TYROZIN [2-amino-3- (4-hydroxyphenyl) propionsyre til det, b- (p-hydroxyphenyl) alanin, Tug, Y], mol. m, 181,19; bestsv. krystaller; m. pl. D, L-tyrosin 316 ° С, L-tyrosin 290-295 ° С, D-tyrosin 310-314 ° С (alle isomerer smelter med nedbrydning); for L-tyrosin -10,6 ° for D-tyrosin + 10,3 ° (koncentration 4 g i 100 ml 1 N HCI); sol. i vand, begrænset i ethanol, ikke sol. i diethylether. Ved 25 ° C pK_og 2,2 (COOH), 9,11 (NH₂) 10,07 (phenol OH); pI 5,63.

Ved kemikalier Saint-du tyrosin-aromatisk. aminosyre med reaktiv phenolisk hydroxyl. Med varme op til 270 ° C dekarboxyleres tyrosin til tyramin HOC₆H₄CH₂CH₂NH₂, når alkalisk smeltning giver 4-hydroxybenzoic til det. Tyrosin undergår nemt nitrering og iodisering i aromatisk. cyklus, der danner 3- og 3,5-derivater.

For at modificere tyrosinrester i proteinmolekyler anvendes nitrering med tetranitromethan og aromatisk iodering. ringe, acetylering af hydroxygruppen, distriktet med bromsuccinimid, cyanurfluorid og diazoniumforbindelser. Ved peptidsyntese beskyttes phenolhydroxylen af ​​en tyrosinrest ved en benzyl-, 2,6-dichlorbenzyl- eller tert-butylgruppe.

L-Tyrosin-kodet udskiftelig aminosyre. Inkluderet i næsten alle proteiner, især pepsin og insulin. I dyrets krop dannes irreversibelt fra phenylalanin. En række vigtige stoffer syntetiseres fra tyrosin i kroppen: tyramin og 3,4-dihydroxyphenylalash (forstadier af catecholaminer) samt diiodotyrosin, hvorfra hormonet thyroxin dannes.

Overtrædelse af tyrosinmetabolisme [deaminering med dannelsen af ​​3- (4-hydroxyphenyl) pyruvic to-you] forårsager arv. oligofreni sygdom.

Syntese af tyrosin udføres fra 4-hydroxybenzaldehyd og hippuric-to-you (såkaldt azlactonsyntese af Erlenmeyer-Plochl):

I UV-spektret af tyrosin l _Max 274,6 nm (e 1420) i fluorescensspektret af l-emission 282 nm. I PMR spektret af L-tyrosin i D₂O kemisk skift (ppm) for CH, CH₂, ortho og meta positioner acc. 4332; 3.282 og 3.172; 7206; 6,909.

I distrikterne Pauli, Millon og xanthoproteintyrosin danner de farvede produkter.

T irosin blev først isoleret i 1849 af F. Bopp fra kasein. Verdensproduktionen af ​​L-tyrosin ca. 250 tons / år (1989). VV Baev.

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4475.html

Tyrosin (tyrosin)

Strukturel formel

Russisk navn

Latin stofbetegnelse tyrosin

Kemisk navn

Brutto formel

Farmakologisk gruppe af stof Tyrosin

CAS-kode

• Førstehjælpskasse
• Online butik
• Om virksomhed
• Kontakt os

• Forlagets kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Meget mere interessant

© 2000-2019. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_812.htm

Kemisk formel tyrosin

Julesygdom - En form for hæmofili forårsaget af en krænkelse af den første fase af blodkoagulation på grund af mangel (plasmakomponent i thromboplastin). Arvet af recessiv sex-koblet type; faktor IX (F9) genet er placeret i q27.1 X kromosomregionen).

Vejviser

Fotosyntetisk koefficient - forholdet mellem volumen af ​​oxygen udgivet til mængden af ​​absorberet carbondioxid.

Vejviser

Direkte kalorimetri er baseret på direkte regning af mængden af ​​varme frigivet af kroppen i biokalorimetre.

Vejviser

Histoner - Evolutionært konserverede eukaryote proteiner, der binder DNA; deltage i dannelsen af ​​nukleosomet, den vigtigste strukturelle enhed af chromatin.

Vejviser

Makroevolution - Evolution på niveauet af højere systematiske kategorier end en art; fører til fremkomsten af ​​nye slægter, familier og andre højere taksonomiske enheder.

