Glycin er en essentiel aminosyre, der er en integreret del af DNA, som er involveret i mange biokemiske processer, der forekommer i menneskekroppen. Det spiller den største rolle i reguleringen af ​​nerveimpulser, på grund af hvilken en persons psyko-følelsesmæssige tilstand er justeret.

Glycin har:

• har en mild beroligende virkning
• fjerner sig fra en tilstand med stærk nervespænding;
• stimulerer hjernen
• øger beslutningens hastighed
• reducerer øjet træthed i computer syndrom;
• positiv effekt på muskel tone
• fremmer social tilpasning.

Derudover er glycin i stand til at neutralisere de giftige virkninger af alkoholnedbrydningsprodukter, der danner en forbindelse med dem - acetylglycin. Dette stof er involveret i syntese af proteiner, hormoner og forskellige enzymer i menneskekroppen. Således er tømmermænd meget hurtigere, og vigtigst, naturligt.

http://tabletki-glicin.ru/o-preparate.html

glycin

Synonymer:

Udseende:

Brutto formel (Hill system): C₂H₅NO₂

Formel som tekst: H2NCH2COOH

Molekylvægt (i amu): 75,07

Smeltepunkt (° C): 262

Nedbrydningstemperatur (° C): 262

Opløselighed (g / 100 g eller karakterisering):

Fremgangsmåden til opnåelse af 1.

Til en kogende suspension af 253 g (0,8 mol) bariumhydroxid (otte vand) i 500 ml vand i et liter bægerglas tilsættes dele af 61,6 g (0,4 mol) af eddikesyresaltet af aminoacetonitril med en sådan hastighed, at reaktionen massen skummede ikke for hurtigt og kom ikke ud af glasset. Derefter anbringes en liter rundbundet kolbe i et glas, hvorigennem koldt vand ledes, og indholdet af glasset koges, indtil frigivelsen af ​​ammoniak stopper; Det tager 6-8 timer. Barium udfældes kvantitativt ved tilsætning af en nøjagtigt beregnet mængde på 50% svovlsyre (note). Filtratet inddampes i et vandbad til et volumen på 50-75 ml; efter afkøling udfældes krystaller af råglycin, som frafiltreres. Filtratet inddampes igen, afkøles, og krystallerne filtreres igen igen. Denne proces gentages, indtil filtratets volumen er 5 ml. Udbyttet af den således opnåede rå glycin er 25-27 g. Den underkastes systematisk omkrystallisation fra vand, affarvning af opløsningen med dyrekul; Dette frembringer et produkt, som smelter ved nedbrydning ved 246 ° (korrigeret) eller højere. Vaskning af alle efterfølgende dele af krystallerne med 50% ethanol er yderst befordrende for frigivelsen af ​​krystaller fra moderluden.

Udbyttet af ren glycin: 20-26 g (67-87% teoretisk.).

Det er nyttigt at tilføje et lille overskud af svovlsyre, opvarme det i et vandbad, så præcipitatet let filtreres, og endelig afslut operationen ved at tilsætte en fortyndet bariumhydroxidopløsning, indtil bundfaldet stopper. Operationen kan også gennemføres ved at tilsætte et lille overskud af bariumhydroxid, som fjernes ved tilsætning til kogende opløsning af ammoniumcarbonat.

Fremgangsmåde til opnåelse af 2.

I en 12-liters rundbundet kolbe anbringes 8 liter (120 mol) vandig ammoniak (sp. Vægt 0,90), og 189 g (2 mol) monochloreddikesyre tilsættes gradvist til omrøreren. Opløsningen omrøres indtil fuldstændig opløsning af chloreddikesyre og derefter efterlades i 24 timer ved stuetemperatur. Den farveløse eller svagt gule opløsning inddampes i et vandbad i et vakuum (note 1) til et volumen på ca. 200 ml.

En koncentreret opløsning af glycin og ammoniumchlorid overføres til et 2-liters bægerglas, kolben skylles med en lille mængde vand, der tilsættes til hoveddelen. Ved tilsætning af vand opløses opløsningen op til 250 ml, og glycin udfældes ved gradvist tilsætning af 1500 ml methylalkohol (note 2),

Ved tilsætning af methylalkohol opløses opløsningen godt, hvorefter den afkøles i køleskab i 4-6 timer. for at fuldføre krystalliseringen: Derefter filtreres opløsningen, og glycinkrystallerne vaskes og rockes i 500 ml 95% methylalkohol. Krystallerne filtreres igen med sugning og vaskes først med en lille mængde methylalkohol og derefter med ether. Efter tørring i luft er glycinudbyttet 108-112 g.

Produktet indeholder en lille mængde ammoniumchlorid. For at rense det opløses det ved opvarmning i 200-215 ml vand, og opløsningen rystes med 10 g permutit (Note 3), hvorefter den filtreres. Glycin udfældes ved tilsætning af ca. 5 gange mængden (volumen, ca. 1250 ml) methylalkohol. Glycin opsamles på en Buchner-tragt, vaskes med methylalkohol og ether og tørres i luft. Udbytte: 96-98 g (64-65% af det teoretiske) af produktet, mørkningen ved 237 ° og smelte med dekomponering ved 240 °. Test af det for tilstedeværelsen af ​​chlorider samt ammoniumsalte (med Nesslers reagens) giver et negativt resultat.

1. Destillatet kan gemmes, og vandig ammoniak kan anvendes til efterfølgende synteser.

2. Teknisk methylalkohol giver tilfredsstillende resultater.

3. I fravær af permutit ved anvendelse af en tredje krystallisation af glycin fra vand og methylalkohol kan der opnås et produkt, der ikke indeholder ammoniumsalte (tab er små). Og efter den anden krystallisation opnås der ikke tilstrækkelig ren glycin uden anvendelse af permutit, hvilket er helt egnet til almindeligt arbejde.

http://www.xumuk.ru/spravochnik/1503.html

glycin

Glycin (aminoeddikesyre, aminoethansyre) er den simpleste alifatiske aminosyre, den eneste aminosyre, der ikke har optiske isomerer. Navnet glycin kommer fra oldgræsk. γλυκύς, glycys - sødt, på grund af aminosyrens søde smag. Det bruges til medicin som et nootropisk stof. Glycin ("glycinfoto", paraoxyphenylglycin) kaldes også undertiden p-hydroxyphenylaminoeddikesyre, et fremkalderstof på et fotografi.

Indholdet

modtagelse

Glycin kan opnås ved hydrolyse af proteiner eller ved kemisk syntese:

Biologisk rolle

Glycin er en del af mange proteiner og biologisk aktive forbindelser. Porphyriner og purinbaser syntetiseres fra glycin i levende celler.

Glycin er også en neurotransmitter aminosyre, der udviser en dobbelt virkning. Glycinreceptorer findes i mange områder af hjernen og rygmarven. Ved binding til receptorerne (kodet af gener GLRA1, GLRA2, GLRA3 og GLRB), glycin opkald "inhiberende" effekt på neuroner reducerer fordelingen af ​​neuroner "spændende" aminosyrer såsom glutaminsyre og GABA forøges allokering. Glycin binder også til specifikke NMDA-receptorsteder og bidrager dermed til signaloverførsel fra excitatoriske neurotransmittere glutamat og aspartat. [1] I rygmarven fører glycin til hæmning af motoneuroner, hvilket gør det muligt at anvende glycin i neurologisk praksis for at eliminere øget muskeltonus.

Medicinske applikationer

Farmakologisk forberedelse glycin beroligende (beroligende), mild beroligende (angstdæmpende) og mild antidepressiv effekt, reducerer angst, frygt, følelsesmæssig stress, øger virkningen af ​​antikonvulsiva, antidepressiva, antipsykotika, indgår i en række terapeutiske praksis for at reducere alkohol opioid og andre tilbagetrækning, som et hjælpemiddel, der har en mild beroligende og beroligende effekt, falder. Det har nogle nootropiske egenskaber, forbedrer hukommelse og associative processer.

Glycin er en metabolisk regulator, normaliserer og aktiverer processerne for beskyttende hæmning i centralnervesystemet, reducerer psykosensional stress, øger mental ydeevne.

