Myresyre (methansyre) er den første repræsentant i en række mættede monobasiske carboxylsyrer.

Indholdet

Fysiske og termodynamiske egenskaber

Under normale forhold er myresyre en farveløs væske.

(brydningsindeksets temperaturkoefficient er 3,8 · 10-4, gyldig i temperaturområdet 10-30 ° C)

modtagelse

1. Som et biprodukt i produktionen af ​​eddikesyre ved væskefaseoxidationen af ​​butan.

Dette er den vigtigste industrielle metode, der udføres i to faser: i første fase føres kulilte under tryk på 0,6-0,8 MPa gennem natriumhydroxid, opvarmet til 120-130 ° C; i anden fase behandling af natriumformiat med svovlsyre og vakuumdestillation af produktet.

4. Nedbrydning af oxalsyreestere af glycerol. Til dette opvarmes vandfrit glycerin med oxalsyre, vand afdestilleres, og oxalsyreestere dannes. Ved yderligere opvarmning nedbrydes esterne, der frigiver kuldioxid, med dannelsen af ​​formiske ethere, som efter nedbrydning med vand giver myresyre og glycerin.

sikkerhed

Myresyre er den farligste af fedtsyrerne! I modsætning til uorganiske syrer som svovlsyre trænger det let igennem det fede lag af huden, og det skal straks vaskes det berørte område med en opløsning af sodavand!

Myresyre, når selv en lille mængde får det på huden, forårsager meget alvorlig smerte, bliver det ramte område først hvidt, som om det er dækket af hoarfrost, så bliver det som voks, og der vises en rød kant omkring den. Efter et stykke tid svinder smerten. Berørt væv bliver til en skorpe op til flere millimeter tyk, heling opstår kun efter nogle få uger.

Damp selv fra et par spildt dråber myresyre kan forårsage alvorlig irritation af øjnene og åndedrætsorganerne.

Kemiske egenskaber

Myresyre udover dets sure egenskaber udviser også nogle egenskaber af aldehyder, især reducerende dem. Samtidig oxideres den til kuldioxid. For eksempel:

Ved opvarmning med stærke vandfjernere (H₂SO_4(Konc.) eller P₄O₁₀) bliver til kulilte:

At være i naturen

Myresyre findes i nåle, nål, acrid sekret af myrer og bier.

ansøgning

Den bruges i mordant farvning af uld til fremstilling af lægemidler, pesticider, opløsningsmidler, som konserveringsmiddel til frugtsaft og ensilage, som blegemiddel til garvningslæder og til desinfektion af beholdere i fødevareindustrien.

I laboratoriet er det hensigtsmæssigt at anvende nedbrydning af flydende myresyre under virkningen af ​​varm koncentreret svovlsyre eller ved at forbinde myresyre over phosphoroxyl P₂O₅ at producere carbonmonoxid. Reaktionsskema:

Det er også muligt at behandle myresyrechlorosulfonsyre. Denne reaktion finder sted ved den sædvanlige temperatur ifølge den følgende skema:

Myresyre derivater

Salte og myresyreestere kaldes formater. Det vigtigste derivat af myresyre er formaldehyd (methan, myresaldehyd).

http://mediaknowledge.ru/f27c9c55197e0946.html

Myresyre

Myresyre henviser til mættede monobasiske carboxylsyrer.

Formisk (ellers - methan) syre er en umalet væske, opløseligt i benzen, acetone, glycerin og toluen.

Som et fødevaretilsætningsstof er myresyre registreret som E236.

Myresyre er blevet anvendt i:

• Medicin, som ekstern bedøvelse;
• Landbrug, hvor den er meget udbredt til fremstilling af foder. Det sænker processerne for forfald og rådner, hvilket bidrager til en længere bevaring af hø og ensilage;
• Kemisk industri som opløsningsmiddel;
• Tekstilindustrien til farvning af uld;
• Fødevareindustrien som konserveringsmiddel;
• Biavl som et middel til at bekæmpe parasitter.

Kemisk selskab "Synthesis" er den officielle distributør af BASF selskabet for levering af myresyre til Rusland.

Egenskaber af myresyre

Myresyreegenskaberne afhænger af koncentrationen. Derfor er myresyre med en koncentration på op til 10% ifølge den klassificering, der er vedtaget af EU, betragtes som sikker og irriterende. En stor koncentration har en ætsende effekt.

Således kan koncentreret myresyre forårsage alvorlige forbrændinger og smerter ved kontakt med huden.

Det er også usikkert at kontakte koncentreret dampe, da myresyre kan forårsage skade på luftvejen samt øjnene ved indånding. Ved utilsigtet indtagelse fører det til udvikling af alvorlig nekrotisk gastroenteritis.

En anden egenskab af myresyre er dens evne til hurtigt at udskilles af kroppen, der ikke akkumuleres i den.

Fremstilling af myresyre

Den kemiske formel af myresyre er HCOOH.

For første gang lykkedes den engelske naturforsker John Reyem at isolere den fra røde skovarter (mavesækker) i det 17. århundrede. Ud over disse insekter, hvorfra den fik navnet, findes myresyre i naturen i nogle planter (nål, nåle), frugt, og også i kaustiske sekret fra bier.

Myresyre syntetiseres kunstigt kun i det 19. århundrede af den franske videnskabsmand Joseph Gay-Lussac.

Den mest almindelige fremgangsmåde til fremstilling af myresyre er dets isolering som et biprodukt i produktionen af ​​eddikesyre, hvilket sker ved væskefaseoxidation af butan.

