Vigtigste Grøntsager

Elena Parovichnikova: "Akut leukæmi er ikke længere en sætning"

På den 19. årlige kongres for Den Europæiske Hematologiske Forening (ENA), der blev afholdt i år i Milano, blev de seneste fremskridt i behandlingen af ​​hæmatologiske tumorer diskuteret. Mere end 10.000 hæmatologer deltog i kongressen, 120 af dem fra Rusland. Blandt de vigtigste spørgsmål, der blev behandlet på forummet var kampen mod akut leukæmi. Vores samtale med et af forumdeltagerne, doktor i medicinsk videnskab, leder af afdelingen for kemoterapi af hæmoblastose, hæmatopoietisk depression og knoglemarvstransplantation af det hematologiske forskningscenter for sundhedsministeriet Elena Nikolayevna Parovichnikova om moderne tilgange til behandling og diagnose af denne forfærdelige sygdom.

- Hvilken slags sygdom er akut leukæmi, hvor ofte er det?
- Jeg vil ikke sige "akut leukæmi", men "akut leukæmi", da der er mange varianter af denne sygdom. Naturligvis sammenlignet med sygdomme i hjerte-kar-systemet, onkologi generelt, er denne sygdom sjælden, eller som de siger i dag forældreløse. Ifølge udenlandske data er forekomsten af ​​akut leukæmi 5 personer pr. 100.000 indbyggere. Hvad angår Rusland, er de nøjagtige tal ukendte, men ifølge vores estimater er det ca. 3 personer. pr. 100 tusind befolkning. Det betyder, at omkring 2-2.5 tusind mennesker bliver syge med denne patologi hvert år.

Ordet "leukæmi" er forbundet med mange mennesker med dødelig diagnose. Men akut leukæmi er ikke en sætning. I lang tid troede mange patienter, at de havde hørt diagnosen "leukæmi", at deres liv var forbi. Ja, det er en alvorlig sygdom, det er en livstruende sygdom. Behandlingen skal starte øjeblikkeligt, men i dag har vi evnen til effektivt at behandle mange typer leukæmi, og prognosen for patienter er ganske gunstig.

Ifølge udenlandske data er forekomsten af ​​akut leukæmi 5 personer pr. 100.000 indbyggere. Hvad angår Rusland, er de nøjagtige tal ukendte, men ifølge vores estimater er det ca. 3 personer. pr. 100 tusind befolkning. Det betyder, at omkring 2-2.5 tusind mennesker bliver syge med denne patologi hvert år.

- Hvordan finder man det?
- Desværre kan leukæmi ikke forudsiges. Dette er en "ulykke", som regel registreres sygdommen helt ved et uheld. For eksempel tager en person en normal blodprøve, og de har ændringer i hans blodtal. Nogle gange er der en hurtig debut af sygdommen, men i dag er der ingen specifikke tegn, der vil tyde på dens udvikling.

- Kan denne sygdom være medfødt?
- Du har rørt de dybtgående fundamenter af leukogenese. Det antages, at hos børn i mange tilfælde opstår leukæmi i livmoderen.

"Ja, det er en alvorlig sygdom, det er en livstruende sygdom. Behandlingen skal starte øjeblikkeligt, men i dag har vi evnen til effektivt at behandle mange typer leukæmi, og prognosen for patienter er ganske gunstig"

- Hvad er årsagen?
- Hvis forskerne vidste svaret på dette spørgsmål, ville det nok være muligt at helt slippe af med denne lidelse. I dag studerer vi hovedsagelig patogenesens problemer, og årsagen til, at sygdommen opstår, er desværre stadig ukendt.

- I hvilken alder lider folk ofte af leukæmi oftere, er der statistikker om dette emne?
- Forskellige former for leukæmi har en anden aldersfordeling. For eksempel lider børn mest af lymfoblastisk leukæmi. Topincidensen forekommer i alderen 3-4 år. Den anden top er allerede i en moden alder - efter 60-65 år. Men myeloid leukæmi - en ældre sygdom, de fleste af patienterne er personer i alderen 65 år og ældre.

- Du sagde, at akut leukæmi ikke er en sætning. Hvilken procentdel af patienter kan helbredes i dag?
- Med tilstrækkelig behandling skal halvdelen af ​​patienterne komme sig. Men der er former for sygdommen, hvor 90-95% af patienterne genvinder, og dem, hvor overlevelse på trods af lægernes bedste indsats ikke overstiger 3-5%. Den eneste chance for sådanne patienter er transplantation af hæmatopoietiske stamceller.

Det vigtigste er at starte behandlingen til tiden. Dette problem er særligt relevant for beboere i fjerntliggende regioner i Rusland. Så længe patienten mistænker sygdommen, udføres de nødvendige prøver, de sendes til det regionale center for høring, tiden er uigenkaldeligt tabt. Op til 15% af patienterne i fjerntliggende regioner, hvor afstanden fra bopæl til hematologiafdelingen kan være hundreder af kilometer, dør inden behandlingens start. Her er en trist statistik.

- Hvor hurtigt udvikler leukæmi? Hvor lang tid kan en person leve med denne diagnose?
- Det er svært at besvare dette spørgsmål. Der er tilfælde, hvor patientens forventede levetid fra diagnosetidspunktet, detektion af de første symptomer til et fatalt udfald er 3-5 dage. Men der er også sådanne former for sygdommen, som ikke manifesterer sig, en person kan leve i flere måneder og ikke mistanke om, at han er syg.

Forskellige former for leukæmi har en anden aldersfordeling. For eksempel lider børn mest af lymfoblastisk leukæmi. Topincidensen forekommer i alderen 3-4 år. Den anden top er allerede i en moden alder - efter 60-65 år. Men myeloid leukæmi - en ældre sygdom, de fleste af patienterne er personer i alderen 65 år og ældre.

- Hvordan har man tilgang til behandlingen af ​​denne sygdom?
- I dag er der i behandlingen af ​​akut leukæmi to hovedområder: kemoterapi og hæmatopoietisk stamceltransplantation. Tilnærmelser til kemoterapi forbedres konstant - doser, programmer, ordninger udarbejdes, yderligere nye lægemidler introduceres og så videre. Hæmatologi, i modsætning til andre grene af medicin, er ret strengt reguleret. Det bruger praktisk taget ikke de populære i dag individualiserede og personlige tilgange. I hvert tilfælde etableres patienten en klar diagnose, og for denne særlige form for leukæmi anvendes visse behandlingsprogrammer. Og hvis patientens biologiske status giver dig mulighed for at udføre dette program, kan lægen foreslå det sandsynlige resultat af behandlingen. Korrektion af terapi er oftest forbundet med patientens tilstand, tilstedeværelsen af ​​somatiske problemer eller ledsagende sygdomme.