Vejviser

Vandværker - dæmninger, bygninger af vandkraftværker, dræning, culverts, tunneller, kanaler, pumpestationer, forsendelseslås, skib elevatorer; strukturer designet til at beskytte mod oversvømmelser og ødelæggelse af banker af reservoirer, banker og bunden af ​​flodsengene; strukturer (dæmninger), der rummer oplagringsanlæg til flydende affald fra industri- og landbrugsorganisationer enheder, der beskytter mod erosion i kanalerne samt andre faciliteter, der er designet til at bruge vandressourcer og forhindre skadelige virkninger af vand og flydende affald.

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/45/336.html

tyrosin

Tyrosin (a-amino-p- (p-hydroxyphenyl) propionsyre) er en aromatisk alfa-aminosyre, der findes i to optisk isomere former, L og D. I struktur adskiller forbindelsen kun fra phenylalanin ved tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe i para positionen.

L-tyrosin tilhører gruppen af ​​proteinogene aminosyrer og er en del af mange naturlige proteiner, herunder enzymer, hvoraf nogle tyrosin spiller en vigtig rolle i reguleringen af ​​deres funktionelle aktivitet. Ofte er målet for angreb af phosphorylerende enzymer - proteinkinaser netop tyrosinrest. Desuden er tyrosin en forløber for syntesen af ​​en række vigtige biologisk aktive stoffer, herunder catecholaminer (dopamin, epinephrin, norepinephrin), thyroidhormoner og melaninpigment.

Tyrosin er en udskiftelig aminosyre, dvs. med utilstrækkelig indtagelse af tyrosin med mad kan aminosyren syntetiseres af selve kroppen. Forgængeren af ​​tyrosin er phenylalanin. Dannelsen af ​​tyrosin i kroppen er mere nødvendig for at fjerne overskydende phenylalanin og ikke at genoprette reserver af tyrosin, da det sædvanligvis kommer i tilstrækkelige mængder med fødevareproteiner, og dets mangel forekommer sædvanligvis ikke. Reaktionen finder sted i leveren under virkningen af ​​enzymet phenylalanin-4-hydroxylase. En mangel eller nedsættelse af aktiviteten af ​​dette enzym manifesteres af en alvorlig metabolisk lidelse - phenylketonuri.

Tyrosinkatabolisme fortsætter ved transaminering med a-ketoglutarsyre med mellemliggende dannelse af hydroxyphenylpyruvat, derefter - homogentisinsyre og ender med dannelsen af ​​fumarsyre og acetoeddikesyrer, der yderligere anvendes i Krebs-cyklen. Den metaboliske blok af homogentisyreoxidation er hovedforbindelsen i patogenesen af ​​en anden arvelig sygdom, alcaptonuria. Der er flere relativt sjældne typer tyrosinæmi forårsaget af nedsat tyrosinmetabolisme. behandling af disse sygdomme, som phenylketonuria, er en kostbegrænsning af protein.

Indholdet

Tyrosinemia Edit

TYROZYNEMIA TYPE I Rediger

Tyrosinæmi Type I skyldes en mangel på enzymet fumarylacetoacetathydroxylase, hvilket fører til svær patologi af lever og nyrer, hvilket forårsager døden. Målet med diætbehandling er at forhindre ophobning af phenylalanin, tyrosin og i nogle tilfælde methionin ved at administrere en lavprotein kost. Proteinkravene er opfyldt ved at indføre i diætet en blanding af aminosyrer berøvet tyrosin, phenylalanin og / eller methionin. Hvis [NTBC] er ordineret og anvendt, anvendes der normalt en proteintilskud uden phenylalanin og tyrosin. En blanding uden phenylalanin, tyrosin og methionin anvendes kun, hvis patienten ikke er følsom over for [NTBC] eller i fravær. Så længe diætbehandling fortsat er signifikant i tyrosinæmi, har [NTBC] en udtalt effekt på behandling og overlevelse i type I tyrosinæmi.

TYROZYNEMIA TYPE II Edit

Type II tyrosinæmi skyldes utilstrækkelig tyrosinaminotransferase, hvilket fører til øjenpatologi, hudlidelser og neurologiske komplikationer. Målet med diætbehandling er at forhindre akkumulering af phenylalanin og tyrosin ved at ordinere en lavprotein kost. Proteinkravene er opfyldt ved at indføre i dietten en blanding af aminosyrer berøvet tyrosin og phenylalanin.

