Vigtigste Olien

GLYCINE

GLYCIN (aminoeddikesyre til det, glycocol, Gly, G) H2NCH2COOH, siger de. m 75,07; bestsv. krystaller; m. pl. 232-236 ° C (med dekomp.); god sol. i vand, ikke sol. mest org. p-tor kan. Ved 25 ° C pKog 2,34 (COOH) og 9,6 (NH2); pI 5,97.

Ved kemikalier Saint-dig glycin-typiske alifatich. aminosyre. Beløb. Bestemmelsen er baseret på dannelsen af ​​farvede produkter med o-phthalaldehyd (Zimmermann station). Som en del af proteinet er mere almindeligt end andre aminosyrer. Ser som forløber i biosyntesen af ​​porfyrinforbindelser. og purinbaser. Glycin-kodet aminosyre, udskiftelig; dets biosyntese udføres ved transaminering af glyoxyl til dig, enzymatisk spaltning af serin og threonin. Glycin syntetiseres fra chloroacetic to-you og NH3. I NMR-spektret i D2Om ham. protonskift af CH-gruppen2 er 3,55 ppm Ext. Glycinsalt kaldes Betain.

Glycin anvendes til syntese af peptider som en bestanddel af bufferopløsninger blandet med andre aminosyrer - til parenteral ernæring. Verdensproduktionen af ​​glycin ca. 6000 tons / år (1982). V.V. Baev.

===
App. litteratur til artiklen "GLYCIN": ingen data

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1106.html

glycin

Glycin (aminoeddikesyre, aminoethansyre) er den simpleste alifatiske aminosyre, den eneste aminosyre, der ikke har optiske isomerer. Navnet glycin kommer fra oldgræsk. γλυκύς, glycys - sødt, på grund af aminosyrens søde smag. Det bruges til medicin som et nootropisk stof. Glycin ("glycinfoto", paraoxyphenylglycin) kaldes også undertiden p-hydroxyphenylaminoeddikesyre, et fremkalderstof på et fotografi.

Indholdet

modtagelse

Glycin kan opnås ved hydrolyse af proteiner eller ved kemisk syntese:

Biologisk rolle

Glycin er en del af mange proteiner og biologisk aktive forbindelser. Porphyriner og purinbaser syntetiseres fra glycin i levende celler.

Glycin er også en neurotransmitter aminosyre, der udviser en dobbelt virkning. Glycinreceptorer findes i mange områder af hjernen og rygmarven. Ved binding til receptorerne (kodet af gener GLRA1, GLRA2, GLRA3 og GLRB), glycin opkald "inhiberende" effekt på neuroner reducerer fordelingen af ​​neuroner "spændende" aminosyrer såsom glutaminsyre og GABA forøges allokering. Glycin binder også til specifikke NMDA-receptorsteder og bidrager dermed til signaloverførsel fra excitatoriske neurotransmittere glutamat og aspartat. [1] I rygmarven fører glycin til hæmning af motoneuroner, hvilket gør det muligt at anvende glycin i neurologisk praksis for at eliminere øget muskeltonus.

Medicinske applikationer

Farmakologisk forberedelse glycin beroligende (beroligende), mild beroligende (angstdæmpende) og mild antidepressiv effekt, reducerer angst, frygt, følelsesmæssig stress, øger virkningen af ​​antikonvulsiva, antidepressiva, antipsykotika, indgår i en række terapeutiske praksis for at reducere alkohol opioid og andre tilbagetrækning, som et hjælpemiddel, der har en mild beroligende og beroligende effekt, falder. Det har nogle nootropiske egenskaber, forbedrer hukommelse og associative processer.

Glycin er en metabolisk regulator, normaliserer og aktiverer processerne for beskyttende hæmning i centralnervesystemet, reducerer psykosensional stress, øger mental ydeevne.

Glycin har glycin- og GABA-ergisk, alfa1-adrenoblokering, antioxidant, antitoksisk virkning; regulerer aktiviteten af ​​glutamat (NMDA) receptorer, som lægemidlet er i stand til at:

  • reducere psykomotional spænding, aggressivitet, konflikt, øge social tilpasning;
  • forbedre stemningen;
  • lette søvn og normalisere søvn
  • forbedre mental ydeevne
  • reducere vegetative-vaskulære lidelser (herunder i overgangsalderen);
  • reducere sværhedsgraden af ​​cerebrale lidelser i iskæmisk slagtilfælde og traumatisk hjerneskade;
  • reducere den giftige virkning af alkohol og lægemidler, som hæmmer centralnervesystemet
  • reducere trang til slik.

Trænger let ind i de fleste biologiske væsker og kropsvæv, herunder hjernen; metaboliseres til vand og kuldioxid, opstår dets ophobning i vævet ikke. [2]

Glycin findes i signifikante mængder i Cerebrolysin (1,65-1,80 mg / ml). [1]

I industrien

I fødevareindustrien er det registreret som et tilsætningsstof E640 som smags- og arommodifikator.

At være ude af jorden

Glycin blev påvist på kometen 81P / Wild (Wild 2) som en del af det distribuerede projekt Stardust @ Home. [3] [4] Projektet har til formål at analysere data fra det videnskabelige skib Stardust ("Star støv"). Et af målene var at infiltrere i halen af ​​kometen 81P / Wild (Wild 2), og at indsamle prøver af stoffer - den såkaldte interstellare støv, som repræsenterer den ældste materiale forbliver uændret fra tidspunktet for dannelsen af ​​solsystemet 4,5 Ga siden. [5]

Den 15. januar 2006, efter syv års rejse, kom rumfartøjet tilbage og tabte en kapsel med stellare støvprøver til jorden. Spor af glycin blev fundet i disse prøver. Stoffet er tydeligt af ufarlig oprindelse, fordi der er meget flere Cotonis isotoper i det end i jordbaseret glycin. [6]

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/174

Aminosyrer. Egenskaber af aminosyrer.

Aminosyrer, proteiner og peptider er eksempler på forbindelserne beskrevet nedenfor. Mange biologisk aktive molekyler omfatter flere kemisk forskellige funktionelle grupper, der kan interagere med hinanden og med hinandens funktionelle grupper.

Aminosyrer.

Aminosyrer - organiske bifunktionelle forbindelser, som indbefatter carboxylgruppen - COOH og aminogruppen - NH2.

Adskilte a og β-aminosyrer:

I naturen findes hovedsageligt a-syrer. Sammensætningen af ​​proteiner består af 19 aminosyrer og en ode-iminosyre (C5H9NO2):

Den simpleste aminosyre er glycin. De resterende aminosyrer kan opdeles i følgende hovedgrupper:

1) glycinhomologer - alanin, valin, leucin, isoleucin.

2) svovlholdige aminosyrer - cystein, methionin.

3) aromatiske aminosyrer - phenylalanin, tyrosin, tryptophan.

4) aminosyrer med et syreradikal - asparaginsyre og glutaminsyre.

5) aminosyrer med en alifatisk hydroxygruppe - serin, threonin.

6) aminosyrer med amidgruppe - asparagin, glutamin.

7) aminosyrer med hovedradikalet - histidin, lysin, arginin.

Isomeri af aminosyrer.

I alle aminosyrer (undtagen glycin) er carbonatomet bundet til 4 forskellige substituenter, derfor kan alle aminosyrer eksistere som 2 isomerer (enantiomerer). Hvis L og D er enantiomerer.

Fysiske egenskaber af aminosyrer.

Aminosyrer er krystallinske faste stoffer, velopløselige i vand og dårligt opløselige i ikke-polære opløsningsmidler.

Få aminosyrer.

1. Substitution af et halogenatom for en aminogruppe i halogen-substituerede syrer:

Kemiske egenskaber af aminosyrer.

Aminosyrer er amfotere forbindelser, da indeholder 2 modsatte funktionelle grupper - aminogruppe og hydroxylgruppe. Derfor reagerer de med både syrer og alkalier:

Syre-basisk transformation kan repræsenteres som:

Reagerer med salpetersyre:

Reagerer med alkoholer i nærværelse af gasformigt HCI:

Kvalitative reaktioner af aminosyrer.