"Med tilstrækkelig behandling skal halvdelen af ​​patienterne genvinde"

- Det er brugt behandlingsregimer, der optrådte mere 30-40 år siden?
- I de fleste tilfælde er det. I de seneste år er der, takket være udviklingen af ​​molekylærbiologi, en aktiv søgning efter potentielt nye molekyler, som målrettet kunne påvirke forskellige stadier af sygdomspatogenese. Men desværre kommer få af dem til kliniske undersøgelser. Hvad angår akut leukæmi, især akut myeloid leukæmi, indtil et sådant "magisk" molekyle har vist sig. Der er en lignende situation med lymfoblastisk leukæmi. I dag behandler vi patienter med de stoffer, der blev udviklet tilbage i 1960-70'erne i det sidste århundrede, kun i forskellig rækkefølge, doser, kombinationer og eksponeringsmetoder. Men i forhold til kronisk myeloid leukæmi er der sket nogle fremskridt. Med denne sygdomsform er der ændringer i det kromosomale apparat, og i dag i lægens arsenal er der et fundamentalt nyt lægemiddel og dets efterfølgende linjer, der giver dig mulighed for at klare denne mangel. Deres brug har radikalt ændret prognosen hos sådanne patienter.

- Det viser sig at i behandling af hæmatologiske tumorer i dag er der forskellige terapeutiske muligheder. Hvilke former for sygdommen behandles bedst?
- Som jeg sagde, kronisk myeloid leukæmi. Også hårig celle leukæmi, kronisk lymfocytisk leukæmi, multiple myelom - der er mange resultater. Men desværre kan jeg ikke sige dette om akut leukæmi. Behandling af denne gruppe af sygdomme er den vanskeligste opgave med moderne hæmatologi.

Traditionelt anvendes i Rusland for ældre patienter (60 år og ældre) 2 behandlingsmuligheder: standardterapi med dosisjustering eller brug af små doser af cytarabin.

- En særlig kategori af patienter - ældre mennesker. Der opstår vanskeligheder med diagnosen og behandlingen. Hvad gør patienter, der ikke viser transplantation?
"Desværre er det umuligt at udføre stamhemopoietisk celletransplantation i langt de fleste ældre patienter med akut leukæmi. Først og fremmest skyldes dette deres fysiske tilstand. Før en gang, før en transplantation transficerer knoglemarvstamceller fra perifert blod, udføres en stor kemoterapeutisk konditioneringsprocedure. Det forårsager en konflikt mellem "værten" og transplantationen, de ældre udviser næppe disse komplikationer. Transplantation er ikke en metode til frelse, det er et behandlingsstadium, og det er kun effektivt, hvis det udføres i tide og indgår i behandlingsregimen. Vanskeligheden ligger også i, at der i Rusland praktisk talt ikke er nogen voksentransplantationscentre. Og selvfølgelig er der ikke nok sådanne operationer.

Traditionelt anvendes i Rusland for ældre patienter (60 år og ældre) 2 behandlingsmuligheder: standardterapi med dosisjustering eller brug af lave doser af cytarabin. Siden 1980'erne, efter opdagelsen af ​​DNA-methyleringens rolle i onkogenese, er der blevet udført kliniske undersøgelser, som viser effekten og sikkerheden af ​​hypomethylerende lægemidler til behandling af myelodysplastiske syndromer. Den samlede effektivitet af denne gruppe af lægemidler er sammenlignelig med kemoterapi, men toksicitetsspektret er meget lavere, men de tolereres bedre af ældre patienter.

"Transplantation er ikke en metode til frelse, det er et behandlingsstadium, og det er kun effektivt, hvis det udføres i tide og indgår i behandlingsregimen"

- Er det muligt at tale om en komplet kur mod akut leukæmi? Hvad er prognosen for disse patienter?
- Hvis behandlingsprogrammet er afsluttet, og patienten forbliver i fuldstændig remission (manglende tumorceller i knoglemarven og dermed i blodet) i 5 år, så anses han for at være "biologisk hærdet". Men det betyder ikke, at han skal glemme vejen til lægen. Inden for 5 år skal han overholdes af en hæmatolog. Desværre er akut leukæmier snigende, og sygdomsfald kan forekomme 10 og 15 år efter helbredelse. Men generelt er livskvaliteten hos patienter, der har haft akut leukæmi og vendt tilbage til det normale liv, ikke anderledes end raske mennesker.

Foto: Fra personlig ahriva E. Parovichnikova

http://med-info.ru/content/view/5999

Akut leukæmi - symptomer, behandling og prognose af liv hos børn og voksne

Akut leukæmi er en onkologisk sygdom i hæmatopoietisk system, der er præget af hurtig udvikling og påvirker især børn og unge. Patologi stammer fra celler i rygmarven, hvorfra den spredes gennem kroppen gennem strømmen af ​​perifert blod. Dødelighedsstatistikken for akut leukæmi er meget høj, på trods af at moderne onkologi har lært at behandle denne sygdom.

Akut leukæmi, hvad er det, og hvordan udvikler det det?

Grundlaget for oprindelsen og mekanismen for udvikling af den patologiske tilstand, der bærer en alvorlig trussel mod livet, er malign degeneration og ukontrolleret vækst af stamcellen, som efter fuld modenhed omdannes til blodceller - lymfocytter, erythrocytter og blodplader. Akut leukæmi eller blodkræft, som de kalder denne sygdom i hverdagen, er klonal i naturen, det vil sige det kan udvikle sig fra en berørt hæmopoietisk celle, som efter mutation giver anledning til udseendet af mange kloner med de samme tegn på malignitet. Maligniseringsceller opdeles meget hurtigt og erstatter alle hæmopoietiske strukturer i knoglemarven på kort tid, der fortrænger sunde cellulære elementer.

Udseendet af akut leukæmi

Har den patologiske tilstand nogle funktioner i udviklingsmekanismen, som er som følger?

  1. Begyndelsen af ​​akut leukæmi begynder i en forpligtet (med en bestemt retning i den videre funktion, det vil sige helt klar til at blive leukocytter, blodplader eller røde blodlegemer) celler. Denne faktor forklarer mangfoldigheden af ​​sygdommens klinik.
  2. Uplastede blastceller fordeles meget hurtigt, hvilket resulterer i, at der i den korte tid er dannet en stor tumorklon med nye egenskaber i den menneskelige knoglemarv.
  3. En atypisk neoplasma, der ikke har evnen til at fungere normalt, bidrager til udviklingen af ​​adskillige negative manifestationer af akut leukæmi, blandt hvilke det hæmoragiske syndrom (en koagulationsforstyrrelse ledsaget af omfattende blødninger og subkutane blødninger) og anæmi er mest almindelige.

Hurtig progressiv akut leukæmi begynder at metastasere tidligt. Blastceller spredes med en strøm af perifert blod ud over de hæmopoietiske organer, hvilket resulterer i infiltration af lymfeknuder, slimhinder, hud og indre organer, oftest lever og milt.

Akut leukæmi hos børn

Med akutte maligne læsioner af de bloddannende organer går unge patienter til onkologi klinikker meget oftere end voksne. Denne negative egenskab kan kun forklares ved, at der i den tidlige barndom er en endelig dannelse af alle kroppens systemer, der ikke er fuldt modnet under fostrets udvikling (knoglemarven, hvis celler er direkte involveret i udviklingen af ​​akut leukæmi, falder ind under denne kategori).

