Fin (%%%%%%): Søg efter ord med maske og definition

Vigtigste Te

Fin (%%%%%%): Søg efter ord med maske og definition

Samlet fundet: 32, maske 6 bogstaver

en haj

tordenvejr af havene med en værdifuld fin

"Hammer" med finner

rovdyr med en værdifuld fin

Anabas

fin crawler

Kinesisk plettet aborre med afrundet halefin. Predatory river fisk dette. serranic sp. Perciformes. I den røde bog

bipinnaria

fritflydende larve af havstjerner med to ciliated snorer (finner), har tre par coeloms

gnaver med en finhale

synanceia verrucosa

fisk neg. perciformes, dette. skorpion med blød våd hud, giftige rygsøjler i rygfinnen. Seter i laguner af atollerne i Stillehavet, indiske oceaner

Byadulya

Zmitrok (nast. Samuil Fin) (1886-1941) Hviderussisk forfatter, historien "The Nightingale", romanen "Yazep Krushinsky"

gomoyologiya

processen med evolutionær udvikling, når der under påvirkning af lignende levevilkår genetisk ikke-identiske organer erhverver lignende konturer (finner af forskellige marine dyr)

pukkelhval

hval med lange brystfinner

spiked fisk

benfisk med spindefinner fra abborfamilien

asp

Rystende ferskvandsfisk af karpefamilien med rødlige nederdeler

Ichthyostega

den ældste terrestriske hvirveldyr (amfibier) af den Devonian periode fra stegotsefalov gruppen, som stadig bevarede fisk funktioner - rester af gill cover, hale i form af en fin

http://loopy.ru/?def=%D0%BF%D0%BB%D0%B0%D0%B2%D0%BD%D0%B8%D0%BAword=%25%25%25%25%25 % 25

navn 6 fiskeviner

1 - dorsalfin. Behov for at stabilisere kroppen (for at forhindre rotation omkring længdeaksen). I nogle fisk tjener den også til beskyttelse (den bærer pigge). Mange dorsalfinfisk har to: anterior og posterior.
2 - fed fin. En særlig type rygfinde - blød, let bøjet, uden stråler og rig på fedt. Det er karakteristisk for lakslignende, haraciform, katlignende og nogle andre fisk.
3 - kaudal fin. I de fleste vandlevende hvirveldyr tjener den som hovedmotor.
4 - anal (under hale) fin. Den analfin, der er upareret, spiller kølens rolle i fisk. Antallet af stråler i analfinen er et vigtigt element i fiskens systematik.
5 - ventralfin (par). Pelvic finner, der ligger foran brystet, spille rollen som ekstra dybderør, bidrager til hurtig nedsænkning af fisk.

http://otvet.mail.ru/question/85439210

Tema 3. Fisk finner, deres betegnelser, struktur og funktioner

Materiale og udstyr. Et sæt faste fisk - 30-40 arter. Tabeller: Placering af ventrale finner; Fin modifikationer; Typer af kaudal fin; diagram af positionen af den kaudale fin af forskellige former i forhold til hvirvelzonen. Værktøjer: dissekere nåle, pincet, bad (et sæt til 2-3 studerende).

Opgave. Ved udførelse af arbejdet bør man overveje alle former for fisk: Parrede og uparrede finner, forgrenede og uforgrenede, samt leddede og ikke-leddede finstråler, positionen af brystfinnerne og de tre positioner i bækfladerne. Find fisk, der ikke har parrede finner; med modificerede parfinner; med en, to og tre dorsal svømmere; med en og to anal finner, samt fisk, der ikke har en analfin; med modificerede uparrede finner. Identificer alle typer og former af den kaudale fin.

Komponér formlerne til de dorsale og analfinner til de fiskearter, som læreren angiver, og list de fiskearter, der er tilgængelige i sættet, med forskellige former for halefinnen.

Tegn forgrening og uforgrenede, leddelte og ikke-segmenterede stråler af finnerne; fisk med tre positioner i bækkenet; halefinner af fisk af forskellige former.

Fisker er parret og uparret. Til parret tilhører pectoral P (pinnapectoralis) og abdominal V (pinnaventralis); for unpaired - spinal D (pinnadorsalis), anal A (pinnaanalis) og caudal C (pinnacaudalis). Den ydre skelet af knoglesvinen består af stråler, som kan være forgrenede eller snoet. Den forgrenede stråles overdel er opdelt i separate stråler og har udseende af en kvast (forgrenet). De er bløde og ligger tættere på den kaudale ende af finen. Uafgrenede stråler ligger tættere på forkanten af finen og kan opdeles i to grupper: sammenføjet og ikke sammenføjet (spiny). Leddene er opdelt i separate segmenter langs længden, de er bløde og kan bøjes. Affærent hårdt, med en skarp apex, hård, kan være glat og hakket (fig. 10).

P Figur 10 - Finstråler:

1 - uforgrenet segmenteret; 2-forgrenet; 3 - spiny glat; 4 - spiny serrated.

Antallet af forgrenede og uforgrenede stråler i finnerne, især i oparret, er et vigtigt systematisk træk. Stråler beregnes, og deres nummer registreres. Fragile (stikkende) betegnet af romertal, forgrenet - arabisk. Baseret på fejlberegningen af strålerne er en finformel udarbejdet. Så har gedde aborre to dorsale finner. I den første er der 13-15 stikkende stråler (for forskellige individer), i den anden er der 1-3 prikker og 19-23 brune stråler. Formlen for dorsalfin zander har følgende form: DXIII-XV, I-III19-23. I den analfin af zander, antallet af tornede stråler I-III, forgrenede 11-14. Formlen for den analfin af en gedde aborre er som følger: AII-III11-14.

Parrede finner. Disse finner har alle rigtige fisk. Deres fravær, for eksempel i Mourenidae (Muraenidae) er et sekundært fænomen, resultatet af forsinket tab. Cyclostomata har ikke parret finner. Dette er et primært fænomen.

Brystfinnerne er placeret bag fiskens sprækkehuller. I hajer og størkninger er brystfinnerne placeret i et vandret plan og er ikke meget mobile. I disse fisk giver den konvekse overflade af ryggen og den udfladte maveside af kroppen en lighed med flyets fløjs profil og, når de bevæger sig, skabes lift. En sådan asymmetri af skroget forårsager fremkomsten af et drejningsmoment, der har tendens til at dreje fiskens hoved ned. Funktionelt udgør brystfinnerne og rostrummet på hajer og steuner et enkelt system: rettet mod en lille (8-10 °) vinkel på bevægelsen skaber de en yderligere løftekraft og neutraliserer effekten af rotationsmomentet (figur 11). Hvis hajen fjerner sine brystfinner, løfter den hovedet op for at holde kroppen i vandret position. I kraftfisk kompenseres fjernelsen af brystfinnerne ikke ved den dårlige fleksibilitet i kroppen i lodret retning, hvilket hæmmes af bugs. Derfor, når amputation af brystfinnerne synker ned til bunden og ikke kan stige. Da brystfinnerne og rostrummet i hajer og steor er funktionelt relaterede, ledsages den stærke udvikling af rostrummet normalt af et fald i størrelsen af brystfinnerne og deres fjernelse fra den forreste del af kroppen. Dette ses tydeligvis i hamhovedhajen (Sphyrna) og savtharen (Pristiophorus), hvis rostrum er stærkt udviklet, og brystfinnerne er små, mens i havrev (Alopiias) og den blå haj (Prionace) er brystfinnerne godt udviklede og rostrummet er lille.