Derudover er opnåelse af myresyre mulig:

• Som et resultat af kemisk oxidation af methanol;
• Metode til dekomponering af glycerolestere af oxalsyre.

Anvendelsen af ​​myresyre i fødevareindustrien

I fødevareindustrien anvendes myresyre (E236) hovedsagelig som tilsætningsstof til fremstilling af konserverede grøntsager. Det bremser udviklingen af ​​patogen miljø og forme i dåse og gærede grøntsager.

Det bruges også til fremstilling af læskedrikke, i sammensætningen af ​​fiskmarinader og andre sure fiskeprodukter.

Desuden bruges det ofte til at desinficere vin og øl tønder.

Anvendelsen af ​​myresyre i medicin

I medicin anvendes myresyre som en antiseptisk, rensende og smertestillende middel, og i nogle tilfælde - som en bakteriedræbende og antiinflammatorisk.

Den moderne farmakologiske industri producerer myresyre i form af en 1,4% alkoholisk opløsning til ekstern brug (i flasker på 50 eller 100 ml). Dette eksterne stof tilhører gruppen af ​​lægemidler med irriterende og smertestillende egenskaber.

Når myresyre, når den påføres eksternt, har en distraherende virkning, og også forbedrer næringen af ​​væv og forårsager udvidelsen af ​​blodkar.

Indikationerne for anvendelse af myresyre i form af en alkoholopløsning er:

• neuralgi;
• myositis;
• ledsmerter;
• myalgi;
• Ikke-specifik mono- og polyarthritis.

Kontraindikationer til brug af myresyre er en overfølsomhed overfor forbindelsen og hudskader på applikationsstedet.

Ud over alkoholopløsningen anvendes denne syre til fremstilling af salver, for eksempel Muravita. Den anvendes til de samme indikationer som myresyre, samt til behandling af:

• Forskellige skader, blå mærker, brud, blå mærker
• Åreknuder;
• Svampesygdomme
• Acne, blackheads, og også som et middel til at rense huden.

I folkemedicin er myresyre længe blevet brugt til at behandle: takket være dets smertestillende egenskaber.

Det blev brugt i formuleringer, som stimulerer hårvækst og som et middel til pedikulose.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Amerikanske forskere udførte forsøg på mus og kom til den konklusion, at vandmelonsaft forhindrer udviklingen af ​​aterosklerose. En gruppe mus drak almindeligt vand, og den anden vandmelonsaft. Som et resultat var skibe fra den anden gruppe fri for kolesterolplaques.

Når kærester kysser, mister hver af dem 6,4 kalorier pr. Minut, men samtidig udskifter de næsten 300 typer forskellige bakterier.

Det plejede at være, at gabende beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist, at med en gabning køler en person hjernen og forbedrer dens præstation.

Den 74-årige australske bopæl James Harrison er blevet blodgiver omkring 1.000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi overlever. Således reddede australien omkring to millioner børn.

Millioner af bakterier fødes, lever og dør i vores tarm. De kan kun ses med en stærk stigning, men hvis de kommer sammen, vil de passe i en almindelig kaffekop.

Hvis din lever stoppede med at virke, ville døden være sket inden for 24 timer.

Den gennemsnitlige forventede levetid for venstrehanders er mindre end højrehændere.

Alle har ikke kun unikke fingeraftryk, men også sprog.

Tandlægerne viste sig for nylig for nylig. Tilbage i det 19. århundrede var det en almindelig barberes ansvar at rive væk dårlige tænder.

Humane knogler er fire gange stærkere end beton.

Den første vibrator blev opfundet i det 19. århundrede. Han arbejdede på en dampmotor og var beregnet til at behandle kvindelig hysteri.

Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.

Folk, der er vant til at spise morgenmad regelmæssigt, er meget mindre tilbøjelige til at være overvægtige.

En person, der tager antidepressiva, vil i de fleste tilfælde lide af depression igen. Hvis en person klare sig med depression med sin egen styrke, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt.

Fire skiver mørk chokolade indeholder omkring to hundrede kalorier. Så hvis du ikke vil blive bedre, er det bedre ikke at spise mere end to skiver om dagen.

Enhver vil have det bedste for sig selv. Men nogle gange forstår du ikke alene, at livet vil forbedre flere gange efter at have konsulteret en specialist. Lignende situation.

http://www.neboleem.net/muravinaja-kislota.php

Myresyre

Egenskaber og fysiske egenskaber af myresyre

Blandbar med vand, diethylether, ethanol.

Fig. 1. Strukturen af ​​myresyremolekylet.

Tabel 1. Myresyreets fysiske egenskaber.

Tæthed (20 o С), g / cm 3

Smeltepunkt, o

Kogepunkt, o С

Fremstilling af myresyre

Den vigtigste metode til opnåelse af myresyre er oxidationen af ​​den ultimative methan (1), methylalkohol (2), formaldehyd (methanaldehyd) (3):

CH₄ + 3 [0] → H-COOH + H₂O (t = 150-200 ° C, p = 30-60 atm) (1);

H-C (0) H + [0] - HCOOH (3).

