelse og ophør af funktion. Udover organer kan atrofi påvirke visse væv, nerver, slimhinder, kirtler og så videre.

Atrofi er en erhvervet intravital proces, det vil sige de elementer, som tidligere udviklede sig normalt i overensstemmelse med organismens alder og fysiologiske egenskaber, tørrer ud. Dette er dets grundlæggende forskel fra hypoplasi, der er kendetegnet ved intrauterin underudvikling af et organ eller en anden del af kroppen, for eksempel knogle. Også atrofi skal tydeligt skelnes fra aplasi, hvor kroppen bevarer udseendet af tidlig opfattelse eller fra agenese - det fuldstændige mangel på noget organ, der skyldes forstyrrelser under ontogenese.

Grundlaget for en simpel atrofisk proces er reduktionen af ​​vævsvolumen på grund af celleatrofi. Endvidere observeres i de fleste tilfælde ikke en kvalitativ ændring i deres strukturelle elementer først, kun senere kan deres fuldstændige forsvinde overholdes. Mere præcist forbliver de vigtigste bestanddele - cytoplasma og kernen - uforandret i cellen. Dyrecellulære metaboliske lidelser forekommer ikke. I fremtiden kan atrofi føre til et fald i antallet af celler.

Degenerativ atrofi er en kombination af atrofi med degenerativ celledegeneration. Et typisk eksempel er brun atrofi karakteriseret ved ophobning af lipofuscin i organvævet.

klassifikation

Atrofier er opdelt i mange typer, hvis hoved er fysiologisk og patologisk.

Fysiologisk atrofi. Dette er en normal proces, der ledsager en person i hele livet. Som et eksempel, udslettelse og atrofi af arterielkanalen og navlestregene i nyfødte babyer, atymien af ​​tymuskirtlen efter puberteten hos unge. Atrofi af kønsorganerne er karakteristisk for de ældre, knogler, intervertebrale og ledbrusk, og huden er karakteristisk for alderdommen. Cortisk atrofi med en karakteristisk læsion af frontalloberne, ledsaget af ødelæggelse af hjernebarkvæv, fører til senil sindssyge og demens.

Patologisk atrofi. Til gengæld er det opdelt i generelle og lokale.

Generel patologisk atrofi udvikler sig på grund af utilstrækkelig indtagelse af næringsstoffer i kroppen eller i tilfælde af krænkelse eller ophør af absorption af visse elementer på grund af kræft, smitsomme sygdomme, nervesygdomme.
Ved den første grad af cachexia forbruges det akkumulerede fedt fra fedt depotet, så overføres atrofiet til skeletmusklerne, hvilket reducerer muskelmassen betydeligt. Efter mangel på næringsstoffer påvirker lever, hjerte, hjerne og andre vitale organer, der forstyrrer deres funktion. Generel muskelatrofi (cachexia) manifesteres ved sådanne ændringer.

Lokal atrofi af grunde og udviklingsmekanismer er opdelt i følgende typer:

• Dysfunktionel. Denne type atrofi udvikler sig på grund af et fald i organets eller lemmernes funktion. I dette tilfælde fører tvungen sengen eller hypodynamien til atrofi af lårets og kalvens muskler. Observeret i knoglefrakturer, når patienten midlertidigt ikke er i stand til at give en fuld belastning på det brudte lem. Atrofi af den optiske nerve, der opstod efter enukleation af øjenklumpet, kan tilskrives funktionstab på grund af inaktivitet. Benatrofi manifesteres af osteoporose med et fald i størrelsen af ​​trabeculae.

• Compression atrofi (fra tryk). Fuld atrofi af et organ eller en del af det kan skyldes langvarig klemning af den, for eksempel en stor tumor. Nyrenatrofi fremkalder urinpresning med nedsat urinvandring og forekomsten af ​​hydronephrose.

• Dyscirkulatorisk atrofi (iskæmisk). Det begynder efter indsnævring af lumen i arterierne, der fodrer organet, vævet eller slimhinden. Utilstrækkelig blodcirkulation i vævet fører til næringsstofmangler, ilt sult og metaboliske lidelser, hvilket resulterer i atrofiske processer i celler med deres gradvise død. Hypoxi af cellerne i cerebral cortex bidrager til udviklingen af ​​sklerose og demens. Generaliseret cerebral atrofi i hjernen af ​​forskellig grad af sværhedsgrad kan observeres hos nyfødte på grund af føtal hypoxi.