Glycin har glycin- og GABA-ergisk, alfa1-adrenoblokering, antioxidant, antitoksisk virkning; regulerer aktiviteten af ​​glutamat (NMDA) receptorer, som lægemidlet er i stand til at:

• reducere psykomotional spænding, aggressivitet, konflikt, øge social tilpasning;
• forbedre stemningen;
• lette søvn og normalisere søvn
• forbedre mental ydeevne
• reducere vegetative-vaskulære lidelser (herunder i overgangsalderen);
• reducere sværhedsgraden af ​​cerebrale lidelser i iskæmisk slagtilfælde og traumatisk hjerneskade;
• reducere den giftige virkning af alkohol og lægemidler, som hæmmer centralnervesystemet
• reducere trang til slik.

Trænger let ind i de fleste biologiske væsker og kropsvæv, herunder hjernen; metaboliseres til vand og kuldioxid, opstår dets ophobning i vævet ikke. [2]

Glycin findes i signifikante mængder i Cerebrolysin (1,65-1,80 mg / ml). [1]

I industrien

I fødevareindustrien er det registreret som et tilsætningsstof E640 som smags- og arommodifikator.

At være ude af jorden

Glycin blev påvist på kometen 81P / Wild (Wild 2) som en del af det distribuerede projekt Stardust @ Home. [3] [4] Projektet har til formål at analysere data fra det videnskabelige skib Stardust ("Star støv"). Et af målene var at infiltrere i halen af ​​kometen 81P / Wild (Wild 2), og at indsamle prøver af stoffer - den såkaldte interstellare støv, som repræsenterer den ældste materiale forbliver uændret fra tidspunktet for dannelsen af ​​solsystemet 4,5 Ga siden. [5]

Den 15. januar 2006, efter syv års rejse, kom rumfartøjet tilbage og tabte en kapsel med stellare støvprøver til jorden. Spor af glycin blev fundet i disse prøver. Stoffet er tydeligt af ufarlig oprindelse, fordi der er meget flere Cotonis isotoper i det end i jordbaseret glycin. [6]

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/174

Enhedsomformer

Glycin-sammensætning og molar masse

NH molar masse₂CH₂COOH, glycin 75,0666 g / mol

Massefraktioner af elementer i en forbindelse

Brug af Molar Mass Calculator

• Kemiske formler skal være sagerfølsomme
• Indekser indtastes som normale tal.
• Punktet på mellemlinjen (multiplikationstegn), som f.eks. Anvendes i formlerne af krystallinske hydrater, erstattes af det sædvanlige punkt.
• Eksempel: i stedet for CuSO4 · 5H20 i omformeren anvendes stavningen CuSO4.5H2O for nemheds skyld.

Volumen og enheder i madlavning opskrifter

Molar Mass Calculator

Alle stoffer er sammensat af atomer og molekyler. I kemi er det vigtigt at måle massen af ​​stoffer, der reagerer og resulterer i det præcist. Ved definition er en mol mængden af ​​et stof, der indeholder så mange strukturelle elementer (atomer, molekyler, ioner, elektroner og andre partikler eller deres grupper), idet 12 atomer carbon isotop med en relativ atommasse på 12 er indeholdt. Dette tal kaldes et konstant eller et tal Avogadro og er lig med 6,02214129 (27) × 10²³ mol-1.

Avogadro nummer N_En = 6,02214129 (27) × 10²³ mol-1

Med andre ord er en mol en mængde af et stof, der er lig med masse i summen af ​​atommasserne af atomer og molekyler af et stof multipliceret med Avogadro-nummeret. Enheden af ​​mængden af ​​et stofmolekyl er en af ​​de syv basiske enheder af SI-systemet og er angivet ved molen. Da enhedens navn og dets symbol falder sammen, skal det bemærkes, at symbolet ikke hælder, i modsætning til enhedens navn, som kan tilbøjes i henhold til det russiske sprogs sædvanlige regler. Pr. Definition er en mol ren carbon-12 nøjagtigt 12 g.

Molær masse

Mol masse er en fysisk egenskab af et stof, defineret som forholdet mellem massen af ​​dette stof og mængden af ​​stof i mol. Det er med andre ord massen af ​​en mol stof. I SI-systemet er molarmassenheden kilogram / mol (kg / mol). Imidlertid er kemikere vant til at bruge en mere bekvem enhed g / mol.

molær masse = g / mol

Molar masse af elementer og forbindelser

Forbindelser er stoffer, der består af forskellige atomer, som er kemisk bundet til hinanden. For eksempel er følgende stoffer, der kan findes i enhver hostess køkken, kemiske forbindelser:

• salt (natriumchlorid) NaCl
• sukker (saccharose) C12H220
• eddike (eddikesyreopløsning) CH3COOH

Den molære masse af kemiske elementer i gram pr. Mol falder numerisk sammen med massen af ​​elementets atomer, udtrykt i atommasseenheder (eller daltoner). Den molære masse af forbindelserne er lig med summen af ​​de molære masser af de elementer, der udgør forbindelsen, idet der tages hensyn til antallet af atomer i forbindelsen. For eksempel er molmassen af ​​vand (H20) ca. 2 × 2 + 16 = 18 g / mol.

Molekylvægt

Molekylvægt (gammelt navn - molekylvægt) - er massen af ​​molekylet, beregnet som summen af ​​masserne af hvert atom udgør molekylet, multipliceret med antallet af atomer i dette molekyle. Molekylmasse er en dimensionsløs fysisk mængde, som er numerisk lig med molærmassen. Dvs., molekylvægten adskiller sig fra den molære masse i dimensionen. Trods det faktum, at molekylvægten er en dimensionsløs størrelse, det stadig har en værdi, kaldet atommasseenhed (amu) eller Dalton (Da), og omtrent lig med massen af ​​en proton eller neutron. Atommasseenheden er også numerisk lig med 1 g / mol.

Beregning af molmassen

Molmassen beregnes som følger:

• bestemme atomernes massemængder på det periodiske bord
• bestemme antallet af atomer af hvert element i forbindelsenes formel
• bestemme molærmassen ved at tilføje atommasserne af de elementer, der er indeholdt i forbindelsen multipliceret med deres tal.

For eksempel beregner molærden af ​​eddikesyre

• to carbonatomer
• fire hydrogenatomer
• to oxygenatomer

• kulstof C = 2 × 12,0107 g / mol = 24,00214 g / mol
• hydrogen H = 4 × 1,00794 g / mol = 4,03176 g / mol
• oxygen O = 2 × 15,9994 g / mol = 31,9988 g / mol
• molær masse = 24,0214 + 4,03176 + 31,9988 = 60,05196 g / mol

Vores regnemaskine udfører præcis denne beregning. Du kan indtaste den i formlen eddikesyre og kontrollere, hvad der sker.

Du kan være interesseret i andre konvertere fra gruppen "Andre konverterere":

Har du svært ved at konvertere måleenheder fra et sprog til et andet? Kolleger er klar til at hjælpe dig. Send dit spørgsmål til TCTerms, og inden for få minutter får du svar.

Andre omformere

Molar masseberegning

Mol masse er en fysisk egenskab af et stof, defineret som forholdet mellem dette stofs masse og mængden af ​​et stof i mol, det vil sige massen af ​​en mol af et stof.

Den molære masse af forbindelserne er lig med summen af ​​de molære masser af de elementer, der udgør forbindelsen, idet der tages hensyn til antallet af atomer i forbindelsen.

Brug af Molar Mass Calculation Converter

På disse sider er der enhedsomformere, der giver dig mulighed for hurtigt og præcist at konvertere værdier fra en enhed til en anden, såvel som fra et system af enheder til et andet. Omformere vil være nyttige for ingeniører, oversættere og alle, som arbejder med forskellige måleenheder.

Brug konverteren til at konvertere flere hundrede enheder til 76 kategorier eller flere tusinde par enheder, herunder metriske, britiske og amerikanske enheder. Du kan overføre længdeenheden, areal, volumen, hastighed, kraft, masse, strømning, densitet, specifikt volumen, strøm, tryk, spænding, temperatur, tid, drejningsmoment, hastighed, viskositet og anden elektromagnetisk.
Bemærk. På grund af begrænset omregningsnøjagtighed er afrundingsfejl mulig. I denne konvertering betragtes heltal som nøjagtige til 15 tegn, og det maksimale antal cifre efter decimaltegnet eller punktet er 10.