TYROZYNEMIA TYPE III Edit

Type III tyrosinæmi er en meget sjælden form for tyrosinæmi, manifesteret af kramper, ataksi og mental retardation. Målet med diætbehandling er at forhindre akkumulering af phenylalanin og tyrosin ved at ordinere en lavprotein kost. Proteinkravene er opfyldt ved at indføre i dietten en blanding af aminosyrer berøvet tyrosin og phenylalanin.

http://ru.vlab.wikia.com/wiki/%D0%A2%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B7%D0%B8%D0%BD

Aminosyre Tyrosin

Tyrosin er en af ​​de vigtigste aminosyrer, der udfører en neurotransmitters funktion (neurotransmitter), det vil sige et stof der udløser en række kemiske processer i kroppen. Tyrosin-formuleringen gør det muligt at tildele det til gruppen af ​​aromatiske og heteroaromatiske aminosyrer, som tilvejebringer syntesen af ​​alle proteinforbindelser, idet de starter fra forbindelserne i DNA-kæden og antistoffer og slutter med muskelfibre. For at være sund skal diætet indeholde ost, kylling, kalkun, fisk, jordnødder, mandler, avocadoer, mælk, yoghurt, bananer, sojaprodukter. Den daglige indtagshastighed for tyrosin er 1-5 g.

Kemisk (strukturel): HO-BK-CH22-CH (NH2) -COOH Rationel: C9H11NO3.

Casein, silkefibroin (12,7%), papain (14,7%)

Data fra forskellige forfattere

0,5 g pr. Dag, 7 mg pr. Kg legemsvægt, 3-4 g pr. Dag

Påvirkningen på kroppen, hovedfunktionen

Hjælper med at syntetisere et antal hormoner (melanin), for at danne proteinforbindelser, forbedrer mental aktivitet (koncentration, hukommelse, kognitiv funktion), forhindrer udviklingen af ​​depressive tilstande

Tyrosine: Hvad er det

Tyrosin er en essentiel aminosyre, som kroppen ikke kan producere alene. Selv ved at vide, hvilke produkter der indeholder tyrosin og spiser dem, kan kroppen ikke akkumulere en tilstrækkelig mængde. Derfor skal reserverne af tyrosin i produkter eller i sammensætningen af ​​lægemidler genopfyldes regelmæssigt.

I litteraturen kan denne aminosyre findes under sådanne navne: a-amino-p- (p-hydroxyphenyl) propionsyre, aromatisk alfa-aminosyre, tyrosin, tyrosin (forkert navn er tyrosering n). De sidste to navne repræsenterer den optisk isomere form. Derudover isoleres D tyrosin og en kombination som racemat (DL).

Tyrosin i strukturen af ​​forbindelsen adskiller sig fra phenylalanin i nærværelse af phenolhydroxylgruppen i para-positionen af ​​benzenringen. Dette stof er en del af næsten alle proteinforbindelser, der findes i menneskekroppen. Det bruges til at detektere proteiner i stoffer (Milon reaktion).

Tyrosin er nøglen til normal skjoldbruskfunktion (foto: FoodandHealth)

Strukturformlen for tyrosin er som følger: HO-BK-CH2-CH (NH2) -COOH.

Rationel formel: C9H11NO3.

Fremgangsmåden til dannelse af en aminosyre i den menneskelige krop består af mange stadier. Phenylalanin anvendes til dannelse af tyrosin (reaktionen forekommer i leveren med deltagelse af enzymet phenylalanin 4-hydroxylase). Transformation af phenylalanin til tyrosin i kroppen er nødvendig for at fjerne overskydende phenylalanin og ikke at genoprette tyrosinreserverne. Dens overskydende udnyttes. Under yderligere reaktioner omdannes tyrosin til 4-hydroxyphenylpyruvat ved transaminering med a-ketoglutarsyre. En række enzymer anvendes til at danne tyrosin i proteiner, for eksempel tyrosinkinase, tyrosinase, phosphataser.

På trods af at den er lavet af en anden aminosyre - phenylalanin, absorberer den menneskelige krop det i form af catecholaminer, såsom dopamin, norepinephrin, adrenalin. Sidstnævnte er hormoner, der giver et respons under stress eller ved afslutningen af ​​stressfaktoren.