Kræft har nogle funktioner forbundet med barndommen:

  1. børn med Downs syndrom og babyer er mest modtagelige for akut leukæmi, mens deres mødre ikke overgav deres afhængighed under fødslen;
  2. pædiatrisk akut leukæmi har et mere aggressivt kursus end hos voksne og er præget af resistens mod antitumorbehandling samt høj dødelighed;
  3. forekomsten af ​​sygdommen i denne ætiologi er hos børn ca. 30% af alle kræftlæsioner;
  4. Oftest forekommer de første og alarmerende symptomer på blod onkologi hos børn mellem 2 og 5 år.

Klassificering af akut leukæmi

Det er muligt at vælge det optimale program til akutte former for leukæmi, når naturen af ​​den farlige sygdom er fuldt ud kendt. For at identificere det udføres diagnostiske undersøgelser, hvis resultater systematiseres i den internationale FAB-klassifikation.

Kun en erfaren hemato-onkolog kan fuldt ud forstå det, men for generelle oplysninger er det værd at nævne 2 hovedformer af akut leukæmi, som er de mest almindelige:

  1. Akut lymfoblastisk leukæmi (ALL). Denne form for sygdom er karakteriseret ved den ukontrollerede opdeling af umodne lymfocytter og dannelsen af ​​små, store eller har en modificeret cytoplasma af blastceller i det hæmatopoietiske system.
  2. Akut ikke-lymfoblastisk leukæmi (ONL). Denne kategori omfatter: myeloblastisk leukæmi, hvis forstadier er granulocytter (granulære leukocytter), megakaryoblastisk leukæmi, der udvikles fra umodne blodplader og monoblastiske, udløst af aktiv deling af monocytter, en type leukæmi.

Alle underarter af akut leukæmi kræver en bestemt behandling, da de adskiller sig i deres genetiske, immunologiske og morfologiske egenskaber.

Årsager til akut leukæmi

Af en eller anden årsag begynder hæmatopoietiske celler, hvis produktion hovedsageligt forekommer i knoglemarven, at mutere, er stadig ikke kendt. De fleste forskere har en tendens til direkte at påvirke den genetiske faktor, men som statistik viser, spiller den ikke en afgørende rolle, da et betydeligt antal mennesker med dårlig arvelighed lever i en moden alderdom og ikke har følt symptomerne på akut leukæmi. Selv om hovedårsagerne til kræft i det hæmatopoietiske system og perifert blod ikke er blevet identificeret, har specialister alle argumenter, der peger på risikofaktorer, der øger chancerne for at starte den patologiske proces og fremskynde dens progression.

Disse omfatter:

  1. Stråling, kemiske eller toksikologiske virkninger. Chancerne for at blive syg med akut leukæmi øges blandt mennesker, der bor i områder med ugunstige miljøforhold, nær store fabrikker eller atomkraftværker.
  2. Patologier forbundet med ændringer i kromosomsættet (Klinefelters sygdom, Downs syndrom, etc.). Disse årsager er en vigtig risikofaktor for udviklingen af ​​akut leukæmi hos børn.
  3. Virkning af patogene vira. Nogle virusinfektioner (herpes, influenza) øger risiciene ved et unormalt immunsystem svar på de forårsagende midler af disse sygdomme.

Indflydelsen på udviklingen af ​​akut leukæmi og tilstedeværelsen i en persons blodproblemers historie (nogle typer anæmi, myelodysplasi) er noteret. I de fleste tilfælde udvikler akut leukæmi under den samtidige påvirkning af flere faktorer, som forværrer hinanden, for eksempel er effekten af ​​ugunstige miljøforhold forbedret, når en person har en arvelig disposition for kræftlæsioner.

Symptomer der angiver udviklingen af ​​akut leukæmi

Det er meget svært at genkende den akutte form for leukæmi på generationsstadiet, da de første manifestationer af den patologiske tilstand ikke kan kaldes specifikke. De er mere som udviklingen af ​​forkølelse, så folk, der føler dem, vil ikke besøge en specialist, men begynder at behandle den såkaldte kolde sygdom alene. Symptomer, hvis udseende bør forårsage angst hos en person, fremgår allerede efter tumorprocessen, der har ramt bloddannende celler i knoglemarv, begynder at udvikle sig. Men på dette tidspunkt er det ikke for sent at udslette sygdommens udvikling.

En nødkontakt med en specialist skal udgøre et eller flere tegn fra følgende række:

  • det pludselige udseende af led- eller knoglesmerter, der ikke kun opstår under bevægelse, men også i hvilestilstand
  • blødning af tandkød, hyppige og tunge næseblødninger, udseende af blå mærker på huden uden mekanisk påvirkning;
  • markant stigning i lymfeknuder uden smerte;
  • konstant pallor eller åbenlyst yellowness af huden;
  • uforklarligt udseende af hjerte-kar-sygdomme (dæmpet hjerte lyde, takykardi, i sjældne tilfælde udvidelsen af ​​grænserne af hjertemusklen).

Efter overgangen af ​​akut leukæmi til metastatisk fase hos børn og voksne kan der forekomme tegn, som angiver forstyrrelser i centralnervesystemet. Deres tilstedeværelse indikerer, at metastaser af blastcellerne fra deres bloddannende organer til nervesystemet har fundet sted.

Det er vigtigt! Hvis disse tegn optræder, kan de under ingen omstændigheder selvmedicinere. Den eneste rigtige beslutning, som en person kan gøre i dette tilfælde er en anmodning om professionel lægehjælp. Kun rettidig påvisning og indledning af behandling af progressiv akut leukæmi vil muliggøre langvarig remission.

Hvordan diagnostiserer du leukæmi?

Diagnosen af ​​akut leukæmi kan ikke udelukkende foretages på baggrund af tilstedeværelsen af ​​specifikke kliniske manifestationer i patienten, da de kan indikere udviklingen af ​​andre mindre farlige sygdomme i kredsløbssystemet. For at bekræfte onkologi af hæmatopoietiske væv er det nødvendigt at opnå en klar bekræftelse på forekomsten af ​​morfologiske og histologiske tegn svarende til sygdommen, nemlig tilstedeværelsen af ​​blastceller i knoglemarv og perifert blod.

Diagnose af akut leukæmi består af flere faser:

  1. Laboratorie blodprøver. Denne diagnostiske foranstaltning er nødvendig for at detektere ændringer i det kvantitative forhold mellem blodceller. Komplet blodtal taget fra patienten i dynamikken (ugentlig) i en vis periode, hvilket gør det muligt at undgå fejl ved diagnosens opstilling.
  2. Histologisk diagnose. Det udføres i den onkohematologiske afdeling, hvor patienten er placeret i flere dage, der kræves til denne undersøgelse. I en person med mistænkt akut leukæmi tages knoglemarvspunktur fra bækkenbenene. Denne undersøgelse gør det muligt at identificere graden af ​​differentiering af hæmatopoietiske celler og afklare typen af ​​udvikling af leukæmi.
  3. Instrumentale undersøgelser. Deres adfærd er nødvendig for at identificere metastaseprocessen og bestemme graden af ​​involvering i den onkologiske proces af indre organer. De vigtigste instrumentelle teknikker til akutte former for leukæmi er abdominal ultralyd, bryst røntgenbilleder og computert eller magnetisk resonans billeddannelse.

