Syre-basiske egenskaber. Aminosyrer indeholder samtidig basiske (amin) og syre (carboxyl) grupper. Carboxylgruppen er karakteriseret ved evnen til at spalte en proton (dissociation), medens aminogruppen derimod er tilbøjelig til at fastgøre en proton. Derfor er aminosyrer amfotere forbindelser, der er i stand til at producere salte med både baser og syrer.
og kan også eksistere som interne salte, som kan betragtes som bipolære ioner:
En række eksperimentelle data vidner for en sådan struktur af aminosyrer. Det er kendt, at svagt dissocierede alifatiske syrer i vandige opløsninger udviser en karakteristisk linje for carboxylgruppen i Raman-spektret (frekvens
1650 cm -1), som forsvinder, når der tilsættes et stærkt alkali, da saltet der dannes, er næsten fuldstændigt dissocieret. Primære aminer afslører igen intense linjer med en frekvens på 3320-3380 cm -1 i Raman spektret. I Raman spektrene af opløsninger af aminosyrer findes der heller ingen sådanne linjer. Efter forsuring af aminosyreløsningen fremkommer der imidlertid en linje, der svarer til carboxylgruppen (omdannelsen af COO - → COOH), og efter alkalisering er linjens karakteristika for aminogruppen (transformation + NH3 → NH2).
Vandige opløsninger af aminosyrer er næsten neutrale (pH = 6,8). I et stærkt surt miljø bliver den bipolære aminosyreion til en kation
kunne flytte til katoden i et elektrisk felt. Ligevægtekonstanten for interaktionen af en aminosyre med en proton bestemmes ud fra ligningen
Karboxylgruppernes evne til at give en proton kan kvantificeres ved koncentrationen af hydrogenioner, hvorved 50% af carboxylgrupperne dissocieres, dvs. når
Brug normalt ikke selve værdien af K1, og analogt med pH, dens negative logaritme pK = -lgK1 PK værdi1 den simpleste aminosyre, glycin, er 2,34, dvs. ved en surhed svarende til pH = 2,34 er koncentrationen af bipolære ioner NH3CH2-SOO - lig med koncentrationen af kationer
Glycin er en meget stærkere syre end eddikesyre, for hvilken pK1= 4,3. Den forøgede grad af dissociation af carboxylgruppen i glycin sammenlignet med eddikesyre skyldes indflydelsen af den positivt ladede gruppe + NH3, som bidrager til adskillelsen af protonen af carboxylgruppen.
Hvis gruppe + NH3 adskilt fra carboxyl er ikke en, som i glycin, men flere carbonatomer, så er dens virkning mærkbart svækket. Så for β-alanin pK1= 3,6 for ε-aminocaprosyre pK1= 4,43.
i stand til at bevæge sig i det elektriske felt til anoden. Reaktionsligevægtskonstanten bestemmes af ligningen
Evnen af aminogruppen af denne aminosyre til at binde en proton er karakteriseret ved koncentrationen af hydroxylioner, hvoraf
For nemheds skyld karakteriseres basiciteten af aminosyrer ved pK-værdien.2= 14 - pKDOS., ved anvendelse af forholdet [H +] [OH -] = 14.
For glycin pK2= 9,72, mens for ethylamin pK2= 10,82. Følgelig binder alifatiske aminer proton stærkere end aminogrupper af aminogrupper. Dette skyldes tilsyneladende gruppens indflydelse.
Hvis carboxylgruppen skilles fra aminen med flere carbonatomer, svækker dens virkning og pK2 gradvist nærmer sig pK af alifatiske aminer. Så for β-alanin pK2= 10,19, for pK e-aminocapronsyre2= 10,43.
Ud over pK værdier1 og pK2, For hver aminosyre er en bestemt pH-værdi karakteristisk, hvor antallet af kationer i en opløsning er forskellig fra antallet af anioner. Ved denne pH-værdi kaldes det isoelektriske punkt og betegnet pI er den maksimale mængde af aminosyre i opløsning i form af bipolære ioner. På isoelektrisk punkt bevæger ikke aminosyrer sig under påvirkning af et elektrisk felt. For monoaminomonocarboxylsyrer kan pH ved det isoelektriske punkt bestemmes ud fra ligningen
Typisk er pI af monoaminomonocarboxylsyrer ca. pH = 6. Hvis aminosyren indeholder den anden carboxylgruppe, skiftes dets isoelektriske punkt til lavere pH-værdier. Introduktion til gruppens aminosyreregruppe med hovedegenskaberne (anden aminogruppe, guanidiumrest.) Forårsager en isoelektrisk punktskift mod højere pH-værdier.
Derivater af aminosyrer, der ikke danner bipolære ioner, er meget forskellige i egenskaber fra de oprindelige aminosyrer. Så aminosyreestere, for eksempel NH2-CHR - SOOS2H5, egenskaber svarende til alifatiske aminer, opløselige i organiske opløsningsmidler og kan destilleres i vakuum uden nedbrydning. N-acylerede aminosyrer er fuldstændig blottet for basale egenskaber og ligner alifatiske syrer.
http://www.xumuk.ru/organika/407.htmlBrug eksemplet med aminoethansyre (monobasinsyre), skriv de kemiske egenskaber af aminosyrer (aforisk)
Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus
Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus
Svaret
Svaret er givet
UfaHimik
AMFOTERISKE EGENSKABER: interaktion med syrer og alkalier!
Glycin udviser grundlæggende egenskaber ved interaktion med syrer.
NH2-CH2-COOH + HC1 = HOOC-CH2-NH3 + Cl-
Glycin udviser sure egenskaber ved interaktion med alkalier
NH2-CH2-COOH + NaOH = NH2-CH2-COONa + H20,
og også med alkoholer - esterificeringsreaktion
NH2-CH2-COOH + CH3OH = NH2-CH2-COO-CH3 + H20 (koncentreret svovlsyre katalysator)
Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden reklame og pauser!
Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.
Se videoen for at få adgang til svaret
Åh nej!
Response Views er over
Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden reklame og pauser!
Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.
http://znanija.com/task/12559142Glycin udviser sure egenskaber.
Glycin - er en af de essentielle aminosyrer, der udgør proteiner og andre biologisk aktive stoffer i menneskekroppen.
Glycin blev så opkaldt efter den søde smag (fra græsk glykos - sød).
Glycin (glycocol, aminoeddikesyre, aminoethansyre).
Glycin (Gly, Gly, G) har strukturen af NH2-CH2-COOH.
Glycin er optisk inaktivt, da der ikke er noget asymmetrisk carbonatom i strukturen.
Glycin blev først isoleret Braconnot i 1820 fra surt gelatinehydrolysat.
Det daglige behov for glycin er 3 gram.
Fysiske egenskaber
Glycin - farveløse krystaller med sød smag med et smeltepunkt på 232-236 ° C (med dekomp.), Opløseligt i vand, uopløseligt i alkohol og ether, acetone.
Kemiske egenskaber
Glycin har generelle og specifikke egenskaber, der er forbundet med aminosyrer, på grund af tilstedeværelsen i deres struktur af amino- og carboxylfunktionelle grupper: dannelsen af interne salte i vandige opløsninger, dannelsen af salte med aktive metaller, oxider, metalhydroxider, saltsyre, acylering, alkylering, deaminering af aminogruppen dannelsen af gigenagenider, estere, decarboxylering af carboxylgruppen.