At repræsentere meget store og meget små tal i lommeregneren bruger computeren videnskabelig notation, som er en alternativ form for en normaliseret eksponentiel (videnskabelig) indspilning, hvor numrene er skrevet i form af et · 10 x. For eksempel: 1,103,000 = 1,103 · 10 6 = 1,103E + 6. Her E (kort for eksponent) betyder "· 10 ^", det vil sige ". multiplicere med ti pr. grad. ". Computeriseret eksponentiel notation bruges i vid udstrækning i videnskabelige, matematiske og tekniske beregninger.

Vi arbejder på at sikre nøjagtigheden af ​​TranslatorsCafe.com omformere og regnemaskiner, men vi kan ikke garantere, at de ikke indeholder fejl og unøjagtigheder. Alle oplysninger leveres "som det er" uden garanti af nogen art. Betingelser.

Hvis du opdager en unøjagtighed i beregningerne eller en fejl i teksten, eller du har brug for en anden konverter til at konvertere fra en måleenhed til en anden, som ikke findes på vores hjemmeside - skriv til os!

http://www.translatorscafe.com/unit-converter/ru/molar-mass/?q=NH2CH2COOH

Lægemidlet "glycin", der er designet til at berolige nervesystemet, indeholder aminoeddikesyre som en aktiv bestanddel. Molmassen af ​​et dipeptid bestående af glycinrester er ____ g / mol.

Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus

Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus

Svaret

Verificeret af en ekspert

Svaret er givet

Poliakova

Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden reklame og pauser!

Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.

Se videoen for at få adgang til svaret

Åh nej!
Response Views er over

Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden reklame og pauser!

Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.

http://znanija.com/task/9816205

glycin

Farmakologisk gruppe: Aminosyrer; nootropiske lægemidler; metaboliske midler: et stof, der forbedrer hjernens metabolisme

Farmakologiske virkninger: Metabolisk middel. Metabolisme regulator.
Virkninger på receptorer: glycinreceptorer; ionotrope receptorer; NMDA-receptorer, glutaminere receptorer
Glycin er en aminosyre og neurotransmitter, der kan have både en stimulerende og beroligende effekt på hjernen. Spise kosttilskud forbedrer også søvnkvaliteten. Glycin (forkortet Gly eller G) er en organisk forbindelse med formlen NH2CH2COOH. Ved at have en hydrogensubstituent som en sidekæde er glycin den mindste af de 20 aminosyrer, der normalt findes i proteiner. Dens kodoner er GGU, GGC, GGA, GGG.
Glycin er en farveløs, sødsmagende, krystallinsk substans. Dens entydighed blandt proteinogene aminosyrer ligger i fravær af chiralitet. Glycin kan være i et hydrofilt eller hydrofobt miljø, fordi den minimale sidekæde kun indeholder et hydrogenatom. Det er:

Glycin: brugsanvisning

Den minimale aktive dosis glycintilskud i klinisk praksis ligger i området fra 1 g til 3 g, men der blev ikke observeret nogen bivirkninger ved doser på op til 45 g.

Produktion og grundlæggende egenskaber

Glycin blev opdaget i 1820 af Henri Brakonnot, ved fordampning af gelatine med svovlsyre.
I industrien fremstilles glycin ved at behandle kloreddikesyre med ammoniak:
ClCH2COOH + 2 NH3 → H2NCH2COOH + NH4Cl
Ca. 15 mio. Kg glycin produceres på denne måde hvert år.
I USA (GEO Specialty Chemicals, Inc.) og Japan (Shoadenko) fremstilles glycin ved Streker-syntesen af ​​aminosyrer.
Der er i øjeblikket to glycinproducenter i USA: Chattem Chemicals, Inc., et datterselskab af Mumbai Sun Pharmaceutical og GEO Specialty Chemicals, Inc., som erhvervede produktionsfaciliteter til fremstilling af glycin og naphthalensulfonat fra Hampshire Chemical Corp, et datterselskab af Dow Chemical.
Chattems produktionsproces udføres i partier, og det færdige produkt har derfor noget restchlorid, og der er ingen sulfat i den, mens GEO-fremstillingsprocessen betragtes som halvkontinuerlig, og det færdige produkt har noget restsulfat som følge heraf, og chloridet er fuldstændig fraværende her.
PKA-værdierne er 2,35 og 9,78, således at der ved pH over 9,78 findes det meste glycin som anionisk amin, H2NCH2CO2-. Ved pH under 2,35 indeholder opløsningen hovedsageligt kationisk carboxylsyre H3N + CH2CO2H. Isoelektrisk punkt (PI) er 6.06.
I den zwitterioniske form findes glycin som en opløsning. I denne form partielle ladninger på forskellige atomer er defineret som følger: N (+0,2358), H (bundet til N) (0,1964), alfa-C (+0,001853), H (bundet til a-C) (+0,08799), carbonyl C (+0,085) og carbonylO (-0,5445).

biosyntese

Glycin er ikke et vigtigt stof til menneskelig ernæring, da dette stof syntetiseres i kroppen fra aminosyren serin, der igen produceres af 3-phosphoglycerat. I de fleste organismer katalyserer enzymet serinhydroxymethyltransferase denne transformation gennem cofaktorpyridoxalphosphatet:
serin + tetrahydrofolat → glycin + N5, N10-methylentetrahydrofolat + H20.
I leveren af ​​hvirveldyr dyrker glycin syntese glycinsyntase (også kaldet glycin spaltning enzym). Denne konvertering er let reversibel:
CO2 + NH4 + + N5, N10-methylentetrahydrofolat + NADH + H + Glycin + tetrahydrofolat + NAD +
Glycin er kodet af kodonerne GGU, GGC, GGA og GGG. De fleste proteiner indbefatter kun en lille mængde glycin. En bemærkelsesværdig undtagelse er kollagen, som indeholder ca. 35% glycin.

spaltning

Glycin er spaltet på tre måder. I dyr og planter er enzymet glycin spaltning oftest inkluderet:
Glycin + tetrahydrofolat + NAD + → C02 + NH4 + + N5, N10-methylentetrahydrofolat + NADH + H +
Den anden metode omfatter to trin. Det første trin er den omvendte biosyntese af glycin fra serin under anvendelse af serinhydroxymethyltransferase. Serin omdannes derefter til pyruvat under anvendelse af serin dehydratase.
Den tredje metode er at omdanne glycin til glyoxylat under anvendelse af D-aminosyreoxidase. Glyoxylat oxideres derefter ved hepatisk lactatdehydrogenase til oxalat under NAD + (nicotinamid adenin-dinucleotid) -afhængig reaktion.
Halveringstiden for glycin og dets eliminering fra kroppen varierer meget afhængigt af dosis. I en undersøgelse var halveringstiden 0,5 til 4,0 timer.

Kilder og struktur

kilder

Glycin er en fødevareaminosyre, der udfører en forfatningsfunktion (bruges til at skabe proteinstrukturer, såsom enzymer) og funktionen af ​​en neurotransmitter / neuromodulator.

struktur

Glycin er den mindste aminosyre med en mol masse på 75,07 g, 1), som er endnu mindre end alaninindholdet (89,09 g).

Sammenligning med andre glycinere aminosyrer

D-serin er en aminosyre, der ligner glycin ved kemisk reaktionsmekanisme, da den påvirker bindingsstederne for NMDA-glycinreceptorer med tilsvarende styrke 2) Forskellen er imidlertid, at denne aminosyre ikke transporteres af glycinbærere på grund af størrelsesforskellen. 3) På grund af forskelle i vejen for transport, D-serin er mere effektive til forstærkning glyutaminergicheskoy signalering via NMDA-receptorer, da en dosis på 1 mm fører til en stigning på 52 +/- 16% (i det følgende - ved 10-30 mikrometer) i Mens der ønskes en stigning på 40%, kræves 100 μm glycin (i det følgende 300-1000 μm). 4) D-serin virker på de samme typer receptorer som glycin, dog er D-serin en mere potent substans.

neurologi

kinetik

Glycin overføres til celler ved hjælp af glycine-1 (GlyT1) transportør, som spiller en rolle ved bestemmelse af synaptiske koncentrationer af glycin og serin 5), da dets inhibering kan forstærke NDMA-signalering (ved at øge synaptisk niveau af glycin) 6); derudover kan glycin transporteres af bæreren GlyT2. 7) Transportøren alanin-serin-cystein-1 (AscT1) er også involveret i reguleringen af ​​synaptiske koncentration af glycin- og serinrester ved at modificere deres absorption gliaceller. 8) Der er flere bærere, som transporterer glycin til celler og samtidig deltager i kontrollen med synaptiske glycinniveauer.