Behandlingsmetoder til akut leukæmi

Akut leukæmi behandles hovedsageligt med kemoterapi, da resektion af tumoren, mens den er i blodbanen eller knoglemarv, er umulig. For at opnå høj ydeevne fra terapi ordineres anticancer-lægemidler i forskellige kombinationer afhængigt af formen af ​​den udviklende sygdom og patientens tilstand. Anvendelsen af ​​kemoterapi er rettet mod fuldstændig destruktion af muterede hæmatopoietiske celler.

Det bedste terapeutiske resultat i akut leukæmi kan opnås i det tilfælde, hvor adfærd af kemi involverer flere faser:

  1. Induktionsbehandling. Den mest intensive behandling, der varer op til 6 uger. Efter kurset er der en remission, men når behandlingen er stoppet, vil den kun være synlig, det vil sige lettelsen vil vare i flere dage, og så vil de negative symptomer genoptages med en ny kraft.
  2. Forankringsterapi. Formålet med dette kursus er ødelæggelsen af ​​de resterende i kroppen efter den første fase af behandlingen af ​​maligne blodceller, oftest leukocytter. Dette behandlingsforløb er meget lang. Dens varighed kan være op til 3 år.

Induktionsbehandling udføres sædvanligvis under stationære forhold, da de lægemidler, der er foreskrevet for det, bidrager til inhiberingen af ​​leukocytproduktion, hvilket kan føre til en klar forringelse af den onkologiske patients tilstand, og fastsættelse kan udføres hjemme, men med en obligatorisk hæmatokologs besøg for bloddonation.

Fremragende terapeutiske resultater i akut leukæmi viser knoglemarvstransplantation (udskiftning af blast med sunde, taget fra en donor). For at forhindre infiltrering af tumorstrukturer i sunde væv i indre organer, er mange patienter ordineret strålebehandlingskurser.

Recovery prognose

Der er ikke noget svar på spørgsmålet om, hvor meget der er tilbage at leve med akut leukæmi. Livets varighed afhænger ikke kun af lægen, men også på patienten. Hvis en person, der følte sig uheldig, vendte sig i tide til lægehjælp og begyndte at overholde alle henstillinger fra den behandlende læge, ville han i 90% af tilfældene opnå fuld tilbagesendelse. I tilfælde af forsinket adressering til en hemato-onkolog eller ignorering af traditionelle terapimetoder, når man som følge af frygt for de negative konsekvenser af kemi foretrækker selvstændig national behandling eller appellerer til de såkaldte healere, kan en gunstig prognose ikke forventes. De fleste patienter med akut leukæmi dør inden for 5 år efter sygdommen er påvist.

Det er vigtigt! Hvis en person er diagnosticeret med akut leukæmi, mister du ikke straks hjertet og siger farvel til livet. Denne sygdom, selvom den er meget alvorlig, men med den rette terapeutiske tilgang er fuldstændig behandlet. Moderne behandlingsprotokoller, der foreskrives for hver patient individuelt, giver mulighed for at opnå høj effektivitet, og i tilfælde af lang remission (der ses ikke tilbagefald i 5 eller flere år), er chancerne for tilbagelevering af sygdommen næsten helt udelukket, og personen betragtes som betinget hærdning.

Informativ video

Forfatter: Ivanov Alexander Andreevich, læge (terapeut), lægehjælp.

http://onkolog-24.ru/ostryj-lejkoz-kak-uvelichit-shansy-na-zhizn.html

Leukæmi. Årsager, risikofaktorer, symptomer, diagnose og behandling af sygdommen.

Webstedet giver baggrundsinformation. Tilstrækkelig diagnose og behandling af sygdommen er mulig under tilsyn af en samvittighedsfuld læge. Enhver medicin har kontraindikationer. Høring kræves

Typer af leukæmi - akut og kronisk

  • Akut leukæmier er hurtigt progressive sygdomme, der udvikler sig som følge af forstyrrelsen af ​​modning af blodlegemer (hvide blodlegemer, leukocytter) i knoglemarven, kloning af deres forstadier (umodne (blastceller), celler), dannelsen af ​​en tumor fra dem og dens vækst i knoglemarven med mulig yderligere metastase (spredning af blodlegemer eller lymfeceller til sunde organer).
  • Kroniske leukæmier afviger fra akutte, fordi sygdommen varer i lang tid, forekommer den patologiske udvikling af stamceller og modne hvide blodlegemer, der forstyrrer dannelsen af ​​andre cellelinjer (erytrocytlinie og blodplade). En tumor er dannet fra modne og unge blodlegemer.
Leukemier er også opdelt i forskellige typer, og deres navne er dannet afhængigt af typen af ​​celler, der ligger til grund for dem. Nogle typer af leukæmi: akut leukæmi (lymfoblastisk, myeloblastisk, monoblastisk, megakaryoblastisk, erythromyeloblastisk, plasmablastisk osv.), Kronisk leukæmi (megakaryocytisk, monocytisk, lymfocytisk, myelom osv.).
Leukæmi kan forårsage både voksne og børn. Mænd og kvinder lider i samme forhold. Forskellige typer leukæmi forekommer i forskellige aldersgrupper. I barndommen er akut lymfoblastisk leukæmi mere almindelig i en alder af 20-30 år - akut myeloblastisk i 40-50 år - mere almindelig er kronisk myeloblastisk, i alderdommen - kronisk lymfocytisk leukæmi.

Anatomi og fysiologi af knoglemarv

Benmärg er et væv placeret inde i knoglerne, hovedsageligt i bækkenets ben. Dette er det vigtigste organ involveret i bloddannelsesprocessen (fødslen af ​​nye blodlegemer: røde blodlegemer, leukocytter, blodplader). Denne proces er nødvendig for kroppen for at erstatte døende blodlegemer med nye. Knoglemarven består af fibrøst væv (det danner grundlaget) og hæmatopoietisk væv (blodceller i forskellige stadier af modning). Hæmatopoietisk væv omfatter 3 cellelinier (erytrocyt, leukocyt og blodplade), der dannes henholdsvis 3 grupper af celler (erythrocytter, leukocytter og blodplader). En fælles forfader for disse celler er stamcellen, som starter processen med bloddannelse. Hvis processen med dannelse af stamceller eller deres mutation forstyrres, forstyrres processen med dannelse af celler langs alle 3 cellelinier.

Røde blodlegemer er røde blodlegemer, der indeholder hæmoglobin, og ilt er fastgjort på det, hvormed kroppens celler føder. Med mangel på røde blodlegemer er der utilstrækkelig mætning af cellerne og vævene i kroppen med ilt, hvilket resulterer i, at det manifesterer sig i forskellige kliniske symptomer.

Leukocytter omfatter: lymfocytter, monocytter, neutrofiler, eosinofiler, basofiler. De er hvide blodlegemer, de spiller en rolle i beskyttelsen af ​​kroppen og udviklingen af ​​immunitet. Deres mangel medfører et fald i immuniteten og udviklingen af ​​forskellige smitsomme sygdomme.
Blodplader er blodplader, der er involveret i dannelsen af ​​en blodprop. Mangel på blodplader fører til forskellige blødninger.
Læs mere om typer blodceller i en separat artikel efter linket.