P Figur 11 - Diagram over vertikale kræfter som følge af fremadrettede bevægelser af en haj eller stork fisk i retning af kroppens længdeakse:

1 - tyngdepunktet 2 - dynamisk trykcenter; 3 - residual massestyrke; V₀ - løftekraft frembragt af skroget V_r - løftekraft skabt af brystfinnerne V_r - løftekraft frembragt af rostrummet V_v - løftekraft skabt af bækkenfladerne V_med - løftekraft skabt af halefinnen Bøjede pile viser effekten af moment.

Bonyfiskens bindefinner, i modsætning til hajer og steins finner, er placeret lodret og kan udføre rovebevægelser frem og tilbage. Hovedfunktionen af bonyfiskens bindefinner er propellerne med lav hastighed, hvilket giver mulighed for præcis manøvrering, mens du søger efter mad. Brystfinnerne, sammen med de ventrale og kaudale finner, gør det muligt for fisken at holde balancen mens den stadig er. Pistalsvinerne i skråningerne, jævnt grænser op til deres krop, udfører hovedpropellernes funktion, når de svømmer.

Pectoral finner i fisk er meget forskellige i både form og størrelse (figur 12). I flyvende fisk kan længden af strålerne være op til 81% af kropslængden, hvilket tillader det

Figur 12 - Former af brystfinner af fisk:

1 - flyvende fisk 2 - aborre glider 3 - krukke; 4 - kuzovok; 5 - havhane 6 - havtaske

fisk svæve i luften. I ferskvandsfisk giver skrig fra Kharatsin-familien af forstørrede brystfinner fisken mulighed for at flyve, der ligner fugleflyvning. I søhvaler (Trigla) er de første tre stråler i brystfinnerne blevet fingerformede udvækst, hvorpå fiskene kan bevæge sig langs bunden. Repræsentanterne for ordren Udilchikoobraznye (Lophiiformes) brystfinner med kødfulde baser er også tilpasset til bevægelse på jorden og hurtigt begrave i det. Bevægelse på et hårdt substrat ved hjælp af brystfinner gjorde disse finner meget mobile. Når man flytter på jorden, kan havfisken stole på både bryst- og mavesvin. I havkatte af Clarias-slægten og havhundene i Blennius-slægten tjener brystfinnerne som ekstra understøtninger til kroppens slangebevægelser under bevægelse langs bunden. Pendul pectoral finner (Periophthalmidae) er specielt arrangeret. Deres baser er udstyret med specielle muskler, der giver dem mulighed for at lave bevægelser af finen frem og tilbage, og har en bøjning, der ligner en albueforbindelse; i en vinkel til bunden er finen selv. At leve på kystnævnerne, kan hoppere ved hjælp af brystfinner ikke kun bevæge sig over land, men også klatre op af stænglerne af planter ved hjælp af halefinen, som de fastgør stammen. Ved hjælp af brystfinnerne flyttes glidende fisk (Anabas) over land. Skubning af halen og klamrer sig til brystfinnerne og rygsøjlen af gilldækslet til planternes stænger, disse fisk er i stand til at rejse fra reservoir til reservoir og krybe hundreder af meter. I sådanne bundfisker, som stensænger (Serranidae), sticklebacks (Gasterosteidae) og flæser (Labridae), er brystfinnerne som regel brede, afrundede, fanformede. Under deres drift bevæger bølgerne af bølget sig lodret nedad, fisken ser ud som om den er suspenderet i vandkolonnen og kan stige opad som en helikopter. Fiskfisken (Tetraodontiformes), Sjønåle (Syngnathidae) og Skøjter (Hyppocampus) med små glideskår (Gill-dække gemt under huden) kan skabe cirkulære bevægelser med brystfinnerne, hvilket skaber udstrømning af vand fra bjergene. Med amputation af brystfinnerne kvæles disse fisk.

Abdominalfinerne udfører hovedsageligt ligevægtsfunktionen og er derfor som regel placeret tæt på tyngdepunktet af fiskekroppen. Deres position varierer med tyngdepunktet (figur 13). I lavorganiseret fisk (sildlignende karpeformet) er bukfinnerne placeret på maven bag brystfinnerne, der optager en abdominal position. Denne fiskes tyngdepunkt ligger på maven, som er forbundet med den ikke-kompakte position af de indre organer, der indtager et stort hulrum. I stærkt organiseret fisk er bækkenfinnerne placeret i forkanten af kroppen. Denne position af bækkenfladerne kaldes rotorisk karakteristisk hovedsagelig for størstedelen af perciformale fisk.

Pelvic finner kan være placeret foran pectorals - på halsen. Dette arrangement kaldes jugular, og det er typisk for storhovedet fisk med et kompakt arrangement af indre organer. Den yugulære position af bækkenfladerne er karakteristisk for alle fisk af ordren Crispid, såvel som storhovedet fisk af typen Okuniform: Stjernehåret (Uranoscopidae), Nototeniem (Nototheniidae), Doggie (Blenniidae) og andre. I fejlagtig (Ophidioidei) fisk med en båndlignende ålformet krop er bukfinnerne placeret på hagen og fungerer som de berørte organer.

P Figur 13 - Bekkenfinnernes placering:

1 - abdominal; 2 - thorax; 3 - jugular.

Pelvic finner kan ændres. Ved hjælp af nogle af dem er fisk fastgjort til jorden (fig. 14), der danner enten en sugetragt (goby) eller en sugeskive (pinagora, slug). De tornede finner, der er modificeret i piggerne, har en beskyttende funktion, mens de i ventrikelfisken har udseendet af en stikkende torn og sammen med den stikkende strå i rygfinnen er forsvarsforeningen. Hos mænd af bruskfisker omdannes de sidste stråler af ventralvinerne til pterygopodier - kollektive organer. I hajer og størkninger fungerer de ventrale finner som pectorale som bærende fly, men deres rolle er mindre end pectoralerne, da de tjener til at øge løftekraften.

P Figur 14 - Ændring af bjælkvinderne:

1 - sugetragt i gobies; 2 - sugeskive i en slug.

Unparerede finner. Som allerede nævnt ovenfor omfatter uparvede finner dorsal, anal og caudal.

Dorsale og analfinner udfører stabilisatorernes funktion, modstår lateral forskydning af kroppen, når halen virker.

Den store rygfine af sejlbåde under skarpe svinger virker som et ror, der i høj grad øger fiskens manøvredygtighed i strid med bytte. Dorsal og analfinner af nogle fisk virker som propeller, der fortæller fiskens fremadgående bevægelse (figur 15).