Den vigtigste kilde til glycin i kroppen er den udskiftelige aminosyre serin. Reaktionen med omdannelse af serin til glycin er let reversibel.
Biologisk rolle
Glycin er ikke kun nødvendigt for protein og glucosebiosyntese (med mangel på celler), men også for hæm, nukleotider, kreatin, glutathion, komplekse lipider og andre vigtige forbindelser.
Glycinderivatets rolle, glutathion tripeptid, er vigtig.
Det er en antioxidant, forhindrer peroxid
lipidoxidation af cellemembraner og forhindrer deres skade.
Glycin er involveret i syntese af cellemembrankomponenter.
Glycin henviser til hæmmende neurotransmittere. Denne virkning af glycin er mere udtalt i rygmarven.
Den beroligende virkning af glycin er baseret på forbedring af processerne med aktiv intern inhibering og ikke på undertrykkelsen af fysiologisk aktivitet.
Glycin beskytter cellen mod stress. Den beroligende effekt på samme tid manifesterer sig i at reducere irritabilitet, aggressivitet, konflikt.
Glycin øger den elektriske aktivitet samtidigt i de forreste og oksipitale dele af hjernen, øger opmærksomheden, øger tællingshastigheden og psykofysiologiske reaktioner.
Anvendelsen af glycin i henhold til ordningen i 1,5-2 måneder fører til et fald og stabilisering af blodtryk, forsvinden af hovedpine, forbedring af hukommelsen, normalisering af søvn.
Anvendelsen af glycin hjælper med at forebygge nyresvigt forårsaget af gentamicin, har en positiv effekt på strukturelle ændringer i nyrerne, forhindrer udviklingen af oxidativ stress og reducerer aktiviteten af antioxidant enzymer.
Glycin reducerer den giftige virkning af alkohol. Dette skyldes det faktum, at acetaldehyd dannet i leveren (et giftigt produkt af ethanoloxidation) kombinerer med glycin og omdanner til acetylglycin - en nyttig forbindelse anvendt af kroppen til syntese af proteiner, hormoner, enzymer.
Normalisering af nervesystemet fungerer, reducerer glycin den patologiske tiltrækning ved at drikke. De behandles professionelt for kroniske alkoholikere, foreskrevet for at afbryde binge og forhindre delirium tremens.
Glycin reducerer forekomsten af toksikose under graviditet, truslen om abort, sen udledning af vand, føtal asfyxi.
Kvinder med glycinindtag var mindre tilbøjelige til at få børn med medfødt hypotrofi, der var ingen nyfødte med fødselsskader og læsioner i hjernevævstrukturerne, flere medfødte misdannelser, og der var ingen dødelighed hos nyfødte.
Naturlige kilder
Oksekød, gelatine, fisk, torskelever, kyllingæg, hytteost, jordnødder.
Anvendelsesområder
Meget ofte bruges glycin til behandling af barndomssygdomme. Anvendelsen af glycin har en positiv effekt i behandlingen af vegetativ-vaskulær dystoni hos børn med psykosomatiske og neurotiske sygdomme, ved akut hjernekemi og ved epilepsi.
Anvendelsen af glycin hos børn øger koncentrationen, reducerer niveauet af personlig angst.
Glycin bruges også til at forhindre tidlig alkoholisering og narkotisering af unge.
Lægemiddel "glycin"
Glycin bruges til astheniske tilstande, for at øge mental ydeevne (forbedrer mentale processer, evnen til at opfatte og huske information), med psyko-følelsesmæssig stress, øget irritabilitet, med depressive tilstande, for at normalisere søvn.
Som et middel til at reducere trang til alkohol med forskellige funktionelle og organiske sygdomme i nervesystemet (cerebrovaskulær ulykke, infektionssygdomme i nervesystemet, konsekvenserne af traumatisk hjerneskade).
Lægemidlet bruges under tungen, fordi i regionen af hypoglossalnerven er størstedelen af glycinreceptorer størst, og følgelig er følsomheden i dette område for virkningerne af glycin maksimal.
Glycinderivat Betaine (trimethylglycin) har også fysiologisk aktivitet.
Betains er almindelige i dyren og planteverdenen. De er indeholdt i rødbeder, repræsentanter for familien Labia.
Betain glycocol og dets salte er meget udbredt inden for medicin og landbrug.
Trimethylglycin er involveret i metabolisme af levende organismer, og sammen med cholin anvendes til forebyggelse af lever- og nyresygdomme.
http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/glicin.htmlChemist Handbook 21
Kemi og kemisk teknologi
Glycinsyre-base egenskaber
Acidbaseegenskaber af aminosyrer kan udtrykkes ved sædvanlige dissociationsækninger af et stof som en syre og som en base med tilsvarende konstanter. For eksempel for glycin [p.207]
En vigtig klasse af amfolytter er de enkleste aminosyrer. Deres syre-base egenskaber skyldes den samtidige tilstedeværelse af funktionelle grupper i molekylet, som har en sur og grundlæggende karakter. I en vandig opløsning af en typisk aminosyre, for eksempel glycin, etableres tre vigtige ligevægte [s.258]
Amfotere elektrolytter (amfolytter). Disse er svage elektrolytter, som kan udvise egenskaberne af både svage syrer og svage baser afhængigt af stoffets natur, med hvilken de indtræder i en syrebase-reaktion. Den samme ampholyt, der interagerer med en stærk syre, reagerer som en svag base, og i en reaktion med en stærk base opfører sig som en svag syre. Amfotere elektrolytter er hydroxider af nogle metaller, for eksempel Be (OH) 2, hn (OH) 2, Pb (OH2, A1 (OH) h, He (OH) h, Cr (OH) h, 8n (OH) 2, og a-aminosyrer, for eksempel glycin CH2 (MH2) COOH og alanin CH3CH (KH2) COOH. Vand, som både er i stand til at vedhæfte protoner og spalte dem, tilhører også amfolytter. [s.87]
Tre vigtige faktorer - den induktive effekt, feltvirkningen og resonansvirkningen - kan stærkt påvirke opførelsen af organiske syrer og baser, herunder biologisk vigtige a-aminosyrer. I en vandig opløsning forårsager de sædvanlige omgivelser for strømmen af biologiske reaktioner en lang række egenskaber, så dissociation processer kan forekomme over hele pH-området. Syrebaseegenskaber: [p.244] [c.157] [c.157] [c.296] [p.85] Fundamentals of Organic Chemistry 2 Edition 2 (1978) - [ s. 105, s. 106]
Grundlag for organisk kemi, del 2 (1968) - [c.63, c.64]
http://chem21.info/info/635449/glycin
Glycin (aminoeddikesyre, aminoethansyre) er den simpleste alifatiske aminosyre, den eneste proteinogene aminosyre, der ikke har optiske isomerer. Neelektrolit. Navnet glycin kommer fra oldgræsk. γλυκύς, glycys - sødt, på grund af aminosyrens søde smag. Det bruges til medicin som et nootropisk stof. Glycin ("glycinfoto", paraoxyphenylglycin) kaldes også undertiden p-hydroxyphenylaminoeddikesyre, et fremkalderstof på et fotografi.
Indholdet
Kemiske egenskaber
modtagelse
Glycin kan opnås under chlorering af carboxylsyrer og yderligere interaktion med ammoniak:
tilslutninger
Beslægtede videoer
Biologisk rolle
Glycin er en del af mange proteiner og biologisk aktive forbindelser. Porphyriner og purinbaser syntetiseres fra glycin i levende celler.