Nyttige egenskaber af tyrosin og dets virkning på kroppen

Jeg tyrosin, hvorfor er det nødvendigt i kroppen? Biokemien af ​​aminosyren er meget kompleks. Da stoffet giver en kemisk reaktion, hvor hormoner syntetiseres, er hovedfunktionen at normalisere den hormonelle baggrund. Dopamin er ansvarlig for glæde, normalt humør og dannelsen af ​​nysgerrighedens reaktion. Samtidig er sådanne vigtige neurofysiologiske processer som opmærksomhed, energi, humør, hukommelse og årvågenhed involveret. Adrenalin og norepinephrin har den modsatte virkning. Den første frigives under stress, den anden eliminerer dens effekter. Et andet hormon, hvis syntese skyldes et tilstrækkeligt indhold af tyrosin, er melanin. Han er ansvarlig for hudens farve og beskyttelse mod ultraviolet stråling.

Tyrosin hjælper med at eliminere virkningerne af stress (foto: tong-yidrugstore.com)

Brugen af ​​tyrosin i form af stoffer eller mad har en sådan virkning på kroppen:

• forbedrer humør og skaber en følelse af subjektivt velbefindende (på grund af dopaminens virkning);
• øger kognitiv funktion under stress (virkningerne af dopamin, norepinephrin og adrenalin);
• beskytter kroppen mod virkningerne af neurale chok og angst (virkningen af ​​norepinephrin);
• forbedrer opmærksomhed og giver vitalitet;
• proteinsyntese i kombination med andre aminosyrer, såsom alanin, tryptophan.

Egenskaber af proteiner syntetiseret på grund af tyrosin er forskellige. Nogle er involveret i overførsel af arvelig information, andre sikrer dannelsen af ​​specialiserede immunceller (antistoffer), andre er vigtige i sport, da de er en del af muskelfibre.

En af virkningerne af stofbrug er normalisering af legemsvægt. Takket være skjoldbruskkirtlen er alle metaboliske processer kontrolleret: fedtopdeling, glukoseomdannelse, proteinsyntese. Så snart en af ​​processerne er overtrådt, begynder personen at få ekstra kilo ukontrollabelt. Hverken sport eller god ernæring kan løse problemet. For at gøre dette behøver du kun at normalisere niveauet af hormoner. Derfor ordineres lægemidler som tyrosin fra iHerb (Ayherb).

Kroppens daglige behov for tyrosin

For en voksen varierer behovet fra 1 til 5 g. Alt afhænger af køn, alder, kostvaner (mængden af ​​vitaminer, mineraler, for eksempel selen). Læger siger, at i form af et kosttilskud kan op til 12 g af et stof tages dagligt.

En anden mulighed for at beregne doseringen er andelen af ​​16 mg pr. Kg legemsvægt.

Det er vigtigt! Forøgelse af dosis tyrosin gives til personer med overvægt, dårlig hukommelse, abnormiteter i skjoldbruskkirtlen, en tendens til depression eller hyperaktivitet. Men kun lægen kan bestemme den nøjagtige mængde stof.

Virkningerne af tyrosinmangel

Mangel på tyrosin er fyldt med forskellige patologiske tilstande. Blandt dem er:

• hypothyroidisme er en tilstand forårsaget af en langvarig mangel på skjoldbruskkirtelhormoner, det modsatte af thyrotoksicose. Den ekstreme grad af manifestation af de kliniske symptomer på sygdommen hos voksne sker i henhold til typen af ​​myxedem hos børn - cretinisme;
• tyrosinæmi (tyrosinæmi) er en sygdom forbundet med manglende aktivitet af fumarylacetoacetathydrolase. Mutationer fører til en overtrædelse af tyrosinmetabolisme med skade på lever, nyrer og perifere nerver. Det første symptom på sygdommen - en krænkelse af leveren.

Konsekvenser af overskydende tyrosin

Ved overdreven indtagelse af stoffet kan der udvikles takykardi, øget excitabilitet, angst, appetitløshed, forhøjet eller nedsat blodtryk, brystsmerter, diarré, åndenød, svimmelhed, døsighed.

Bivirkninger af et overskud af aminosyrer kan være konstant progressiv træthed, hovedpine, halsbrand, søvnløshed, kvalme, ledsmerter, allergisk udslæt, mavesmerter, hypertyreose, vægttab.

Fødevarekilder

Genopbygning af tyrosinbestanddele vil hjælpe sådanne produkter: ost, kylling, kalkun, fisk, jordnødder, mandler, avocadoer, mælk, yoghurt, bananer, sojaprodukter osv. Solsikkefrø, skaldyr og bønner er rige på aminosyrer.

Tyrosin kan fås fra forskellige typer oste, herunder gede og hytteost (foto: Bigl.ua)

Fra kødprodukter nyttigt lam og kalkun.