Kemiske egenskaber af myresyre

I vandig opløsning er myresyre i stand til at dissociere i ioner:

Myresyre har kemiske egenskaber, der er karakteristiske for opløsninger af uorganiske syrer, dvs. interagerer med metaller (1), deres oxider (2), hydroxider (3) og svage salte (4):

H-COOH + KOH → H-COOK + H₂O (3);

Ved opvarmning og i nærvær af koncentreret svovlsyre reagerer myresyre med alkoholer til dannelse af estere:

Myresyreanvendelse

Myresyre bruges i vid udstrækning til at fremstille estere, der anvendes i parfumerivarer, i læderbearbejdning (garvningslæder), i tekstilindustrien (som en mordant i farvning) som opløsningsmiddel og konserveringsmiddel.

Eksempler på problemløsning

Beregn mængden af ​​stof metanal (mol masse er 30 g / mol):

n (HCOH) = m (HCOH) / M (HCOH);

n (HCOH) = 35/30 = 1,2 mol.

Ifølge reaktionsligningen n (HCOH): n (HCOOH) = 1: 1, dvs.

n (HCOOH) = n (HCOH) = 1,2 mol.

Derefter vil myresyrens masse være ens (mol masse - 46 g / mol):

m (HCOOH) = 1,2 × 46 = 55,2 g

Den oprindelige mængde myresyre:

n (HCOOH) = m (HCOOH) / M (HCOOH) = 5,4 / 60 = 0,09 mol.

Lad x mol HCOOH indtaste dimeriseringsreaktionen, derefter dannes x / 2 mol dimer (HCOOH)₂og der forblev (0,09 - x) mol HCOOH. Den samlede mængde stoffer i gasfasen er:

n = PV / (RT) = 43,7 × 4,50 / (8,31 × 473) = 0,05 = x / 2 + (0,09 - x)

hvor x = 0,08 mol.

Antallet myresyre-dimermolekyler i gasfasen er:

N [(HCOOH)₂] = n × N_En = 0,08 / 2 × 6,02 × 10 23 = 2,408 × 10 22.

http://ru.solverbook.com/spravochnik/ximiya/soedineniya/muravinaya-kislota/

Myresyre: kemiske egenskaber

udviser de generelle egenskaber af syrer, så. som har en funktionel carboxylgruppe. Saltdannelsesreaktionen viser de sure egenskaber af myresyre. Dannelsen af ​​salte - formater.

Som alle carboxylsyrer danner myresyre estere.

Myresyre afviger fra andre carboxylsyrer, idet carboxylgruppen heri er forbundet ikke med et carbonhydridradikal, men med et hydrogenatom. Myresyre kan derfor betragtes både som en syre og som et aldehyd:

Som aldehyder kan myresyre oxideres:

Myresyre giver en sølv spejlreaktion:

Myresyre nedbrydes ved opvarmning:

Oxalsyre kan ikke betragtes som en homolog af myresyre, da oxalsyre er en dibasinsyre

myresyre henviser til den homologe serie monobasiske carboxylsyrer

Opgave. Lav molekylære og ioniske ligninger af reaktionen af ​​myresyre:

• a) med zink;
• b) med natriumhydroxid;
• c) med natriumcarbonat;
• d) med ammoniakopløsning af sølvoxid.

På hvilke grunde kan du dømme reaktionens gennemgang i hvert enkelt tilfælde?

HCO-OH myresyre er en repræsentant for monobasiske carboxylsyrer. Det er en stærkere elektrolyt end eddikesyre og andre homologer,

Metaller, der står i en serie af spændinger op til hydrogen, fortrænger det fra myresyre.

Reaktionsforløbet kan bedømmes ved ændring af indikatorens farve: rød, lakmus er blå, lyserød methylorangul gul, da det resulterende salt HCOONa i opløsning har et alkalisk medium.

Myresyre er stærkere end kulsyre og forskyder derfor den fra saltopløsningen.

Indeholder en aldehydfunktionsgruppe, ud over sure egenskaber, udviser den aldehydegenskaber: ud over

Dette er reaktionen af ​​"sølv spejlet". Sølvplade vises på rørets indre overflade.

Opgave. Skriv et kvalitativt svar på:

• a) ethylen;
• b) phenol;
• i aldehyd;
• d) monovalent alkohol
• e) flerværdig alkohol.

a) misfarvning af brintvand eller kaliumpermanganat:

b) Hvidt nedbør under interaktionen mellem phenol og brom:

c) Reaktionen af ​​"sølv spejlet" (eller "kobberspejl")

d) Monovalent alkohol opløser ikke bundfaldet af kobberhydroxid og ændrer ikke indikatorens farve.

e) Polyvalente alkoholer opløse kobberhydroxid. Dette giver en lyseblå løsning:

http://www.yaklass.ru/materiali?mode=chtchtid=434

Myresyre

Fødevarekomponenter - myresyre

Myresyre - Fødevarekomponenter

Myresyre eller metansyre er en repræsentant for et antal mættede monobasiske carbonforbindelser.

Under normale forhold er det en farveløs væske, opløselig i glycerol, toluen, acetone, benzen. Reagerer med diethylether, ethanol, vand.

Myresyre blev først isoleret fra røde skovmyrer i 1671 af forskeren John Ray. Det blev kun kunstigt syntetiseret i det 19. århundrede af kemiker Joseph Gay-Lussac.

Den mest almindelige metode til opnåelse af et stof er isoleringen af ​​en forbindelse i produktionen af ​​eddikesyre under påvirkning af væskefaseoxidation af butan. Andre måder at "ekstrahere" methansubstansen ved at nedbryde glycerolestere af oxalsyre ved oxidation af methanol.

Ved høje koncentrationer præciserer kroppen, der udøver en toksisk virkning, pektiner, derfor anvendes fødevareindustrien som konserveringsmiddel i begrænsede mængder.