Glycin er også en neurotransmitter aminosyre, der udviser en dobbelt virkning. Glycinreceptorer findes i mange områder af hjernen og rygmarven. Ved binding til receptorerne (kodet af gener GLRA1, GLRA2, GLRA3 og GLRB), glycin opkald "inhiberende" effekt på neuroner reducerer fordelingen af neuroner "spændende" aminosyrer såsom glutaminsyre, og øger udskillelsen af GABA. Glycin binder også til specifikke steder af NMDA-receptorer og bidrager således til signaloverførslen fra excitatoriske neurotransmittere glutamat og aspartat. [4] I rygmarven fører glycin til inhibering af motoneuroner, hvilket gør det muligt at anvende glycin i neurologisk praksis for at eliminere øget muskeltone [kilde ikke specificeret 595 dage].
I medicin
Verdenssundhedsorganisationen har ikke oplysninger om den påvist effekt eller kliniske betydning af anvendelsen af glycin i nogen anden form end opløsningen til vask i urologi. [kilde ikke specificeret 77 dage]
Producenter af farmakologiske lægemidler glycin erklærer, at glycin har en beroligende, svag antiangst og antidepressiv virkning, reducerer sværhedsgraden af bivirkninger af antipsykotika (neuroleptika), sovende piller og antikonvulsiva midler, indgår i en række terapeutiske metoder til at reducere alkohol, opiat og anden afholdenhed som et hjælpemiddel som har en mild beroligende og beroligende effekt. Det har nogle nootropiske egenskaber, forbedrer hukommelse og associative processer.
Glycin er en metabolisk regulator, normaliserer og aktiverer processerne for beskyttende hæmning i centralnervesystemet, reducerer psykosensional stress, øger mental ydeevne.
Glycin findes i signifikante mængder i Cerebrolysin (1,65-1,80 mg / ml) [4].
I lægemiddelindustrien kombineres glycintabletter nogle gange med vitaminer (B1, B6, B12 [5] eller D3 i glycin D3).
Glycinlægemidler er tilgængelige i form af sublinguale tabletter. Tabletterne er hvide i farve, fås i form af fladcylindriske kapsler med en afskærmning. En tablet indeholder det aktive stof glycin mikroindkapslet - 100 mg og hjælpekomponenter: Vandopløseligt methylcellulose - 1 mg, magnesiumstearat - 1 mg. Konturcelleblærer (10, 50 stykker) pakkes i papemballage.
Anvendelse i urologi
En 1,5% opløsning af glycin til vanding, USP (US Pharmacopoeia) er en steril, ikke-pyrogen, hypotonisk vandig opløsning af glycin, der kun er beregnet til urologisk vanding under transurethrale kirurgiske procedurer [6].
I fødevareindustrien
I fødevareindustrien registreret som et tilsætningsstof E640 og dets natriumsalt E64H. Tilladt i Rusland. [7]
At være ude af jorden
Glycin blev påvist på komet 81P / Wild (Wild 2) som en del af det distribuerede projekt Stardust @ Home [8] [9]. Projektet har til formål at analysere data fra det videnskabelige skib Stardust ("Star dust"). En af hans opgaver var at trænge ind i halen af kometen 81P / Wild (Wild 2) og samle prøver af materie - det såkaldte interstellære støv, som er det ældste materiale, som forblev uændret siden Solsystemet dannede 4,5 milliarder år siden [10].
Den 15. januar 2006, efter syv års rejse, kom rumfartøjet tilbage og tabte en kapsel med stjerne støvprøver til jorden. Spor af glycin blev fundet i disse prøver. Stoffet er naturligvis af ufarlig oprindelse, fordi den indeholder meget mere isotop C¹³ end i jordbaseret glycin [11].
I maj 2016 offentliggjorde forskere data om påvisning af glycin i en gassky omkring kometen 67P / Churyumov - Gerasimenko [12].
http://wiki2.red/%D0%93%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BDSammenligning af egenskaberne af organiske og uorganiske forbindelser
Erfaring 1. Salgsdannelse ved interaktion mellem organiske og uorganiske baser og syrer, eksperimenter med dem.
Arbejde ydeevne:
Blandet 2 dråber anilin og noget vand fik anilinemulsion. Til et andet rør hældes noget CuSO.4 og NaOH blev tilsat dråbevis under omrystning, der blev opnået et blåt bundfald af Cu (OH)2.
Koncentreret HCI blev tilsat dråbevis til begge rør. Overhold opløsningen af emulsionen og sedimentet.
Cu (OH)2 + 2HCl → CuCl2 + 2H2O
Til de resulterende opløsninger blev dråbevis tilsat en koncentreret opløsning af NaOH, udfældet igen.
CuCl2 + 2NaOH → Cu (OH)2↓ + 2NaCl
Konklusion: organiske og uorganiske baser og salte udviser lignende egenskaber.
Erfaring 2. Erhvervelse af estere ved interaktion mellem organiske og uorganiske syrer med alkoholer.
a). En lille isoamylalkohol og koncentreret eddikesyre blev hældt i røret, og en lille koncentreret svovlsyre blev tilsat. Blandingen blev omrørt og opvarmet i et vandbad. Overhold gulvningen af væsken. Blandingen blev afkølet, æteren samlet på overfladen, vi føler lugten af pære essens.
b) Flere krystaller af borsyre blev anbragt i en porcelænskål, og nogle ethanol blev tilsat. Blandingen blev blandet og bragt til den en tændt lille speck. Det resulterende stof brændes med en grøn flamme.
2B (OS2H5)3 + 18O2 → i2Oh3 + 12SO2 + 15H2Oh
Konklusion: Organiske og uorganiske syrer udviser lignende kemiske egenskaber.
Oplev 3. Amfotere zinkhydroxid og aminoeddikesyre.
a) Hæld en lille opløsning af zinknitrat i to reagensglas, og tilsæt en opløsning af NaOH dråbevis til det, indtil der dannes et bundfald. Derefter hældtes en opløsning af HCI i et rør, og en anden opløsning af NaOH blev hældt i en anden. sedimenter opløst i begge rør.
Zn (nr3)2 + 2NaOH Zn (OH)2↓ + 2NaNO3
Zn (OH)2 + 2HCl ↔ ZnCl2 + 2H2O
Zn (OH)2 + 2NaOH ↔ Na2[Zn (OH)4]
b) En lille opløsning af natriumcarbonat blev hældt i røret og lidt glycin blev sendt til røret. Overhold udledningen af gasbobler MED2. Glycin udviser sine sure egenskaber. Flere glycinkrystaller blev anbragt i et reagensglas og fugtet med koncentreret saltsyre. Røret blev opvarmet. Overhold opløsningen af glycin. Sæt en dråbe af den resulterende opløsning på et glasskinne. Ved afkøling observere vi dannelsen af krystaller, som er forskellige i form fra glycinkrystaller.
Konklusion: Amfotere forbindelser findes både i organisk og uorganisk kemi og udviser lignende egenskaber.
Erfaring 4. Sammenligning af saltegenskaber.
Arbejde ydeevne:
a) I 2 reagensglas hældte de lidt efter lidt opløsninger af blynitrat og acetat. Derefter blev en opløsning af KI tilsat til hvert rør. Overhold udfældningen af PbI2.