Glycinerg neurotransmission

Glycin er en neurotransmitter og har sit eget signal system (svarende til GABA eller agmatin). 9) Dette system er hæmmende og virker i forbindelse med GABA-systemet, selv om der i den hørbare hjernestamme og sublinguale kerne 10) observeres bistand til inhibering af glycintransport, mens neurotransmission af glycin forekommer i thalamus, cerebellum og hippocampus. Det beskrevne system og receptorer blokerede undersøgelseslægemiddel stryknin 11) og ved aktivering af glycin-receptor og dens efterfølgende indstrømning af chloridioner (Cl-) har en undertrykkende virkning på komplikation aktionspotentialer baggrund.

Glutaminerg neurotransmission

Glycin er involveret i glutaminerg neurotransmission, da NMDA-receptorer (en række glutamatreceptorer) er tetramer bestående af to glycinmonomerer (GluN1-underenhed) og glutamatmonomerer (GluN2) 12, mens GluN1-underenheden har otte splejsningsvarianter. 13) Anvendelse GluN1 receptorer, glycin (og D-serin) og inducerer glutamattransmission, fordi glutamatreceptorer som kaldes 'afhængig af glycin' og glycin - »co-agonist. En dosering på 100 μm og derover (en dosis på 30 μm er ikke effektiv) forøger transmissionen af ​​NDMA-signalet. Glycin virker som en funktion af koncentrationen ved doser op til 1000 μm på grund af umættelsen af ​​glycinbindingssteder i overensstemmelse med forsvarssystemets effektivitet. 14)

Hukommelse og læring

Hippocampus udtrykker funktionelle receptorer af glycin (glycinerg system), som har en inhiberende virkning på neuronal stimulation 15), og er lokaliseret ekstrasynaptisk, selv om de er colokaliseret af synapsin. Hippocampale celler kan også secernere glycin ved neuronal aktivering [35] [36] [19], og glycin ophobes i presynaps af disse neuroner sammen med glutamat. Det meste af glycin (ifølge immunhistologi) deponeres presynaptisk, og de fleste af de undersøgte glycinklynger (84,3 +/- 2,8%) blev udsat for NMDA glutamatreceptorer. Glycin er også involveret i signalering gennem hippocampus, og de glycinere og glutaminerge systemer kan være involveret i den samme proces.

bioenergetik

Intracerebroventriculære injektioner af glycin til rotter kan forårsage bioenergetisk dysfunktion 16) sammen med virkningen gennem NDMA-receptorer samt føre til oxidative forandringer, som derefter har en negativ effekt på forskellige enzymer såsom citratsyntase og Na + / K + ATP-syntase; derudover fører glycininjektioner til en svækkelse af elektronoverførselskæden i forskellige komplekser. Lignende fænomen blev observeret ved injektioner af D-serin 17) og isovalerinsyre, beskyttet af glutamatreceptorantagonister, antioxidanter eller kreatin. 18)

skizofreni

Modtagelse af 800 mg / kg glycin dagligt i seks uger af patienter med skizofreni med konstant antipsykotisk behandling viste, at supplementet reducerer de negative symptomer med 23 +/- 8%, og den terapeutiske effekt blev også noteret, selv om mindre på kognitive og positive symptomer. 19)

Obsessiv tilstand

Blandt patienter med obsessiv-kompulsiv lidelse og kropslig dysmorfisk lidelse blev kliniske observationer udført i fem år, hvilket resulterede i en signifikant reduktion af symptomer med daglig glycinindtagelse i en dosis på 800 mg / kg - den dosis, der blev anvendt i kliniske forsøg blandt skizofrene patienter; Forfatterne antydede, at symptomerne på denne sygdom var forbundet med utilstrækkelig kommunikation af NDMA receptorer, og den positive virkning af lægemidlet optrådte efter 34 dage. 20)

Søvn og beroligelse

Hos kvindelige patienter, der tog 3 g glycin en time før sengetid, reducerede supplementet træthed om morgenen, og ifølge patienterne forbedrede søvnkvaliteten mere end placebo. Senere på raske forsøgspersoner, utilfredse med søvnkvaliteten blev dosen af ​​glycin i 3g testet, derefter blev der udført et elektroencefalogram og polysomnografi; Det blev bemærket, at glycin forbedrede søvnkvaliteten i forbindelse med et fald i den latente søvnperiode, og tiden til at nå frem til langsom søvn (stoffet påvirker ikke scenen med "hurtig søvn" og søvnstrukturen generelt). 21) Yderligere undersøgelser bekræftede også en forbedring af opfattelsen i løbet af dagen i forbindelse med forbedret søvnkvalitet og gentagen indtagelse af 3g glycin en time før søvn (hos patienter med værre søvnkvalitet) reduceret træthed i løbet af den næste dag, hvilket ved den tredje dosis var ubetydelig, mens aktivitet (psykomotorisk excitabilitet) er forbedret signifikant. 22) Små doser glycin har en gavnlig effekt på velvære under god søvn, som er forbundet med et fald i latensperioden (søvntid) og en stigning i aktivitet den næste dag, mens den subjektive forbedring af velvære varer kun en dag, og den aktuelle aktivitet er en længere periode.

Interaktion med organsystemer

bugspytkirtel

Glycin har glycinere receptorer udtrykt på pankreas-a-celler (formidlende endokrine reaktionsreaktioner, såsom regulering af glucagon [46]) og stimulerer frigivelsen af ​​glucagon ved eksponering for disse celler inden for 300-400 μm og maksimalt 1,2 mmol for at nå fire gange større sekretion. 23) Glycin interagerer ikke med insulinsekretion in vitro.

Næringsstofinteraktion

mineraler

Nogle gange binder glycin med mineraler som zink eller [[magnesium | magnesium]], fordi chelationen af ​​"diglycinat" tillader peptidbærere at absorbere mineraler uændret, hvilket fører til forbedret absorption af frie former af mineralet i den øvre tarmvæg. På trods af at absorptionen af ​​peptidbærere kan spredes til de fleste aminosyrer, hydrolyseres diglycin ikke, men absorberes, hvilket gør det til en effektiv bærer. Triglycin fungerer på samme måde, med den eneste forskel at de fire glycinmolekyler er opdelt i to diglycinmolekyler. 24) Som følge af det faktum, at glycin er den mindste aminosyre, reduceres additivernes totale molekylvægt ved anvendelse af glycin. For at forøge absorptionen af ​​mineraladditivet anvendes to gange glycinmolekyler i dipeptidformen (diglycinat), da kun additivet kan kun absorberes gennem forskellige bærere, når de kun er bundet til dipeptidet.

Fysiologisk funktion

Den vigtigste funktion af glycin er, at det er en forstad til proteiner. Derudover er det en byggesten for mange naturlige produkter.

Glycin som biosyntetisk mellemprodukt

I højere eukaryoter er D-aminolevulinsyre, en nøgleprecursor for porfyriner, biosyntetiseret fra glycin og succinyl-CoA. Glycin giver den centrale C2N-underenhed for alle puriner.

Glycin som en neurotransmitter

Glycin er en hæmmende neurotransmitter i centralnervesystemet, især i rygmarven, stammen og nethinden. Når man aktiverer glycinreceptorer, kommer chloridet ind i neuronen gennem ionotrope receptorer, hvilket forårsager et hæmmende postsynaptisk potentiale. Strychnin er en stærk antagonist af ionotrope glycinreceptorer, og bicucullin er svag. Glycin er en obligatorisk co-agonist ved NMDA-receptorer sammen med glutamat. I modsætning til glycinens inhiberende rolle i rygmarven virker denne mekanisme også på (NMDA) glutaminerge receptorer, hvilket giver en stimulerende effekt. Halvdosisdosis glycin er 7930 mg / kg hos rotter (oralt), og døden er normalt forårsaget af overstimulering.
Der er nogle tegn på, at administrationen af ​​glycin i en dosis på 3000 mg ved sengetid forbedrer søvnkvaliteten.