Generelle oplysninger

I naturen findes methansyre i følgende produkter:

• jordbær;
• hindbær;
• æbler;
• avocado;
• vilde yams;
• Daddy;
• brændenælder;
• quinoa;
• Kinesisk lychee;
• drage frugt (pitaya).

Desuden indeholder forbindelsen læskedrikke, syltede / syltede grøntsager, æblecidereddike, hemmeligheden bag bier, dåsefrugt / fisk.

Ifølge den organiske struktur tilhører stoffet (HCOOH) gruppen af ​​fedtsyrer og udviser en stærk antimikrobiell virkning. Dens fare afhænger af koncentration. Baseret på EU's klassificeringsdata er det blevet fastslået, at en væskeformig 10% opløsning i hudkontakt er irriterende, 15% eller mere er ætsende, og 100% efterlader alvorlige kemiske forbrændinger og kan forårsage anafylaktisk shock.

For at forbedre smagen øges holdbarheden af ​​konserves, foder til husdyr, myresyre og salte deraf i fødevareindustrien som tilsætningsstoffer (E236 - E238).

På trods af at forbindelsen tilhører gruppen af ​​de enkleste, kan dens rolle i menneskelivet ikke undervurderes. Methansyre er involveret i metaboliske processer. Hos dyr giver den en syntese af purinbaser, methion, nukleinsyrer.

ansøgning

Methansyre tilhører ikke kategorien af ​​vitale forbindelser til den menneskelige krop. Det tilladte daglige indtag af stoffet er 3 milligram. Godt absorberet af leveren, i høje koncentrationer har en vanddrivende virkning, udskilt med ekskrement.

Myresyre er et stimulerende middel, der aktiverer den ekstracellulære matrix, organsystemer, bindevæv til reaktioner, som kroppen hurtigt genopretter.

I dag fremstilles forbindelsen i form af alkoholiske tinkturer 1,4% af medicinske præparater, det er inkluderet i sammensætningen af ​​gelbalsamme, salver.

Former for anvendelse af myresyre:

1. Landbrug til fremstilling af foder. Forbindelsen anvendes som et antibakterielt konserveringsmiddel, hvilket nedsætter nedbrydningsprocesserne, rotting. Interessant nok vil ensilage, hø efter behandling med methansyre vare længere.
2. Tekstilindustrien, i mordant farvning uld.
3. Biavl, for at bekæmpe parasitter.
4. Kemisk industri, som opløsningsmiddel.
5. Parfume og kosmetologi, som regulator for vandhårdhed, er en komponent i aerosolhårsprayer.
6. Fødevareindustrien som konserveringsmiddel. På grund af det faktum, at E 236 kæmper med udviklingen af ​​skimmel og patogen miljø i fermenteret, syltede, konserverede grøntsager, bruges den til fremstilling af læskedrikke, sure fiskeprodukter. Desuden bruges økologisk syre til at desinficere øl og vinfad. Konserveringsmiddel øger duften og smagen af ​​fødevarer, og det er derfor, det bruges i vid udstrækning i skabelsen af ​​frugtmagasiner. I kostnæring anbefales formater at anvende som saltsubstitutter til myresyre.

1. Medicin, som et middel mod acne, til udvidelse af blodkar, forbedring af vævs ernæring.

For at eliminere acne methansyre gælder for problemområdet, mens rengøring af huden ikke anbefales på forhånd, da dette vil medføre for stort fedtindhold. 10 minutter efter at alkoholen har tørret 1,4%, påfør et fugtighedscreme på dit ansigt. Proceduren udføres om morgenen og aftenen i fem dage.

Lad os overveje i detaljer hvilke egenskaber myrsyre har og indikationerne for at bruge lægemidlet til medicinske formål.

Medicin og methansyre

Den organiske forbindelse anvendes som et analgetisk, rensende, antiseptisk, antiinflammatorisk og baktericidt middel.

Til ekstern brug producerer den farmakologiske industri stoffet i form af en opløsning: 1,4% myresyre i 70% ethanol. Flasens standardvolumen er 50, 100 ml. Den klare, farveløse væske har en karakteristisk lugt af ethanol, forstærket af dampe af methanforbindelsen. Lægemidlet tilhører kategorien af ​​lægemidler, der udviser smertestillende og irriterende egenskaber. Myresyre har en distraherende virkning, når den påføres eksternt, forårsager dilation af blodkar, forbedrer vævsernæring.

Indikationer for anvendelse af 1,4% opløsning:

• neuralgi;
• uspecifik mono- eller polyarthritis;
• myositis;
• ledsmerter;
• myalgi.

• skader på huden på applikationsstedet
• overfølsomhed overfor forbindelsen.

Ud over alkoholopløsningen anvendes myresyre til fremstilling af salver.

Det mest almindelige middel er Muravivit gel-balsam. Farmakologiske egenskaber af lægemidlet: genoprettende, tonisk, anti-edematøs, regenerering (fornyelse af væv). Balsam lindrer betændelse, lindrer smerter, reducerer kapillærpermeabilitet. Derudover sænker det blodpropper, forbedrer mikrocirkulationen, øger tonen i venøse skibe og forhindrer dannelsen af ​​trombose. Når den appliceres topisk ødelægger den gram-positive, gram-negative smertefulde mikroorganismer, der tilvejebringer en antiseptisk, desinficerende virkning.