• Neurotisk eller neurogen atrofi. Det opstår som et resultat af en forstyrrelse eller blokering af nervedannelse (impulser) til et organ. Skader på neuroner, ødelæggelse af nervefibre som følge af skader, maligne tumorer og blødninger fører til en sådan tilstand. Knoglevæv, skeletmuskulatur eller hudlæsioner er mest karakteristiske for denne type atrofi. Denne innervering er en hyppig årsag til atrofi af slimhindeepitelet, en eller begge lemmer. Med nederlaget af trigeminusnerven observeres atrofi af den tilsvarende del af ansigtet.

• Atrofi fremkaldt af forskellige kemiske, fysiske eller toksiske faktorer. Langvarige infektioner med stærk forgiftning af kroppen, strålingseksponering, kemisk forgiftning, langvarig brug af kortikosteroider er årsagerne til udviklingen af ​​denne type atrofi. Radial energi, der er relateret til fysiske faktorer, forårsager oftest atrofi i blodet og reproduktive organer. Atrofiske gonader, knoglemarvsceller, miltområder. Langvarig brug af eksogene glukokortikoider kan resultere i atrofi af binyrerne og steroider - atrofi af testiklerne.

• Dyshormonal atrofi forårsaget af manglende trofiske hormoner. Hypofunktion eller funktionel svækkelse af skjoldbruskkirtlen, hypofysen eller æggestokkene fører til et fald i uderus og brystkirtler. Overskydende jod resulterer i skjoldbruskkirtelatrofi, og et fald i østrogenproduktion fører til atrofi af de vaginale muskler.

• Atrofi brun. Når det kommer til, erhverver organet en brunfarve på grund af udseendet af brune pigmentceller i protoplasmaet af celler - lipofuscin. Denne slags karakteristik af hjertet, striated muskler eller lever.

Ifølge eksterne manifestationer:

• Lumpy. Den ujævne fordeling af processen udtrykkes i ruden og den lille ruhed af overfladen af ​​stedet med atrofi.

• Glat. Med denne form for atrofi glattes organets fysiologiske folder, overfladen bliver glat og blank. Enten bevarer orgelet sin oprindelige glathed, hvilket indikerer en ensartet fordeling af den atrofiske proces. Det refererer hovedsagelig til nyrer og lever.

Af læsionens art:

• Focal. Det påvirker ikke hele overfladen af ​​slimhinden eller andet væv, men kun dets individuelle sektioner (foci). Denne type atrofi er karakteristisk for epitelet af slimhinden i maven og tarmene, manifesteret af flere fokale læsioner.

• Diffus. Fordelt over hele overfladen af ​​kroppen, der ofte involverer ham helt i processen. Organets konfiguration ændres ikke, men dens fuldstændige tørring (reduktion i størrelse) observeres.

• Delvis. Et organ eller vævssted er ikke fuldt berørt. Der er en reduktion i volumen og størrelse på kroppens del.

• Komplet. Karakteristisk for optisk nerveatrofi. Der er en fuldstændig destruktion af fibrene og erstatning af dem med bindevævsceller. Der kan være skade på de optiske nerver i begge øjne, og måske kun en.

I særskilt kategori multipel atrofi (MSA) - neurodegenerativ sygdom med progressiv karakter af læsionen af ​​basalganglierne neurale hvide substans i cerebrale hemisfærer, stamceller, rygmarv og cerebellum.

Klassificering af MSA afhængigt af det kliniske billede:

1. Striatonal degeneration. Parkinsoniske symptomer dominerer.

2. Atrofi af olivopontocerebellar. Clinic of cerebellar ataxia.

3. Shay-Drager syndrom. Det kliniske billede af ortostatisk hypotension og andre manifestationer af progressiv autonom fejl.

I småbørn kan identificeres spinal amyotrofi Kugelberg-Welander. Dette er en arvelig sygdom præget af hyperplasi af bindevæv, stråleatrofi og hypertrofi af muskelfibre.

årsager til

Faktorer der fremkalder generel cachexi:

1. Manglende næringsstoffer
2. Onkologiske sygdomme;
3. Hypotalamuslesioner (cerebral kakeksi);
4. Endokrine lidelser (spinal cachexia);
5. Langvarige smitsomme sygdomme.