Årsager til leukæmi, risikofaktorer

Symptomer på forskellige typer leukæmi

  1. I akut leukæmi er fire kliniske syndrom noteret:
  • Anemisk syndrom: På grund af manglende rød blodcelleproduktion kan mange eller nogle af symptomerne være til stede. Manifest i form af træthed, hudlind og sclera, svimmelhed, kvalme, hurtig hjerterytme, skøre negle, hårtab, unormal lugtoplevelse;
  • Hæmoragisk syndrom: udvikler sig som følge af mangel på blodplader. Manifest af følgende symptomer: Første blødning fra tandkød, dannelse af blå mærker, blødninger i slimhinderne (tungen og andre) eller i huden, i form af små prikker eller pletter. Efterfølgende udvikles massiv blødning med fremkaldelse af leukæmi som følge af DIC-syndrom (dissemineret intravaskulær koagulation);
  • Syndrom af infektiøse komplikationer med symptomer på forgiftning: udvikler sig som følge af mangel på hvide blodlegemer og med et efterfølgende nedsat immunitet, en stigning i kropstemperaturen til 39 0 ї, kvalme, opkastning, appetitløshed, et kraftigt fald i vægt, hovedpine og generel svaghed. En patient slutter sig til forskellige infektioner: influenza, lungebetændelse, pyelonefritis, abscesser og andre;
  • Metastaser - ved blod- eller lymfestrømmen indtræder tumorceller sunde organer, forstyrrer deres struktur, funktion og øger deres størrelse. Først og fremmest falder metastaser i lymfeknuderne, milten, leveren og derefter ind i andre organer.
Myeloblastisk akut leukæmi, forstyrret modning af myeloidcelle, hvorfra eosinofiler, neutrofiler, basofiler modnes. Sygdommen udvikler sig hurtigt, karakteriseret ved et udtalt hæmoragisk syndrom, symptomer på forgiftning og infektiøse komplikationer. En stigning i leverens størrelse, milt, lymfeknuder. I perifert blod er et reduceret antal erythrocytter, et markant fald i leukocytter og blodplader, unge (myeloblastiske) celler til stede.
Erythroblastisk akut leukæmi påvirkes stamcellerne, hvorfra erytrocytter skal udvikles yderligere. Det er mere almindeligt i alderdommen, præget af et udtalt anæmisk syndrom, der er ingen stigning i milten, lymfeknuder. I perifert blod reduceres antallet af erythrocytter, leukocytter og blodplader, tilstedeværelsen af ​​unge celler (erythroblaster).
Monoblastisk akut leukæmi, nedsat produktion af henholdsvis lymfocytter og monocytter, vil de blive reduceret i perifert blod. Klinisk manifesteret af feber og tilsætning af forskellige infektioner.
Megakaryoblastisk akut leukæmi, forstyrret blodpladeproduktion. Elektronmikroskopi af knoglemarv afslører megakaryoblaster (unge celler, hvorfra blodplader dannes) og forhøjede blodpladetællinger. Sjælden mulighed, men mere almindelig hos børn og har en dårlig prognose.
Kronisk myeloid leukæmi, forbedret dannelse af myeloidceller, hvorfra leukocytter dannes (neutrofiler, eosinofiler, basofiler) som et resultat vil niveauet af disse grupper af celler øges. I lang tid kan det være asymptomatisk. Senere vises symptomer på forgiftning (feber, svaghed, svimmelhed, kvalme) og tilsætning af symptomer på anæmi og en forstørret milt og lever.
Kronisk lymfocytisk leukæmi, forstærket celledannelse - forløberen af ​​lymfocytter, som følge heraf øges niveauet af lymfocytter i blodet. Sådanne lymfocytter kan ikke udføre deres funktion (udvikling af immunitet), derfor deltager patienter i forskellige typer infektioner med symptomer på forgiftning.

Diagnose af leukæmi

  • Forøget lactat dehydrogenase (normal 250 U / l);
  • Høj ASAT (normal til 39 U / l);
  • Høj urea (normalt 7,5 mmol / l);
  • Forøget urinsyre (normalt op til 400 μmol / l);
  • Forøget bilirubin ˃20 μmol / l;
  • Færre fibrinogen 30%;
  • Lavt niveau af røde blodlegemer, hvide blodlegemer, blodplader.
  1. Trepanobiopsy (histologisk undersøgelse af biopsi fra iliac bone): tillader ikke nøjagtig diagnose, men bestemmer kun væksten af ​​tumorceller med udskiftning af normale celler.
  2. Cytokemisk undersøgelse af knoglemarvspunktkt: afslører specifikke enzymer af blaster (reaktion på peroxidase, lipider, glykogen, uspecifik esterase), bestemmer varianten af ​​akut leukæmi.
  3. Immunologisk forskningsmetode: identificerer specifikke overfladeantigener på celler, bestemmer varianten af ​​akut leukæmi.
  4. Ultralyd af de indre organer: Ikke-specifik metode, afslører forstørret lever, milt og andre indre organer med metastase af tumorceller.
  5. Bryst røntgen: er en ikke-specifik metode, der registrerer tilstedeværelsen af ​​betændelse i lungerne efter infektion og forstørrede lymfeknuder.

Leukæmi behandling

Narkotikabehandling

  1. Polychemoterapi, anvendes til antitumorvirkning:
Til behandling af akut leukæmi foreskrives flere anticancer-lægemidler på én gang: Mercaptopurin, Leicran, Cyclophosphamid, Fluorouracil og andre. Mercaptopurin tages i en dosis på 2,5 mg / kg af patientens kropsvægt (terapeutisk dosis), Leikaran administreres i en dosis på 10 mg pr. Dag. Behandling af akut leukæmi med kræftmidler, varer 2-5 år på at støtte (lavere) doser;
  1. Transfusionsterapi: erytrocytmasse, blodplademasse, isotoniske opløsninger for at korrigere det udprøvede anemiske syndrom, hæmoragisk syndrom og afgiftning;
  2. Restorativ terapi:
  • bruges til at styrke immunsystemet. Duovit 1 tablet 1 gang om dagen.
  • Jernpræparater til korrektion af jernmangel. Sorbifer 1 tablet 2 gange om dagen.
  • Immunomodulatorer øger kroppens reaktivitet. Timalin, intramuskulært på 10-20 mg en gang om dagen, 5 dage, T-aktivin, intramuskulært på 100 mcg 1 gang om dagen, 5 dage;
  1. Hormonbehandling: Prednisolon i en dosis på 50 g pr. Dag.
  2. Bredspektret antibiotika er ordineret til behandling af associerede infektioner. Imipenem 1-2 g pr. Dag.
  3. Radioterapi bruges til behandling af kronisk leukæmi. Bestråling af den forstørrede milt, lymfeknuder.

Kirurgisk behandling

Traditionelle behandlingsmetoder

Brug saltforbindinger med 10% saltopløsning (100 g salt pr. 1 liter vand). Våd linnedstoffet i en varm opløsning, klem stoffet lidt, fold det i fire og læg det på et ømt sted eller en tumor, fastgør det med tape.

Infusion af ristede fyrretræer, tørløg af løg, stegeskiver, bland alle ingredienserne, tilsæt vand og kog. Insister dag, belastning og drikke i stedet for vand.

Spis rødbete, granatæble, gulerodssaft. Spis græskar.