Indikationer for brug:

• akutte angreb af smerter i leddene, nedre ryg, øvre ryg, nakke;
• skader (forstuvninger, muskler, forstuvninger, blå mærker);
• til den hurtigste helbredelse: ridser, slid, sår, udskæringer, revner
• frostskader i ekstremiteterne, lette termiske forbrændinger;
• at lindre kløe fra stikkende planter, insektbid, irritation;
• hovedpine, blå mærker, hæmatomer
• åreknuder
• følelse af tunghed i benene;
• eksem, dermatitis;
• svampesygdomme;
• acne, koger.

I folkemedicin har myresyre længe været brugt til at behandle radiculitis, gigt, reumatisme, osteoporose, lus, stimulere hårvækst.

Salver, gel-balsam, alkoholopløsning er kun beregnet til ekstern brug. For at lindre tilstanden og lindre betændelse, skal lægemidlet påføres med et tyndt lag på problemområdet og forsigtigt spredes over huden med lette massagerende bevægelser, der efterlades til tørring helt. Smør de berørte områder 2-3 gange om dagen, indtil symptomerne forsvinder.

I dag anvendes methansyre også til at producere præoperativ antiseptisk (Pervomur) i kirurgi til desinfektion af udstyr.

Bivirkninger og alkoholinteraktion

Ved behandling af hud med myresyrebaserede præparater skal du være forsigtig, følg producentens anvisninger. Da mættede opløsninger på 10% og derover forårsager en smertefuld reaktion, er de kendetegnet ved ætsende egenskaber. Utilsigtet indtagelse af et sådant stof inde i slimhinderen i spiserøret, mave, bidrager til udseendet af udtalt nekrotisk gastritis. Kemiske dampe korroderer vævene i åndedrætsorganerne og forårsager forbrændinger på hornhinden i øjnene.

Hvis en koncentreret myresyreopløsning kommer i kontakt med huden, skal området straks behandles med en alkalisk opløsning (bagepulver, natriumbicarbonat).

Methanforbindelse og formaldehyd er metabolitter dannet under nedbrydning af methanol i menneskekroppen. Disse stoffer er toksiske og beskadiger den optiske nerve, hvilket fører til fuldstændig blindhed. Hvis methanol kommer ind i kroppen, bør du straks drikke en opløsning af ethylalkohol for at undgå dannelse af myresyre under indflydelse af alkoholdehydrogenase. Så du kan forhindre reaktionen, hvis konsekvens er et fuldstændigt tab af syn.

Ethylalkohol er en slags modgift, der forhindrer myresyreforgiftning.

Hårfjerning med methansyre

Forbindelsen bruges snarere end ikke at slippe af med uønsket vegetation, men for at bremse hårvækst efter epileringsproceduren. Myresyre anvendes som en kraftig antiseptisk, udelukkende fortyndet. Det føjes til oliebasis eller køber omgående det færdige produkt. Efter den første applikation til det barberede område øger olien med myresyre tiden mellem epilationer, forlænger effektiviteten af ​​proceduren, og med regelmæssig brug blokerer follikelens aktivitet. Som følge heraf er hårfibrene ikke dannet, væksten af ​​vegetationen stopper.

Ifølge anmeldelser af piger, der bruger denne metode, irriterer "myrolie" ikke huden, men tværtimod gør den silkeagtig og glat.

Sekvensen af ​​proceduren:

• fjern hår fra problemområdet (ved hjælp af en epilator, voks, pincet);
• skylle, tør hud;
• Påfør et tyndt lag af produktet til dette område i 15 minutter;
• vask olien med køligt vand
• inspicere hudområdet for tilstedeværelsen af ​​en allergisk reaktion, ubehag (hvis kløe, ruhed, rødme forekommer, er det strengt forbudt at anvende olie med myresyre, hvis disse fænomen ikke overholdes, kan proceduren fortsættes);
• anvende remedien igen på det valgte område i yderligere 15 minutter, gradvist kan varigheden øges og øges til 4 timer;
• vask olien grundigt med sæbevand.

Gentag denne procedure som nye hår spire. For at opnå et bæredygtigt resultat, vær så tålmodig, du skal bruge 7 til 10 epilationer ved hjælp af majsolie. Hvis huden er beskadiget (ridser, slid, sår, revner), bør proceduren afvises, indtil de er helt helede. Af sikkerhedsmæssige årsager anbefales det ikke at anvende produktet under graviditet og amning.

For en mere delikat hårfjerning skal der tilsættes 10 dråber formisk olie til babycreme, blandingen kan påføres dagligt til problemområder. Udover at bremse hårvæksten, får du et rigtigt ernæringsmiddel.

konklusion

Myresyre er en forbindelse, der på grund af dens terapeutiske, profylaktiske, antibakterielle egenskaber anvendes i forskellige områder af menneskelig aktivitet.

Nemlig: mad, tekstil, kemiske industrier, medicin, landbrug, parfumeri, kosmetologi, biavl. Stoffet fremstilles i form af en alkoholholdig opløsning, salver, balsam og bruges til bekæmpelse af acne, uønsket vegetation i problemområder, behandling af neuralgi, hudsygdomme, ledd, hurtig helbredelse af sår, forskydninger, kontusioner.

Acid frigives uden recept, men det bør bruges med særlig opmærksomhed og iagttagelse af sikkerhedsregler, da det ved indgivelse forårsager alvorlig nekrotisk gastritis, og hvis koncentratet får på huden allergi.