P Figur 15 - Formen af de bølgende finner i forskellige fisk:

1 - seahorse; 2 - dory; 3 - moonfish; 4 - kuzovok; 5 - marine nål; 6 - flounder; 7 - elektrisk ål.

Baggrunden for fremdrift ved hjælp af bølgende bevægelser af finnerne er bølgende bevægelser af finpladen forårsaget af successive tværgående afbøjning af strålerne. Denne bevægelsesmåde er normalt henført til fisk med en lille kropslængde, som ikke kan bøje kroppen - kuzovki, fiskemåne. Kun ved bølgning af rygfinnen flytter seahorses og sea nåle. Fisk som fladfisk og solskin, sammen med de bølgende bevægelser af dorsale og analfinner svømmer, krummer sideværts i kroppen.

Fig. 16 - Topografi af den passive lokomotoriske funktion af uparrede finner i forskellige fisk:

1 - ål; 2 - torsk; 3 - hestemakrel 4 - tun.

I langsomt fisk med en ållignende kropsform dannes de dorsale og analfinner, som fusionerer med kaudalen, i funktionel forstand en enkelt frynsekrop af finen, har en passiv lokomotorisk funktion, da hovedarbejdet falder på kroppen. Ved hurtig bevægende fisk, med stigende hastighed, er den bevægende funktion koncentreret i den bageste del af kroppen og i de bakre dele af dorsale og analfinner. En stigning i hastigheden fører til tab af lokomotorisk funktion ved dorsale og analfinner, reduktionen af deres bageste divisioner, mens de forreste divisioner udfører funktioner, der ikke er relaterede til bevægelse (fig. 16).

I hurtigt svømmende fiskkombinationer placeres rygfinnen i en rille langs ryggen ved bevægelse.

Sildlignende, sarganoobraznye og andre fisk har en rygfinde. I stærkt organiserede aflejringer af benet fisk (abborreformet, cephaliform) er der som regel to dorsale finner. Den første består af små stråler, som giver den en vis sidestabilitet. Disse fisk kaldes stikkende. I torsklignende tre dorsale finner. De fleste fisk har kun en analfin, mens trislignende fisk har to.

Dorsal og anal finner i en række fisk er fraværende. For eksempel er rygfinnen ikke til stede i elektrisk ål, hvis lokomotoriske apparat er en højt udviklet analfin; det har ikke skråninger og haler. Den analfin har ikke skråninger og hajkamp Squaliformes.

P Fig. 17 - Ændret første rygfinde i fastgørende fisk (1) og havtaskefisk (2).

Dorsalfinen kan modificeres (figur 17). Således i den fastholdende fisk flyttede den første rygfinde til hovedet og blev til en sugeskive. Det er som om opdelt af partitioner i en række selvstændigt virkende mindre og dermed relativt kraftigere suckere. Septa er homologe til strålerne i den første rygsfin, de kan bøje sig tilbage, tage en næsten vandret position eller rette sig. På grund af deres bevægelse er der skabt en sugekraft. I lystfiskere blev de første stråler af den første rygfinde, skilt fra hinanden, omdannet til fiskegrej (ilicium). I rygsøjlen har rygfinnen form af isolerede rygsøjler, der udfører en beskyttende funktion. I hammerfisken i slægten Balistes har den første stråle af rygfinnen et låsesystem. Det er rettet og fast bevægelsesløst. Du kan få ham ud af denne position ved at trykke på den tredje spiny stråle af rygfinnen. Ved hjælp af denne stråle og de stikkende stråler i bækkenfinnerne tager fisken i sprækker sig i sprækker og fastgør kroppen i gulv og lofter på ly.

I nogle hajer skaber de bageste langstrakte lopper af dorsalfinerne en vis løftekraft. En lignende, men mere væsentlig understøttende kraft er skabt af analfinen med en lang base, for eksempel i havkatfisk.

Halefinen fungerer som hovedmesteren, især med kombinations-typen af bevægelse, der er den kraft, der fortæller fiskens fremadrettede bevægelse. Det giver høj manøvredygtighed af fisk, når den drejes. Der er flere former for kaudalfinen (figur 18).

P Figur 18 - Formen af den kaudale fin:

1 - protocnrcal; 2 - heterocercal; 3 - homocercal; 4 - difitserkalnaya.

Protocercal, dvs. oprindeligt ravnolopasty, har form af en kant, understøttet af tynde bruskulære stråler. Enden af akkordet er i den centrale del og deler finen i to lige halvdele. Dette er den ældste type fin, der er ejendommelig for cyklostomer og larverfaser af fisk.

Differential - symmetrisk både eksternt og internt. Ryggen er placeret midt i de lige blade. Det er forbundet med nogle lungitis og cross-shank. Af de benede fisk finder man en fin i Sargan- og Torskefiskene.

Heterocercal, eller asymmetrisk, ikke-equipolastic. Den øvre lobe udvider sig, og rygsøjlens ende bukkes ind i den. Denne type fin er karakteristisk for mange bruskfisk og bruskhanoider.

Homocercal eller falsk symmetrisk. Udadtil kan denne fin tilskrives ravnolopasty, men det aksiale skelet er ikke lige fordelt i loberne: den sidste hvirvel (urostyle) kommer ind i den øvre lobe. Denne type fin er udbredt og karakteristisk for de fleste benede fisk.

Ifølge forholdet mellem størrelsen af de øvre og nedre lobes kan halefinnerne være epi-, hypo-isobatiske (spekulære). Når epibatnom (epicercal) typen øvre blad længere (hajer, stur); med hypobat (hypocercal) øvre lobe kortere (flygtig fisk, sabrefish), med isobatisk (isocercal) begge blade har samme længde (sild, tun) (figur 19). Opdelingen af den kaudale fin i to lober er forbundet med egenskaberne af strømmen af fiskekroppen rundt med modstrømmende strømme af vand. Det er kendt, at et lag af friktion er dannet omkring en bevægende fisk - et lag af vand, hvortil en vis ekstra hastighed kommunikeres med bevægende legeme. Med udviklingen af fiskens hastighed er adskillelsen af grænselaget af vand fra overflade af fiskekroppen og dannelsen af en hvirvelzone mulig. Med en symmetrisk (i forhold til dens længdeakse) krop af fisken er den bageste zone af hvirvler mere eller mindre symmetrisk omkring denne akse. På samme tid for at komme ud af vortexzonen og friktionslaget, er bladene af den kaudale fin lige udvidet - isobatisk, isocercium (se figur 19, a). Med en asymmetrisk krop: En konveks ryg og fladt bukside (hajer, styrer), en vorterzone og et friktionslag forskydes opad i forhold til kroppens længdeakse, derfor er øvre lobe - epibachnost, epicenteret (se figur 19, b) mere udvidet. Hvis fisken har en mere konveks, ventrikel og ret dorsal overflade (chechon), forlænges den nedre lobe af den kaudale fin, da vortexzonen og friktionslaget er mere udviklet på undersiden af kroppen - hypokonditet, hypocercion (se figur 19, c). Jo højere bevægelseshastighed, jo mere intens vortexdannelsesprocessen og jo tykkere friktionslaget og jo stærkere knivene i den kaudale fin udvikles, hvis ender skal gå ud over vortenes og friktionslaget, der sikrer høje hastigheder. I fastfiskende fisk har kaudalfinen enten en halvmåneform - kort med veludviklede halvmåneformede løber (combo) eller forked - en hakhak går næsten til bunden af fiskens krop (makrel, sild). I langsomt fisk, med langsom bevægelse, hvorved vortexdannelsen næsten ikke finder sted, er halefinsbladene normalt korthårede halefinner (karper, aborre) eller ikke differentierede på alle runde (burbot), afkortet (solfyltfisk), spids kaptajnens skurke).