Listen over årsager til lokal atrofi:

1. Tryk på kroppen eller en del af det;
2. Begrænsning af fysisk aktivitet og muskelbelastning
3. Overtrædelse af blodcirkulationen på grund af iskæmiske læsioner af vener og arterier
4. Innervation;
5. Alvorlig forgiftning af kroppen med alvorlige infektioner
6. arvelig disposition
7. Strålingseksponering
8. Langvarig brug af hormonelle lægemidler;
9. Diskormonale lidelser.

Som et eksempel kan foci af atrofi af den venstre ventrikel dannes ved blokering af en arterie lumen fodring hjertet sektion og synsnerven - retinal sygdom i hjernen og dens fartøjer, og så videre. Atrofi af kæbenbenet kan føre til tandtab.

Kliniske manifestationer

Symptomer på denne patologi er forskellige og afhænger af læsionens art, lokalisering, udbredelse og sværhedsgrad.

Når cachexi hos en patient er et generelt tab af muskelmasse, er han kigget, tynd. Progression fører til atrofi af de indre organer og hjerneceller.

Partial atrofi af optisk nerve er udtrykt i nedsat syn, en skarp begrænsning eller mangel på lateral vision, udseendet af pletter på genstande, når de undersøges. Progressionen af ​​processen kan resultere i fuldstændigt tab af syn (fuldstændig atrofi af de optiske nerver), uhåndterlig korrektion.

Symptomer på retinalt atrofi - klarhed er tabt, evnen til at skelne farver. Gradvis forringelse af synet forårsager udseendet af optiske illusioner. Et af sygdommens resultater er total blindhed.

Tegn på hudatrofi - tørhed, udtynding, tab af elasticitet. Fokus på hudfortykning kan forekomme på grund af dannelsen af ​​bindevæv og dystrofi under kolloid huddegenerering eller idiopatisk atrofi.

Patienter med Kugelberg-Welander-sygdom klager først på vanskeligheder med at gå, og atrofi går til armene og reducerer muskeltonen og forstyrrer deres fysiske aktivitet. Tendon jerks nedsætter, forskellige deformiteter dannes: fødder, ben, bryst og andre.

Atrofi af næsens slimhinde fører til afbrydelse af alle dets funktioner og kompletterer - for at reducere knogler, mangel på brusk og turbinater.

Processen kan påvirke slimhinderne, bronchi, som påvirker lungerne og hele åndedrætssystemet som helhed. Tyndning af slimhinden med udvidelsen af ​​lumen og ardannelse - en ufuldstændig liste over problemer som følge af denne patologi.
Et fald i ovariefunktionen med et fald i østrogen sekretion i overgangsalderen truer den atrofiske proces af det cervikale epithelium.

Diagnostiske metoder

Hvert specifikt tilfælde af mistanke om en eller anden atrofi kræver et specifikt sæt diagnostiske foranstaltninger.

Det første og det generelle stadium for enhver form for atrofi er en fysisk undersøgelse, der består af historieoptagelse, visuel inspektion, palpation og så videre. Laboratorietestning er også nødvendigt i alle tilfælde. Yderligere diagnose er anderledes.

For at detektere atrofi af et organ foretage ultralydsdiagnosticering, CT eller MR, scintigrafi, fibrogastroduodenoscopy, X-stråler og så videre.

For eksempel er hoveddiagnosen for muskelatrofi elektromyografi og muskelbiopsi. Laboratoriemetoden består af bestemmelse af visse indikatorer i den generelle og biokemiske analyse af blod.

Diagnosen af ​​optisk nerveatrofi er lavet efter analyse af resultaterne af ophthalmoskopi, tonometri, fluorescensangiografi og andre undersøgelser.

behandling

Efter at have installeret årsagerne, der fremkaldte begyndelsen af ​​den atrofiske proces, er det nødvendigt at fjerne det så vidt muligt. Dette forhindrer yderligere fremskridt af sygdommen. Forudsat at atrofi og sclerotiske læsioner ikke er for forsømt, er det muligt at opnå en delvis eller fuldstændig genopretning af strukturen og funktionen af ​​et beskadiget organ eller en del af det. Imidlertid kan dybe irreversible atrofiske læsioner ikke korrigeres eller behandles.