Infusion af kastanjebønner: Tag 1 spiseskefuld kastanjebønner, hæld 200 g vand ind i dem, kog og lad dem blande i flere timer. Drik en slugt ad gangen, du skal drikke 1 liter om dagen.
Vel hjælper med at styrke kroppen, en afkogning af bladene og frugterne af blåbær. Ca. 1 liter kogende vand, hæld 5 spsk blåbær blade og frugter, insistere i flere timer, drik alt på en dag, tage omkring 3 måneder.

http://www.polismed.com/articles-lejjkoz-01.html

Leukæmi: symptomer hos voksne

En onkologisk sygdom, hvor der er en patologisk stigning i antallet af hvide blodlegemer i blodet - leukocytter - kaldes leukæmi. Leukæmi er karakteriseret ved en hurtig kurs og spredning af metastaser, asymptomatisk.

Den akutte og kroniske form for leukæmi bestemmes, den første er den farligste, da inficerede blodlegemer multipliceres hurtigt, og denne proces er ikke underlagt kontrol, symptomerne udtages og akut lægehjælp er påkrævet. Kronisk leukæmi: Symptomerne hos voksne er næsten usynlige, sygdommen udvikler sig langsomt, er latent, ofte diagnosticeret ved en tilfældighed. Hovedindikatoren for leukæmi er en ændring i blodets sammensætning, som findes under laboratorieundersøgelsen.

  • Rygning - øger risikoen for akut myeloid leukæmi.
  • Radioaktiv eksponering.
  • Arvelighed.
  • Langvarig indånding af kemikalier forurenet luftrum.
  • Behandling af andre kræftformer med kemoterapi kan forårsage leukæmi i fremtiden.
  • En række medfødte abnormiteter på niveauet af kromosomer.

Leukæmi forekommer hos voksne sjældent, folk i pensionsalderen og børn er mest modtagelige for sygdommen.

Symptomer på blodleukæmi hos voksne: tidlig stadium

1. Hyppige katarrale sygdomme af langvarig natur.

Mange mennesker går konstant med en tøs næse og hoster, skriver det af for dårligt vejr og derefter for allergi. Faktisk kan det være en manifestation af anæmi, som sker hos børn, men er usædvanligt for voksne og er et af symptomerne på blodkræft.

Dette sker, fordi leukocytterne, som er ansvarlige for immunsystemets funktionalitet, mister deres egenskaber, og kroppen er ikke i stand til fuldt ud at bekæmpe infektioner, hvilket forårsager en lang forkølelse. Derudover kan hvide blodlegemer ikke styre niveauet af gavnlig mikroflora, hvilket svækker kroppen.

Hver person har sit eget svedeniveau, men med leukæmi er der tung sved om natten. Dette sker som følge af sygdomme i nervesystemet, såvel som patologiske celler akkumuleres i vævene i svedkirtlerne og huden, der forstyrrer deres arbejde.

3. Smertefulde af muskel-skeletsystemet (knogler og led).

Knoglesmerter, "vridning" af leddene er symptomer på mange sygdomme. Med blodkræft kan smerten være så alvorlig, at en person ikke kan bevæge sig selvstændigt. Når det undersøges af røntgen, manifesterer leukæmi sig ikke i de indledende faser, og kun en blodprøve kan bekræfte diagnosen.

Smerter opstår hos patienter som følge af en stabil stigning i hvide blodlegemer, som ikke er i stand til udvikling og vital aktivitet. Med et stort antal af dem begynder abnormale celler at bevæge sig gennem kroppen i forskellige organer og systemer. Først og fremmest hvor aktiv blodcirkulation forekommer, især i de rørformede knogler.

Leukocytter er placeret i lymfeknuderne, så infektion af sidstnævnte ved tumorprocessen er uundgåelig. Lymfeknuderne, som er placeret i hudens folder, er mest berørt: på nakken, i lænden, i armhulen og over kravebenet. Da blodets kræft fører til en signifikant stigning i antallet af leukocytter, så overgår lymfeknuderne over tid med disse celler og begynder at vokse i størrelse. Tumoren har en blød struktur, smertefuld, både ved berøring og af sig selv.

Ved påvisning af de mindste problemer med lymfeknuderne kræves en undersøgelse med det samme.

5. Skachkoobraznoe feber.

Blod leukæmi hos voksne er præget af periodisk ustabil feber fra 37 til 38 grader. Typisk indikerer denne temperatur forekomsten af ​​betændelse i kroppen, fordi undersøgelsen under alle omstændigheder ikke gør ondt.

6. Svaghed, tab af ydeevne og appetit, konstant utilpashed.

Disse symptomer på blodleukæmi hos voksne er også karakteristiske for andre sygdomme, derfor er det især vigtigt at foretage den korrekte diagnose. Disse tegn ses som følge af gastrointestinale læsioner. Kroppen skal bruge en enorm mængde energi til at transformere blodlegemer, hvilket fører til dens hurtige svækkelse.

I leukæmi, blodceller, blodplader mister deres egenskaber, hvilket forårsager koagulering. Nu, selv med den mindste ridse, finder patienten det svært at stoppe blødningen, og lysslag fører til dannelsen af ​​hæmatomer og blå mærker. Patienter under huden danner røde pletter, hvilket skyldes øget skrøbelighed af blodkar. Samtidig falder antallet af erythrocytter, og begge disse patologier forårsager anæmi, hvoraf et tegn på hvilken er hudens hud.

8. Hovedpine, nedsat syn, tale, motorkoordinering, bevidsthedstab.

Sygdomme i nervesystemet og hovedpine er tegn på akut leukæmi, manifesteret når unormale celler begynder at fylde hjernen.

9. Følelsen af ​​tunghed i den rigtige hypokondrium.

Lever og milt er de første, der lider af blodkræft, da de er blodlegemets organer. De øges i størrelse, og ubehaget stiger selv med lidt fysisk anstrengelse.

Symptomer på leukæmi i de sidste stadier af sygdommen

  • Guling af huden og hvide af øjnene.
  • Langvarig blødning.
  • Lungebetændelse, åndedrætsbesvær.
  • Intense, uophørlige smerter i knogler og led.
  • Smerter i tarmene, forværret af palpation.
  • Signifikant udvidelse af milten, som et resultat - en udstødt mave.
  • Krænkelser af hjernefunktionaliteten - kramper, synstab, opkastning, alvorlig smerte i hovedet, delvis eller fuldstændig følelsesløshed i ansigtet.
  • Manifestationer af hjertesygdomme (udvidelse af hjertets grænser, arytmi, angina), som hyppigere ses hos ældre.

Akut leukæmi hos voksne: prognose

Hvis kronisk leukæmi med rettidig detektion og tilstrækkelig behandling sikrer overlevelse af mere end 85% af patienterne, så med akut leukæmi, er prognosen ikke så god. I mangel af behandling dør patienten i perioden op til 4 måneder.

I myeloblastisk leukæmi er overlevelsesraten ikke mere end tre år for patienter i alle aldre. Fuldt inddrive mindre end 10% af patienterne.

Akut lymfoblastisk leukæmi er en hyppig remission af sygdommen, som kan vare fra to måneder til flere år. Hvis remission varer mere end fem år, anses personen for at blive geninddrevet, hvilket forekommer i 50% af tilfældene.