Pb (nr3)2 + 2KI ↔ PbI2↓ + 2KNO3
(CH3COO)2Pb 2KI ↔ PbI2 ↓ + 2CH3COOK
b) I to testrør hældte de små og små opløsninger af kobber (I) sulfat og anilinsalte. En koncentreret NaOH-opløsning blev tilsat til begge rør. Observation af nedbør:
CuSO4 + 2NaOH ↔ Cu (OH)2↓ + Na2SO4
Konklusion: både organiske og uorganiske salte udviser lignende egenskaber.
http://buzani.ru/khimiya/o-s-gabrielyan-11kl/670-glava-6-khimicheskij-praktikum-rabota-3Glycin udviser sure egenskaber.
Fra den foreslåede liste skal du vælge to stoffer, med hvilke glycin reagerer.
Glycin er en aminosyre, dvs. indeholder aminogruppen NH2- og carboxylgruppen -COOH.
Takket være aminogruppen udviser glycin grundlæggende egenskaber, især interaktion med syrer for at danne salte.
Carboxylgruppen er ansvarlig for manifestationen af sure egenskaber og tillader aminosyren at indgå i esterificeringsreaktionen med alkoholer til dannelse af estere.
http://neznaika.info/q/18237glycin
Glycin (aminoeddikesyre, aminoethansyre) er den simpleste alifatiske aminosyre, den eneste proteinogene aminosyre, der ikke har optiske isomerer. Neelektrolit. Navnet glycin kommer fra oldgræsk. γλυκύς, glycys - sødt, på grund af aminosyrens søde smag. Det bruges til medicin som et nootropisk stof. Glycin ("glycinfoto", paraoxyphenylglycin) kaldes også undertiden p-hydroxyphenylaminoeddikesyre, et fremkalderstof på et fotografi.
Indholdet
Kemiske egenskaber
modtagelse
Glycin kan opnås under chlorering af carboxylsyrer og yderligere interaktion med ammoniak:
tilslutninger
Beslægtede videoer
Biologisk rolle
Glycin er en del af mange proteiner og biologisk aktive forbindelser. Porphyriner og purinbaser syntetiseres fra glycin i levende celler.
Glycin er også en neurotransmitter aminosyre, der udviser en dobbelt virkning. Glycinreceptorer findes i mange områder af hjernen og rygmarven. Ved binding til receptorerne (kodet af gener GLRA1, GLRA2, GLRA3 og GLRB), glycin opkald "inhiberende" effekt på neuroner reducerer fordelingen af neuroner "spændende" aminosyrer såsom glutaminsyre, og øger udskillelsen af GABA. Glycin binder også til specifikke steder af NMDA-receptorer og bidrager således til signaloverførslen fra excitatoriske neurotransmittere glutamat og aspartat. [4] I rygmarven fører glycin til inhibering af motoneuroner, hvilket gør det muligt at anvende glycin i neurologisk praksis for at eliminere øget muskeltone [kilde ikke specificeret 595 dage].
I medicin
Verdenssundhedsorganisationen har ikke oplysninger om den påvist effekt eller kliniske betydning af anvendelsen af glycin i nogen anden form end opløsningen til vask i urologi. [kilde ikke specificeret 77 dage]
Producenter af farmakologiske lægemidler glycin erklærer, at glycin har en beroligende, svag antiangst og antidepressiv virkning, reducerer sværhedsgraden af bivirkninger af antipsykotika (neuroleptika), sovende piller og antikonvulsiva midler, indgår i en række terapeutiske metoder til at reducere alkohol, opiat og anden afholdenhed som et hjælpemiddel som har en mild beroligende og beroligende effekt. Det har nogle nootropiske egenskaber, forbedrer hukommelse og associative processer.
Glycin er en metabolisk regulator, normaliserer og aktiverer processerne for beskyttende hæmning i centralnervesystemet, reducerer psykosensional stress, øger mental ydeevne.
Glycin findes i signifikante mængder i Cerebrolysin (1,65-1,80 mg / ml) [4].
I lægemiddelindustrien kombineres glycintabletter nogle gange med vitaminer (B1, B6, B12 [5] eller D3 i glycin D3).
Glycinlægemidler er tilgængelige i form af sublinguale tabletter. Tabletterne er hvide i farve, fås i form af fladcylindriske kapsler med en afskærmning. En tablet indeholder det aktive stof glycin mikroindkapslet - 100 mg og hjælpekomponenter: Vandopløseligt methylcellulose - 1 mg, magnesiumstearat - 1 mg. Konturcelleblærer (10, 50 stykker) pakkes i papemballage.
Anvendelse i urologi
En 1,5% opløsning af glycin til vanding, USP (US Pharmacopoeia) er en steril, ikke-pyrogen, hypotonisk vandig opløsning af glycin, der kun er beregnet til urologisk vanding under transurethrale kirurgiske procedurer [6].
I fødevareindustrien
I fødevareindustrien registreret som et tilsætningsstof E640 og dets natriumsalt E64H. Tilladt i Rusland. [7]
At være ude af jorden
Glycin blev påvist på komet 81P / Wild (Wild 2) som en del af det distribuerede projekt Stardust @ Home [8] [9]. Projektet har til formål at analysere data fra det videnskabelige skib Stardust ("Star dust"). En af hans opgaver var at trænge ind i halen af kometen 81P / Wild (Wild 2) og samle prøver af materie - det såkaldte interstellære støv, som er det ældste materiale, som forblev uændret siden Solsystemet dannede 4,5 milliarder år siden [10].
Den 15. januar 2006, efter syv års rejse, kom rumfartøjet tilbage og tabte en kapsel med stjerne støvprøver til jorden. Spor af glycin blev fundet i disse prøver. Stoffet er naturligvis af ufarlig oprindelse, fordi den indeholder meget mere isotop C¹³ end i jordbaseret glycin [11].
I maj 2016 offentliggjorde forskere data om påvisning af glycin i en gassky omkring kometen 67P / Churyumov - Gerasimenko [12].
http://wiki2.red/%D0%93%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BDGlycin udviser sure egenskaber.
style = "display: inline-block; bredde: 728px; højde: 90px"
data-ad-client = "ca-pub-1238826088183094"
data-ad-slot = "6840044768">
Aminosyrer, proteiner
Mulighed 1
1. Skriv reaktionsligningerne af aminoeddikesyre med ethanol, calciumhydroxid, saltsyre.
2. Tegn de strukturelle formler af de isomere aminosyrer C3H7O2N og navngiv disse stoffer.
3. Hvad menes med proteinernes primære, sekundære og tertiære strukturer? Hvilke forbindelser svarer til hver struktur?
Mulighed 2
1. Skriv reaktionsligningerne, ved hjælp af hvilke glycin (aminoethansyre) kan opnås fra ethanol og uorganiske stoffer.
2. Acidiske egenskaber af aminosyrer er stærkere eller svagere end carboxylsyrer (myresyre, eddikesyre)? Hvorfor?
Aminosyrer, der er svagere end carboxylsyrer, udviser surhed. Et radikal med en aminogruppe øger elektrondensiteten på et oxygenatom stærkere end et radikal uden en aminogruppe. Efterhånden som elektrontætheden stiger, bliver bindingen mellem oxygen og protonen af carboxylgruppen stærkere, og derfor reducerer surhedsgraden.