Fiskeretter lavet af tun, makrel, torsk, helleflynder, rejer og krabber er vist med mangel på tyrosin.

Kvinder i forberedelse til graviditet bør indbefatte i kosten frø af sesam, solsikke, pistacienødder, mandler, pinjekerner.

http://hudey.net/organicheskie-veschestva/aminokisloty/tirozin/

tyrosin

Tyrosin (a-amino-p- (p-hydroxyphenyl) propionsyre, abbr.: Tyr, Tyr, Y) er en aromatisk alfa-aminosyre. Eksisterer i to optisk isomere former - L og D og i form af racemat (DL). Strukturen af ​​forbindelsen afviger fra phenylalanin ved tilstedeværelsen af ​​den phenoliske hydroxylgruppe i para-positionen af ​​benzenringen. Biologisk mindre vigtige meta- og ortho-isomerer af tyrosin er kendt.

L-tyrosin er en proteinogen aminosyre og er en del af proteinerne af alle kendte levende organismer. Tyrosin er en bestanddel af enzymer, hvoraf mange er tyrosin, der spiller en central rolle i den enzymatiske aktivitet og dens regulering. Angrebsstedet for phosphorylerende enzymer af proteinkinaser er ofte netop phenolhydroxyltyrosinrester. Tyrosinrest i proteiner kan også udsættes for andre posttranslationelle modifikationer. I nogle proteiner (insektresilin) ​​er der molekylære tværbindinger, der er resultatet af post-translationel oxidativ kondensation af tyrosinrester til dannelse af dithyrosin og trityrosin.

Farvningen som et resultat af xanthopprotein kvalitativ reaktion på proteiner bestemmes hovedsagelig ved nitrering af tyrosinrester (phenylalanin, tryptophan og histidinrester er også nitreret).

Indholdet

biosyntese

I processen med tyrosinbiosyntese er de intermedielle forbindelser shikimat, chorismat, præfenat. Fra centrale metabolitter syntetiserer tyrosin i naturen mikroorganismer, svampe og planter. Dyr syntetiserer ikke tyrosin de novo, men er i stand til at hydroxylere den essentielle aminosyre phenylalanin til tyrosin. Tyrosinbiosyntese er diskuteret mere detaljeret i artiklen om shikimatniy-banen.

Tyrosin er tilskrevet aminosyrer, der er essentielle for de fleste dyr og mennesker, da denne aminosyre i kroppen dannes af en anden (essentiel) aminosyre, phenylalanin.

katabolisme

Tyrosin kommer ind i kroppen af ​​dyr og mennesker med mad. Tyrosin dannes også fra phenylalanin (reaktionen finder sted i leveren under virkningen af ​​enzymet phenylalanin 4-hydroxylase). Omdannelsen af ​​phenylalanin til tyrosin i kroppen er mere nødvendig for at fjerne overskydende phenylalanin og ikke at genoprette tyrosinreserverne, fordi tyrosin sædvanligvis kommer i tilstrækkelige mængder med fødevareproteiner, og dets mangel opstår normalt ikke. Overskridende tyrosin anvendes. Ved transaminering med a-ketoglutarsyre omdannes tyrosin til 4-hydroxyphenylpyruvat, som yderligere oxideres (med samtidig migration og dekarboxylering af ketocarboxyethylsubstituenten) til homogenisatet. Homogeniseres gennem dannelsen af ​​4-maleacetoacetat og 4-fumarylacetoacetat brydes ned til fumarat og acetoacetat. Endelig ødelæggelse sker i Krebs-cyklen. Således nedbrydes tyrosin til fumarat (bliver til oxaloacetat, hvilket er et substrat af glukoneogenese) og acetoacetat (øger niveauet af ketonkropperne i blodet) hos dyr og mennesker, derfor tyrosin samt phenylalanin, der omdannes til det, klassificeres som glukose hos dyr ketogene (blandede) aminosyrer (se klassificering af aminosyrer).

Andre måder at tyrosin bionedbrydning er kendt i naturen.

Biologisk aktive stoffer såsom DOPA og thyroidhormoner (thyroxin, triiodothyronin) syntetiseres fra tyrosin. DOPA er en forløber for catecholaminer (dopamin, epinephrin, norepinephrin) og melaninpigment. Homogentisat er en forløber for tocopheroler, plastoquinon (i organismer der kan syntetisere disse forbindelser).