P Figur 19 - Arrangement af knivene af den kaudale fin i forhold til hvirvelzonen og friktionslaget med forskellig kropsform:

a - med en symmetrisk profil (isocercium); b - med en mere konveks profilkontur (epicercus); i - med en mere konveks nedre kontur af profilen (hypocernia). Vortexzonen og friktionslaget er skygget.

Størrelsen af bladene i den kaudale fin er som regel relateret til fiskens kropshøjde. Jo højere legemet er, desto længere er lobben af den kaudale fin.

Ud over de vigtigste finner kan der være flere finner på fiskens krop. Disse omfatter fedtpuden (pinnaadiposa), der ligger bag rygsøjlen over anal og repræsenterer en fold af hud uden stråler. Det er karakteristisk for fisk af laks, smelt, Khariusovye, Kharatsinovye og nogle steinfamilier. På kaudalstammen af en række fastfiskede fisk bag dorsale og analfinner er der ofte små finner, der består af flere stråler.

P Figur 20 - Køler på kaudalstammen i fisk:

a - ved sildsharen b - i makrel.

De udfører funktionen af de turbulensdæmpere, der dannes under fiskens bevægelse, hvilket bidrager til en forøgelse af fiskens hastighed (combos, macrosles). På den kaudale fin af sild og sardiner er aflange skalaer (alae), der tjener som fairing. På siderne af den kaudale stamme i hajer, makrel, makrel, sværdfisk er lateral carinae, som bidrager til at reducere den laterale bøjelighed af den kaudale stamme, hvilket forbedrer den lokomotoriske funktion af den kaudale fin. Desuden tjener sidekølerne som vandrette stabilisatorer og reducerer hvirveldannelse ved svømning af fisk (figur 20).

Spørgsmål til selvtest:

Hvilke finner findes i gruppen af parrede, uparrede? Giv deres latinske notation.

Hvilken fisk har fed fin?

Hvilke typer finstråler kan man skelne fra, og hvordan adskiller de sig?

Hvor er fiskens brystfinner?

Hvor er fiskens ventrale ribber og hvad afhænger deres position af?

Giv eksempler på fisk med modificerede bryst-, ventrale og dorsale finner.

Hvilken fisk har ingen bækken og brystfinner?

Hvad er funktionerne i parrede finner?

Hvad er fiskens dorsale og analfinner?

Hvilke typer halefinkstruktur er isoleret fra fisk?

Hvad er epibaty, giobatny, isobater af svalefinner?

http://studfiles.net/preview/3565208/page:6/

Fisk finner

Foto Sejlbåd (lat. Istiophorus platypterus)

Finder er som regel de mest karakteristiske anatomiske træk ved en fisk. De består af knogle pigge eller stråler stikker ud fra kroppen og dækket med hud, der forbinder dem, ellers ligne øret, som i de fleste benfisk eller shark fin. I modsætning til halen eller kaudalfinen har fiskens finner ikke en direkte forbindelse med rygsøjlen og støttes kun af musklerne. Dybest set udfører de bevægelsesfunktionen i vandmiljøet. Finnerne, der befinder sig i forskellige dele af kroppen, har forskellige formål: de er ansvarlige for at bevæge sig fremad, dreje, opretholde en lodret position eller stoppe. De fleste fisk bruger finner til svømning, flyvende fisk brug pectoral finner til svæveflyvning, og fantastiske fisk til gennemsøgning. Finnerne kan også bruges til andre formål; mandlige hajer og myg fisk bruge en modificeret finne for sædcellerne overførsel, tærsker haj bruger sine hale finner til at bedøve bytte på rygfinne ocean synanceia placerede pigge, der injicerer gift, den første pig af rygfinnen havtaske ligner den lokkemad, som fisken lokker sine ofre, og en udløsningsfisk er beskyttet mod rovdyr, der skjules i sprækker mellem koraller og lukker med spidser på dens finner.

Typer af finner

I visse arter af fisk er visse arter af finner blevet reduceret som et resultat af evolutionen.

Brystfinner

Paired pectoral finner findes på begge sider af fiskens krop, som regel umiddelbart bag gilledækslet, og ligner forbenene på firebenede dyr.

• Et særligt træk ved brystfinner, der er højt udviklet hos nogle fisker, er, at de skaber en dynamisk løft, der hjælper nogle arter, såsom hajer, dykker og flyver til flyvende fisk.

• Mange arter hjælper deres brystfinner til at "gå", især de petalformede finner af nogle fiskfisk og mudret jumper.

• Nogle stråler af brystfinnerne kan i sidste ende tage form af en finger, f.eks. I en langfisk og en lang operatør.

• Havvindens "horn" og tilhørende arter kaldes de øvre finner; Faktisk repræsenterer de en modificeret forreste del af brystfinnerne.

Pelvic finner (nedre finner)

Parrede nedre eller ventrale finner findes sædvanligvis under og bag brystfinnerne, selv om de i mange arter kan være placeret foran brystfinnerne (fx i torsk). De svarer til quadrupeds bagben. Pelvic finner hjælper med at flytte fisk op eller ned, gør en skarp tur og et hurtigt stop.

• I fisken i familien samles goby bækkenfinner ofte sammen i en sucker. Med sin hjælp er fisken fastgjort til en genstand.

• Maven kan være placeret i forskellige dele af fiskens overflade. Den karakteristiske abdominale position af finnerne, der ervervet, for eksempel den mindste; torsionssted - månefisk; og jugularen, hvor de ventrale finner ligger foran brystfinnerne, er burbot.

Dorsalfin

Dorsale finner findes på bagsiden af fisken. Det maksimale antal dorsale finner kan nå tre. Dorsale finner tjener til at beskytte fisken mod at vende om, de hjælper med skarpe sving og stop.

• Ved havtaske er den forreste del af rygfinnen omdannet til illicion og escu, den biologiske ækvivalent med fiskestang og agn.

• Knoglerne, der støtter rygfinnen, kaldes pterygiophorer. Fisk har to eller tre sådanne knogler: "nær", "mellem" og "distal". I hårde spinøse finner svækker den distale knogle ofte med den midterste eller mangler helt.