3. Hvad er protein denaturering? Hvad er dens essens og hvilke faktorer forårsager det?
Denaturering er ødelæggelsen af den tertiære og sekundære struktur af proteinet med bevaring af den primære struktur. Det forekommer under påvirkning af fysiske (temperatur, stråling) eller kemiske (virkninger af syrer, alkalier) faktorer.
Mulighed 3
1. Skriv de ligninger af reaktioner, som du kan udføre følgende transformationer: methan → A → eddikesaldehyd → B → B → aminoeddikesyre. Navngiv substanserne A, B og B.
2. Hvorfor har ikke alle aminosyrer en neutral reaktion på indikatoren, i modsætning til aminoeddikesyre? Bekræft svaret med specifikke eksempler.
3. Hvilken klasse af stoffer tilhører proteiner? Hvilke atomer udgør proteinmolekyler?
Proteiner (proteiner, polypeptider) er organiske stoffer med høj molekylvægt, der består af kædebundne aminosyrepeptider. Sammensætningen af ethvert protein indbefatter carbon, hydrogen, nitrogen og oxygen. Derudover findes svovl ofte i proteiner.
Mulighed 4
1. Skriv reaktionsligningerne mellem: a) a-aminosmørsyre og natriumhydroxid; b) eddikesyre og saltsyre c) p-aminopropionsyre og methanol.
2. Stærkere eller svagere er aminosyrernes vigtigste egenskaber sammenlignet med methylamin? Hvorfor?
Methylamin er en stærkere base end aminosyrer. Carboxylgruppen af aminosyrer har en acceptorvirkning og trækker elektrondensitet fra nitrogenatomet i aminogruppen på sig selv og derved reducerer dets evne til at løsne protonen. Og methylgruppen af methylamin har en donorvirkning og øger elektrontætheden på aminogruppens nitrogenatom.
3. Hvorfor er proteinfood nødvendig? Hvad sker der med fødevareproteiner hos mennesker?
http://superhimik.ru/10-klass/aminokisloty-belki.htmlGlycin udviser sure egenskaber.
Glycin var den første aminosyre isoleret fra proteinhydrolysat. I 1820 opnåede Brakonno glycin fra gelatinsulfathydrolysat og henledte opmærksomheden på den søde smag af denne aminosyre. Senere beskrevet Brakonno "sukkergelatine" blev betegnet glycocoll og derefter glycin. Poacon vidste ikke om tilstedeværelsen af nitrogen i glycinmolekylet; Senere værker, hvis færdiggørelse var Caurs forskning, førte til etablering af strukturen af glycin og dens syntese fra monochloreddikesyre og ammoniak.
Glycin er til stede i store mængder i gelatine og er en del af mange andre proteiner. Som et amid findes det i oxytocin og vasopressin. Glycin er en integreret del af en række naturlige stoffer, såsom glutathion, såvel som hippuriske og glycocholiske syrer. Derudover er der i naturen et N-methylderivat af glycin, sarcosin; Det har vist sig, at dette stof er et produkt af vævsmetabolisme hos pattedyr. Sarkozin findes også i jordnøddeproteinet og i hydrolysaterne af nogle antibiotika. Winehouse og personale viste, at der hos rotter er en indbyrdes omsætning af glycin og glyoxylsyre. Glycin, glyoxylsyre og glycolsyre oxideres hurtigt i dele af rotterlever til dannelse af CO2, oxalsyre og hippursyre (sidstnævnte forekommer i nærværelse af benzoesyre). Ved anvendelse af metoden "isotopfælde" er omdannelsen af glycin til glyoxylsyre i rotteleverhomogenat blevet bevist. Det blev fundet, at oxalsyre ikke dannes direkte fra glycin, men fra glyoxylsyre under betingelser, hvor sidstnævnte er til stede i relativt store koncentrationer. Yderligere undersøgelser viste, at oxalsyre sandsynligvis ikke dannes under normale forhold, og at a-carbonatomer af glycin, glycolsyre og glyoxylsyre omdannes til myresyre. Disse data kan opsummeres som følger: Reaktion (3) kan fortsætte med deltagelse af xanthindehydrogenase, såvel som et andet enzym, der findes i leveren i laboratoriet. Reaktion (2) kan udføres på en ikke-enzymatisk måde med deltagelse af hydrogenperoxid såvel som under påvirkning af et enzymsystem, som endnu ikke er blevet undersøgt i detaljer. Omdannelsen af glycin til glyoxylsyre sker ved oxidativ deaminering eller transaminering. D Det blev fundet, at myresyre oxideres hurtigt til CO2: HOCOH + H202 - ►C02 + 2H20. Denne reaktion, der observeres i plante- og dyrevæv, kan forekomme på grund af peroxidaseaktiviteten af katalase under anvendelse af hydrogenperoxid, der dannes under andre reaktioner. Andre måder til dannelse af glyoxylsyre (ikke fra glycin) er endnu ikke helt klare. I nogle bakterier dannes glyoxylsyre som et resultat af splittelsen af isolimonsyre. I spinatbladeekstrakter blev dannelsen af glycin fra ribose-5-phosphat observeret. I denne proces er glycolsydehyd, glycolsyre og glyoxylsyre tilsyneladende dannet som mellemprodukter. Glyoxylsyre dannes også ved virkningen af glycinoxidase på sarkosin ifølge den følgende ligning [1]:
Når du klikker på knappen "Vis etiketter", kan du se kuglestangsmodellen af glycinmolekylet (ved isoelektrisk punkt) med markerede tunge atomer.
Indholdet
Oplysninger om fysiske og kemiske egenskaber
Glycin (glycin) er den simpleste alifatiske aminosyre, den eneste proteinogene aminosyre, der ikke har optiske isomerer.
Kendte fremgangsmåder til fremstilling af glycin gennem ammonolyse og den efterfølgende forsæbning af vandige opløsninger af glycolonitril. Den oprindelige glycolonitril dannes ved omsætning af formaldehyd med hydrocyansyre eller dens salte. Behovet for at anvende dette stærkt giftige reagens er den største ulempe ved denne fremgangsmåde. De efterfølgende stadier af ammonolyse og forsæbning udføres i fortyndede vandige opløsninger og kræver mindst ækvimolære omkostninger til alkalier og syrer, hvilket fører til dannelse af store mængder forurenet spildevand. Udbyttet af glycin er lavt - 69%.
En kendt fremgangsmåde til fremstilling af glycin ved alkalisk hydrolyse af hidactin efterfulgt af frigivelse af den frie aminosyre. Udbyttet af glycin er 95%.
Imidlertid er hidactoin ikke blandt de reagenser, der er til rådighed til industriel syntese, desuden er HCN (Strecker synthesis) også nødvendig for dets fremstilling.
I industriel praksis er den mest almindelige metode til syntese af glycin ved ammonolysen af monochloreddikesyre (MJUK), som er et tilgængeligt storkapacitetsreagens, i en vandig opløsning i nærværelse af equomolære mængder hexamethylentetramin.
For eksempel er der en kendt fremgangsmåde til fremstilling af glycin ved behandling af MHUK eller dets ammonium- eller natriumsalt med ammoniak og NaOH i et vandigt medium indeholdende hexamethylentetramin og NH4 + ioner i et molforhold med MJUK på ikke mindre end 1: 3.