Nogle kendte arvelige sygdomme er forbundet med tyrosinmetabolisme. Ved arvelig phenylketonuria forstyrres omdannelsen af ​​phenylalanin til tyrosin, og kroppen akkumulerer phenylalanin og dets metabolitter (phenylpyruvat, phenyllactat, phenylacetat, orthohydroxyphenylacetat, phenylacetylglutamin), hvis overskydende mængde påvirker udviklingen af ​​nervesystemet. I en anden kendt arvelig sygdom, alcaptonuria, nedsættes omdannelsen af ​​homogentisat til 4-maleylacetoacetat.

Der er også flere relativt sjældne sygdomme (tyrosinæmi) forårsaget af nedsat tyrosinmetabolisme. Behandling af disse sygdomme, som phenylketonuria, er en kostbegrænsning af protein.

ansøgning

Tyrosin undertrykker appetit, hjælper med at reducere fedtindskud, fremmer produktionen af ​​melanin og forbedrer binyrernes funktion, skjoldbruskkirtlen og hypofysen. [kilde ikke specificeret 818 dage]

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/51356

Kemisk formel tyrosin

Tyrosin er en aromatisk a-aminosyre.

Tyrosin tilhører de essentielle aminosyrer, da denne aminosyre i kroppen dannes af en anden (uerstattelig) aminosyre - phenylalanin.

Af struktur afviger tyrosin fra phenylalanin i nærværelse af phenolhydroxylgruppen i para-positionen af ​​benzenringen.

Tyrosin - 2-amino-3- (p-hydroxyphenyl) propansyre eller a-amino-p- (p-hydroxyphenyl) propionsyre.

Tyrosin - (Tyr, Tyr, Y) er en aminosyre, der er en del af enzymer, hvoraf mange tyrosin er tildelt en nøglerolle i den enzymatiske aktivitet og dens regulering. Kemisk formel C9Hi1NO3.

Tyrosin er en bestanddel af næsten alle proteiner, meget af det i pepsin (8,5%), kvæg insulin (12,5%).

Tyrosin blev først isoleret i 1849 af F. Bopp fra kasein.

Navnet tyrosin kommer fra den græske tyros, hvilket betyder ost, fordi det var osten, der først opdagede denne aminosyre.

Det daglige behov for en voksen person tyrosin 3-4 gram pr. Dag.

Fysiske egenskaber

Tyrosin er en farveløs krystaller, har et smeltepunkt på 290-295 ° C (med dekomp.) Tyrosin er meget opløseligt i vand, lidt opløseligt i ethanol, uopløseligt i diethylether.

Kemiske egenskaber

Tyrosin - en aromatisk aminosyre Kemiske egenskaber på grund af tilstedeværelsen af ​​reaktivt phenolisk hydroxyl.

På grund af tilstedeværelsen af ​​de funktionelle grupper af den sure og basale karakter danner tyrosin salte med både syrer og alkalier.

Biologisk rolle

Tyrosin er nødvendig for binyrerne, skjoldbruskkirtlen og hypofysen, dannelsen af ​​røde og hvide blodlegemer, syntesen af ​​melanin, hud og hårpigment.

Tyrosin har kraftige stimulerende egenskaber, hjælper med kronisk depression.

Tyrosin regulerer blodtryk og vandladning, og deltager også i syntesen af ​​adrenalin.

Adrenalin er et hormon i adrenal cortex, hvor det er dannet af tyrosin.

Adrenalin er et vigtigt stresshormon - "nødhormon" og virker på metabolisme og kardiovaskulært system, øger hjertefunktionen. Det constricts blodkar, øger blodtrykket. Udvider bronchi, øger tilførslen af ​​ilt. Fremskynder nedbrydningen af ​​glycogen til glucose, der giver energi til muskelvæv. Adrenalin fungerer som mægler og et hormon.

Tyrosin er en essentiel aminosyre til voksne mænd. Det er nødvendigt for mænd, der lider af phenylketonuri (en genetisk sygdom, hvor omdannelsen af ​​phenylalanin til tyrosin er vanskelig). Tyrosin forårsager også øget sekretion af væksthormon af hypofysen. I tilfælde af nyresygdomme kan syntesen af ​​tyrosin i kroppen falde dramatisk, derfor skal den i dette tilfælde tages som tilsætningsstof.

Naturlige kilder

Kød, fisk, sojabønner, bananer, jordnødder, æg, hvede, græskarfrø, sesam, mandler.

Med en mangel på denne aminosyre kan en person opleve lavt blodtryk og kropstemperatur (kolde hænder, ben), ukontrolleret vægtforøgelse, rastløse bensyndrom.