Anvendelse af glycin

Kommerciel brug

I USA sælges glycin normalt i to sorter: US Pharmacopoeia ("USP") og tekniske sorter. De fleste fremstillede glycin er USP-kvalitet. USP-glycinsalg tegner sig for ca. 80 til 85 procent af det amerikanske glycinmarked.
Farmaceutisk glycin fremstilles til farmaceutisk brug, fx til intravenøse injektioner, hvor den renhed, som kunden kræver, ofte er højere end det minimum, der ydes af USP-grade glycin. Farmaceutisk grade glycin fremstilles ofte på egne specifikationer, og prisen overstiger normalt prisen for USP-grade glycin.
Teknisk glycin, hvis kvalitet kan krydse med USP-standarden, sælges til industriel anvendelse, f.eks. Som agent i metalkomplekset og til efterbehandling. Teknisk glycin sælges normalt til en billigere pris end US-grade glycin.

Anvendelsen af ​​glycin i fødevarer

Derudover anvendes USP grade glycin i foder til kosttilskud og foderstoffer. Glycin sælges som et sødemiddel / smagsforstærker til mennesker. Glycin findes i nogle kosttilskud og proteindrikke. Sammensætningen af ​​nogle lægemidler glycin er inkluderet for at forbedre maveabsorptionen af ​​lægemidlet.

Andre applikationer

Glycin tjener som et bufferstof i antacida, smertestillende midler, antiperspiranter, kosmetik og toiletartikler.
Glycin eller dets derivater har mange anvendelser, såsom fremstilling af svampgummi, gødninger, metalkompleksdannende midler.

Anvendelse af glycin som kemisk råmateriale

Glycin er et mellemprodukt i syntesen af ​​forskellige kemiske produkter. Det bruges til fremstilling af glyphosat herbicid. Glyphosat er et ikke-selektivt systemisk herbicid, der anvendes til at dræbe ukrudt, især stauder, samt til behandling af stubbe (skovherbicid). Glyphosat blev oprindeligt kun solgt af Monsanto under handelsnavnet Roundup, men patentet er allerede udløbet.

Glycin i det ydre rum

Det videnskabelige samfund diskuterer spørgsmålet om detektion af glycin i det interstellære medium. I 2008 blev det glycinlignende aminoacetonitrilmolekyle i Max Planck-instituttet for radio-astronomi fundet i det store Heimat-molekyle, en gigantisk gassky nær midten af ​​galaksen i stjernebilledet Skytten. I 2009 blev glycinprøver taget af Wild 2 i 2004 ved hjælp af NASA Stardust-rumfartøjet betegnet som den første glycin af udenjordisk oprindelse, som man vidste. Resultaterne af denne mission styrket teorien om panspermi, som hævder, at "livets frø" er udbredt i hele universet.

tilgængelighed:

Glycin har glycin og GABA-ergic, alfa-adrenoblokiruyuschim, antioxidant, antitoksisk virkning; regulerer aktiviteten af ​​glutamat (NMDA) receptorer, som lægemidlet er i stand til at:
- reducere psyko-følelsesmæssig stress, aggressivitet, konflikt, øge social tilpasning
- forbedre stemningen
- lette søvn og normalisere søvn
- forbedre mental ydeevne
- reducere vegetative-vaskulære lidelser (herunder i overgangsalderen)
- reducere sværhedsgraden af ​​cerebrale lidelser i iskæmisk slagtilfælde og traumatisk hjerneskade
- reducere den giftige virkning af alkohol og andre lægemidler, der hæmmer centralnervesystemet.

http://lifebio.wiki/%D0%B3%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD

Molærmasse glycin

Fibronectin - Dimerisk protein af bindemiddel og nogle andre typer væv (molekylvægten af ​​underenheder er 250 kD). Polypeptidkæden indeholder flere domæner, der er i stand til at binde forskellige proteiner (collagen, actin, nogle membranreceptorer). Fibronectin er involveret i binding af celler til kollagenunderlag, ved celleadhæsion og udfører andre funktioner. Ofte dannes fibronectin-isoformer som et resultat af alternativ splejsning.

Vejviser

Fototropisme - bøjningerne af planter under påvirkning af ensidig belysning.

Vejviser

Direkte kalorimetri er baseret på direkte regning af mængden af ​​varme frigivet af kroppen i biokalorimetre.

Vejviser

Pribnova-blok - Den kanoniske sekvens TATAAT, der ligger omkring 10 nukleotidpar foran startpunktet for bakteriegener. Det er en del af promotoren, der er ansvarlig for initiering af transkription fra udgangspunktet under virkningen af ​​RNA-polymerase.

Vejviser

Blastula - Multicellulær fase af embryogenese. Synes som et resultat af cytokinesis zygoter med dannelsen af ​​et stort antal små celler

Vejviser

En naturkatastrofe er et katastrofalt naturligt fænomen (eller proces), der kan forårsage talrige tab, væsentlige materielle skader og andre alvorlige konsekvenser.

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/31/302.html

Molærmasse glycin

Glycin var den første aminosyre isoleret fra proteinhydrolysat. I 1820 opnåede Brakonno glycin fra gelatinsulfathydrolysat og henledte opmærksomheden på den søde smag af denne aminosyre. Senere beskrevet Brakonno "sukkergelatine" blev betegnet glycocoll og derefter glycin. Poacon vidste ikke om tilstedeværelsen af ​​nitrogen i glycinmolekylet; Senere værker, hvis færdiggørelse var Caurs forskning, førte til etablering af strukturen af ​​glycin og dens syntese fra monochloreddikesyre og ammoniak.

Glycin er til stede i store mængder i gelatine og er en del af mange andre proteiner. Som et amid findes det i oxytocin og vasopressin. Glycin er en integreret del af en række naturlige stoffer, såsom glutathion, såvel som hippuriske og glycocholiske syrer. Derudover er der i naturen et N-methylderivat af glycin, sarcosin; Det har vist sig, at dette stof er et produkt af vævsmetabolisme hos pattedyr. Sarkozin findes også i jordnøddeproteinet og i hydrolysaterne af nogle antibiotika. Winehouse og personale viste, at der hos rotter er en indbyrdes omsætning af glycin og glyoxylsyre. Glycin, glyoxylsyre og glycolsyre oxideres hurtigt i dele af rotterlever til dannelse af CO2, oxalsyre og hippursyre (sidstnævnte forekommer i nærværelse af benzoesyre). Ved anvendelse af metoden "isotopfælde" er omdannelsen af ​​glycin til glyoxylsyre i rotteleverhomogenat blevet bevist. Det blev fundet, at oxalsyre ikke dannes direkte fra glycin, men fra glyoxylsyre under betingelser, hvor sidstnævnte er til stede i relativt store koncentrationer. Yderligere undersøgelser viste, at oxalsyre sandsynligvis ikke dannes under normale forhold, og at a-carbonatomer af glycin, glycolsyre og glyoxylsyre omdannes til myresyre. Disse data kan opsummeres som følger: Reaktion (3) kan fortsætte med deltagelse af xanthindehydrogenase, såvel som et andet enzym, der findes i leveren i laboratoriet. Reaktion (2) kan udføres på en ikke-enzymatisk måde med deltagelse af hydrogenperoxid såvel som under påvirkning af et enzymsystem, som endnu ikke er blevet undersøgt i detaljer. Omdannelsen af ​​glycin til glyoxylsyre sker ved oxidativ deaminering eller transaminering. D Det blev fundet, at myresyre oxideres hurtigt til CO2: HOCOH + H202 - ►C02 + 2H20. Denne reaktion, der observeres i plante- og dyrevæv, kan forekomme på grund af peroxidaseaktiviteten af ​​katalase under anvendelse af hydrogenperoxid, der dannes under andre reaktioner. Andre måder til dannelse af glyoxylsyre (ikke fra glycin) er endnu ikke helt klare. I nogle bakterier dannes glyoxylsyre som et resultat af splittelsen af ​​isolimonsyre. I spinatbladeekstrakter blev dannelsen af ​​glycin fra ribose-5-phosphat observeret. I denne proces er glycolsydehyd, glycolsyre og glyoxylsyre tilsyneladende dannet som mellemprodukter. Glyoxylsyre dannes også ved virkningen af ​​glycinoxidase på sarkosin ifølge den følgende ligning [1]:

Når du klikker på knappen "Vis etiketter", kan du se kuglestangsmodellen af ​​glycinmolekylet (ved isoelektrisk punkt) med markerede tunge atomer.