Valget af behandling påvirkes af sygdommens form, sværhedsgrad og varighed, individuel intolerance over for medicin, patientens alder. Hvis atrofi er en konsekvens af den underliggende sygdom, behandles den primært. De resterende behandlingsmetoder udvælges strengt individuelt. Drug symptomatisk og fysioterapi behandling, som regel lang. I nogle tilfælde opnår du en positiv effekt, for eksempel suspenderer nedsættelsen af ​​synet under retinalt atrofi, og behandlingen af ​​en anden proces kan være ineffektiv.

http://fitfan.ru/health/bolezni/6952-atrofija.html

Osteoporose og knogleatrofi årsager og konsekvenser

Osteoporose er en kronisk progressiv systemisk sygdom i det menneskelige skelet. Osteoporose kaldes et klinisk syndrom manifesteret i andre komplekse sygdomme, som er karakteriseret ved reduktion i knogledensitet en krænkelse af deres microarchitectonics og øget skrøbelighed skyldes forstyrrelser i knoglevæv med en overvægt af kataboliske processer af knogledannelse, nedsat knoglestyrke og øget risiko for knoglebrud.

Under osteoporose t. E. "Vakuum" forstås knogler delvis forsvinden og udtynding plader svampet knogle med pulpning og udtynding af kompakte substans. Ved osteoporose under ændret trofisme forstyrret ligevægt i osteoclast og osteoblast, hvor kosterazrushiteli forrang kosteobrazovatelyami.

I knoglerne gennem hele livet foregår omstruktureringsprocesserne. Men normalt, samtidig og parallelt tilpasser osteoblaster og osteoklaster arbejdet benstrukturen på den mest fordelagtige måde til dets ændrede funktion. Så længe belastningen, som falder på benet, er tilstrækkelig, er omstruktureringen ikke forbundet med et generelt fald i antallet af knogleplader. En stigning i belastningen (korrekt doseret), især i en ung alder, fører til en stigning i antallet af knogleplader. Det viser sig fysiologisk eller arbejde, benhypertrofi.

Årsager til knogleskørhed

Ved osteoporose reduceres benets funktion som en arm og støtte til en vis grad. Det totale antal benplader pr. Enhedsvolumen ben reduceres. Men når processen er tilstrækkelig gammel, og den kendte belastning holdes i visse retninger, er det ofte fundet, at knogleplader spares langs kraftens hovedlinjer. Som følge heraf skabes der en skarp kontrast mellem disse bevarede benplader og de tilstødende meget sjældne områder af knogle. Det uheldige udtryk "hypertrofisk" osteoporose findes i litteraturen. Faktisk er der ingen hypertrofi, det vil sige en stigning i antallet af knogleplader, i en hvilken som helst fase af osteoporose.

Med udbredt osteoporose reduceres ikke kun antallet af knogleplader pr. Enhedsvolumen knogler, minerals metabolisme forstyrres også, og i nogen grad forstyrres bloddannelsen.

Som et resultat af osteoporose forekommer en stigning i størrelsen af ​​cellerne i det svampede stof, dvs. de indre knoglerum, beholderne i det røde og gule marv. På en eller anden måde absorberes ikke kun svampet, men også kompakt materiale. Det diabetiske kortikale stof er mere eller mindre svampetiseret, med det resultat, at knoglemarvpladsen stiger, udvider.

Det kompakte lag af ledhulrummet, som normalt skleres, bliver tyndere med osteoporose og bliver så tyndt som den bageste plade af hovedet af artikuleringsbenet.

Ben demineralisering afhænger af graden af ​​osteoporose. Tablet af kalkholdige elementer i området 10-15% af dets sammensætning ifølge litterære data optages ikke radiografisk; med andre ord. metoden tillader kun at detektere betydelige grader af demineralisering.

Udskiftning af kalkholdige knogleelementer med fedtvæv, blod, delvis osteoidvæv, som ikke undergår forkalkning, observeres både i tilfælde af ensartet osteoporose og i det foregående plettet. Ben hyperæmi observeres kun med akut og subakut osteoporose. men ikke i kroniske processer. Ved kroniske processer bliver myeloid knoglemarv fedt og fibrøst. Bloddannende funktion i disse områder af knoglen genoprettes ikke.

Diagnose af osteoporose

Fremtrædende lokal, almindelig og generaliseret osteoporose er kendetegnet ved dens længde. Der er også tilfælde med udpræget ensartet osteoporose; dette er den såkaldte diffuse eller glasagtige osteoporose.