I små doser (3 mg / dag) i fødevarer udgør E 236 ikke en trussel mod menneskers liv og sundhed, tværtimod forbedrer metaboliske processer. Et konserveringsmiddel hæmmer parasitmultiplicering i syltede grøntsager, fiskeprodukter og læskedrikke.

Husk, inden du bruger myrisk alkohol eksternt til medicinske formål, skal du først anvende sammensætningen i 10 minutter på problemområdet af huden og observere det behandlede sted. I mangel af allergier kan lægemidlet anvendes med forsigtighed.

http://products.propto.ru/article/muravinaya-kislota

Formic acid

FORMAL SUR (methansyre) HCN, siger de. m 46,03; bestsv. væske med stærk lugt m. pl. 8,4 ° C, kogepunkt 100,7 ° C; d 20 ₄ 1.220; n_D 20 1,3714; h 1,784 mPa. c (25 ° C); g 37,58 mN / m; Vandfrit myresyre damptryk (kPa): 4,40 (20 ° C), 10,98 (40 ° C), 25,23 (60 ° C), 52,94 (80 ° C); DH 0 _pl 12,69 kJ / mol, DH 0 _spansk 46,3 kJ / mol, S0 ₂₉₈ 129 Jdmol K); C 98,78 J / (mol K) (17 ° C); e 56,1 (25 ° C); m 4,7. 10-30 C • m; pK_og 3,45 (25 ° C). Blandet i alle forhold med vand, diethylether, ethanol, ikke sol. i ali-fatich. kulbrinter, moderat sol. i benzen, toluen, CCl₄, danner en azeotrop blanding med vand (t. kip. 107,3 ​​° C, 77,5 vægt% myresyre).

Myresyremolekylet har en flad struktur. Længderne af C-H, C = O, C-O og O-H bindinger er ens. 0,1085, 0,1245, 0,1312 og 0,095 nm; vinkler О - С = О, Н - С = О og С - О - Н henholdsvis. 124,3, 117,8 og 107,8 °.

Myresyrerest er formyl, salte og formiatestere.

M-carboxylsyre, den simpleste carboxylsyre, er meget stærkere end den anden. Alifatich. til-t. Det går ind i distriktet for oxidation - reduktion, tilsætning, cyklisering.

Ved opvarmning spaltes myresyre til dannelse af CO₂ og H₂; H₂SO₄ opdeler den i CO og H₂Om; H₂Oh₂ oxiderer til midtrummet til dig UNSA'er. Med alkoholer i nærvær. H₂SO₄ giver estere (se tabel.). Som aldehyder vil myresyre manifestere komme sig. Holy Island: Nedfælder sølv fra ammoniumopløsninger af AgNO₃; går ind i p-gendannelsen. aminering, især i Leukart-Wallach-reaktionen; med interaktionen. primære og sekundære aminer med myresyre og formaldehydform N-methylerede aminer; en blanding af myresyre med støkiometrisk antallet af tertiære aminer-effektive reducerende carbonyl Comm. til alkoholer.

M-jernsyre binder let til olefiner til dannelse af estere; i nærværelse af H₂SO₄ Carboxylerede olefiner til tertiær carboxyl-to-t (Koch-Haaf-reaktion), f.eks.:

P-tion af myresyre med olefiner i nærvær. H₂Oh₂ og syrekatalysatorer fører til glycolethere, og p-tion med acetylen i dampfasen fører til vinylether. Myresyre går ind i cykliseringsområdet og danner med o-phenylendiaminbenzimidazol med 4,5-diaminopyrimidin-purin.

EJENDOMSOMRÅDER AF FORMLER Syrer

I naturen findes myresyre i nåle, næser, frugter og akante sekret fra bier og myrer (i sidstnævnte blev de først opdaget i det 17. århundrede, dermed navnet).

I store mængder dannes myresyre som et biprodukt i væskefaseoxidationen af ​​butan og let benzolinfraktion i eddikesyreproduktet. Myresyre opnås også (

35% af den samlede verdensproduktion af formamidhydrolyse; Processen består af flere. stadier: karbonering af methanol, interaktion. methylformiat med vandfrit NH₃ og efterfølgende hydrolyse af det resulterende formamid 75% H₂SO₄. Nogle gange anvendes direkte hydrolyse af methylformiat (p-tion udføres i et overskud af vand eller i nærvær af en tertiær amin), CO-hydrering i nærvær. alkalier (som er isoleret fra saltet ved virkningen af ​​H₂SO₄), dehydrogenering af CH₃HE i dampfasen i nærvær. katalysatorer indeholdende Cu, såvel som Zr, Zn, Cr, Mn, Mg, etc. (fremgangsmåden har ingen industriel værdi).

Myresyre anvendes som en mordant i farvning og efterbehandling af tekstiler og papir, læderbearbejdning; som konserveringsmiddel i ensilagegrønmasse, frugtsaft samt til desinfektion af tønder til øl og vin; at bekæmpe flåter forårsager bivirkninger for at få lek. Wed-in, pesticider, p-receptorer (fx dimethylformamid), salte og estere. Methylformate-r-fedtfjerner, minearbejder. og vokser olier, cellulose, fede fedtstoffer; acyleringsmiddel; anvendes til fremstilling af visse urethaner, formamid og andre. Ethylformiat er et opløsningsmiddel af cellulose nitrat og acetat; acyleringsmiddel; duft til sæbe; anvendes til fremstilling af vitaminer B₁, A, E. Isoamylformiat - harpiks og nitrocellulose opløsningsmiddel; Benzylformiat er et opløsningsmiddel til lakker, farvestoffer og duftende materialer.