Analfin

Den analfin er placeret på den ventrale overflade efter anus. Denne fin bruges til at stabilisere under svømning.

Adipose fin

Fedtfinnen er en blød, flødende fin, som ligger på ryggen bag rygfinnen umiddelbart bag halefinnen. Denne finne er fraværende i de fleste arter, men der er ni af disse 31 arter af benfisk (Percopsiformes, Myctophiformes, Aulopiformes, Stomiiformes, Salmoniformes, Osmeriformes, characiformes, Siluriformes og Argentiniformes). Berømte repræsentanter er laks, haracin familie og havkat.

Indtil nu forbliver funktionerne i fedthinden et mysterium. Fisk, der dyrkes på gårde, fjerner ofte fedtfinnen, men undersøgelser i 2005 har vist, at halefrekvensen rammer sig, når svømning er 8% højere hos personer med fjernbetjening. Yderligere undersøgelser fra 2011 tyder på, at finen er afgørende for, at fisk kan opdage og reagere på eksterne stimuli, såsom berøring, lyd og trykændringer. Canadiske forskere har fundet ud af, at der er et neuralt netværk i fedtfinnen, hvilket indikerer finens sensoriske funktion, men det er stadig ikke sikkert, hvad konsekvenserne af dens fjernelse er.

En sammenlignende undersøgelse i 2013 tyder på, at fedtfinden kan udvikle sig på to forskellige måder. Den første er, at laksfedfinen udvikler sig i fisk fra larvestadiet på samme måde som de andre mellemfinner. Den anden metode indebærer, at finen af haracin typen udvikler sig efter anden fin under post-luge scenen. Det er den sidste metode, der viser, at tilstedeværelsen af en fed fin bestemmes af visse faktorer, og det er forkert at antage, at finen ikke udfører nogen funktioner i fiskens krop.

En undersøgelse udgivet i 2014 viste, at udviklingen af fedtfinden optrådte gentagne gange i separate rækker af generationer.

Halefin

Halefinnen (fra latinske Cauda-hale) er placeret i slutningen af halerstangen og bruges til at bevæge sig fremad. Se organ-hale fin bevægelse.

(A) - Heterocercal betyder, at ryggraden i rygsøjlen strækker sig ind i finens øvre lobe og strækker den ud (som i hajer).

• Back-heterocercal - en fin, hvor ryggraden i rygsøjlen passerer ind i den nederste del af finen og strækker den (som i anasker).

(B) - i prototserkalnom fin rygsøjlen nå spidsen af halen, hvorfor han bevarer symmetri, men ikke opdelt i to kamre (som i Amphioxus)

(C) - Den homocercale fin ser helt symmetrisk ud i udseende, men i virkeligheden indtræder hvirvler kun den øvre lobe af finen, men længden af urostilen er lille

(D) - I difitserkalnom fin ryghvirvler divergerer ved enden af halen, så halefinnen fik bred og symmetrisk (som i polypterus, lungefisk, og minogoobraznyh blå fisk). I fisk af den paleozoiske periode råder heterocercale dybderfinner.

I de fleste moderne fisk er halefinen homotserk. Denne fin har flere forskellige former:

• afrundet

• afkortet, hvis spids er placeret næsten lodret (som for eksempel i laks)

• bifurcated, der slutter i to tænder

• hakket og slutter i en lille bøjning indad.

• halvmåne, halvmåneformet

Hale køl, Plavnichki

I nogle hurtigt svømmende fiskearter er der udviklet en vandret halekøle (køl), der ligger foran halefinnen. Eksternt ligner et skibs køl, er denne laterale højderyg på kaudalstammen som regel dækket af skalaer, der stabiliserer og understøtter den kaudale fin. Strukturen af fiskens krop involverer enten et par halekøler, en på hver side eller to par - på toppen og bunden.

Finter er små finner, som normalt ligger bag dorsale og analfinner (i tilfælde af flerfinner findes finnerne kun på rygfladen og der er ingen rygfinner). I nogle arter, tun eller saury, har flipperne ingen stråler, kan ikke fjernes og er placeret mellem den sidste dorsale og / eller analfin og den kaudale fin.

Knogler

Bony fisk udgør en taksonomisk gruppe kaldet osteichthyes. Deres skelet består af knogler, i modsætning til bruskfisk, hvis skelet er brusk. Bony fisk er opdelt i to klasser - ray-fin og lobe-plume. De fleste fisk er ray-finned; dette er en ekstremt forskelligartet og talrige gruppe på mere end 30.000 arter. Dette er den største klasse af hvirveldyr, der eksisterer i dag. I den fjerne fortid råbte Lopasteprous fisk. I øjeblikket er de næsten uddøde - der er kun otte arter tilbage. På benene af knogler er spikes og stråler, kaldet lepidotrichia. Disse fisk har også en svømmeblære, der gør det muligt for dem at holde sig i en bestemt dybde og svømme uden at bruge finner. Imidlertid er svømmeblæren fraværende i mange fisk, især i den sproglige, enkeltfisk, der arver de primitive lunger fra almindelige forfædre af knogler. Efterfølgende udviklede disse lunger i fisk og svømmeblærer. Bony fisk har også gill covers, der tillader dem at trække vejret uden brug af finner til bevægelse.

lap

Finnen af flodfiskede fisk, for eksempel coelacanten, er placeret på en kødagtig, skællende, bladagtig proces af kroppen. Et stort antal finner giver mantimeria med høj manøvredygtighed og gør det muligt for disse fisk at bevæge sig i vand i næsten enhver retning.

Bastardfisker kommer ind i klassen af benfisker, kaldet Sarcopterygii. Disse fisk har kødfulde lobeformede parrede finner, der er fastgjort til kroppen ved hjælp af en knogle. Vinerne af lobe-polerede fisk adskiller sig fra andre arters finner, idet hver af dem er placeret på en kødagtig, lobatlignende, skællende stamme, der strækker sig fra kroppen. Bryst- og mavesviner har liner, der minder om firebenede lemmer. Disse finner i udviklingsprocessen blev omdannet til de første jordlevende dyrs poter - amfibier. Disse fisk har to dorsale finner med separate baser, mens den strålefiskede fisk kun har en rygfine.