Oxidering med ninhydrin til dannelse af blåfarvede farvede produkter. Iminoacidprolinen giver gul farve med ninhydrin.

2. Ved opvarmning med koncentreret salpetersyre fortsætter nitrering af benzenringen, og der dannes gule forbindelser.

http://www.calc.ru/Aminokisloty-Svoystva-Aminokislot.html

Kemiske egenskaber af glycin

Glycin var den første aminosyre isoleret fra proteinhydrolysat. I 1820 opnåede Brakonno glycin fra gelatinsulfathydrolysat og henledte opmærksomheden på den søde smag af denne aminosyre. Senere beskrevet Brakonno "sukkergelatine" blev betegnet glycocoll og derefter glycin. Poacon vidste ikke om tilstedeværelsen af ​​nitrogen i glycinmolekylet; Senere værker, hvis færdiggørelse var Caurs forskning, førte til etablering af strukturen af ​​glycin og dens syntese fra monochloreddikesyre og ammoniak.

Glycin er til stede i store mængder i gelatine og er en del af mange andre proteiner. Som et amid findes det i oxytocin og vasopressin. Glycin er en integreret del af en række naturlige stoffer, såsom glutathion, såvel som hippuriske og glycocholiske syrer. Derudover er der i naturen et N-methylderivat af glycin, sarcosin; Det har vist sig, at dette stof er et produkt af vævsmetabolisme hos pattedyr. Sarkozin findes også i jordnøddeproteinet og i hydrolysaterne af nogle antibiotika. Winehouse og personale viste, at der hos rotter er en indbyrdes omsætning af glycin og glyoxylsyre. Glycin, glyoxylsyre og glycolsyre oxideres hurtigt i dele af rotterlever til dannelse af CO2, oxalsyre og hippursyre (sidstnævnte forekommer i nærværelse af benzoesyre). Ved anvendelse af metoden "isotopfælde" er omdannelsen af ​​glycin til glyoxylsyre i rotteleverhomogenat blevet bevist. Det blev fundet, at oxalsyre ikke dannes direkte fra glycin, men fra glyoxylsyre under betingelser, hvor sidstnævnte er til stede i relativt store koncentrationer. Yderligere undersøgelser viste, at oxalsyre sandsynligvis ikke dannes under normale forhold, og at a-carbonatomer af glycin, glycolsyre og glyoxylsyre omdannes til myresyre. Disse data kan opsummeres som følger: Reaktion (3) kan fortsætte med deltagelse af xanthindehydrogenase, såvel som et andet enzym, der findes i leveren i laboratoriet. Reaktion (2) kan udføres på en ikke-enzymatisk måde med deltagelse af hydrogenperoxid såvel som under påvirkning af et enzymsystem, som endnu ikke er blevet undersøgt i detaljer. Omdannelsen af ​​glycin til glyoxylsyre sker ved oxidativ deaminering eller transaminering. D Det blev fundet, at myresyre oxideres hurtigt til CO2: HOCOH + H202 - ►C02 + 2H20. Denne reaktion, der observeres i plante- og dyrevæv, kan forekomme på grund af peroxidaseaktiviteten af ​​katalase under anvendelse af hydrogenperoxid, der dannes under andre reaktioner. Andre måder til dannelse af glyoxylsyre (ikke fra glycin) er endnu ikke helt klare. I nogle bakterier dannes glyoxylsyre som et resultat af splittelsen af ​​isolimonsyre. I spinatbladeekstrakter blev dannelsen af ​​glycin fra ribose-5-phosphat observeret. I denne proces er glycolsydehyd, glycolsyre og glyoxylsyre tilsyneladende dannet som mellemprodukter. Glyoxylsyre dannes også ved virkningen af ​​glycinoxidase på sarkosin ifølge den følgende ligning [1]:

Når du klikker på knappen "Vis etiketter", kan du se kuglestangsmodellen af ​​glycinmolekylet (ved isoelektrisk punkt) med markerede tunge atomer.

Indholdet

Oplysninger om fysiske og kemiske egenskaber

Glycin (glycin) er den simpleste alifatiske aminosyre, den eneste proteinogene aminosyre, der ikke har optiske isomerer.

Kendte fremgangsmåder til fremstilling af glycin gennem ammonolyse og den efterfølgende forsæbning af vandige opløsninger af glycolonitril. Den oprindelige glycolonitril dannes ved omsætning af formaldehyd med hydrocyansyre eller dens salte. Behovet for at anvende dette stærkt giftige reagens er den største ulempe ved denne fremgangsmåde. De efterfølgende stadier af ammonolyse og forsæbning udføres i fortyndede vandige opløsninger og kræver mindst ækvimolære omkostninger til alkalier og syrer, hvilket fører til dannelse af store mængder forurenet spildevand. Udbyttet af glycin er lavt - 69%.

En kendt fremgangsmåde til fremstilling af glycin ved alkalisk hydrolyse af hidactin efterfulgt af frigivelse af den frie aminosyre. Udbyttet af glycin er 95%.

Imidlertid er hidactoin ikke blandt de reagenser, der er til rådighed til industriel syntese, desuden er HCN (Strecker synthesis) også nødvendig for dets fremstilling.

I industriel praksis er den mest almindelige metode til syntese af glycin ved ammonolysen af ​​monochloreddikesyre (MJUK), som er et tilgængeligt storkapacitetsreagens, i en vandig opløsning i nærværelse af equomolære mængder hexamethylentetramin.

For eksempel er der en kendt fremgangsmåde til fremstilling af glycin ved behandling af MHUK eller dets ammonium- eller natriumsalt med ammoniak og NaOH i et vandigt medium indeholdende hexamethylentetramin og NH4 + ioner i et molforhold med MJUK på ikke mindre end 1: 3.

Den første halvdel af en vandig opløsning af 238 g MHUC tilsættes dråbevis i 1 time ved 65-70 ° C til en opløsning indeholdende 52,5 dele hexamethylentetramin, 42,5 dele NH4CI, 180 dele vand, pH 6,5-7,0 støtte ammoniakgas, der passerer ind i opløsningen. Derefter tilsættes den anden halvdel af opløsningen i den samme temperatur i en time, og samtidig indføres en opløsning af 100 dele NaOH i 234 dele vand. Blandingen opvarmes i yderligere 1 time ved 65-70 ° C, hvorefter 2000 timer vand tilsættes og analyseres. Få 175,5 timer. glycin, udbytte 93,0%. Et eksempel er givet med 2 gange brug af stamopløsninger. Det samlede udbytte af glycin er 88%.

Ulemperne ved fremgangsmåden: høje forbrugsforhold: 0,57 g NaOH, 0,30 tons hexamethylentetramin, 2,85 tons vand pr. 1 ton rå glycin. Det skal understreges, at der er en stor mængde spildevand, hvilket er uacceptabelt i den nuværende miljømæssige situation.

Det nærmeste i teknisk essens og den opnåede virkning på den foreslåede metode er en metode til syntese af glycin fra MCAA og ammoniak, udført i miljøet af methyl eller ethylalkohol [3-prototype].

Ifølge prototypemetoden tilsættes 189 kg MHUC i 80 liter 90% CH3OH og 68 kg NH3 samtidigt til 70 kg hexamethylentetramin i 1000 liter 90% CH30H ved 40-70 ° C, og forholdet hexamethylentetramin: MCAA = 1: 4. Derpå fra den resulterende Reaktionsblandingen fjerner krystallinsk glycin blandet med NH4CI. Produktionen af ​​glycin i forhold til brugt MJUK er 95%, renheden af ​​produktet efter yderligere rensning - 99,5%.