Indholdet

Oplysninger om fysiske og kemiske egenskaber

Glycin (glycin) er den simpleste alifatiske aminosyre, den eneste proteinogene aminosyre, der ikke har optiske isomerer.

Kendte fremgangsmåder til fremstilling af glycin gennem ammonolyse og den efterfølgende forsæbning af vandige opløsninger af glycolonitril. Den oprindelige glycolonitril dannes ved omsætning af formaldehyd med hydrocyansyre eller dens salte. Behovet for at anvende dette stærkt giftige reagens er den største ulempe ved denne fremgangsmåde. De efterfølgende stadier af ammonolyse og forsæbning udføres i fortyndede vandige opløsninger og kræver mindst ækvimolære omkostninger til alkalier og syrer, hvilket fører til dannelse af store mængder forurenet spildevand. Udbyttet af glycin er lavt - 69%.

En kendt fremgangsmåde til fremstilling af glycin ved alkalisk hydrolyse af hidactin efterfulgt af frigivelse af den frie aminosyre. Udbyttet af glycin er 95%.

Imidlertid er hidactoin ikke blandt de reagenser, der er til rådighed til industriel syntese, desuden er HCN (Strecker synthesis) også nødvendig for dets fremstilling.

I industriel praksis er den mest almindelige metode til syntese af glycin ved ammonolysen af ​​monochloreddikesyre (MJUK), som er et tilgængeligt storkapacitetsreagens, i en vandig opløsning i nærværelse af equomolære mængder hexamethylentetramin.

For eksempel er der en kendt fremgangsmåde til fremstilling af glycin ved behandling af MHUK eller dets ammonium- eller natriumsalt med ammoniak og NaOH i et vandigt medium indeholdende hexamethylentetramin og NH4 + ioner i et molforhold med MJUK på ikke mindre end 1: 3.

Den første halvdel af en vandig opløsning af 238 g MHUC tilsættes dråbevis i 1 time ved 65-70 ° C til en opløsning indeholdende 52,5 dele hexamethylentetramin, 42,5 dele NH4CI, 180 dele vand, pH 6,5-7,0 støtte ammoniakgas, der passerer ind i opløsningen. Derefter tilsættes den anden halvdel af opløsningen i den samme temperatur i en time, og samtidig indføres en opløsning af 100 dele NaOH i 234 dele vand. Blandingen opvarmes i yderligere 1 time ved 65-70 ° C, hvorefter 2000 timer vand tilsættes og analyseres. Få 175,5 timer. glycin, udbytte 93,0%. Et eksempel er givet med 2 gange brug af stamopløsninger. Det samlede udbytte af glycin er 88%.

Ulemperne ved fremgangsmåden: høje forbrugsforhold: 0,57 g NaOH, 0,30 tons hexamethylentetramin, 2,85 tons vand pr. 1 ton rå glycin. Det skal understreges, at der er en stor mængde spildevand, hvilket er uacceptabelt i den nuværende miljømæssige situation.

Det nærmeste i teknisk essens og den opnåede virkning på den foreslåede metode er en metode til syntese af glycin fra MCAA og ammoniak, udført i miljøet af methyl eller ethylalkohol [3-prototype].

Ifølge prototypemetoden tilsættes 189 kg MHUC i 80 liter 90% CH3OH og 68 kg NH3 samtidigt til 70 kg hexamethylentetramin i 1000 liter 90% CH30H ved 40-70 ° C, og forholdet hexamethylentetramin: MCAA = 1: 4. Derpå fra den resulterende Reaktionsblandingen fjerner krystallinsk glycin blandet med NH4CI. Produktionen af ​​glycin i forhold til brugt MJUK er 95%, renheden af ​​produktet efter yderligere rensning - 99,5%.

Ny måde at syntese på

MHUK og hexamethylentetramin, taget i et molforhold (9-15): 1, opløses i methanol indeholdende 10 vægtprocent. % vand, tilsættes chloroform i en mængde på 3-5 vægtprocent af den tilsatte MCAA, og ammoniakgas bobles i blandingen ved 40-70 ° C i 1,5-2 timer. Det resulterende glycin i en blanding med NH4CI udfældes i et krystallinsk bundfald, som efter afkøling af reaktionen Blandinger til 20 ° C separeres ved centrifugering. Lagerreaktionsvæsken anvendes igen som et reaktionsmedium i stedet for en methanolopløsning af hexamethylentetramin efter påfyldning af aske med methanol af hexamethylentetramin og chloroform [2].

Når de opvarmes aminosyrer i tør tilstand eller i højtkogende opløsningsmidler dekarboxylerer de, hvilket resulterer i dannelsen af ​​den tilsvarende amin. Reaktionen ligner den enzymatiske decarboxylering af aminosyrer.

Reaktionen med glycinmethylether er lettere end med glycinesterne af højere alkoholer.

Efter modtagelse af phosphoamidderivater påvirkes glycin af phosphoroxychlorid i en alkalisk suspension af magnesiumhydroxid, og reaktionsproduktet isoleres i form af et magnesiumsalt. Synteseproduktet hydrolyseres med fortyndede syrer og phosphatasepræparater.

Syre-basiske egenskaber
Tilstedeværelsen af ​​NH3-gruppen i glycinmolekylet øger surheden af ​​carboxylgruppen af ​​glycin, hvilket kan forklares ved, at NH3-rpynna bidrager til afstødningen af ​​hydrogenionen fra carboxylgruppen. Acylering af glycinaminogruppen reducerer dissociationen af ​​carboxylgruppen. Når titreret med natriumhydroxid opnås de pKa-værdier, der er angivet nedenfor (hydrochloridet titreres for bedre opløselighed). På kurven er bemærkelsesværdigt, at der kræves to ækvivalenter base til omdannelse i NH3CH2CO2H NH2CH2CO2: pH under tilsætningen af ​​den første ækvivalent base svarende til syren, Ka er lig med 5 * 10-3 (ved lav pH (under pK1) glycin næsten alle molekyler er fuldt protonerede og bære en positiv ladning), mens pH-værdien af ​​halv-neutralisering ved tilsætning af den anden ækvivalent svarer til Ka = 2 * 10-19 (pKa = 9,60). Ved pH = 7 er aminosyren i zwitteriontilstanden. Ækvivalenspunktet nås ved pH = 3,21 (pKa = 5,97), men fra dens titreringskurve kan det ses, at glycin er i isoelektrisk tilstand i en temmelig bred vifte af pH.

Aminosyrer med en primær aminogruppe reagerer med salpetersyre til dannelse af den tilsvarende hydroxysyre og frigivelse af nitrogen [1]:

* Så kan du se interaktionen mellem glycin og andre aminosyrer fra forskellige proteiner. Vi gør opmærksom på, at udvælgelsen af ​​proteiner til visualisering af kontakten blev udført i overensstemmelse med kriteriet for det mest hensigtsmæssige skriftskrivning (det vil sige proteinerne indeholdende det største antal hydrogenbindinger blev anvendt), derfor vil mange proteiner ikke blive beskrevet i forklaringen nedenfor.

Konsensus-sekvensen indeholdt i Enac indeholder glycin- og serinrester (Gly-X-Ser) i et selektivt filter, hvor de (koblet af en hydrogenbinding) bestemmer binding til natriumioner.

Strukturen af ​​epithelialnatriumkanalen ENaC [3]

Den potentielle afhængige kaliumkanal i sammensætningen af ​​hver indre helix indeholder en nøgle glycinrest, som giver fleksibilitet. Især KcsA K-kanal af bakterier i det indre helix selektivt filter placeret glycinrester træk, tyrosin, glycin og valin, tilsyneladende, hydrogenbinding derimellem begunstige fremkomsten af ​​pakningen og omsættes med kaliumioner (P1-P4-bindingssteder er dannet oxygenatomer, 1K4S)

Placeret ved siden af, prolin og glycin (hydrogenbinding længde 2,82 A, en vinkel N-O-C = 132,5) spiller en central rolle i dannelsen og vedligeholdelsen af ​​collagen strukturer (i øvrigt anbragt regelmæssigt glycin bidrager regelmæssighed i tilfælde bliver her flere aminosyrer har brød struktur). Glycin er i stand til at danne en hydrogenbinding med OH-gruppen af ​​hydroxyprolin, en karakteristisk modifikation i collagen.