Den tidligere akutte leukæmi findes hos voksne, desto mere sandsynligt er muligheden for at redde patientens liv.

Metoder til diagnosticering af blodkræft

  • Komplet blodtælling - med leukæmi viser lavt hæmoglobin, højt leukocyttal og lavt blodpladeantal.
  • Aspiration og / eller knoglemarvsbiopsi - giver dig mulighed for at bestemme typen af ​​sygdom og for at afklare diagnosen.
  • Genetisk forskning - anerkendelse af en type leukæmi.
  • Punktering af cerebrospinalvæsken - afslører skade på CNS ved kræftceller.
  • Blodbiokemi.
  • Biopsi af knoglemarv af Ilium og knogler i brystbenet, lymfeknuder.
  • Immunofenotyping, det vil sige en sammenligning af sunde og patologiske celler i immunsystemet.

2.UZI indre organer.

3. Røntgenundersøgelse af brystet.

6. Scanning af lymfatiske og knoglesystemer.

Voksen leukæmi behandling

I sygdommens kroniske forløb er opgaverne med terapi at eliminere eller forsinke begyndelsen af ​​komplikationer, forlænge forældelsesperioden så meget som muligt og redde patientens liv. Behandling er ordineret til manifestation af symptomer, hvis der ikke er nogen, så foretages en regelmæssig undersøgelse for ikke at gå glip af starten af ​​den akutte periode.

Behandling af akut leukæmi

1. Kemoterapi - forekommer i faser:

  • Aktive kræftceller i knoglemarv og blod ødelægges.
  • Inaktive patologiske celler fjernes, som er i stand til at aktivere i fremtiden og forårsage et tilbagefald af sygdommen.
  • Komplet eliminering af maligne celler fra patienten.

Innovativ teknik - målrettet terapi - en type kemoterapi, der bruger stoffer, der søger og ødelægger syge celler, men ikke påvirker sunde.

2.Luchevaya terapi bruges ikke ofte, men er godt til forebyggelse og behandling af patologiske læsioner i centralnervesystemet.

3. Benmargstransplantation:

  • Til at begynde med ødelægges kræftceller ved radio eller kemoterapi.
  • Udskiftning af den beskadigede knoglemarv hos en patient med donorstamceller og knoglemarv.

En transplantation praktiseres oftest, hvis der opstår en tilbagevenden af ​​sygdommen efter den medicinske behandling. Donorceller indsættes gennem de store arterier i den cervico-thoracale region. Under transplantationen modtager patienten medicin, der forhindrer afvisning af fremmede celler. Efter et par uger begynder produktionen af ​​sunde hvide blodlegemer, lidt senere - røde blodlegemer og blodplader.

4. Yderligere ledsagende behandling hjælper med at konsolidere resultatet af behandlingen, genopretter normal blodgennemstrømning, tillader ikke kroppen at udvikle forgiftning og komplikationer. Det er ordineret antibiotika og administration af blodplader i høje koncentrationer.

http://diagnos-med.ru/lejkoz-simptomy-u-vzroslyh/

Detaljeret beskrivelse af hvert tegn på leukæmi hos voksne

Leukæmi er en malign patologi, som påvirker kredsløbssystemet. Dens primære lokaliseringssted er knoglemarvvæv.

Sygdommen har ingen aldersgrænse, men i mere end 90% af de konstaterede tilfælde påvirker sygdommen voksne. I de seneste år er statistikken over tilfælde af leukæmi steget støt.

Lægeattest

Patologi kan forekomme i både akutte og kroniske former af kurset. I det første tilfælde vil dets kliniske manifestationer blive mere udtalt, i det andet tilfælde er symptomerne ekstremt sløret, og sygdommen kan ikke altid diagnosticeres i tide.

Den akutte form for leukæmi er karakteristisk for ældre mennesker, mens den kroniske manifestation af blodkanker påvirker unge og middelaldrende mennesker. Det er i denne situation, at det er yderst vigtigt at nøje overvåge sygdommens mindste manifestationer.

Første symptomer

Langt de fleste patienter med denne diagnose i de indledende faser af sin progressionsproces går ud på forskellige måder. Intensiteten af ​​de manifesterende symptomer bestemmes af tilstanden af ​​kroppens immunforsvar og den generelle fysiske sundhed hos personen.

Kold-lignende tilstand

Dette symptom betragtes som et af de mest ikke-specifikke og er derfor næsten altid ignoreret indtil et bestemt punkt. Denne betingelse er meget tæt på kuldens manifestationer på det tidspunkt, hvor intet andet gør ondt, men personen forstår at der er noget i vejen med ham.

Muskelsvaghed, døsighed, sløvhed. Ofte ledsages dette "kit" af hævelse af slimhinderne, hovedpine, øjetårer, der er karakteristiske for virussygdomme.

Patienten begynder at tage hoster på grund af deres fokus, de giver noget resultat, hvilket eliminerer fysisk ubehag, der forringer symptomerne på ubestemt tid, og personen fortsætter med at overse en alvorlig trussel.

anæmi

Leukæmi, især dens myeloid form, provokerer en tendens til blødning, udseende af hæmatomer, blå mærker, selv med en lille mekanisk virkning, som normalt ikke bør være.

Fænomenet anses for at være en konsekvens af en krænkelse af den cellulære struktur af blodplader, hvor blodceller mister deres naturlige koagulering. Under denne tilstand når antallet af røde blodlegemer et ekstremt lavt niveau. Så der er anæmi. Det er fordi hendes hud bliver blekere end normalt, hvilket direkte indikerer alvorlige problemer med bloddannelse.

sveden

Et af de vigtigste tidlige tegn på udvikling af maligne blodabnormiteter. Dette gælder især i tilfælde, hvor en person tidligere på grund af fysiologiske og anatomiske træk ikke var tilbøjelig til at svede.

Fænomenet forekommer spontant og er ikke berettiget til korrektion. Dybest set sker det om natten under søvn. Sådan sveden i onkologisk praksis fortolkes som overdådig og er resultatet af de skadelige processer i centralnervesystemet.

Hævede lymfeknuder

De submandibulære, clavikulære, aksillære og inguinale knudepunkter, det vil sige de områder, hvor hudfoldene findes, falder under den skadelige virkning af progressiv patologi. Samtidig er de ret nemme at opdage.

Da leukocytter, der er berørt af kræft, akkumuleres og udvikles yderligere i lymfeknuderne, er deres stigning en uundgåelig proces. Unormale væv fylder gradvist umodne former, og knuderne former sig i diameter.

De er præget af elastisk og blødt indre indhold, mens det mekaniske tryk på tumoren ledsages af smerter af varierende intensitet, hvilket kun kan advare personen og kræver råd fra en specialist.

Hvis lymfeknudepunktet er mere end 2 cm, er dette langt fra normen, men mest sandsynligt en udvikling af onkologisk patologi.

Denne artikel beskriver årsagerne til akut lymfoblastisk leukæmi.

Forstørret lever og milt

Det er værd at bemærke, at disse tegn er ret specifikke og kan have en helt anden baggrund. Det er vigtigt at forstå grænsestaterne for udvidelsen af ​​disse organer for derved at afdække de mulige risici ved onkologisk manifestation.