En mangel på tyrosin fører til mangel på norepinephrin, som igen fører til depression.

Med et lavt indhold af tyrosin i kroppen er der sløvhed og døsighed, træthed. Personer, der lider af kronisk tyrosinmangel, kan opleve alvorlige psykiske og fysiske handicap.

Symptomer på tyrosinmangel er depression af skjoldbruskfunktion, følelse af tyngde i kalvemusklerne.

Med ukontrolleret forbrug af tyrosin hos en person kan have maveproblemer, irritabilitet, øget aggressivitet.

Folk, der lider af visse sygdomme, er bedre at begrænse indtaget af tyrosin. Sådanne sygdomme omfatter melanom - en ondartet tumor, der udvikler sig på huden, øjets nethinde eller slimhinder, en aggressiv hjernetumor og migræne.

Tyrosin anbefales ikke til onkologi patienter, såvel som for personer, der lider af skizofreni, hypertensive patienter og gravide kvinder.

Arvelige lidelser af tyrosinmetabolisme

Tyrosin er udgangsproduktet til dannelsen af ​​farvestoffet i hud og hår - melanin. Hvis omdannelsen af ​​tyrosin til melanin er reduceret på grund af arvelig enzymmangel, forekommer albinisme.

Albinisme - fraværet af pigmentering af huden, nethinden og håret. Når albinisme ofte reduceres synsstyrke, opstår fotofobi. Langvarig eksponering af sådanne mennesker i den åbne sol fører til hudkræft.

Anvendelsesområder

Tyrosin normaliserer lavt blodtryk, har en psykogogisk, anti-allergisk og antidepressiv virkning.

Tyrosin undertrykker appetit, lindrer afhængighed, hjælper med at minimere kropsfedt, forbedrer intellektuelle funktioner.

Det bruges til at øge opmærksomheden og forbedre kognitiv aktivitet.

Tyrosin er nødvendig for at lindre stress, der opstår både i livssituationer og som følge af træning.

Tyrosin anvendes til migræne, Parkinsons sygdom, kronisk træthedssyndrom, hypothyroidisme, fedme.

Tyrosin bruges til syndromet af professionel udbrændthed, angst og mental træthed.

For maksimal antistress effekt anbefales tyrosin at blive taget i kombination med jæger, urteopsamling, som antages at lindre mild depression.

Især er tyrosin nødvendigt for personer, der udsætter sig for langvarig fysisk træning, samt forkorte genopretningsperioden.

Tyrosin er effektiv til behandling af kokainafhængighed, tilbagetrækning af koffein og andre stofmisbrug, alkoholisme og er nyttig til lindring af præmenstruelt syndrom.

Drug L-Tyrosine

L-Tyrosin anbefales at tage for at normalisere skjoldbruskkirtlen, for at lindre stress, hovedpine og nervesygdomme.

Sports ernæring med L-tyrosin.

L-tyrosin hjælper atleter undgår overtraining takket være dens evne til at fjerne træthed og øge udholdenhed. Tyrosin kan forbedre mental koncentration, motion teknik, trivsel og humør.

Under aerob træning hjælper L-tyrosin med at bevare muskelvæv fra de skadelige virkninger af kataboliske processer. Således kan aminosyren L-tyrosin anvendes som en bestanddel af sportsnæring, til brænding af fedt og bevare muskler.

En almindelig person med en gennemsnitlig fysisk aktivitet behøver ikke yderligere indtag af aminosyrer, en tilstrækkelig mængde opnås sædvanligvis med mad. En yderligere mængde aminosyrer er nødvendig for atleter under intens træning og konkurrence.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/tirozin.html

Tyrosin (tyrosin)

Strukturel formel

Russisk navn

Latin stofbetegnelse tyrosin

Kemisk navn

Brutto formel

Farmakologisk gruppe af stof Tyrosin

CAS-kode

• Førstehjælpskasse
• Online butik
• Om virksomhed
• Kontakt os

• Forlagets kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Meget mere interessant

© 2000-2019. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_812.htm

Kemisk formel tyrosin

TYROZIN [2-amino-3- (4-hydroxyphenyl) propionsyre, b- (n-hydroxyphenyl) alanin, Tug, Y], molekylvægt 181,19; bestsv. krystaller; smeltepunkt D, L-T. 316 ° C, LT. 290-295 ° C, D-T. 310-314 ° С (alle isomerer smeltes med forskellige); for LT. -10,6 °, for DT. + 10,3 ° (koncentration på 4 g i 100 ml 1 N HCI); lad os opløses i vand, det er begrænset - i ethanol vil vi ikke opløses i diethylether. Ved 25 ° C pK_og 2,2 (COOH), 9,11 (NH₂) 10,07 (phenol OH); pI 5,63.