Ny måde at syntese på

MHUK og hexamethylentetramin, taget i et molforhold (9-15): 1, opløses i methanol indeholdende 10 vægtprocent. % vand, tilsættes chloroform i en mængde på 3-5 vægtprocent af den tilsatte MCAA, og ammoniakgas bobles i blandingen ved 40-70 ° C i 1,5-2 timer. Det resulterende glycin i en blanding med NH4CI udfældes i et krystallinsk bundfald, som efter afkøling af reaktionen Blandinger til 20 ° C separeres ved centrifugering. Lagerreaktionsvæsken anvendes igen som et reaktionsmedium i stedet for en methanolopløsning af hexamethylentetramin efter påfyldning af aske med methanol af hexamethylentetramin og chloroform [2].

Når de opvarmes aminosyrer i tør tilstand eller i højtkogende opløsningsmidler dekarboxylerer de, hvilket resulterer i dannelsen af ​​den tilsvarende amin. Reaktionen ligner den enzymatiske decarboxylering af aminosyrer.

Reaktionen med glycinmethylether er lettere end med glycinesterne af højere alkoholer.

Efter modtagelse af phosphoamidderivater påvirkes glycin af phosphoroxychlorid i en alkalisk suspension af magnesiumhydroxid, og reaktionsproduktet isoleres i form af et magnesiumsalt. Synteseproduktet hydrolyseres med fortyndede syrer og phosphatasepræparater.

Syre-basiske egenskaber
Tilstedeværelsen af ​​NH3-gruppen i glycinmolekylet øger surheden af ​​carboxylgruppen af ​​glycin, hvilket kan forklares ved, at NH3-rpynna bidrager til afstødningen af ​​hydrogenionen fra carboxylgruppen. Acylering af glycinaminogruppen reducerer dissociationen af ​​carboxylgruppen. Når titreret med natriumhydroxid opnås de pKa-værdier, der er angivet nedenfor (hydrochloridet titreres for bedre opløselighed). På kurven er bemærkelsesværdigt, at der kræves to ækvivalenter base til omdannelse i NH3CH2CO2H NH2CH2CO2: pH under tilsætningen af ​​den første ækvivalent base svarende til syren, Ka er lig med 5 * 10-3 (ved lav pH (under pK1) glycin næsten alle molekyler er fuldt protonerede og bære en positiv ladning), mens pH-værdien af ​​halv-neutralisering ved tilsætning af den anden ækvivalent svarer til Ka = 2 * 10-19 (pKa = 9,60). Ved pH = 7 er aminosyren i zwitteriontilstanden. Ækvivalenspunktet nås ved pH = 3,21 (pKa = 5,97), men fra dens titreringskurve kan det ses, at glycin er i isoelektrisk tilstand i en temmelig bred vifte af pH.

Aminosyrer med en primær aminogruppe reagerer med salpetersyre til dannelse af den tilsvarende hydroxysyre og frigivelse af nitrogen [1]:

* Så kan du se interaktionen mellem glycin og andre aminosyrer fra forskellige proteiner. Vi gør opmærksom på, at udvælgelsen af ​​proteiner til visualisering af kontakten blev udført i overensstemmelse med kriteriet for det mest hensigtsmæssige skriftskrivning (det vil sige proteinerne indeholdende det største antal hydrogenbindinger blev anvendt), derfor vil mange proteiner ikke blive beskrevet i forklaringen nedenfor.

Konsensus-sekvensen indeholdt i Enac indeholder glycin- og serinrester (Gly-X-Ser) i et selektivt filter, hvor de (koblet af en hydrogenbinding) bestemmer binding til natriumioner.


Strukturen af ​​epithelialnatriumkanalen ENaC [3]

Den potentielle afhængige kaliumkanal i sammensætningen af ​​hver indre helix indeholder en nøgle glycinrest, som giver fleksibilitet. Især KcsA K-kanal af bakterier i det indre helix selektivt filter placeret glycinrester træk, tyrosin, glycin og valin, tilsyneladende, hydrogenbinding derimellem begunstige fremkomsten af ​​pakningen og omsættes med kaliumioner (P1-P4-bindingssteder er dannet oxygenatomer, 1K4S)

Placeret ved siden af, prolin og glycin (hydrogenbinding længde 2,82 A, en vinkel N-O-C = 132,5) spiller en central rolle i dannelsen og vedligeholdelsen af ​​collagen strukturer (i øvrigt anbragt regelmæssigt glycin bidrager regelmæssighed i tilfælde bliver her flere aminosyrer har brød struktur). Glycin er i stand til at danne en hydrogenbinding med OH-gruppen af ​​hydroxyprolin, en karakteristisk modifikation i collagen.

Et andet protein, elastin, er rig på glycin, valin og alanin, men fattig i prolin. Tyndere og mere talrige tråde er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​hydrofobe sekvenser spredt blandt hydrofile dem, hvor de førstnævnte tilvejebringer elasticitet ved at folde molekylet i en spiral i en ustrakte tilstand og strække den, når der påføres kraft

Glutathion - meget simpelt molekyle, en kombination af tre aminosyreenheder - cystein, glycin og glutamin (hydrogenbinding længde 2,93 A, en vinkel NOC = 153,6) Syntesen sker i to ATP-afhængig trin i det første trin gamma glutamiltsistein syntetiseret fra L- glutamat og cystein ved enzymet gamma-glutamylcysteinsyntetase (eller glutamatecysteinligase). Denne reaktion begrænser syntesen af ​​glutathion. I anden fase tilføjer enzymet glutathionsyntetase en glycinrest til den C-terminale gruppe af gamma-glutamylcystein. Glycin, der danner en peptidbinding med cystein, når andre aminosyrer er bundet med glutathion, overfører cystein (hvilket tilsyneladende er dets funktion i dette tripeptid er bare en lille hydrofob aminosyre)

Glycin er en bestanddel af mange konsensussekvenser, for eksempel i kinaser, er sekvensen Gly-X-Gly fundet, hvor hydrogenbindinger mellem to terminale rester er mulige (hydrogenbindelængde 3,22 A, vinkel N - O - C = 115,3).

Glycin, der er en uladet alifatisk aminosyre, udgør ikke et væsentligt bidrag til funktionen af ​​proteiner, der interagerer med DNA (denne kendsgerning blev testet på 4xzq protein, GLY644: E, den afstand, hvormed denne rest er placeret fra DNA overstiger det maksimale mulige for hydrogenbindingen.


Udskiftning af glycinrest med alanin og effekten på strukturen af ​​kollagen [8]

Det er nysgerrig at bemærke, at G-proteinerne (Ras) indeholder en P-loop-region, som spiller en nøglerolle i arbejdet i hele proteinet, dannet af den interaktive Gly40, Thr35.


Rasprotein og dets konsensus [3]

Som et lille hydrofilt molekyle deltager glycin i dannelsen af ​​bøjninger af beta-løkker. Således i silkefibroinet kan detekteres sekventielt arrangerede aspartat og glycin (3UA0 Asp91: a, Gly92: a), asparagin og glycin ((3UA0 Asn93: a, Gly92: a): siden aspartat er negativt ladet, og asparagin positivt opstår derimellem Coulomb interaktion, som blødgør glycin, placeret i midten. Et andet eksempel er kreatinproteinaminhydrolase (1CHM), hvor der ses en lignende interaktion mellem glutamat og arginin.

GFP-proteinet, der anvendes aktivt i fluorescensmikroskopi, består af 11 filamenter opsamlet i en beta-cylinder, i midten af ​​chromatophorer, indeholder en C-Tir-Gly-konsensussekvens, hvis oxidation fører til fluorescens [3].

Ved den fysiologiske pH-værdi i fri tilstand er aminosyrerne i protonform, så glycin, der danner en hydrogenbinding, mister denne proton.

Den primære vej af glycinkatabolisme hos hvirveldyr er omdannelsen katalyseret af glycinsyntaskomplekset, hvilket resulterer i dannelsen af ​​carbondioxid og ammoniumion, og methylengruppen overføres til tetrahydrofolat. Denne reaktion er hovedlinjen for glycin og serinkatabolisme hos mange hvirveldyr.