M Equity Acid irriterer den øvre. dyhat. veje og slimhinder i øjnene; i kontakt med huden forårsager det kemisk. forbrændinger.

For myresyre, henholdsvis methyl og ethylformiat. Smeltepunkt 60, -21, -20 ° C; t. spontan 504, 456, 440 ° C; CPV 14,3-33,0, 5,5-21,8, 2,8-16%; MPC 1, 100, 100 mg / m3.

T-ra-opbevaring af myresyre er ikke under 0 ° C; ved rum t-re nedbrydes langsomt til CO og H₂Om; til opbevaring ved t-re op til 35 ° C formales syre stabiliseret ved tilsætning af op til 1% vand og ved 35-55 ° C op til 3% vand. Mængden af ​​verdensproduktionen af ​​myresyre er 250 tusind tons / år (1980).

===
App. Litteratur til artiklen "ANTALSYRE": Fysiske og kemiske egenskaber ved produktionen af ​​isopren, ed. SK Ogorodnikova, M., 1974; Aguilo A., Horlenko T., "Olie, gas og petrokemi i udlandet", 1980, nr. 11, s. 104-13. NG Vergunov.

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2717.html

Myresyre kort

53. Myresyre og eddikesyre

Særlige egenskaber af myresyre: 1) den første repræsentant for den homologe serie af begrænsende syrer; 2) indeholdt i de kaustiske sekretioner af maur, nudler og gran nåle; 3) det er den stærkeste syre i serien af ​​monobasiske carboxylsyrer.

Myresyre har andre egenskaber: 1) i syre molekylet kan man let bemærke ikke kun carboxylgruppen, men også aldehydgruppen; 2) myresyre sammen med de typiske egenskaber af syrer udviser egenskaberne af aldehyder. For eksempel oxideres den let med en ammoniakopløsning af sølv (I) oxid.

Anvendelse og fremstilling af myresyre: a) myresyre anvendes til fremstilling som et reduktionsmiddel; b) estere opnås ved omsætning af syrer med alkoholer, der anvendes som opløsningsmidler og dufte.

Egenskaber af eddikesyre: findes ofte i planter, animalsk udskillelse, dannet ved oxidation af organiske stoffer.

Anvendelse og fremstilling af eddikesyre. Af alle carboxylsyrerne er eddikesyre den mest udbredt anvendelse. Vandig opløsning af eddikesyre - eddike - bruges som smagsstoffer og konserveringsmiddel (mad krydderier, syltede svampe og grøntsager).

Får eddikesyre.

1. Salte af eddikesyre-acetater opnås ved forskellige saltdannelsesreaktioner.

2. Reaktionen af ​​en syre med alkoholer frembringer forskellige estere.

3. Som myresyreestere anvendes estere som opløsningsmidler og duftstoffer.

4. Eddikesyre anvendes til fremstilling af acetatfibre.

5. Eddikesyre anvendes til syntese af farvestoffer (for eksempel indigo), medicinske stoffer (for eksempel aspirin) osv.

6. Eddikesyre opnås ved hydrolyse af acetonitril eller andre derivater: estere, syrechlorider og amider; desuden kan de tilsvarende alkoholer, aldehyder og alkener oxideres.

Tætheden af ​​eddikesyre er større end enhed, de resterende carboxylsyrer er mindre end enhed. Eddikesyre har et højere kogepunkt end ethanol, det skyldes det faktum, at eddikesyremolekylerne er parvist bundet ikke med en, men med to hydrogenbindinger, og i flydende tilstand findes hovedsagelig som en dimer:

http://www.e-reading.club/chapter.php/88413/53/Titarenko_-_Shpargalka_po_organicheskoii_himii.html

Myresyre: kemiske egenskaber og anvendelser

Kemiske egenskaber af myresyre

Dette kemikalie har en stor fordel i forhold til andre syrer, da det både er carboxylsyre og aldehyd. HCOOH er en kemisk formel af et stof, der er registreret under E236 og anvendes som et fødevaretilsætningsstof i industrien. Myresyre er en væske, der ikke har nogen farve, men har en karakteristisk stærk lugt. Dens derivater er formater (estere og salte) og formaldehyd. Det er bemærkelsesværdigt opløseligt i acetone, glycerin, toluen og benzen myresyre. De kemiske egenskaber af stoffet tillader at blande det med diethylether, vand og ethanol.

Stof anvendes i vid udstrækning i mange brancher. Det anvendes som et antibakterielt og konserveringsmiddel under høst. Myresyre er i stand til at bremse processerne for forfald og rådner, så ensilage og hø, behandlet med et kemikalie, varer meget længere. Dette stof er uundværligt i biavl, fordi det er i stand til aktivt at bekæmpe parasitter. En sådan syre anvendes også som en mordant i farvning og efterbehandling papir, tekstil og læderprodukter. Stoffet anvendes aktivt i fødevareindustrien som konserveringsmiddel til fremstilling af visse drikkevarer, konservering af frugtsaft. Det bør bemærkes brugen af ​​myresyre til medicinske formål. Det er en del af ikke kun medicinske præparater, men også kosmetik og vaskemidler.