Ifølge kemiske egenskaber er tyrosin en aromatisk aminosyre med reaktiv phenolisk hydroxyl. Ved opvarmning til 270 ° C dekarboxyleres tyrosin til tyramin HOC₆H₄CH₂CH₂NH₂, når alkalisk smeltning giver 4-hydroxybenzoesyre. TYROZIN er let nitreret og iodiseret i den aromatiske cyklus, hvilket danner 3- og 3,5-derivater.

For at modificere TYROZIN-rester i proteinmolekyler anvendes nitrering med tetranitromethan og iodering af aromatiske ringe, acetylering af hydroxygruppen, reaktion med bromsuccinimid, cyanurfluorid og diazoniumforbindelser. Ved peptidsyntese beskyttes phenolhydroxylen af ​​TYROZIN-resten af ​​en benzyl-, 2,6-dichlorbenzyl- eller tert-butylgruppe.

L-T.-kodet udskiftelig aminosyre. Inkluderet i næsten alle proteiner, især pepsin og insulin. I dyrets krop dannes irreversibelt fra phenylalanin. En række vigtige stoffer syntetiseres fra tyrosin i kroppen: tyramin og 3,4-dihydroxyphenylalash (forstadier af catecholaminer) såvel som diiodotyrosin, hvorfra hormonet thyroxin dannes.

Forstyrrelse af metabolisme TYROZIN [deaminering med dannelsen af ​​3- (4-hydroxyphenyl) pyruvinsyre] forårsager arv. oligofreni sygdom.

Syntese af TYROZIN udføres fra 4-hydroxybenzaldehyd og hippursyre (den såkaldte azlactonsyntese af Erlenmeyer-Plöchl):

I UV-spektret af tyrosin l _Max 274,6 nm (e 1420) i fluorescensspektret af l-emission 282 nm. I spektret af PMR L-T. i D₂O kemiske skift (ppm) for CH, CH₂, ortho- og metastillinger, henholdsvis 4,332; 3.282 og 3.172; 7206; 6,909.

I reaktionerne fra Pauli danner Millon og xantoprotein TYROZIN farvede produkter.

Tyrosin blev først isoleret i 1849 af F. Bopp fra kasein. Verdensproduktion L-T. omkring 250 tons / år (1989). VV Baev.

Chemical Encyclopedia. Volumen 4 >> Til listen over artikler

http://www.ximicat.com/info.php?id=5347

Vi fremstiller polyhexamethylen guanidiner:
Biopag, Biopag-D, Phosphopag, Ecosept,
Førstehjælp mod skimmel
+7 (495) 921-43-61

Tyrosin: Biosyntese middot katabolisme middot Application middot Relaterede artikler middot litteratur midterste video

tyrosin

Ikke forveksles med thyroxin.

Tyrosin (-amino- (p-hydroxyphenyl) propionsyre, abbr.: Tyr, Tyr, Y) er en aromatisk alfa-aminosyre. Eksisterer i to optisk isomere former - L og D og i form af racemat (DL). Strukturen af ​​forbindelsen afviger fra phenylalanin ved tilstedeværelsen af ​​den phenoliske hydroxylgruppe i para-positionen af ​​benzenringen. Biologisk mindre vigtige meta- og ortho-isomerer af tyrosin er kendt.

L-tyrosin er en proteinogen aminosyre og er en del af proteinerne af alle kendte levende organismer. Tyrosin er en bestanddel af enzymer, hvoraf mange er tyrosin, der spiller en central rolle i den enzymatiske aktivitet og dens regulering. Angrebsstedet for phosphorylerende enzymer af proteinkinaser er ofte netop phenolhydroxyltyrosinrester. Tyrosinrest i proteiner kan også udsættes for andre posttranslationelle modifikationer. I nogle proteiner (insektresilin) ​​er der molekylære tværbindinger, der er resultatet af post-translationel oxidativ kondensation af tyrosinrester til dannelse af dithyrosin og trityrosin.

Farvningen som et resultat af xanthopprotein kvalitativ reaktion på proteiner bestemmes hovedsagelig ved nitrering af tyrosinrester (phenylalanin, tryptophan og histidinrester er også nitreret).

http://polyguanidines.ru/m_tirozin.htm