Den første halvdel af en vandig opløsning af 238 g MHUC tilsættes dråbevis i 1 time ved 65-70 ° C til en opløsning indeholdende 52,5 dele hexamethylentetramin, 42,5 dele NH4CI, 180 dele vand, pH 6,5-7,0 støtte ammoniakgas, der passerer ind i opløsningen. Derefter tilsættes den anden halvdel af opløsningen i den samme temperatur i en time, og samtidig indføres en opløsning af 100 dele NaOH i 234 dele vand. Blandingen opvarmes i yderligere 1 time ved 65-70 ° C, hvorefter 2000 timer vand tilsættes og analyseres. Få 175,5 timer. glycin, udbytte 93,0%. Et eksempel er givet med 2 gange brug af stamopløsninger. Det samlede udbytte af glycin er 88%.
Ulemperne ved fremgangsmåden: høje forbrugsforhold: 0,57 g NaOH, 0,30 tons hexamethylentetramin, 2,85 tons vand pr. 1 ton rå glycin. Det skal understreges, at der er en stor mængde spildevand, hvilket er uacceptabelt i den nuværende miljømæssige situation.
Det nærmeste i teknisk essens og den opnåede virkning på den foreslåede metode er en metode til syntese af glycin fra MCAA og ammoniak, udført i miljøet af methyl eller ethylalkohol [3-prototype].
Ifølge prototypemetoden tilsættes 189 kg MHUC i 80 liter 90% CH3OH og 68 kg NH3 samtidigt til 70 kg hexamethylentetramin i 1000 liter 90% CH30H ved 40-70 ° C, og forholdet hexamethylentetramin: MCAA = 1: 4. Derpå fra den resulterende Reaktionsblandingen fjerner krystallinsk glycin blandet med NH4CI. Produktionen af glycin i forhold til brugt MJUK er 95%, renheden af produktet efter yderligere rensning - 99,5%.
Ny måde at syntese på
MHUK og hexamethylentetramin, taget i et molforhold (9-15): 1, opløses i methanol indeholdende 10 vægtprocent. % vand, tilsættes chloroform i en mængde på 3-5 vægtprocent af den tilsatte MCAA, og ammoniakgas bobles i blandingen ved 40-70 ° C i 1,5-2 timer. Det resulterende glycin i en blanding med NH4CI udfældes i et krystallinsk bundfald, som efter afkøling af reaktionen Blandinger til 20 ° C separeres ved centrifugering. Lagerreaktionsvæsken anvendes igen som et reaktionsmedium i stedet for en methanolopløsning af hexamethylentetramin efter påfyldning af aske med methanol af hexamethylentetramin og chloroform [2].
Når de opvarmes aminosyrer i tør tilstand eller i højtkogende opløsningsmidler dekarboxylerer de, hvilket resulterer i dannelsen af den tilsvarende amin. Reaktionen ligner den enzymatiske decarboxylering af aminosyrer.
Reaktionen med glycinmethylether er lettere end med glycinesterne af højere alkoholer.
Efter modtagelse af phosphoamidderivater påvirkes glycin af phosphoroxychlorid i en alkalisk suspension af magnesiumhydroxid, og reaktionsproduktet isoleres i form af et magnesiumsalt. Synteseproduktet hydrolyseres med fortyndede syrer og phosphatasepræparater.
Syre-basiske egenskaber
Tilstedeværelsen af NH3-gruppen i glycinmolekylet øger surheden af carboxylgruppen af glycin, hvilket kan forklares ved, at NH3-rpynna bidrager til afstødningen af hydrogenionen fra carboxylgruppen. Acylering af glycinaminogruppen reducerer dissociationen af carboxylgruppen. Når titreret med natriumhydroxid opnås de pKa-værdier, der er angivet nedenfor (hydrochloridet titreres for bedre opløselighed). På kurven er bemærkelsesværdigt, at der kræves to ækvivalenter base til omdannelse i NH3CH2CO2H NH2CH2CO2: pH under tilsætningen af den første ækvivalent base svarende til syren, Ka er lig med 5 * 10-3 (ved lav pH (under pK1) glycin næsten alle molekyler er fuldt protonerede og bære en positiv ladning), mens pH-værdien af halv-neutralisering ved tilsætning af den anden ækvivalent svarer til Ka = 2 * 10-19 (pKa = 9,60). Ved pH = 7 er aminosyren i zwitteriontilstanden. Ækvivalenspunktet nås ved pH = 3,21 (pKa = 5,97), men fra dens titreringskurve kan det ses, at glycin er i isoelektrisk tilstand i en temmelig bred vifte af pH.
Aminosyrer med en primær aminogruppe reagerer med salpetersyre til dannelse af den tilsvarende hydroxysyre og frigivelse af nitrogen [1]:
* Så kan du se interaktionen mellem glycin og andre aminosyrer fra forskellige proteiner. Vi gør opmærksom på, at udvælgelsen af proteiner til visualisering af kontakten blev udført i overensstemmelse med kriteriet for det mest hensigtsmæssige skriftskrivning (det vil sige proteinerne indeholdende det største antal hydrogenbindinger blev anvendt), derfor vil mange proteiner ikke blive beskrevet i forklaringen nedenfor.
Konsensus-sekvensen indeholdt i Enac indeholder glycin- og serinrester (Gly-X-Ser) i et selektivt filter, hvor de (koblet af en hydrogenbinding) bestemmer binding til natriumioner.
Strukturen af epithelialnatriumkanalen ENaC [3]
Den potentielle afhængige kaliumkanal i sammensætningen af hver indre helix indeholder en nøgle glycinrest, som giver fleksibilitet. Især KcsA K-kanal af bakterier i det indre helix selektivt filter placeret glycinrester træk, tyrosin, glycin og valin, tilsyneladende, hydrogenbinding derimellem begunstige fremkomsten af pakningen og omsættes med kaliumioner (P1-P4-bindingssteder er dannet oxygenatomer, 1K4S)
Placeret ved siden af, prolin og glycin (hydrogenbinding længde 2,82 A, en vinkel N-O-C = 132,5) spiller en central rolle i dannelsen og vedligeholdelsen af collagen strukturer (i øvrigt anbragt regelmæssigt glycin bidrager regelmæssighed i tilfælde bliver her flere aminosyrer har brød struktur). Glycin er i stand til at danne en hydrogenbinding med OH-gruppen af hydroxyprolin, en karakteristisk modifikation i collagen.
Et andet protein, elastin, er rig på glycin, valin og alanin, men fattig i prolin. Tyndere og mere talrige tråde er karakteriseret ved tilstedeværelsen af hydrofobe sekvenser spredt blandt hydrofile dem, hvor de førstnævnte tilvejebringer elasticitet ved at folde molekylet i en spiral i en ustrakte tilstand og strække den, når der påføres kraft
Glutathion - meget simpelt molekyle, en kombination af tre aminosyreenheder - cystein, glycin og glutamin (hydrogenbinding længde 2,93 A, en vinkel NOC = 153,6) Syntesen sker i to ATP-afhængig trin i det første trin gamma glutamiltsistein syntetiseret fra L- glutamat og cystein ved enzymet gamma-glutamylcysteinsyntetase (eller glutamatecysteinligase). Denne reaktion begrænser syntesen af glutathion. I anden fase tilføjer enzymet glutathionsyntetase en glycinrest til den C-terminale gruppe af gamma-glutamylcystein. Glycin, der danner en peptidbinding med cystein, når andre aminosyrer er bundet med glutathion, overfører cystein (hvilket tilsyneladende er dets funktion i dette tripeptid er bare en lille hydrofob aminosyre)
Glycin er en bestanddel af mange konsensussekvenser, for eksempel i kinaser, er sekvensen Gly-X-Gly fundet, hvor hydrogenbindinger mellem to terminale rester er mulige (hydrogenbindelængde 3,22 A, vinkel N - O - C = 115,3).