Et andet protein, elastin, er rig på glycin, valin og alanin, men fattig i prolin. Tyndere og mere talrige tråde er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​hydrofobe sekvenser spredt blandt hydrofile dem, hvor de førstnævnte tilvejebringer elasticitet ved at folde molekylet i en spiral i en ustrakte tilstand og strække den, når der påføres kraft

Glutathion - meget simpelt molekyle, en kombination af tre aminosyreenheder - cystein, glycin og glutamin (hydrogenbinding længde 2,93 A, en vinkel NOC = 153,6) Syntesen sker i to ATP-afhængig trin i det første trin gamma glutamiltsistein syntetiseret fra L- glutamat og cystein ved enzymet gamma-glutamylcysteinsyntetase (eller glutamatecysteinligase). Denne reaktion begrænser syntesen af ​​glutathion. I anden fase tilføjer enzymet glutathionsyntetase en glycinrest til den C-terminale gruppe af gamma-glutamylcystein. Glycin, der danner en peptidbinding med cystein, når andre aminosyrer er bundet med glutathion, overfører cystein (hvilket tilsyneladende er dets funktion i dette tripeptid er bare en lille hydrofob aminosyre)

Glycin er en bestanddel af mange konsensussekvenser, for eksempel i kinaser, er sekvensen Gly-X-Gly fundet, hvor hydrogenbindinger mellem to terminale rester er mulige (hydrogenbindelængde 3,22 A, vinkel N - O - C = 115,3).

Glycin, der er en uladet alifatisk aminosyre, udgør ikke et væsentligt bidrag til funktionen af ​​proteiner, der interagerer med DNA (denne kendsgerning blev testet på 4xzq protein, GLY644: E, den afstand, hvormed denne rest er placeret fra DNA overstiger det maksimale mulige for hydrogenbindingen.

Udskiftning af glycinrest med alanin og effekten på strukturen af ​​kollagen [8]

Det er nysgerrig at bemærke, at G-proteinerne (Ras) indeholder en P-loop-region, som spiller en nøglerolle i arbejdet i hele proteinet, dannet af den interaktive Gly40, Thr35.

Rasprotein og dets konsensus [3]

Som et lille hydrofilt molekyle deltager glycin i dannelsen af ​​bøjninger af beta-løkker. Således i silkefibroinet kan detekteres sekventielt arrangerede aspartat og glycin (3UA0 Asp91: a, Gly92: a), asparagin og glycin ((3UA0 Asn93: a, Gly92: a): siden aspartat er negativt ladet, og asparagin positivt opstår derimellem Coulomb interaktion, som blødgør glycin, placeret i midten. Et andet eksempel er kreatinproteinaminhydrolase (1CHM), hvor der ses en lignende interaktion mellem glutamat og arginin.

GFP-proteinet, der anvendes aktivt i fluorescensmikroskopi, består af 11 filamenter opsamlet i en beta-cylinder, i midten af ​​chromatophorer, indeholder en C-Tir-Gly-konsensussekvens, hvis oxidation fører til fluorescens [3].

Ved den fysiologiske pH-værdi i fri tilstand er aminosyrerne i protonform, så glycin, der danner en hydrogenbinding, mister denne proton.

Den primære vej af glycinkatabolisme hos hvirveldyr er omdannelsen katalyseret af glycinsyntaskomplekset, hvilket resulterer i dannelsen af ​​carbondioxid og ammoniumion, og methylengruppen overføres til tetrahydrofolat. Denne reaktion er hovedlinjen for glycin og serinkatabolisme hos mange hvirveldyr.

Syntese af glycin fra 3-phosphoglycerat [3]

Syntese af glycin i pattedyrvæv udføres på flere måder. Levercytosol indeholder glycin-transaminase, som katalyserer syntesen af ​​glycin fra glyoxylat og glutamat (eller alanin). I modsætning til de fleste transamineringsreaktioner er ligevægten af ​​denne reaktion stærkt forspændt mod syntesen af ​​glycin. To vigtige ekstra veje, der virker i pattedyr, bruger cholin og serin til dannelse af glycin; i sidstnævnte tilfælde udføres katalyse ved serinhydroxymethyltransferase.

Syntese af glycin fra 3-phosphoglycerat [3]

Inddragelsen af ​​glycin i hæmsyntese er blevet bevist, når inkubering af glycin mærket med N og C med sigteformede røde blodlegemer produceret hos mennesker med en bestemt form for anæmi eller med nukleare fugle erythrocytter. Pyrrolringen af ​​porfyrin formes sandsynligvis ved kondensering af glycin med p-ketoaldehyd. Porphyriner kan opnås in vitro ved kondensering af glycin med acetoeddikesaldehyd CH3-CO, CH2COH. Eksperimenter med mærkede aminosyrer viste, at hverken prolin eller glutaminsyre er forstadier af porfyriner, og derfor bør ideen om, at prolin er det oprindelige stof i syntesen af ​​pyrrolringe, afvises. Porfyrindelen af ​​hæmoglobin, administreret intraperitonealt, anvendes ikke til at danne nye hæmoglobinmolekyler. Kroppen udfører den fuldstændige syntese af porfyrin fra glycin og bruger ikke porfyrin, der indgives med mad eller parenteral, til dette formål.

Delta-aminolevulinatbiosyntese [len]
Heme biosyntese [3]

Radioligand-studier har muliggjort lokalisering og undersøgelse af fordelene ved fordelingen i centralnervesystemet af bindingssteder, der er markeret med H-strychnin. Disse plotter med cd = 10

M er glycinreceptorer. Den højeste densitet af glycinreceptorer blev fundet i regionen af ​​kernen i de sublinguale og trigeminale nerver lokaliseret i medulla oblongata. Strychnina-bindingsstederne findes også i retikulære kerner i medulla oblongata, ponserne og midterbenet. Det grå stof i rygmarven har også en høj densitet af glycinreceptorer i både de forreste og bakre horn. Pattedyrsyrcinreceptoren i rygmarven blev oprenset ved affinitetskromatografi på aminostrichin-agarose. Det blev fundet, at det er et glycoprotein-lipidkompleks med Mg = 250 kD, der består af 3 polypeptider: 48, 58, 93 kD. Strychnin og glycinbindingssted er placeret på peptidet med Mg-48 kDa, som har evnen til at interagere med eksogene lectiner. Proteinet indlejret i liposomer aktiverer transporten af ​​OT-ioner, som er blokeret i nærværelse af strychnin. En immunokemisk analyse af peptinkomponenterne af glycinreceptoren ved anvendelse af monoklonale antistoffer afslørede eksistensen af ​​fælles antigeniske determinanter af disse receptorproteiner isoleret fra forskellige objekter: hjernen og rygmarven hos mus, rotte, svin og mennesker. Endvidere er dataene om det forhold, at nogle dele af glycin- og GABA-receptorerne er immunologisk identiske, interessante. Denne kendsgerning er godt bekræftet af genteknologisk forskning. Indtil for nylig er antagelsen om eksistensen af ​​homologi mellem klasse I-neuroreceptorer, dvs. high-speed inotrope receptorer, fremsat kun som en hypotese. I de senere år har det samtidigt vist sig i flere laboratorier, at generne for GABA og glycinreceptorer har homologe sekvenser. Så viste det sig, at der er ca. 50% homologi mellem aminosyresekvenserne af a-underenhedsstrukturen af ​​glycinreceptoren med Mg = 48 kD og a- og p-underenhederne af GABAA-receptoren. En 25% homologi mellem nukleotidsekvenserne af alle tre underenheder af n-XP blev fundet. Karakteristiske træk er en høj grad i homologien af ​​aminosyresekvensen og placeringen af ​​transmembraneområderne M1-M4. Den obligatoriske tilstedeværelse af to cysteiner i området 140-150 aminosyrer i en afstand på 14 nukleotider fra hinanden er et karakteristisk træk ved klasse 1-neuroreceptorer. Det er muligt, at alle disse neuroreceptorer tilhører den samme familie af proteiner kodet af beslægtede gener.