Komplekset af faktorer, der bidrager til forekomsten af ​​osteoporose er ikke kompleks i forskellige tilfælde. Trofæet er på en eller anden måde, men altid ændret. I nogle tilfælde forekommer trofiske lidelser langsomt, hos andre - meget hurtigt kan sidstnævnte være forbundet med et meget udpræget smertesyndrom, den såkaldte kausalgi.

Det kan siges, at osteoporose i nogle tilfælde opstår som følge af inaktivitet (immobilisering, ømhed og i forbindelse med dette, lemmer sparsomme) i andre - som følge af trofiske lidelser, især sygdomme eller skade på perifere nerver, der indeholder trofiske fibre, såvel som nervecentre.

Komplikationer af knogleatrofi

Som følge af inaktivitet forekommer osteoporose langsomt over mange måneder (atrofi af knoglerne, dvs. et fald i deres volumen, selv senere). Det bør imidlertid ikke glemmes, at inaktivitet nødvendigvis er sekundært ledsaget af en overtrædelse af trofismen, en lidelse i ernæringen af ​​de elementære strukturelle enheder af knoglen.
Osteoporose på basis af primære trofiske lidelser findes allerede en uge senere, og lejlighedsvis endda nogle dage efter den tilsvarende skade under årsagssammenhæng).

I osteoporose er knoglens konturer ikke brudt. Især kan det kortikale lag, uanset hvor tyndt det er, stadig bevares og spores godt på røntgenbilledet. Den bageste knogleplade, der grænser op til leddbrusk, bevares altid med osteoporose. Desuden er den underkondrale knogleplade i osteoporose af en hvilken som helst oprindelse (i inflammatoriske processer, trofiske lidelser, i alderdommen) som det understreget med en blyant. Knogler og ledbrusk ind i hinanden, som tænderne i de tilsvarende stykker er hele området af deres forbindelse cementeret som det var. Forkalkningszoner i ledbrusk og den nært forbundne subchondrale knogleplade er meget lange resistente over for destruktive processer.

Under atrofi skal forstås at reducere knoglens volumen. Atrophied ben er tyndere end normalt. Atrofi kan kombineres med osteoporose, men kan observeres uden markeret osteoporose.

Under indflydelse af i det mindste en blødt væv dannelse, for eksempel opstår en aorta- eller arterieaneurisme, en godartet tumor, et organiseret hæmatom, en forstørret slimpose, lokalt, men konstant på benet, et indtryk af en knoglefejl i enhver knogle, endda meget kraftig. Indtrykket i størrelse og form svarer til et trykorgan. Langsomt tryk uden spiring i knogler, der deformerer knoglen, udsætter ikke knoglemarvrummet. Låst plade er gemt. Generelt er bevarelsen af ​​mindst et tyndt kortikalt lag karakteristisk for atrofi og osteoporose af en hvilken som helst oprindelse.

Ved osteoporose af enhver oprindelse, men uden atrofi, er knoglens størrelse og volumen uændret. Ved osteoporose bliver benet, der har mistet en væsentlig del af dets mineralsammensætning, lettere. I alderdommen, ikke ledsaget af alvorlig sygdom og relateret inaktivitet, er knogleatrofi mild. Atrofi findes tydeligt tydeligt kun i underkæben, hvis den er tandløs.

I gamle manders knogler sammen med udtynding og reduktion af kalkholdige elementer er der en stigning i relief og marginale knoglevækst i nogle fælles ender. Dette skyldes dog ikke forekomsten af ​​uregelmæssig mosaik i knogledet. Strukturen af ​​den gamle knogle er helt i overensstemmelse med egenskaben af ​​lasten.

Osteoporose, observeret i alderdommen, findes i meget specifikke områder. Trofæet på disse steder er i nogen grad brudt. Substitution i de knoglemarvs osteoporotiske områder af fedtvæv eller fibrøst væv observeres ofte selv i epifysen, metafysen og apophysen, som ofte simulerer ødelæggelse og især osteolytiske metastaser af kræft.

http://www.sciencedebate2008.com/osteoporoz-i-atrofiya-kostey/

2.4. Knoglemarvspatologi

Hyperplasi, aplasi, serøs atrofi og knoglemarv fedme er kendetegnet.