Glycin, der er en uladet alifatisk aminosyre, udgør ikke et væsentligt bidrag til funktionen af proteiner, der interagerer med DNA (denne kendsgerning blev testet på 4xzq protein, GLY644: E, den afstand, hvormed denne rest er placeret fra DNA overstiger det maksimale mulige for hydrogenbindingen.
Udskiftning af glycinrest med alanin og effekten på strukturen af kollagen [8]
Det er nysgerrig at bemærke, at G-proteinerne (Ras) indeholder en P-loop-region, som spiller en nøglerolle i arbejdet i hele proteinet, dannet af den interaktive Gly40, Thr35.
Rasprotein og dets konsensus [3]
Som et lille hydrofilt molekyle deltager glycin i dannelsen af bøjninger af beta-løkker. Således i silkefibroinet kan detekteres sekventielt arrangerede aspartat og glycin (3UA0 Asp91: a, Gly92: a), asparagin og glycin ((3UA0 Asn93: a, Gly92: a): siden aspartat er negativt ladet, og asparagin positivt opstår derimellem Coulomb interaktion, som blødgør glycin, placeret i midten. Et andet eksempel er kreatinproteinaminhydrolase (1CHM), hvor der ses en lignende interaktion mellem glutamat og arginin.
GFP-proteinet, der anvendes aktivt i fluorescensmikroskopi, består af 11 filamenter opsamlet i en beta-cylinder, i midten af chromatophorer, indeholder en C-Tir-Gly-konsensussekvens, hvis oxidation fører til fluorescens [3].
Ved den fysiologiske pH-værdi i fri tilstand er aminosyrerne i protonform, så glycin, der danner en hydrogenbinding, mister denne proton.
Den primære vej af glycinkatabolisme hos hvirveldyr er omdannelsen katalyseret af glycinsyntaskomplekset, hvilket resulterer i dannelsen af carbondioxid og ammoniumion, og methylengruppen overføres til tetrahydrofolat. Denne reaktion er hovedlinjen for glycin og serinkatabolisme hos mange hvirveldyr.
Syntese af glycin fra 3-phosphoglycerat [3]
Syntese af glycin i pattedyrvæv udføres på flere måder. Levercytosol indeholder glycin-transaminase, som katalyserer syntesen af glycin fra glyoxylat og glutamat (eller alanin). I modsætning til de fleste transamineringsreaktioner er ligevægten af denne reaktion stærkt forspændt mod syntesen af glycin. To vigtige ekstra veje, der virker i pattedyr, bruger cholin og serin til dannelse af glycin; i sidstnævnte tilfælde udføres katalyse ved serinhydroxymethyltransferase.
Syntese af glycin fra 3-phosphoglycerat [3]
Inddragelsen af glycin i hæmsyntese er blevet bevist, når inkubering af glycin mærket med N og C med sigteformede røde blodlegemer produceret hos mennesker med en bestemt form for anæmi eller med nukleare fugle erythrocytter. Pyrrolringen af porfyrin formes sandsynligvis ved kondensering af glycin med p-ketoaldehyd. Porphyriner kan opnås in vitro ved kondensering af glycin med acetoeddikesaldehyd CH3-CO, CH2COH. Eksperimenter med mærkede aminosyrer viste, at hverken prolin eller glutaminsyre er forstadier af porfyriner, og derfor bør ideen om, at prolin er det oprindelige stof i syntesen af pyrrolringe, afvises. Porfyrindelen af hæmoglobin, administreret intraperitonealt, anvendes ikke til at danne nye hæmoglobinmolekyler. Kroppen udfører den fuldstændige syntese af porfyrin fra glycin og bruger ikke porfyrin, der indgives med mad eller parenteral, til dette formål.
Delta-aminolevulinatbiosyntese [len]
Heme biosyntese [3]
Radioligand-studier har muliggjort lokalisering og undersøgelse af fordelene ved fordelingen i centralnervesystemet af bindingssteder, der er markeret med H-strychnin. Disse plotter med cd = 10
M er glycinreceptorer. Den højeste densitet af glycinreceptorer blev fundet i regionen af kernen i de sublinguale og trigeminale nerver lokaliseret i medulla oblongata. Strychnina-bindingsstederne findes også i retikulære kerner i medulla oblongata, ponserne og midterbenet. Det grå stof i rygmarven har også en høj densitet af glycinreceptorer i både de forreste og bakre horn. Pattedyrsyrcinreceptoren i rygmarven blev oprenset ved affinitetskromatografi på aminostrichin-agarose. Det blev fundet, at det er et glycoprotein-lipidkompleks med Mg = 250 kD, der består af 3 polypeptider: 48, 58, 93 kD. Strychnin og glycinbindingssted er placeret på peptidet med Mg-48 kDa, som har evnen til at interagere med eksogene lectiner. Proteinet indlejret i liposomer aktiverer transporten af OT-ioner, som er blokeret i nærværelse af strychnin. En immunokemisk analyse af peptinkomponenterne af glycinreceptoren ved anvendelse af monoklonale antistoffer afslørede eksistensen af fælles antigeniske determinanter af disse receptorproteiner isoleret fra forskellige objekter: hjernen og rygmarven hos mus, rotte, svin og mennesker. Endvidere er dataene om det forhold, at nogle dele af glycin- og GABA-receptorerne er immunologisk identiske, interessante. Denne kendsgerning er godt bekræftet af genteknologisk forskning. Indtil for nylig er antagelsen om eksistensen af homologi mellem klasse I-neuroreceptorer, dvs. high-speed inotrope receptorer, fremsat kun som en hypotese. I de senere år har det samtidigt vist sig i flere laboratorier, at generne for GABA og glycinreceptorer har homologe sekvenser. Så viste det sig, at der er ca. 50% homologi mellem aminosyresekvenserne af a-underenhedsstrukturen af glycinreceptoren med Mg = 48 kD og a- og p-underenhederne af GABAA-receptoren. En 25% homologi mellem nukleotidsekvenserne af alle tre underenheder af n-XP blev fundet. Karakteristiske træk er en høj grad i homologien af aminosyresekvensen og placeringen af transmembraneområderne M1-M4. Den obligatoriske tilstedeværelse af to cysteiner i området 140-150 aminosyrer i en afstand på 14 nukleotider fra hinanden er et karakteristisk træk ved klasse 1-neuroreceptorer. Det er muligt, at alle disse neuroreceptorer tilhører den samme familie af proteiner kodet af beslægtede gener.
NMDA glutamatreceptorstruktur og arbejdsmekanisme [4]
NMDA-receptorer består af et antal underenheder af cMg = 40-92 kD og kan let oligomerisere, hvilket danner højmolekylære komplekser med cMg = 230-270 kD. Disse proteiner er glycoprotein-lipidkomplekser, der danner ionkanaler for Na +, K +, Ca + kationer. Glutamatreceptormolekylet indeholder en stor mængde hydrofobe aminosyrer, der er forbundet med både den indre og den ydre del af membranen, organiserer interaktion med lipider.