Latimeria er en af de arter af vingefisk, der stadig eksisterer. Det antages, at disse fisk erhvervede deres nuværende form under udvikling omkring 408 millioner år siden, i begyndelsen af Devonian-perioden. Latimeria er unik i sin art. For at flytte coelacanth, benytter de oftest ud af nedadgående og stigende understrømme og drift. Ved hjælp af sine parrede finner stabiliserer den sin bevægelse i vandkolonnen. Så længe fisken er på havbunden, bliver deres parrede finner slet ikke brugt til at bevæge sig. Latimeria kan skabe en hurtig start med deres halefinner. Et stort antal finner giver mantimeria med høj manøvredygtighed og gør det muligt for disse fisk at bevæge sig i vand i næsten enhver retning. Øjenvidner bemærkede, at disse fisk svømmer på hovedet eller op i maven. Det menes at latimeria rostralorganet er ansvarlig for fiskens evne til at elektroperceptere, hvilket hjælper med at omgå hindringer under bevægelse.

ray-finner

Strålefisk tilhører en klasse af benfisk, der hedder Actinopterygii. På deres finner er pigge eller stråler. Strålerne på finen kan kun være skarpe, kun bløde eller begge dele. Hvis begge slags stråler er til stede, er de skarpe altid foran. Torner er normalt hårde og skarpe. Stråler er som regel bløde, fleksible, segmenterede, kan have flere slutninger. Segmentering er den største forskel mellem stråler og pigge; nogle arter kan være fleksible, men ikke segmenterede.

Der er mange måder at bruge torner på. Havkat benytter deres torner til beskyttelse; mange af disse fisk er i stand til at spike ud og forlade dem i denne tilstand. Spinohorns blokere deres udgang fra revnerne med pigge, hvor de gemmer sig, så rovdyret ikke kan trække dem ud.

Lepidotrichia er knogler, biologiske parret stråler i knoglefisk. De udvikler sig omkring actinotrichia som en del af et hudeksoskelet. Lepidotrichia består sædvanligvis af knoglevæv, men i de tidlige repræsentanter for benfisk, fx Cheirolepis, dentin og emalje var også inkluderet. De er segmenteret og ligner en række diske, stablet oven på en anden. Det genetiske grundlag for udseende af stråler er gener ansvarlig for produktionen af visse proteiner. Forskere har antydet, at udviklingen af flagerne af lobed-fisken i firkanterne af quadrupeds skyldtes tabet af disse proteiner.

Bruskfisk

Bruskfisk repræsenterer en klasse fisk kaldet Chondrichthyes. Deres skeletter består af bruskvæv, ikke ben. Denne klasse omfatter hajer, stråler og kimærer. Skærmen af hajfinner er aflange og understøttet af bløde ikke-segmenterede stråler, ceratotrichia, "strenge" af elastisk protein, der ligner keratiniseret keratin i hår og fjer. I første omgang blev thorax- og bækkenbundene, som ikke indeholdt nogen hudelementer, ikke forbundet. I senere former var hvert par finner forbundet med bunden i midten på grund af udviklingen af knoglerne scapulocoracoid og pubioischiadic. Ved skøjterne er brystfinnerne forbundet med hovedet og meget mobile. Et af hovedegenskaberne ved hajer er deres heterocercale hale, som hjælper med bevægelse. De fleste hajer har otte finner. Hajen kan kun glide for at bevæge sig væk fra objektet foran den, fordi halen ikke tillader det at bevæge sig baglæns.

Som de fleste fisk er hajhaler nødvendige for at skabe en impuls under bevægelse, med hastighed og acceleration afhængig af haleformen. Formen af kaudalfinen varierer betydeligt afhængigt af hajararterne, hvilket skyldes deres udvikling i separate habitater. Den dorsale del af heterocercal hajfinen er sædvanligvis mærkbart større end den ventrale. Dette skyldes, at hajens hvirvelkolonne passerer gennem denne del af ryggen, hvilket skaber et stort overfladeareal til fastgørelse af muskler. En sådan struktur gør det muligt for disse bruskfisk med negativ opdrift at bevæge sig mere effektivt. Halefinnen af de fleste benede fisk er tværtimod homocercalan.

I tigerhajer udvikles en stor øvre lobeformet fin, der gør det muligt for dem at bevæge sig langsomt og øjeblikkeligt for at opnå fart. Tigerhajen skal bevare fuld bevægelighed og bevæge sig let i vandet under jagten, fordi dens kost er meget forskelligartet, mens den atlanterhavs sildshark, der jagter i at skåle fisk som makrel og sild, har en stor lavere fin, der gør det muligt at indhente hurtig svømning. Andre hajformændringer er nødvendige for hajer direkte til at tage rov, for eksempel bruger en rævhaj den øvre stærke del af finen til at svømme fisk og blæksprutter.

Opret push

Pterygoidformens finner, bevægelse, skubbe fiskens krop fremad, hæve finen sætter i gang en strøm af vand eller luft, som skubber finen i modsat retning. Indbyggerne i vandet bevæger sig hovedsageligt på grund af bevægelsen af finnerne op og ned. Halefinen bruges ofte til at skabe en impuls, men nogle vanddyr bruger brystfinner til dette formål.

Fisken kontrollerer ligesom en båd seks grader af frihed - tre translationelle (nedsænkning, stigning, fremskridt), tre roterende (gynger i vandret og lodret plan, rotation langs længdeaksen)

Flytende finner kan skabe "trang"

Kavitation opstår, når negativt tryk forårsager bobler (hulrum) i væsken, som så hurtigt og pludseligt kollapser. Denne proces kan forårsage betydelig skade og skade. Cavitationsskader på de kaudale finner er ikke ualmindeligt blandt sådanne magtfulde marine dyr som en delfin eller tun. Kavitation forekommer ofte nær havets overflade, hvor vandtrykket er relativt lavt. Selv med tilstrækkelig styrke til at udvikle en højere hastighed, er delfinen tvunget til at bremse ned, da kavitationsboblernes sammenbrud er meget smertefuldt for halen. Kavitation får også tun til at bevæge sig langsomt, men af en anden grund. I modsætning til delfiner falder disse fisk ikke sammen, fordi deres finner består af knoglevæv uden nerveender. Men de kan ikke svømme hurtigere, fordi kavitationsbobler skaber et damplag omkring deres finner, hvilket begrænser deres hastighed. Tunet fandt også kavitationskader.

Makrel (tun, makrel og makrel) er kendt som fremragende svømmere. En række små, ikke-tilbagetrækkelige finner uden stråler, der kaldes finner, ligger langs kanten af deres bagside. Der er blevet taget mange antagelser om funktionen af disse finner. Undersøgelser foretaget i 2000 og 2001 af Nauen og Lauder viste, at "under en rolig svømmetur har vinerne en hydrodynamisk effekt på vandstrømmen" og "det meste af ryggen er nødvendigt for at lede strømmen til vandspiralen skabt af makrelens hale".

Fisken bruger samtidig flere finner, så det er muligt, at finen kan interagere hydrodynamisk med andre finner. Finnerne, der er placeret direkte foran den kaudale fin, kan især direkte påvirke strømningsdynamikken skabt af kaudalfinen. I 2011 var forskere ved hjælp af metoderne til volumetrisk billeddannelse i stand til at opnå "den første øjeblikkelige tredimensionelle model af strukturen af en sammenflettet stråle skabt af frit svømmende fisk." De fandt ud af, at "kontinuerlige strejker ved halen fører til dannelsen af en kæde af hvirvelringene," mens "støvene på de dorsale og analfinner hurtigt knytter sig til halen af halefinnen, og denne proces sker i løbet af den næste hale strejke."