Syntese af glycin fra 3-phosphoglycerat [3]

Syntese af glycin i pattedyrvæv udføres på flere måder. Levercytosol indeholder glycin-transaminase, som katalyserer syntesen af ​​glycin fra glyoxylat og glutamat (eller alanin). I modsætning til de fleste transamineringsreaktioner er ligevægten af ​​denne reaktion stærkt forspændt mod syntesen af ​​glycin. To vigtige ekstra veje, der virker i pattedyr, bruger cholin og serin til dannelse af glycin; i sidstnævnte tilfælde udføres katalyse ved serinhydroxymethyltransferase.


Syntese af glycin fra 3-phosphoglycerat [3]

Inddragelsen af ​​glycin i hæmsyntese er blevet bevist, når inkubering af glycin mærket med N og C med sigteformede røde blodlegemer produceret hos mennesker med en bestemt form for anæmi eller med nukleare fugle erythrocytter. Pyrrolringen af ​​porfyrin formes sandsynligvis ved kondensering af glycin med p-ketoaldehyd. Porphyriner kan opnås in vitro ved kondensering af glycin med acetoeddikesaldehyd CH3-CO, CH2COH. Eksperimenter med mærkede aminosyrer viste, at hverken prolin eller glutaminsyre er forstadier af porfyriner, og derfor bør ideen om, at prolin er det oprindelige stof i syntesen af ​​pyrrolringe, afvises. Porfyrindelen af ​​hæmoglobin, administreret intraperitonealt, anvendes ikke til at danne nye hæmoglobinmolekyler. Kroppen udfører den fuldstændige syntese af porfyrin fra glycin og bruger ikke porfyrin, der indgives med mad eller parenteral, til dette formål.


Delta-aminolevulinatbiosyntese [len]
Heme biosyntese [3]

Radioligand-studier har muliggjort lokalisering og undersøgelse af fordelene ved fordelingen i centralnervesystemet af bindingssteder, der er markeret med H-strychnin. Disse plotter med cd = 10

M er glycinreceptorer. Den højeste densitet af glycinreceptorer blev fundet i regionen af ​​kernen i de sublinguale og trigeminale nerver lokaliseret i medulla oblongata. Strychnina-bindingsstederne findes også i retikulære kerner i medulla oblongata, ponserne og midterbenet. Det grå stof i rygmarven har også en høj densitet af glycinreceptorer i både de forreste og bakre horn. Pattedyrsyrcinreceptoren i rygmarven blev oprenset ved affinitetskromatografi på aminostrichin-agarose. Det blev fundet, at det er et glycoprotein-lipidkompleks med Mg = 250 kD, der består af 3 polypeptider: 48, 58, 93 kD. Strychnin og glycinbindingssted er placeret på peptidet med Mg-48 kDa, som har evnen til at interagere med eksogene lectiner. Proteinet indlejret i liposomer aktiverer transporten af ​​OT-ioner, som er blokeret i nærværelse af strychnin. En immunokemisk analyse af peptinkomponenterne af glycinreceptoren ved anvendelse af monoklonale antistoffer afslørede eksistensen af ​​fælles antigeniske determinanter af disse receptorproteiner isoleret fra forskellige objekter: hjernen og rygmarven hos mus, rotte, svin og mennesker. Endvidere er dataene om det forhold, at nogle dele af glycin- og GABA-receptorerne er immunologisk identiske, interessante. Denne kendsgerning er godt bekræftet af genteknologisk forskning. Indtil for nylig er antagelsen om eksistensen af ​​homologi mellem klasse I-neuroreceptorer, dvs. high-speed inotrope receptorer, fremsat kun som en hypotese. I de senere år har det samtidigt vist sig i flere laboratorier, at generne for GABA og glycinreceptorer har homologe sekvenser. Så viste det sig, at der er ca. 50% homologi mellem aminosyresekvenserne af a-underenhedsstrukturen af ​​glycinreceptoren med Mg = 48 kD og a- og p-underenhederne af GABAA-receptoren. En 25% homologi mellem nukleotidsekvenserne af alle tre underenheder af n-XP blev fundet. Karakteristiske træk er en høj grad i homologien af ​​aminosyresekvensen og placeringen af ​​transmembraneområderne M1-M4. Den obligatoriske tilstedeværelse af to cysteiner i området 140-150 aminosyrer i en afstand på 14 nukleotider fra hinanden er et karakteristisk træk ved klasse 1-neuroreceptorer. Det er muligt, at alle disse neuroreceptorer tilhører den samme familie af proteiner kodet af beslægtede gener.


NMDA glutamatreceptorstruktur og arbejdsmekanisme [4]

NMDA-receptorer består af et antal underenheder af cMg = 40-92 kD og kan let oligomerisere, hvilket danner højmolekylære komplekser med cMg = 230-270 kD. Disse proteiner er glycoprotein-lipidkomplekser, der danner ionkanaler for Na +, K +, Ca + kationer. Glutamatreceptormolekylet indeholder en stor mængde hydrofobe aminosyrer, der er forbundet med både den indre og den ydre del af membranen, organiserer interaktion med lipider.

NMDA-receptoren har adskillige allosterisk interaktive steder. Der er fem funktionelt forskellige steder, hvor interaktionen medfører en ændring i receptoraktivitet:

1) neurotransmitterbindingssted

2) et regulatorisk eller coaktiverende glycinsted;

3) området inden for kanalen, som binder phencyclidin og beslægtede forbindelser;

4) potentielt afhængigt Mg + bindingssted

5) bremsestedet for binding af divalente kationer.

Den mest specifikke syntetiske agonist af disse receptorer, NMDA, findes ikke i hjernen. Foruden glutamat antages det, at de endogene mediatorer i disse receptorer er L-aspartat og L-homocysteinat. Blandt de mest kendte antagonister af NMDA-type receptorer kan 0-2-amino-5-phosphonovalerat og D-2-amino-7-phosphonoheptanoat nævnes. Nye syntetiske antagonister er imidlertid mere specifikke: 3-propyl-b-phosphonat og MK-801. CR-MK-801 er ikke-konkurrencedygtige NMDA-hæmmere, de virker ikke direkte på glutamatbindingssteder. Den specielle rolle glycinplottet. Glycin i en koncentration af OD μM øger responsen fra NMDA-receptoren, og denne effekt kan ikke blokeres af strychnin (husk at sidstnævnte er en blokering af uafhængige glycinreceptorer). Glycin i sig selv forårsager ikke et svar, men øger kun frekvensen af ​​kanalåbning uden at påvirke den aktuelle amplitude, når NMDA-agonister virker. Tilstedeværelsen af ​​glycin er generelt nødvendig, fordi receptoren i sin fuldstændige fravær ikke aktiveres af L-glutamat. Den vigtigste funktion udført af NMDA-receptoren i CNS er kontrol af ionkanalen. En vigtig egenskab er kanalenes evne til at binde Na + og K + ioner såvel som Ca + -ionerne, efter at agonisten binder. Det antages, at intracellulær Ca +, hvis koncentration stiger med deltagelse af NMDA-receptorer, er involveret i initiering af plasticitetsprocesser i udviklings- og voksenhjerne. Når aktiveres af agonister, forekommer de største strømme med moderat membran depolarisering: fra -30 til -20 mV og formindskes ved høj hyperpolarisering eller depolarisering; Følgelig er NMDA-receptor-ionkanalerne i et vist omfang potentielt afhængige. Mg + ioner blokerer selektivt aktiviteten af ​​receptoren ved sådanne potentielle skift. Zinkioner hæmmer også svaret, men har ikke en spændingsafhængig virkning, der tilsyneladende påvirker det andet bindingssted. En anden subtype af glutamatreceptorer - ikke-NMDA-peceptorer - indbefatter især quisqualsyre-receptorer. Undersøgelsen af ​​sidstnævnte førte til en revision af tanken om, at virkningen af ​​glutamat som en neurotransmitter kun reduceres til depolarisering af membranen. Mange typer glutamatreceptorer, og især quisqualatreceptorer, kan fungere som langsomt virkende metabotropisk. De er helt i overensstemmelse med de generelle karakteristika for metabotrope receptorer beskrevet ovenfor. Den peptidkæde, der danner deres basis, indeholder fra 870 til 1000 aminosyrerester. En del af He-NMDA-receptoren, mGlnRl, realiserer signalet gennem O0-proteinerne og systemet med intracellulære mediatorer: inositoltritriphosphater, diacylglycerol, calciumioner osv. cAMP-syntese eller aktivering af cGMP-syntese.