NMDA glutamatreceptorstruktur og arbejdsmekanisme [4]

NMDA-receptorer består af et antal underenheder af cMg = 40-92 kD og kan let oligomerisere, hvilket danner højmolekylære komplekser med cMg = 230-270 kD. Disse proteiner er glycoprotein-lipidkomplekser, der danner ionkanaler for Na +, K +, Ca + kationer. Glutamatreceptormolekylet indeholder en stor mængde hydrofobe aminosyrer, der er forbundet med både den indre og den ydre del af membranen, organiserer interaktion med lipider.

NMDA-receptoren har adskillige allosterisk interaktive steder. Der er fem funktionelt forskellige steder, hvor interaktionen medfører en ændring i receptoraktivitet:

1) neurotransmitterbindingssted

2) et regulatorisk eller coaktiverende glycinsted;

3) området inden for kanalen, som binder phencyclidin og beslægtede forbindelser;

4) potentielt afhængigt Mg + bindingssted

5) bremsestedet for binding af divalente kationer.

Den mest specifikke syntetiske agonist af disse receptorer, NMDA, findes ikke i hjernen. Foruden glutamat antages det, at de endogene mediatorer i disse receptorer er L-aspartat og L-homocysteinat. Blandt de mest kendte antagonister af NMDA-type receptorer kan 0-2-amino-5-phosphonovalerat og D-2-amino-7-phosphonoheptanoat nævnes. Nye syntetiske antagonister er imidlertid mere specifikke: 3-propyl-b-phosphonat og MK-801. CR-MK-801 er ikke-konkurrencedygtige NMDA-hæmmere, de virker ikke direkte på glutamatbindingssteder. Den specielle rolle glycinplottet. Glycin i en koncentration af OD μM øger responsen fra NMDA-receptoren, og denne effekt kan ikke blokeres af strychnin (husk at sidstnævnte er en blokering af uafhængige glycinreceptorer). Glycin i sig selv forårsager ikke et svar, men øger kun frekvensen af ​​kanalåbning uden at påvirke den aktuelle amplitude, når NMDA-agonister virker. Tilstedeværelsen af ​​glycin er generelt nødvendig, fordi receptoren i sin fuldstændige fravær ikke aktiveres af L-glutamat. Den vigtigste funktion udført af NMDA-receptoren i CNS er kontrol af ionkanalen. En vigtig egenskab er kanalenes evne til at binde Na + og K + ioner såvel som Ca + -ionerne, efter at agonisten binder. Det antages, at intracellulær Ca +, hvis koncentration stiger med deltagelse af NMDA-receptorer, er involveret i initiering af plasticitetsprocesser i udviklings- og voksenhjerne. Når aktiveres af agonister, forekommer de største strømme med moderat membran depolarisering: fra -30 til -20 mV og formindskes ved høj hyperpolarisering eller depolarisering; Følgelig er NMDA-receptor-ionkanalerne i et vist omfang potentielt afhængige. Mg + ioner blokerer selektivt aktiviteten af ​​receptoren ved sådanne potentielle skift. Zinkioner hæmmer også svaret, men har ikke en spændingsafhængig virkning, der tilsyneladende påvirker det andet bindingssted. En anden subtype af glutamatreceptorer - ikke-NMDA-peceptorer - indbefatter især quisqualsyre-receptorer. Undersøgelsen af ​​sidstnævnte førte til en revision af tanken om, at virkningen af ​​glutamat som en neurotransmitter kun reduceres til depolarisering af membranen. Mange typer glutamatreceptorer, og især quisqualatreceptorer, kan fungere som langsomt virkende metabotropisk. De er helt i overensstemmelse med de generelle karakteristika for metabotrope receptorer beskrevet ovenfor. Den peptidkæde, der danner deres basis, indeholder fra 870 til 1000 aminosyrerester. En del af He-NMDA-receptoren, mGlnRl, realiserer signalet gennem O0-proteinerne og systemet med intracellulære mediatorer: inositoltritriphosphater, diacylglycerol, calciumioner osv. cAMP-syntese eller aktivering af cGMP-syntese.

Strukturen af ​​synapser med AMPA- og NMDA-receptorer [6]

Der er tegn på, at receptorerne i denne kategori er involveret i mekanismerne for synaptogenese og i de ændringer, der opstår under deafferentation. Generelt antages denne type glutamatreceptor at være involveret i mekanismerne af plasticitet svarende til NMDA-receptorer. Samtidig blokerer aktivering af NMDA-receptorer mekanismen for inositolphosphatregulering associeret med He-NMDA-receptorer, og omvendt: NMDA-antagonister forøger virkningen af ​​glutamat på ikke-NMDA-pe-receptorer [7].

Glycin anvendes i vid udstrækning som et fødevareadditiv, smagsforstærker i drikkevarer. Som kosttilskud, smagsforstærker: i alkoholholdige drikkevarer for at forbedre smag i kombination med alanin.

Manifestationer af mental fejlindstilling spiller en vigtig rolle i diagnosticeringen af ​​virkningerne af stressfulde situationer, og deres behandlingsmetoder omfatter en bred vifte af terapeutiske interventioner. Dette dokument beskriver et randomiseret, placebokontrolleret studie af Glycins effektivitet og tolerabilitet baseret på en farmaceutisk sammensætning af mikroindkapslet glycin og magnesiumstearat i en tilpasningsforstyrrelse med overvejende forstyrrelse af andre følelser. I gruppen, der tog glycin, opnåede 82,4% af patienterne en markant forbedring på CGI-skalaen, mens den i gruppen modtagende placebo var 14,3%. Glycin var sikkert og godt tolereret af patienter, ingen af ​​patienterne blev udelukket for tidligt på grund af uønskede hændelser. Resultaterne af undersøgelsen bekræfter effektiviteten af ​​glycin og dens overlegenhed over placebo i denne patientprøve med en forbedring i alle målte parametre [5].

Behandling med glycin har en række gavnlige virkninger: patienter med type 2-diabetes, som fik glycin, havde lavere niveauer af HbA1c og proinflammatoriske cytokiner samt en signifikant stigning i IFN-gamma. Dette betyder, at glycin kan forebygge vævsskade forårsaget af kronisk inflammation hos patienter med type 2 diabetes. I centralnervesystemet fungerer glycin som en inhiberende neurotransmitter, især i rygmarven, hjernestammen og nethinden. Ryggmargsbremsende neuroner, der frigiver glycin, virker på alfa-motoneuroner og reducerer skeletmuskulaturaktivitet. En høj koncentration af glycin forbedrer søvnkvaliteten. I forebrain er glycin en nødvendig co-agonist sammen med glutamat for NMDA-receptorer. NMDA receptorer henvises til excitatoriske receptorer (80% af excitatoriske receptorer er NMDA receptorer), de spiller en vigtig rolle i synaptisk plasticitet, cellulære mekanismer for læring og hukommelse. En nylig undersøgelse har vist, at behandling med glycin kan hjælpe patienter med obsessiv-kompulsiv lidelse (obsessiv-kompulsiv lidelse). Hos patienter med skizofreni var serumglycinniveauer negativt relateret til intensiteten af ​​negative symptomer, hvilket tyder på mulig involvering af NMDA-receptor dysfunktion i patogenesen af ​​skizofreni. Hos patienter med obsessiv tvangssyndrom og hos patienter med skizofreni er serumglycinniveauet signifikant lavere sammenlignet med raske mennesker.

[1] - Meister A. Biochemistry of Amino Acids, Ed. og med forord: A.E. Braunstein; pr. fra engelsk: G. Ya. Vilenkina - M.: Inostr. lit., 1961. - 530 s

[3] - Lehninger, Albert L., David L. Nelson og Michael M. Cox. 2000. Lehninger-principper for biokemi. New York: Worth Publishers.

[5] - O.V. Grigorova, L.V. Romasenko, A.Z. Fayzulloev, T.I. Vazagayeva, L.N. Maksimova, Ya.R. Narcissus FSBI "GNSSSSP dem. VP Serbisk »Ruslands ministerium for sundhedsvæsen, forskningsinstitut for cytokemi og molekylær farmakologi, Moskva

http://kodomo.fbb.msu.ru/~july.preobrazhencki/term1/gly.html