Hyperplasi er den intense reproduktion af cellulære elementer i knoglemarven. Knoglemarven i skåret er mørk rød, saftig, granulær, området af det gule knoglemarv er reduceret. Cytologisk afsløre proliferationen af ​​lymfoide eller myeloidceller. Opstår i inflammatoriske processer i kroppen, leukæmi, nogle tumorer, anæmi.

Aplasi - et kraftigt fald i antallet af celler i knoglemarven. Observeret med strålingssygdom, alvorlig forgiftning, nogle virussygdomme, kroniske mangler af vitaminer B₁₂, Med og folinsyre, langvarig brug af stoffer, der hæmmer bloddannelse og ødelægger de dannede elementer. Den aplade knoglemarv er grå-rød, moderat saftig på snittet, parenchymen i cellerne er nedsænket. Når cytologisk undersøgelse punkterer og histosera markeret skarp udtømning af deres celler: makrofager, lymfocytter, plasmaceller, modne granulocytter osv.

Serøs atrofi. Benmarg gelatinøse, grå, røde og gule områder kan ikke skelnes. Ved punktering og histologiske sektioner af stroma i tilstanden af ​​mukosal dystrofi detekteres enkeltparenchymceller. I blodet - leukopeni, erytropeni, trombocytopeni. Forekommer med cachexia af forskellig ætiologi.

Fedme. Knoglemarven er gul, lidt granulær, når den komprimeres fra indsnittets overflade, bliver fedtdråber presset ud. I punktering meget fedt og få parenchymale celler. I blodet ændres det samme som i serøs atrofi. Det forekommer i svære metaboliske sygdomme, med det røde knoglemarv erstattet af fedtvæv og bloddannelsesfade.

2.5. immundefekter

Immunficiens er karakteriseret ved immunforsvarets manglende evne til at producere et fuldt udviklet immunrespons til forskellige antigener. De er primære (medfødte), alder og sekundære (erhvervet).

Primære immundefekter karakteriseres af en defekt af både cellulær og humoristisk immunitet (kombineret immundefekt) eller kun cellulær eller humoristisk immunitet. De udvikler sig som følge af genetiske defekter og på grund af den utilstrækkelige fodring af mødre under graviditeten findes de hos nyfødte dyr.

I tilfælde af kombineret immundefekt er genesis (fravær) eller hypoplasi (underudvikling) af immunsystemets organer noteret.

Immundefekt med en defekt i cellulær immunitet er karakteriseret ved agenese eller hypoplasi hos de thymus- og thymusafhængige zoner i lymfeknuderne og milten, fraværet af T-lymfocytter i blodet og organerne i immunsystemet. Syge dyr dør af smitsomme sygdomme.

Når immundefekt med en defekt af humoral immunitet mangler eller delvist taber immunsystemets evne til at syntetisere immunoglobuliner. Morfologisk er der i milt, lymfeknuder og andre organer i immunsystemet ingen B-afhængige zoner. Thymus gemt. Syge dyr dør af svære bakterie- og virussygdomme med skade på lungerne og mave-tarmkanalen.

Aldersrelaterede immundefekter ses hos unge og gamle dyr. Hos unge dyr optræder de i nyfødtperioden, i 2. og 3. uge af livet og under fravænning som følge af utilstrækkelig morfofunktionel modenhed af immunsystemet. I blodet af dyr på dette tidspunkt er der mangel på immunglobuliner og B-lymfocytter, svag fagocytisk aktivitet af mikro- og makrofager. I lymfeknuder og milt er der få sekundære lymfoide follikler og plasmaceller. Gastroenteritis og bronchopneumoni forårsaget af opportunistisk mikroflora forekommer hos unge dyr. Manglen på humorale immuniteter hos nyfødte dyr kompenseres ved fuld fodring og gode forhold.

I gamle dyr er immunbrist forårsaget af aldersrelateret involution af thymus, et fald i antallet af T-lymfocytter i lymfeknuder og milt, hvilket ofte fører til udvikling af en tumor.

Sekundære immundefekter forekommer med smitsomme og ikke-smitsomme sygdomme, maligne tumorer, langvarig brug af hormoner, antibiotika og cytostatika, utilstrækkelig fodring, dårlige tilstande, stress. De ledsages af nedsat cellulær og humoristisk immunitet, dvs. kombineres og manifesteres ved den uhyggelige involution af tymuskirtlen, afgrænsning (tømning) lymfeknuderne, milten, et kraftigt fald i antallet af lymfocytter i blodet.

http://studfiles.net/preview/5709738/page:57/