Strukturen af ​​synapser med AMPA- og NMDA-receptorer [6]

Der er tegn på, at receptorerne i denne kategori er involveret i mekanismerne for synaptogenese og i de ændringer, der opstår under deafferentation. Generelt antages denne type glutamatreceptor at være involveret i mekanismerne af plasticitet svarende til NMDA-receptorer. Samtidig blokerer aktivering af NMDA-receptorer mekanismen for inositolphosphatregulering associeret med He-NMDA-receptorer, og omvendt: NMDA-antagonister forøger virkningen af ​​glutamat på ikke-NMDA-pe-receptorer [7].

Glycin anvendes i vid udstrækning som et fødevareadditiv, smagsforstærker i drikkevarer. Som kosttilskud, smagsforstærker: i alkoholholdige drikkevarer for at forbedre smag i kombination med alanin.

Manifestationer af mental fejlindstilling spiller en vigtig rolle i diagnosticeringen af ​​virkningerne af stressfulde situationer, og deres behandlingsmetoder omfatter en bred vifte af terapeutiske interventioner. Dette dokument beskriver et randomiseret, placebokontrolleret studie af Glycins effektivitet og tolerabilitet baseret på en farmaceutisk sammensætning af mikroindkapslet glycin og magnesiumstearat i en tilpasningsforstyrrelse med overvejende forstyrrelse af andre følelser. I gruppen, der tog glycin, opnåede 82,4% af patienterne en markant forbedring på CGI-skalaen, mens den i gruppen modtagende placebo var 14,3%. Glycin var sikkert og godt tolereret af patienter, ingen af ​​patienterne blev udelukket for tidligt på grund af uønskede hændelser. Resultaterne af undersøgelsen bekræfter effektiviteten af ​​glycin og dens overlegenhed over placebo i denne patientprøve med en forbedring i alle målte parametre [5].

Behandling med glycin har en række gavnlige virkninger: patienter med type 2-diabetes, som fik glycin, havde lavere niveauer af HbA1c og proinflammatoriske cytokiner samt en signifikant stigning i IFN-gamma. Dette betyder, at glycin kan forebygge vævsskade forårsaget af kronisk inflammation hos patienter med type 2 diabetes. I centralnervesystemet fungerer glycin som en inhiberende neurotransmitter, især i rygmarven, hjernestammen og nethinden. Ryggmargsbremsende neuroner, der frigiver glycin, virker på alfa-motoneuroner og reducerer skeletmuskulaturaktivitet. En høj koncentration af glycin forbedrer søvnkvaliteten. I forebrain er glycin en nødvendig co-agonist sammen med glutamat for NMDA-receptorer. NMDA receptorer henvises til excitatoriske receptorer (80% af excitatoriske receptorer er NMDA receptorer), de spiller en vigtig rolle i synaptisk plasticitet, cellulære mekanismer for læring og hukommelse. En nylig undersøgelse har vist, at behandling med glycin kan hjælpe patienter med obsessiv-kompulsiv lidelse (obsessiv-kompulsiv lidelse). Hos patienter med skizofreni var serumglycinniveauer negativt relateret til intensiteten af ​​negative symptomer, hvilket tyder på mulig involvering af NMDA-receptor dysfunktion i patogenesen af ​​skizofreni. Hos patienter med obsessiv tvangssyndrom og hos patienter med skizofreni er serumglycinniveauet signifikant lavere sammenlignet med raske mennesker.

[1] - Meister A. Biochemistry of Amino Acids, Ed. og med forord: A.E. Braunstein; pr. fra engelsk: G. Ya. Vilenkina - M.: Inostr. lit., 1961. - 530 s

[3] - Lehninger, Albert L., David L. Nelson og Michael M. Cox. 2000. Lehninger-principper for biokemi. New York: Worth Publishers.

[5] - O.V. Grigorova, L.V. Romasenko, A.Z. Fayzulloev, T.I. Vazagayeva, L.N. Maksimova, Ya.R. Narcissus FSBI "GNSSSSP dem. VP Serbisk »Ruslands ministerium for sundhedsvæsen, forskningsinstitut for cytokemi og molekylær farmakologi, Moskva

http://kodomo.fbb.msu.ru/~july.preobrazhencki/term1/gly.html

Kemiske egenskaber af glycin

Glycin - er en af ​​de essentielle aminosyrer, der udgør proteiner og andre biologisk aktive stoffer i menneskekroppen.

Glycin blev så opkaldt efter den søde smag (fra græsk glykos - sød).

Glycin (glycocol, aminoeddikesyre, aminoethansyre).

Glycin (Gly, Gly, G) har strukturen af ​​NH2-CH2-COOH.

Glycin er optisk inaktivt, da der ikke er noget asymmetrisk carbonatom i strukturen.

Glycin blev først isoleret Braconnot i 1820 fra surt gelatinehydrolysat.

Det daglige behov for glycin er 3 gram.

Fysiske egenskaber

Glycin - farveløse krystaller med sød smag med et smeltepunkt på 232-236 ° C (med dekomp.), Opløseligt i vand, uopløseligt i alkohol og ether, acetone.

Kemiske egenskaber

Glycin har generelle og specifikke egenskaber, der er forbundet med aminosyrer, på grund af tilstedeværelsen i deres struktur af amino- og carboxylfunktionelle grupper: dannelsen af ​​interne salte i vandige opløsninger, dannelsen af ​​salte med aktive metaller, oxider, metalhydroxider, saltsyre, acylering, alkylering, deaminering af aminogruppen dannelsen af ​​gigenagenider, estere, decarboxylering af carboxylgruppen.

Den vigtigste kilde til glycin i kroppen er den udskiftelige aminosyre serin. Reaktionen med omdannelse af serin til glycin er let reversibel.

Biologisk rolle

Glycin er ikke kun nødvendigt for protein og glucosebiosyntese (med mangel på celler), men også for hæm, nukleotider, kreatin, glutathion, komplekse lipider og andre vigtige forbindelser.

Glycinderivatets rolle, glutathion tripeptid, er vigtig.

Det er en antioxidant, forhindrer peroxid

lipidoxidation af cellemembraner og forhindrer deres skade.

Glycin er involveret i syntese af cellemembrankomponenter.

Glycin henviser til hæmmende neurotransmittere. Denne virkning af glycin er mere udtalt i rygmarven.

Den beroligende virkning af glycin er baseret på forbedring af processerne med aktiv intern inhibering og ikke på undertrykkelsen af ​​fysiologisk aktivitet.

Glycin beskytter cellen mod stress. Den beroligende effekt på samme tid manifesterer sig i at reducere irritabilitet, aggressivitet, konflikt.

Glycin øger den elektriske aktivitet samtidigt i de forreste og oksipitale dele af hjernen, øger opmærksomheden, øger tællingshastigheden og psykofysiologiske reaktioner.

Anvendelsen af ​​glycin i henhold til ordningen i 1,5-2 måneder fører til et fald og stabilisering af blodtryk, forsvinden af ​​hovedpine, forbedring af hukommelsen, normalisering af søvn.

Anvendelsen af ​​glycin hjælper med at forebygge nyresvigt forårsaget af gentamicin, har en positiv effekt på strukturelle ændringer i nyrerne, forhindrer udviklingen af ​​oxidativ stress og reducerer aktiviteten af ​​antioxidant enzymer.

Glycin reducerer den giftige virkning af alkohol. Dette skyldes det faktum, at acetaldehyd dannet i leveren (et giftigt produkt af ethanoloxidation) kombinerer med glycin og omdanner til acetylglycin - en nyttig forbindelse anvendt af kroppen til syntese af proteiner, hormoner, enzymer.

Normalisering af nervesystemet fungerer, reducerer glycin den patologiske tiltrækning ved at drikke. De behandles professionelt for kroniske alkoholikere, foreskrevet for at afbryde binge og forhindre delirium tremens.