Hvad angår leveren, er stigningen ikke alt for udtalt og kritisk. Med en sådan diagnose bliver den næsten aldrig større. Milten dominerer noget i denne henseende - det begynder at vokse aktivt allerede i de indledende stadier af sygdomsforløbet og spredes gradvist over hele området af venstre peritoneum.

I dette tilfælde ændrer kroppen sin struktur - den bliver tæt i midten og blødere ved kanterne. Ubehag og smerte forårsager ikke, hvilket gør det vanskeligt at diagnosticere denne anomali, især hos patienter med overvægt.

Vigtigste symptomer

Når sygdommen skrider frem, bliver dens symptomer lysere. På dette stadium er det yderst vigtigt at være opmærksom på de sekundære tegn på leukæmi, da den sentlige tiltalende lægehjælp er den største årsag til dødelighed hos voksne fra den pågældende maligne patologi.

blødning

Blodlyukæmi hos voksne, uanset formens form, forstyrrer de normale processer for blodpladeproduktion, som direkte bestemmer kvaliteten af ​​blodpropper. Efterhånden som sygdommen skrider frem, forværres denne tilstand, med det resultat, at fibrinpropper, der kan stoppe blødningen, simpelthen ikke har tid til at danne.

I denne tilstand er selv overfladiske nedskæringer og ridser meget farlige. Og næseblod er fyldt med alvorligt blodtab.

Kvinder på baggrund af sygdommen er karakteriseret ved tung menstruation, cykliske forstyrrelser og spontan livmoderblødning.

blå mærker

Blusninger og blå mærker optræder pludselig, og deres forekomst er ikke en mekanisk skade på det berørte vævsfragment. Dette er egenskabens egenskaber, og deres uforklarlighed er resultatet af det lave indhold af blodplader i blodplasmaet og den resulterende lave koagulering af blod.

Bruises kan forekomme hvor som helst på patientens krop, men deres overvældende tal er i øverste og nederste del.

Fælles smerte

Smertsyndrom i leddene adskiller sig i forskellige grader af intensitet og er et resultat af en høj koncentration af syge celler i hjernen, især i de områder, hvor deres maksimale tæthed er koncentreret - i brystbenet og bækkenbensområderne på iliacens område.

Som voksen leukæmi fase øges, spirer kræftcellerne i hjernens væske, indtaster nerveenderne og forårsager lokal smerte.

Kronisk feber

Mange mennesker forbinder en kronisk stigning i patientens temperaturindikatorer med interne inflammatoriske processer, men hvis dette fænomen ikke har nogen indlysende symptomer, er det meget sandsynligt, at maligne onkologiske organskader kan mistænkes.

En kaotisk forøgelse af antallet af leukocytter vil uundgåeligt forårsage biokemiske processer med frigivelsen af ​​komponenter, som aktiverer hypothalamusens aktivitet, hvilket igen er ansvarlig for en stigning i patientens kropstemperatur.

Hvad er viral leukæmi? Her er en beskrivelse af typen af ​​sygdom.

Hyppige smitsomme sygdomme

Kronisk hoste, næsestop, bliver næsten regelmæssig, især i den akutte form af sygdommen hos voksne.

Årsagen til dette fænomen er den lave funktionelle evne af hvide blodlegemer, som er ansvarlige for immunmodulerende celler. En organisme berørt af leukæmi kan ikke længere kvalitativt og hurtigt bekæmpe forårsagende midler af virale og katarrale infektioner, der trænger ind i miljøet, og sygdommen bliver regelmæssig.

I denne tilstand forstyrres patientens mikroflora, hvilket yderligere reducerer følsomheden for SARS og forkølelse.

Konstant utilpashed

Den konstante følelse af træthed og fysisk svaghed, selv efter en god hvile, er følelsen af ​​ligegyldighed og depression forbundet med denne tilstand direkte resultatet af en nedgang i niveauet af røde blodlegemer. Denne proces sker med lynhastighed og går lige så hurtigt.

På baggrund af dette nedsætter appetitten, begynder en person at tabe kropsvægt, fordi den voksne organisme kræver store energiressourcer til tumoromdannelsen af ​​kræftblodceller. Som følge heraf bliver patienten svag og udmattet.

Særlige symptomer efter type

De kliniske manifestationer af leukæmi hos en voksen kan være lidt forskellige og have mere usædvanlige manifestationer afhængigt af sygdommens art. Ud over de generelle tegn på patologi blev følgende specifikke symptomer på udviklingen af ​​tumorblodprocesser identificeret.

Kronisk myeloblastisk leukæmi

Manifestationer af myeloblastisk onkologi i den kroniske fase af kurset ud over de generelle tegn på sygdommen er fyldt med:

  • hjertebanken eller tværtimod langsom hjertefrekvens
  • svampe læsioner i mundhulen - stomatitis, ondt i halsen;
  • Nyresvigt - manifesteret, begyndende fra fase 3 af sygdomsforløbet;

Kronisk lymfoblastisk leukæmi

Det tilhører gruppen af ​​ikke-Hodgins manifestationer af lymfom, hvis hovedårsag er en genetisk faktor. På baggrund af sygdommen udvikles:

  • alvorlig svækkelse af immunfunktionen - medfører en kraftig forringelse af sundhedsstatus og dysfunktion af en række kritiske systemer og livsafdelinger i kroppen
  • patologi i genitourinary sfære - cystitis og urethritis diagnosticeres oftest, og kun under deres behandling kommer den sande årsag til deres udseende til efterretning;
  • tendens til suppuration - opsamlingspulver ophobes i området af subkutant fedt;
  • pulmonale læsioner - ofte er de dødelige på baggrund af hoveddiagnosen - leukæmi;
  • helvedesild - det er svært, hurtigt påvirker store områder af væv, ofte går til slimhindefragmenter.

Akut lymfoblastisk leukæmi

Sygdomsforløbet ledsages af følgende særegne egenskaber:

  • alvorlig forgiftning af kroppen - manifesteret i forskellige former for virale, bakterielle infektioner og inflammatoriske processer;
  • gagreflex - ledsaget af ukontrolleret flow. I sammensætningen af ​​opkast er et stort antal blodfragmenter;
  • nedsat respiratorisk funktion og som følge heraf udviklingen af ​​hjertesvigt.

Akut myeloblastisk leukæmi

Sygdommen udvikler sig i modsætning til andre typer leukæmi hos patienter i en voksen tilstand meget hurtigt, og allerede i et stadium af dannelsen af ​​en tumor kan symptomerne, der ledsager en bestemt type kræft, være karakteristiske:

  • en skarp, mere end 10% af den samlede kropsvægt, vægttab - vægttab forekommer meget hurtigt, patienten taber spontant fedtmasse efter et par måneder;
  • mavesmerter - forårsaget af væksten af ​​parenkymale opdelinger;
  • tarry feces - deres årsag - gastrointestinal blødning;
  • højt intrakranielt tryk - opstår som følge af hævelse af synsnerven og akut hovedpine.

Informativ og uddannelsesmæssig video om sygdommens symptomer:

http://stoprak.info/vidy/zlokachestvennye-z-k/lejkoz/podrobnoe-opisanie-kazhdogo-priznaka-u-vzroslyx.html

Læs Mere Om Nyttige Urter