Motion kontrol

Når bevægelsen er begyndt, kan den styres ved hjælp af andre finner.

Særlige finner anvendes til dette formål.

Reeffiskens kroppe er ofte forskellige fra fiskens kroppe, der lever i åbent vand. Åbenvandsfisk har en strømlinet torpedformet krop, som giver dem mulighed for at udvikle høj hastighed og minimerer vandfriktion under bevægelse. Reef fisk lever i et relativt lukket rum og er tilpasset de komplekse undervandslandskaber af koralrev. Derfor er manøvredygtighed vigtigere for dem end hastighed i retlinet bevægelse, derfor er deres kroppe tilpasset til at skarpe kast fra side til side og hurtigt ændre retning. De er beskyttet mod rovdyr, gemmer sig i sprækker eller gemmer sig bag koralrev. Bryst- og bækkenfinnerne på mange revefisker, for eksempel sommerfuglefisk, angelfish og abudefduphs, udviklet på en sådan måde, at de fungerer som bremser og hjælper med vanskelige manøvrer. Mange revefisker, som sommerfuglefisk, havenglejer og abdufduffer, har en høj, stærkt komprimeret krop, der ligner en pandekage, så de kan svømme ind i kløfternes sprækker. Deres bækken og brystfinner har en anden struktur, som sammen med en fladkrop optimerer manøvredygtigheden. Nogle fisk, såsom pufferfish, triggerfish og kuzovkovye, bruger kun pectoral finner til svømning, uden at ty til hjælp fra halefinnen.

reproduktion

Mænd af bruskfisk (hajer og stråler) samt nogle viviparous ray-fin fisk har udviklet modificerede finner, som spiller rollen som det mandlige genitalorgan, reproduktive vedhæng, hvorved disse fisk udfører intern befrugtning. I ray-finned fisk kaldes disse organer gonopodia og andropodia og i bruskfisk, claspers.

Modificeret analfin i mandlig guppy - gonopodium

Gonopodier kan findes hos nogle mænd fra familien med fire øjne og petilium. Disse er analfinner, der som følge af mutationer begyndte at fungere som mobile kønsorganer og bruges til befrugtning af kvinder ved hjælp af milt under parring. Den tredje, fjerde og femte stråler af analfinen i hanen danner en rille, hvorigennem fiskespermatozoer bevæger sig. Når parringstidspunktet kommer, rangerer gonopodiet og peger direkte på kvinden. Snart kommer hanens kønsorgan, der er udstyret med en kroglignende proces, ind i kvindens kønsorganer. Denne proces er nødvendig for at hanen skal være tæt på kvinden under befrugtning. Hvis kvinden forbliver stille under denne proces, er befrugtningen vellykket. Sperm er opbevaret i kvindens ovidukt. Dette gør det muligt for kvinden at befrugte sig til enhver tid uden yderligere hjælp fra hanen. I nogle arter kan længden af gonopodium svare til halvdelen af kroppens totale længde. Sommetider er finens længde sådan, at fisken ikke kan bruge orgelet, som det er tilfældet med de lyre-tailed arter af grønne sværdtaver. Udviklingen af gonopati er mulig hos kvinder efter at have taget hormonelle lægemidler. Sådanne fisk er imidlertid ubrugelige til avl.

Lignende organer med lignende egenskaber findes også i andre fisk, for eksempel andropodium i Hemirhamphodon eller Gudiyevs.

Claspers findes hos mænd i bruskfisk. De er placeret på bagsiden af bækkenfladerne og som følge af ændringerne begyndte også at udføre de reproduktive organers funktioner - at levere sæd til kvindens cloaca under parring. I forbindelse med parring af hajer stiger en af klyngerne normalt, således at vand kan trænge ind i sihonen gennem et specielt hul. Så kommer klyngen ind i cesspoolen, hvor den åbnes som en paraply og er fastgjort i en bestemt position. Så begynder det klemmede vand og sæd at strømme ind i sifonen.

Andre måder at bruge finner

Indo-Stillehavet sejlbåd har en fremragende rygfin. Ligesom makrel eller marlin kan sejlbåde øge deres fart og sætte en stor rygfinde i sporet på kroppen under sejlads. Stor dorsalfin eller sejl, det meste er i foldet tilstand. En sejlbåd hæver det, mens de jager efter en flok små fisk eller efter en lang bevægelse, tilsyneladende, for at hvile.

Foto af Sejlbåd (lat. Istiophorus platypterus) Cypselurus callopterus (venstre) og Fodiator rostratus (højre) (ill. © Copyright Ross Robertson, 2006). Personer af arten Cypsilurus californicus, cirka 45 cm lange, når en højde på 8 meter (ca. 20 kropslængder) og rejser store afstande (ca. 30-60 kropslængder).

Østfrivillige har store brystfinner, som normalt foldes langs kroppen og åbnes, når fisken er i fare for at skræmme rovdyret. På trods af sit navn er det en dybhavsfisk, ikke en flyvende fisk, den bruger sine bukfinner til at gå langs bunden af havet.

Nogle gange kan finen fungere som en udsmykning, der er nødvendig for enkeltpersoner til seksuel udvælgelse. Under frieri udviser den kvindelige ciklid, Pelvicachromis taeniatus, en stor og spektakulær lilla abdominalfin. "Forskerne fandt, at mændene tydeligt foretrak hunner med en stor ventralfin, så den udviklede sig mere aktivt end andre finner."

Udvikling af parrede finner

Der er to hovedhypoteser, der traditionelt accepteres som modeller for udviklingen af parrede finner i fisk: gillbuens teori og teorien om lateral fold. Den første, også kendt som "Gegenbaura-hypotesen", optrådte i 1870 og antyder, at "parrede finner er afledt af gillstrukturer". Den laterale foldteori, der først blev foreslået i 1877, fik imidlertid meget popularitet, hvorigennem parrede finner udviklede sig fra langsgående laterale folder placeret langs epidermierne bag gillene. Delvis bekræftelse af begge hypoteser kan findes i fossiler og embryologi. Nylige resultater baseret på udviklingsmodeller førte imidlertid forskere til at genforske begge teorier for nøjagtigt at fastslå oprindelsen af de parrede finner.

Klassiske teorier
Konceptet Karl Gegenbaur på "Arkpterygii" blev introduceret i 1876. I den er finen beskrevet som en gill ray eller "splejset brusk", der kommer fra grenbuen. Yderligere stråler udviklet langs buen fra den centrale gill ray. Gegenbaur foreslog en model af transformationshomologi, hvor det hedder, at de parrede finner og lemmer af alle hvirveldyr udviklede sig fra archipterygium. Baseret på denne teori blev parret vedhæng, for eksempel bryst- og mavesvinene adskilt fra gillbuerne, og i udviklingsprocessen var der bag dem. Den paoleontologiske kronik bekræfter næsten ikke denne teori, både morfologisk og fylogenisk. Derudover er der ingen tegn på anteroposterior migration af finner. Sådanne fejl i den grenbue teori førte til, at den laterale fold teori foreslået af St. George Jackson Mivart, Francis Balfour og James Kingsley Thacher.