Glycin reducerer forekomsten af ​​toksikose under graviditet, truslen om abort, sen udledning af vand, føtal asfyxi.

Kvinder med glycinindtag var mindre tilbøjelige til at få børn med medfødt hypotrofi, der var ingen nyfødte med fødselsskader og læsioner i hjernevævstrukturerne, flere medfødte misdannelser, og der var ingen dødelighed hos nyfødte.

Naturlige kilder

Oksekød, gelatine, fisk, torskelever, kyllingæg, hytteost, jordnødder.

Anvendelsesområder

Meget ofte bruges glycin til behandling af barndomssygdomme. Anvendelsen af ​​glycin har en positiv effekt i behandlingen af ​​vegetativ-vaskulær dystoni hos børn med psykosomatiske og neurotiske sygdomme, ved akut hjernekemi og ved epilepsi.

Anvendelsen af ​​glycin hos børn øger koncentrationen, reducerer niveauet af personlig angst.

Glycin bruges også til at forhindre tidlig alkoholisering og narkotisering af unge.

Lægemiddel "glycin"

Glycin bruges til astheniske tilstande, for at øge mental ydeevne (forbedrer mentale processer, evnen til at opfatte og huske information), med psyko-følelsesmæssig stress, øget irritabilitet, med depressive tilstande, for at normalisere søvn.

Som et middel til at reducere trang til alkohol med forskellige funktionelle og organiske sygdomme i nervesystemet (cerebrovaskulær ulykke, infektionssygdomme i nervesystemet, konsekvenserne af traumatisk hjerneskade).

Lægemidlet bruges under tungen, fordi i regionen af ​​hypoglossalnerven er størstedelen af ​​glycinreceptorer størst, og følgelig er følsomheden i dette område for virkningerne af glycin maksimal.

Glycinderivat Betaine (trimethylglycin) har også fysiologisk aktivitet.

Betains er almindelige i dyren og planteverdenen. De er indeholdt i rødbeder, repræsentanter for familien Labia.

Betain glycocol og dets salte er meget udbredt inden for medicin og landbrug.

Trimethylglycin er involveret i metabolisme af levende organismer, og sammen med cholin anvendes til forebyggelse af lever- og nyresygdomme.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/glicin.html

Glycin: En positiv effekt på den menneskelige krop

Glycin er en aminosyre, der er blevet omdannet til frigivelse til apotek i form. Det har et meget stort spektrum af handling i den menneskelige krop, men oftest er det vant til at genoprette og regulere en persons psyko-følelsesmæssige tilstand. Dette stof er solgt i hvert apotek, det er relativt billigt og fås uden recept, men det betyder ikke, at det kan bruges, når og som du gerne vil, fordi fordelene ved lægemidlet glycin er kun underlagt visse regler.

Fås i tabletter og kapsler, som skal absorberes, har en sødlig smag, nogle gange kan den have en bitter eftersmag. En tablet indeholder ca. 100 mg aminosmørsyre og nogle hjælpestoffer: vandopløselig methylcellulose og stearinsyre.

De kemiske egenskaber af denne syre er som følger: Den syntetiseres i kroppen fra carboxylsyrer og ammoniak, som frigives som slutproduktet af metabolisk aktivitet; kan interagere med tungmetaller, der kommer ind i kroppen fra drikkevand eller miljøet. Af de fysiske egenskaber af glycin kan det kaldes det faktum, at det er et neurotransmitterhormon, dvs. det hæmmer virkningen af ​​nervesynapser.

Glycin fik sit navn på grund af den søde smag, fordi de græske glycys oversætter som "søde, sukker".

At opnå denne aminosyre i laboratoriet forårsager ikke nogen problemer. Ikke så længe siden lærte de at syntetisere kunstig glycin. Producenter af farmakologiske midler, opnåelse af ättiksyre og frembringelse af lægemidler fra det, erklærer, at disse lægemidler tilhører beroligende beroligende antidepressiva, som reducerer følelsen af ​​frygt, angst og psyko-følelsesmæssig stress.

I medicin bruges den som et nootropisk stof, det vil sige et middel, der har en specifik virkning på hjernens højere mentale funktioner og beskytter den mod miljøets negative indvirkning.

Lægemidlet anvendes aktivt til behandling af mange sygdomme i forskellige organsystemer, men det skal bemærkes, at det ikke kun har en positiv effekt på kroppen, men også en negativ, hvis vi ignorerer brugsreglerne.

  • normalisering af metaboliske processer i kroppen
  • eliminering af mental stress
  • fremskynde arbejdet med neurale synapser;
  • reducerer risikoen for blødning i hjernen;
  • hjælper med at glatte negative følelser i forhold til verden og mennesker;
  • forbedring af hjernefunktionen, øget koncentration på tildelte opgaver og øget arbejdskapacitet;
  • reducerer risikoen for sygdomme i vaskulærsystemet;
  • nedsat træthed
  • forbedrer humør, eliminerer irritabilitet og angst;
  • normalisering af søvn, døsighed og sløvhed om dagen
  • reduktion af toksiske virkninger på kroppen af ​​forskellige giftstoffer og alkohol.

På trods af de mange fordele, bør glycin kun forbruges efter at have konsulteret en læge. Efter alt, kan den forkerte brug af dette stof føre til symptomer såsom kvalme, opkastning, nedsat funktion af mave-tarmkanalen, sløvhed og svimmelhed, hududslæt, åndedrætsbesvær problemer med produktet. Harmglycin bringer kun, hvis den korrekte dosis ikke følges og i kompleks anvendelse sammen med uforenelige stoffer. For at undgå negative virkninger på kroppen anbefales det at konsultere en læge før brug.

http://neurofob.com/preparations/nootropic/glicin-ximicheskie-svojstva.html

Kemiske egenskaber af aminosyrer på eksemplet glycin
Haster!

Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus

Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus

Svaret

Svaret er givet

MrZigmund

Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden reklame og pauser!

Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.

Se videoen for at få adgang til svaret

Åh nej!
Response Views er over

Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden reklame og pauser!

Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.

http://znanija.com/task/12519548

Elektronisk håndbog: kemiske og fysiske egenskaber: glycin

Til en kogende suspension af 253 g (0,8 mol) bariumhydroxid (otte vand) i 500 ml vand i et liter bægerglas tilsættes dele af 61,6 g (0,4 mol) af eddikesyresaltet af aminoacetonitril med en sådan hastighed, at reaktionen massen skummede ikke for hurtigt og kom ikke ud af glasset. Derefter anbringes en liter rundbundet kolbe i et glas, hvorigennem koldt vand ledes, og indholdet af glasset koges, indtil frigivelsen af ​​ammoniak stopper; Det tager 6-8 timer. Barium udfældes kvantitativt ved tilsætning af en nøjagtigt beregnet mængde på 50% svovlsyre (note). Filtratet inddampes i et vandbad til et volumen på 50-75 ml; efter afkøling udfældes krystaller af råglycin, som frafiltreres. Filtratet inddampes igen, afkøles, og krystallerne filtreres igen igen. Denne proces gentages, indtil filtratets volumen er 5 ml. Udbyttet af den således opnåede rå glycin er 25-27 g. Den underkastes systematisk omkrystallisation fra vand, affarvning af opløsningen med dyrekul; Dette frembringer et produkt, som smelter ved nedbrydning ved 246 ° (korrigeret) eller højere. Vaskning af alle efterfølgende dele af krystallerne med 50% ethanol er yderst befordrende for frigivelsen af ​​krystaller fra moderluden.

Udbyttet af ren glycin: 20-26 g (67-87% teoretisk.).

Det er nyttigt at tilføje et lille overskud af svovlsyre, opvarme det i et vandbad, så præcipitatet let filtreres, og endelig afslut operationen ved at tilsætte en fortyndet bariumhydroxidopløsning, indtil bundfaldet stopper. Operationen kan også gennemføres ved at tilsætte et lille overskud af bariumhydroxid, som fjernes ved tilsætning til kogende opløsning af ammoniumcarbonat.