NMDA-receptoren har adskillige allosterisk interaktive steder. Der er fem funktionelt forskellige steder, hvor interaktionen medfører en ændring i receptoraktivitet:
1) neurotransmitterbindingssted
2) et regulatorisk eller coaktiverende glycinsted;
3) området inden for kanalen, som binder phencyclidin og beslægtede forbindelser;
4) potentielt afhængigt Mg + bindingssted
5) bremsestedet for binding af divalente kationer.
Den mest specifikke syntetiske agonist af disse receptorer, NMDA, findes ikke i hjernen. Foruden glutamat antages det, at de endogene mediatorer i disse receptorer er L-aspartat og L-homocysteinat. Blandt de mest kendte antagonister af NMDA-type receptorer kan 0-2-amino-5-phosphonovalerat og D-2-amino-7-phosphonoheptanoat nævnes. Nye syntetiske antagonister er imidlertid mere specifikke: 3-propyl-b-phosphonat og MK-801. CR-MK-801 er ikke-konkurrencedygtige NMDA-hæmmere, de virker ikke direkte på glutamatbindingssteder. Den specielle rolle glycinplottet. Glycin i en koncentration af OD μM øger responsen fra NMDA-receptoren, og denne effekt kan ikke blokeres af strychnin (husk at sidstnævnte er en blokering af uafhængige glycinreceptorer). Glycin i sig selv forårsager ikke et svar, men øger kun frekvensen af kanalåbning uden at påvirke den aktuelle amplitude, når NMDA-agonister virker. Tilstedeværelsen af glycin er generelt nødvendig, fordi receptoren i sin fuldstændige fravær ikke aktiveres af L-glutamat. Den vigtigste funktion udført af NMDA-receptoren i CNS er kontrol af ionkanalen. En vigtig egenskab er kanalenes evne til at binde Na + og K + ioner såvel som Ca + -ionerne, efter at agonisten binder. Det antages, at intracellulær Ca +, hvis koncentration stiger med deltagelse af NMDA-receptorer, er involveret i initiering af plasticitetsprocesser i udviklings- og voksenhjerne. Når aktiveres af agonister, forekommer de største strømme med moderat membran depolarisering: fra -30 til -20 mV og formindskes ved høj hyperpolarisering eller depolarisering; Følgelig er NMDA-receptor-ionkanalerne i et vist omfang potentielt afhængige. Mg + ioner blokerer selektivt aktiviteten af receptoren ved sådanne potentielle skift. Zinkioner hæmmer også svaret, men har ikke en spændingsafhængig virkning, der tilsyneladende påvirker det andet bindingssted. En anden subtype af glutamatreceptorer - ikke-NMDA-peceptorer - indbefatter især quisqualsyre-receptorer. Undersøgelsen af sidstnævnte førte til en revision af tanken om, at virkningen af glutamat som en neurotransmitter kun reduceres til depolarisering af membranen. Mange typer glutamatreceptorer, og især quisqualatreceptorer, kan fungere som langsomt virkende metabotropisk. De er helt i overensstemmelse med de generelle karakteristika for metabotrope receptorer beskrevet ovenfor. Den peptidkæde, der danner deres basis, indeholder fra 870 til 1000 aminosyrerester. En del af He-NMDA-receptoren, mGlnRl, realiserer signalet gennem O0-proteinerne og systemet med intracellulære mediatorer: inositoltritriphosphater, diacylglycerol, calciumioner osv. cAMP-syntese eller aktivering af cGMP-syntese.
Strukturen af synapser med AMPA- og NMDA-receptorer [6]
Der er tegn på, at receptorerne i denne kategori er involveret i mekanismerne for synaptogenese og i de ændringer, der opstår under deafferentation. Generelt antages denne type glutamatreceptor at være involveret i mekanismerne af plasticitet svarende til NMDA-receptorer. Samtidig blokerer aktivering af NMDA-receptorer mekanismen for inositolphosphatregulering associeret med He-NMDA-receptorer, og omvendt: NMDA-antagonister forøger virkningen af glutamat på ikke-NMDA-pe-receptorer [7].
Glycin anvendes i vid udstrækning som et fødevareadditiv, smagsforstærker i drikkevarer. Som kosttilskud, smagsforstærker: i alkoholholdige drikkevarer for at forbedre smag i kombination med alanin.
Manifestationer af mental fejlindstilling spiller en vigtig rolle i diagnosticeringen af virkningerne af stressfulde situationer, og deres behandlingsmetoder omfatter en bred vifte af terapeutiske interventioner. Dette dokument beskriver et randomiseret, placebokontrolleret studie af Glycins effektivitet og tolerabilitet baseret på en farmaceutisk sammensætning af mikroindkapslet glycin og magnesiumstearat i en tilpasningsforstyrrelse med overvejende forstyrrelse af andre følelser. I gruppen, der tog glycin, opnåede 82,4% af patienterne en markant forbedring på CGI-skalaen, mens den i gruppen modtagende placebo var 14,3%. Glycin var sikkert og godt tolereret af patienter, ingen af patienterne blev udelukket for tidligt på grund af uønskede hændelser. Resultaterne af undersøgelsen bekræfter effektiviteten af glycin og dens overlegenhed over placebo i denne patientprøve med en forbedring i alle målte parametre [5].
Behandling med glycin har en række gavnlige virkninger: patienter med type 2-diabetes, som fik glycin, havde lavere niveauer af HbA1c og proinflammatoriske cytokiner samt en signifikant stigning i IFN-gamma. Dette betyder, at glycin kan forebygge vævsskade forårsaget af kronisk inflammation hos patienter med type 2 diabetes. I centralnervesystemet fungerer glycin som en inhiberende neurotransmitter, især i rygmarven, hjernestammen og nethinden. Ryggmargsbremsende neuroner, der frigiver glycin, virker på alfa-motoneuroner og reducerer skeletmuskulaturaktivitet. En høj koncentration af glycin forbedrer søvnkvaliteten. I forebrain er glycin en nødvendig co-agonist sammen med glutamat for NMDA-receptorer. NMDA receptorer henvises til excitatoriske receptorer (80% af excitatoriske receptorer er NMDA receptorer), de spiller en vigtig rolle i synaptisk plasticitet, cellulære mekanismer for læring og hukommelse. En nylig undersøgelse har vist, at behandling med glycin kan hjælpe patienter med obsessiv-kompulsiv lidelse (obsessiv-kompulsiv lidelse). Hos patienter med skizofreni var serumglycinniveauer negativt relateret til intensiteten af negative symptomer, hvilket tyder på mulig involvering af NMDA-receptor dysfunktion i patogenesen af skizofreni. Hos patienter med obsessiv tvangssyndrom og hos patienter med skizofreni er serumglycinniveauet signifikant lavere sammenlignet med raske mennesker.
[1] - Meister A. Biochemistry of Amino Acids, Ed. og med forord: A.E. Braunstein; pr. fra engelsk: G. Ya. Vilenkina - M.: Inostr. lit., 1961. - 530 s
[3] - Lehninger, Albert L., David L. Nelson og Michael M. Cox. 2000. Lehninger-principper for biokemi. New York: Worth Publishers.
[5] - O.V. Grigorova, L.V. Romasenko, A.Z. Fayzulloev, T.I. Vazagayeva, L.N. Maksimova, Ya.R. Narcissus FSBI "GNSSSSP dem. VP Serbisk »Ruslands ministerium for sundhedsvæsen, forskningsinstitut for cytokemi og molekylær farmakologi, Moskva
http://kodomo.fbb.msu.ru/~july.preobrazhencki/term1/gly.html