Teorien om lateral fold tyder på, at parrede finner udviklede sig fra de laterale folder, der var langs fiskens sider. En mekanisme svarende til segmentering og udvikling af medianfinen, som førte til udseendet af dorsale finner, forårsagede udseendet af parret bækken og brystfinner ved at adskille fra finfold og forlængelse. I den fossile rekord er der imidlertid næsten ingen beviser til støtte for denne proces. Desuden viste forskerne sig lidt senere ved hjælp af fylogenetika, at bryst- og ventralvinerne har en anden evolutionær og mekanisk oprindelse.

Evolutionær udviklingsbiologi
Nylige undersøgelser inden for ontogenese og udvikling af parrede ekstremiteter sammenlignede hvirveldyr med ingen finner - såsom lamprey - med bruskfisk, den ældste klasse af hvirveldyr med parrede finner. I 2006 fandt forskerne, at genetiske programmeringsteknikker involveret i segmentering og udvikling af medianfinen påvirker udviklingen af parrede appendager i kattehajer. Selvom disse resultater ikke understøtter den sidebaserede hypotese, mister det oprindelige koncept med fælles mekanismer til udvikling af parrede finner i midten ikke relevans.

En lignende genfortolkning af den gamle teori bekræftes af den evolutionære udvikling af gyllebuer og parrede appendager af bruskfisk. I 2009 viste forskere fra University of Chicago, at der findes fælles mekanismer for molekylær dannelse ved begyndelsen af udviklingen af gillbuen og de parrede ribber af bruskfisk. Disse og lignende resultater førte forskere til at revidere den engang kritiserede teori om gillbuer.

Fra finner til lemmer
Fisk er forfædrene for alle pattedyr, krybdyr, fugle og amfibier. Især udviklede terrestriske tetrapoder (quadrupeds) fra fisk, der først kom til jorden omkring 400 millioner år siden. De brugte parrede pectorale og ventrale finner til bevægelse. Brystfinner blev til forben (menneskelige arme) og mavesviner i de bageste. Det meste af den genetiske mekanisme, der er ansvarlig for lemmerdannelse i tetrapoder, findes allerede i svømmefinner.

I 2011 studerede forskere fra Monash University i Australien den primitive, men nu levende, lungfisk at "spore udviklingen i musklerne i mavemusklen og finde ud af, hvordan baglederne udviklede sig i firebenede." Yderligere forskning ved University of Chicago fandt ud af at gå langs bunden af fordøjelsessystemet tegn på at gå, ligesom walking ground quadrupeds.

I det klassiske eksempel på konvergerende udvikling udviklede pectorale lemmer af pterosaurer, fugle og flagermus senere på en noget anderledes måde, idet de blev vinger. Selv vingerne har ligheder med dyrs lemmer, da grunden til den brystfins genetiske kode er blevet bevaret.

De første pattedyr optrådte i Permian perioden (mellem 298,9 og 252,17 millioner år siden). Flere grupper af disse pattedyr kom gradvist tilbage til havet, herunder hvaler, hvaler, delfiner og marsvin. En nylig DNA-test indikerer, at hvaler udviklede sig fra hoveder og har en fælles forfader med flodhesten. Omkring 23 millioner år siden vendte en anden gruppe bjørneagtige landedyr tilbage til havet. Denne gruppe omfattede sæler. Cetaceans og sælernes ekstremiteter udviklede sig uafhængigt til nye former for finner. Forbenene blev flippers, mens baglederne blev reduceret (hvaler) eller også udviklet til flipper (pinnipeds). Ved enden af hvalerhalen er der to vandrette lobes. Fiskestænger er normalt lodrette og bevæger sig fra side til side. Valerens haler er vandrette og bevæger sig op og ned, fordi hvalygraden er bøjet på samme måde som andre pattedyr.

Ichthyosaurs - gamle krybdyr, der ligner delfiner. De opstod først for 245 millioner år siden og forsvandt omkring 90 millioner år siden.

Biolog Stephen Jay Gould sagde, at ichthyosaur er hans yndlingseksempel på konvergent udvikling.

Finner eller flippers af forskellige former, der befinder sig i forskellige dele af kroppen (lemmer, torso og hale), er også udviklet i en række andre firbenede grupper, herunder dybfugle som pingviner (modificerede finner), havskildpadder (forbenene blev flippers) mozosaurs (lemmer udviklet til flippers) og hav slanger (vertikalt udvidet flad halefin).

Robotic finner

Vanddyr bruger effektivt deres finner til bevægelse. Det anslås, at fremdriftseffektiviteten af nogle fisk kan overstige 90%. Fisk kan øge hastigheden og manøvre meget mere effektivt end både eller ubåde og skabe mindre støj og forstyrrelser i vandet. Dette har ført til biomimetisk afprøvning af undervandsroboter, der efterligner bevægelsen af marine dyr. Et eksempel er robotten tun, bygget af Institut for Robotics at analysere og skabe en matematisk model af bevægelsen af fisk, hvis kropsform svarer til formen på en tunfisk. I 2005 blev tre robotter fra computervidenskaberne ved University of Essex introduceret til Marine Life Aquarium i London. For at ligne ægte fisk er robotter programmeret til at flyde frit i akvariet og undgå forhindringer. Deres skaber hævdede, at han i sit arbejde forsøgte at kombinere "tunfiskens hastighed, snedens acceleration og ålens navigationsevne".

AquaPenguin, der er skabt af Festo fra Tyskland, følger den strømlinede form og bevægelse af pingvins frontflippers. Festo udviklede også AquaRay, AquaJelly og AiraCuda, som replikerer bevægelsen af stingray, maneter og barracuda.

I 2004 designet Hugh Herr fra MIT en elektronisk-biomekanisk robotfisk med en "live" -motor, der kirurgisk transplanterer frøens ben muskler til en robot og får robotten til at svømme, skære muskelvæv med elektriske stød.

Robotfisk giver skabere mulighed for at få nogle fordele ved forskningen, for eksempel evnen til at studere fiskekroppen hver for sig. Der er dog altid risiko for at oversimplificere biologi og overveje nøgleaspekter af dyrs struktur. Robotiske fisk tillader også forskere at ændre kun en parameter, for eksempel fleksibilitet eller en bestemt måde at styre bevægelsen på. Forskere kan direkte måle nogle kræfter, hvilket næsten er umuligt, når man studerer levende fisk. "Med hjælp fra robot-enheder er det også muligt at forenkle udførelsen af tredimensionale kinematiske undersøgelser og opnå sammenhængende hydrodynamiske data, for eksempel for nøjagtigt at kende det plan, hvor bevægelsen forekommer. Derudover er det muligt at programmere organerne for naturlig bevægelse separat (fx direkte og omvendt sving bevægelse af finnerne), hvilket sikkert er næsten umuligt, når man arbejder med en levende væsen. "