Fremgangsmåde til opnåelse af 2. (laboratorie syntese)
Kilder til information: "Syntese af organiske præparater" sb.1 M.1949 s. 168-169

I en 12-liters rundbundet kolbe anbringes 8 liter (120 mol) vandig ammoniak (sp. Vægt 0,90), og 189 g (2 mol) monochloreddikesyre tilsættes gradvist til omrøreren. Opløsningen omrøres indtil fuldstændig opløsning af chloreddikesyre og derefter efterlades i 24 timer ved stuetemperatur. Den farveløse eller svagt gule opløsning inddampes i et vandbad i et vakuum (note 1) til et volumen på ca. 200 ml.

En koncentreret opløsning af glycin og ammoniumchlorid overføres til et 2-liters bægerglas, kolben skylles med en lille mængde vand, der tilsættes til hoveddelen. Ved tilsætning af vand opløses opløsningen op til 250 ml, og glycin udfældes ved gradvist tilsætning af 1500 ml methylalkohol (note 2),

Ved tilsætning af methylalkohol opløses opløsningen godt, hvorefter den afkøles i køleskab i 4-6 timer. for at fuldføre krystalliseringen: Derefter filtreres opløsningen, og glycinkrystallerne vaskes og rockes i 500 ml 95% methylalkohol. Krystallerne filtreres igen med sugning og vaskes først med en lille mængde methylalkohol og derefter med ether. Efter tørring i luft er glycinudbyttet 108-112 g.

Produktet indeholder en lille mængde ammoniumchlorid. For at rense det opløses det ved opvarmning i 200-215 ml vand, og opløsningen rystes med 10 g permutit (Note 3), hvorefter den filtreres. Glycin udfældes ved tilsætning af ca. 5 gange mængden (volumen, ca. 1250 ml) methylalkohol. Glycin opsamles på en Buchner-tragt, vaskes med methylalkohol og ether og tørres i luft. Udbytte: 96-98 g (64-65% af det teoretiske) af produktet, mørkningen ved 237 ° og smelte med dekomponering ved 240 °. Test af det for tilstedeværelsen af ​​chlorider samt ammoniumsalte (med Nesslers reagens) giver et negativt resultat.

1. Destillatet kan gemmes, og vandig ammoniak kan anvendes til efterfølgende synteser.

2. Teknisk methylalkohol giver tilfredsstillende resultater.

3. I fravær af permutit ved anvendelse af en tredje krystallisation af glycin fra vand og methylalkohol kan der opnås et produkt, der ikke indeholder ammoniumsalte (tab er små). Og efter den anden krystallisation opnås der ikke tilstrækkelig ren glycin uden anvendelse af permutit, hvilket er helt egnet til almindeligt arbejde.

Dissociation Index: pKen (1) = 9,88 (25 ° C, vand)
Yderligere oplysninger:

Isoelektrisk punkt 5.97.

    Kilder til information:
  1. Rabinovich V.A., Havin Z.Ya. "En kort kemisk håndbog" L.: Chemistry, 1977 s. 141, 222
  2. Tyukavkina N.A., Baukov Yu.I. "Bioorganic chemistry" M.: Medicine, 1985 s. 299


Se også artiklen "Glycine" i Chemical Encyclopedia.

vælg det første bogstav i artiklens titel: 1-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T V V X Y Z

http://chemport.ru/chemical_substance_1483.html

glycin

MINISTER FOR UDDANNELSE OG VIDENSKABER I DEN RUSSISKE FEDERATION.doc

MINISTER FOR UDDANNELSE OG VIDENSKABER I DEN RUSSISKE FEDERATION

Kemerovo Institut for Fødevarevidenskab og Teknologi

Afdeling: Organisk kemi

Essay om emnet:

Afsluttet elev c. PB-81

Jeg kontrollerede d.t.n., professor

  1. Indledning.............................................................................. 3
  2. Karakteristisk og biologisk rolle glycin.........................5
  3. Anvendelsen af ​​glycin........................................................................ 7
  4. Metoder til fremstilling af glycin................................................. 10
  5. Funktioner af lægemidlet "Glycine-forte"....................................
  6. Konklusion......................................................................... 17
  7. Referencer........................................... 18

I 1819 opnåede den franske kemiker Henri Brakonne glucose fra cellulose og virkede på den med svovlsyre. Derefter besluttede forskeren at se, hvad der sker med samme behandling af stoffer af animalsk oprindelse. For det første kogte han huden, sener, brusk og nerveplexus af dyr i vand. Han fik stoffet gelatine - han er kendt for os fra brawnen, hvor den danner en gennemsigtig del, gelé. Gelatine, eller gelatine, er kollagenprotein (fra det græske "call" er lim), som er hovedstoffet af bindevæv. En del af gelatinen blev blandet med to dele koncentreret svovlsyre, insisteret i 24 timer og kogt den resulterende opløsning i 5 timer under tilsætning af vand. Han neutraliserede den resulterende væske med kridt, filtreredes og inddampedes. Den resulterende tykke opløsning blev alderen i en måned. I løbet af denne tid faldt det søde granulære krystaller. For forskerens søde smag kaldes det resulterende stof "lim sukker" eller "glycocoll".

Dette var det første forsøg på at forstå, hvilke komponenter der er proteiner.

Glycocolle (senere omdøbt glycin, da den ikke kun er inkluderet i collagen) var den første aminosyre fundet i proteiner.

Denne opdagelse af Brakonno var den første indikation på, at proteinmolekyler består af enklere molekyler, men forskere er endnu ikke kommet til denne konklusion, der var ikke nok fakta til dette.

I 1846 fastslog E.Horsford i laboratoriet for J.Libiha for første gang korrekt sammensætningen af ​​glycin og afledte sin empiriske formel. Og desuden bemærkede Horsford den amfotere, syrebaserede natur af glycin og andre lignende forbindelser, der var kendt på det tidspunkt: leucin, cystein og asparagin. Han foreslog at skelne disse stoffer i en særlig klasse: "Vi kan overveje at glycocoller er både syrer og alkalier og salte, alle egenskaber manifesterer sig i dem, hvilket adskiller denne klasse af forbindelser fra andre." (Tidligere Wollaston, skiller sig ud fra de urin cystin sten, oplevede sin syre-base natur, men de forslag til klassificering gjorde ikke.) Disse observationer blev grundlaget for aminosyre-amfotere ideer

Henri Brakonne (1780-1855), Frankrig

Opdagelsen af ​​Brakonno spillede en særlig vigtig rolle, da det var det første tilfælde at opnå aminosyrer fra et proteinhydrolysat; Senere blev også andre aminosyrer indeholdt i proteinmolekylerne isoleret og identificeret fra proteinhydrolysater.

Karakteristisk og biologisk rolle glycin

Glycin (aminoeddikesyre, aminoethansyre) er den simpleste alifatiske aminosyre, den eneste aminosyre, der ikke har optiske isomerer. Også kaldet et lægemiddel, der består af glycin og hjælpestoffer (methylcellulose, vandopløseligt, magnesiumstearat). Glycin ("glycinfoto") kaldes også undertiden paraoxyphenylaminoeddikesyre, et fremkalderstof i et fotografi.

Glycin begyndte at producere adskillige årtier siden. Det er fremstillet af bindevæv hos husdyr.
Glycin, som en simpel aminosyre, produceres først i den menneskelige krop, hvor den er til stede i alle celler, især høj i hjernens nerveceller. I medicinalindustrien organiserede sin fuld syntetiske produktion.

Glycin er en del af mange proteiner og biologisk aktive forbindelser. Porphyriner og purinbaser syntetiseres fra glycin i levende celler.

Kemisk formel: NH2-CH2- COOH

Glycin er også en neurotransmitter aminosyre (disse er biologisk aktive kemikalier, hvorigennem transmissionen af ​​en elektrisk impuls af en nervecelle gennem det synoptiske rum mellem neuroner). Glycinreceptorer findes i mange områder af hjernen og rygmarven og har en "bremsning" virkning på neuroner reducerer fordelingen af ​​neuroner "spændende" aminosyrer såsom glutaminsyre og øge udskillelsen gammaaminomaslyanoy syre.

Aktivt involveret i at give ilt til processen med dannelse af nye celler. Det er en vigtig deltager i produktionen af ​​hormoner, der er ansvarlige for at styrke immunsystemet. Denne aminosyre er udgangsmaterialet til syntese af andre aminosyrer såvel som donoren af ​​aminogruppen i syntesen af ​​hæmoglobin og andre stoffer. Glycin er meget vigtigt for at skabe bindevæv; i den anabolske fase øges behovet for denne aminosyre. Manglen på det forårsager en overtrædelse af bindevævets struktur. Forøget glycinindtag reducerer enzymindholdet af cathepsin D og forhindrer i en katabolisk situation nedbrydning af proteiner. Det bidrager til mobiliseringen af ​​glycogen fra leveren og er råmaterialet i syntesen af ​​kreatin, den vigtigste energikilde, uden hvilket effektivt muskelarbejde er umuligt. Glycin er nødvendigt til syntese af immunglobuliner og antistoffer og er derfor af særlig betydning for immunsystemets funktion. Manglen på denne aminosyre fører til et fald i niveauet af energi i kroppen. Glycin bidrager også til den accelererede hypofysesyntese af væksthormon. Naturlige kilder til glycin: Gelatin Bøf Lever Peanut Havre.

Glycine anvendes hovedsageligt inden for medicinsk, fødevare- og kemisk industri. Fysiske egenskaber: Hvidt krystallinsk pulver, har en sød smag, letopløselig i vand, værre i methylalkohol, nedbrydes ikke i acetone og ether. Smeltepunkt 232-236.

Udnævnelse af glycinmedicinsk kategori:

- Anvendes som lægemiddel til at studere stofskiftet af aminosyrer inden for medicinske mikrober og biokemi.

- Kaka syntetiske råmaterialer til fremstilling af aminosyrer, for eksempel: duomycin, kur mod Parkinsons sygdom, L-doba, vitamin B6 og threonin mv.

- Som aminosyre næringsvæske.

- Som råmateriale til cephalosporin, eddikesyre og thiamphenicol mv.

- Som råmateriale til kosmetik.

Det farmakologiske lægemiddel glycin har en beroligende (beroligende), mild beroligende og svag antidepressiv virkning, reducerer angst, frygt, psyko-følelsesmæssig stress, forbedrer effekten af ​​antikonvulsiva midler, antidepressiva, antipsykotika, reducerer udseendet af alkohol og opiatudtag. Det har nogle nootropiske egenskaber, forbedrer hukommelse og associative processer.

Formålet med glycinfødekategorier:

- Anvendes som et tilsætningsstof til levnedsmidler E 640. Sammen med DL-alanin og citronsyre anvendes den til fremstilling af saft og alkohol som tilsætningsstof til beskyttelse mod sur smag ved saltning af saltede grøntsager, der gør sød pasta, sauce, eddike og saft; bruges til at forbedre, bevare og skabe en sød smag osv.

- Anvendes som konserveringsmiddel til fiskemelprodukter, peanutpasta, der kan hæmme reproduktion af høbacillus og E. coli.

- Bruges til at fjerne den bitre lugt af mad, som stabilisator til smør, ost, kunstig mælk, instantnudler, hvedemel osv.

- I fødevareproduktionen stabiliserer vitamin C.

Formål med glycinindustrien kategori

- Anvendes som et tilsætningsstof til elektropletteringsvæske;

- Som et PH regulerende middel;

- Som i foder til husdyr og fugle.

Varianter af glycin og dets egenskaber

Aminosyrer opnås ved kemisk syntese, biosyntese eller ekstraktion fra proteinhydrolysater. Kemisk syntese indbefatter en fremgangsmåde til fremstilling af glycin gennem ammonolyse og den efterfølgende forsæbning af vandige opløsninger af glycolonitril.
HOCH2CN H2NCH2CN ____ → H2NCH2COOH [1-3] Startglycolonitril er imidlertid ikke et tilgængeligt reagens, men skal specielt fremstilles ud fra formaldehyd og hydrocyansyre eller dets salte. Behovet for at anvende disse stærkt giftige stoffer i den syntetiske kæde er en af ​​de væsentligste ulemper ved metoden. Andre omfatter: gennemførelse af stadier af ammonolyse og forsæbning i fortyndede vandige opløsninger og kvantitative omkostninger for mineralsyrer og alkalier, hvilket forårsager tilstedeværelsen af ​​store mængder forurenet spildevand og et lavt udbytte af glycin pr. Glycolonitril, som er 69% eller 85%.


En fremgangsmåde til fremstilling af glycin ved alkalisk hydantoinhydrolyse. Udbyttet af glycin er 95%, men det har ulemperne ved den beskrevne fremgangsmåde, da hydrocyansyre er nødvendig for at opnå starthydantoinet (Strecker's syntese), og dets hydrolyse kræver en kvantitativ mængde vandig alkali.
I industriel praksis er den mest almindelige metode til fremstilling af glycin ved ammonolyse af monochloreddikesyre (MHUC), en tilgængelig storskala reagens i en vandig opløsning i nærvær af hexamethylentetramin
CLCH2COOH + NHH2NCH2COOH + NH4Cl Så er der en kendt fremgangsmåde til fremstilling af glycin ved behandling af MJUK eller dets ammonium- eller natriumsalte med ammoniak og NaOH i et vandigt medium indeholdende hexamethylentetramin og NH4 + -ioner i et molforhold med MHUK ikke mindre end 1: 3 (5).
De første 1/4 - 1/2 mængder MCAA behandles med ammoniak i et molforhold på 1: 2, hvorefter den resterende MCAA behandles med en vandig opløsning af NaOH i et molforhold på 1: 2 ved 65-70 ° C. Den totale syntesetid er 3 timer. Glycint udbyttet er 93,0 %.
Metoden har høje forbrugsfrekvenser: 0,57 tons NaOH, 0,30 tons hexamethylentetramin, 2,85 tons vand pr. 1 ton rå glycin og vigtigst af alt en stor mængde forurenet spildevand, som ikke er tilgængeligt i den nuværende miljømæssige situation.


Det nærmeste i teknisk essens og den opnåede virkning på den foreslåede metode er syntesen af ​​glycin fra MCAA og ammoniak i nærværelse af hexamethylentetramin, udført i miljøet af methyl eller ethylalkohol (6-prototype).
Glycin ved denne metode opnås ved samtidig indføring af en methanolopløsning af MCAA og gasformig ammoniak i en reaktionsbeholder fyldt med en vand-methanolopløsning af hexamethylentetramin ved en temperatur tæt på reaktionsblandingens kogepunkt.
Produktet, som er tæt på ækvimolekylært, en blanding af ammoniumchlorid og glycin, udfældes som et krystallinsk bundfald ved afkøling af reaktionsblandingen.
Ifølge prototypemetoden opløses i 1000 liter 90% vandig methanol 70 kg hexamethylentetramin, blandingen opvarmes til 40-70 ° C, og samtidig tilsættes en opløsning af 189 kg MCAA i 80 liter 90% methanol og 68 kg ammoniakgas. Efter afkøling af reaktionsblandingen fjernes krystallinsk glycin i en blanding med NH4Cl. Udgangen af ​​glycin pr. MJUK brugt er 144 kg eller 95%. Renheden af ​​glycin efter oprensning er 99,5%.
Ulemperne ved prototypen er:
ikke tilstrækkeligt højt udbytte af glycin;
ikke nok høj produktivitet i processen - 36 kg / time med 1 m 3 reaktionsrum
lave tekniske og økonomiske indikatorer for processen (udgiftsindikatorer for processen baseret på 1 ton glycin opnået efter syntese er: methanol 100% - 5,7 tons, hexamethylentetramin 0,5 tons, vand 0,64 tons, MHUK 1,35 tons, NH3 - 0,5 t.

http://yaneuch.ru/cat_35/glicin/2676.322963.page1.html

Læs Mere Om Nyttige Urter