En meget farlig syre i koncentreret form, fordi selv med en lille kontakt med huden, kan det forårsage forbrændinger. Desuden ødelægger dette stof i modsætning til andre lignende kemikalier selv det fede subkutane lag! I tilfælde af en forbrænding skal du behandle det berørte område hurtigst muligt med en elementær opløsning af salt eller sodavand. Syre dampe kan forårsage uoprettelig skade på menneskers sundhed, især øjne og åndedrætsorganer. Hvis kemikaliet kommer i kroppen i store mængder, fører det til skade på optisk nerve, hoste, halsbrand, blindhed, nekrotisk gastroenteritis, nyre- og leversygdomme. Det skal siges, at myresyre i små doser behandles ret hurtigt i menneskekroppen og er afledt af den. Ved lave koncentrationer har E236 konserveringsmiddel en lokalbedøvelse, antiinflammatorisk og sårhelende virkning.

http://www.syl.ru/article/109035/muravinaya-kislota-himicheskie-svoystva-i-primenenie

Myresyre Kvittering og ansøgning.

Af: Tyorkin · Indsendt den 31. januar 2013 · Opdateret den 7. juli 2018

Myresyre er et populært produkt fra den kemiske industri. Det er en væske uden aroma og farve, der har en sur smag. Myresyre blandes med vand, opløst i acetone og glycerin. Det fik sit navn på grund af det faktum, at det først blev høstet fra røde skovmyrer. Dens opdager var en naturalist fra England ved navn John Ray. Han studerede og beskrev detaljeret stoffet ukendt for menneskeheden.

I naturen findes methansyre i udskillelser af myrer og bier, en række frugter, nåle og nål. I industriel målestok fremstilles den af ​​eddikesyre og en række andre komponenter.

Egenskaber ved produktion af myresyre

For første gang blev myresyre kunstigt fremstillet af den franske videnskabsmand Joseph Gay-Lussac i det nittende århundrede. Siden da er produktionen af ​​dette stof blevet væsentligt forbedret. I dag fremstilles myresyre mest i processen med fremstilling af eddikesyre (når de udsættes for butan). Methansyre kan også fremstilles under oxidation af methylalkohol til alkadien, som frigiver vand og danner aldehyd CH2O, som oxideres til HCOOH.

En anden almindelig fremgangsmåde til fremstilling af methansyre er reaktionen af ​​natriumhydroxid og carbonmonoxid. Det sker som følger: måde: kulilte passerer gennem natriumhydroxid under tryk. Det resulterende natriumformiat behandles med svovlsyre og underkastes vakuumdestillation.

For nylig har eksperter udviklet en gasfasemetode til syntese af myresyre gennem katalytisk oxidation af formaldehyd med ilt. De lavede en speciel installationsprototype, der er identisk med den, der kan bruges i industrien. Methanol undergår et oxidationsstadium på en jern-molybdænkatalysator under normale betingelser. Med hensyn til oxidationen af ​​formaldehyd til syre udføres den på en særlig titanoxidbaddiumkatalysator ved en temperatur på fra 120 til 140 ° C.

Myresyreanvendelse

På grund af dets særlige egenskaber har myresyre fundet anvendelse på flere områder af menneskelig aktivitet på en gang. Lad os se nærmere på det.

1. Medicin

Myresyre, der sælges i apoteker, er et effektivt bakteriedræbende, analgetisk og antiinflammatorisk middel. Den anvendes eksternt. Dette lægemiddel er populært brugt til behandling af radikulitis og reumatisme. Læger foreskriver methansyre til patienter med følgende sygdomme:

• neuralgi;
• specifik poly- og monoarthritis;
• ledsmerter.

Dette stof er en del af mange salver til behandling af svampesygdomme, åreknuder, blå mærker og blå mærker.

2. Kosmetologi

Formel alkohol (70% opløsning af myresyre) er et godt middel til acne. Det er mest effektivt at bruge som en lotion, der passer til problemhuden to gange om dagen med en bomuldsstynge.

Kvinder bruger ofte HCOOH til at fjerne uønsket kropshår. Lad os foretage en reservation: de anvender ikke sammensætningen i ren tilstand, men myren olie fremstillet i Asien. Der er også en myresyrebaseret creme, der hjælper med at få en smuk solbrændthed. Det opvarmer huden, så den hurtigt får en glat, mørk hud i solen.

3. Fødevareproduktion

I fødevareindustrien anvendes HCOOH som et additiv E-236. Denne komponent og dens derivater (E-237 og E-238) er uundværlige til fremstilling af forskellige drikkevarer og konservesgrøntsager. De er også en del af mange slik, kager mv.

Ifølge de nyeste forskere kan tilsætningen af ​​E-236 i store mængder forårsage skade på menneskekroppen. Men når den anvendes moderat, har den ikke en dårlig effekt.

4. Landbrug

Formularer baseret på myresyre anvendes til at behandle foder som forebyggelse af tarmsygdomme hos kvæg. I de første tolv måneder af livet er kalve ofte givet kefir lavet af mælk gæret med myresyre. På grund af dette bliver dyrene slippe af med parasitter, lider ikke af diarré og adskillige gastrointestinale infektioner.

5. Biavl

For mere end et århundrede siden opdagede forskerne, at bier brugte myresyre til at rense elveblader. Insekter selv udskiller det, men i små mængder. Yderligere behandling af biprodukter med kunstigt fremstillet sammensætning er en fremragende forebyggelse af varroatose, en sygdom hos bier forårsaget af ticks.

6. Syretoksicitet

Den kemiske forbindelse HCOOH er lav toksisk. I fortyndet tilstand kan myresyre ikke skade menneskers hud. Men med sammensætningerne, der har en koncentration på mere end 10%, bør de håndteres omhyggeligt. Når de rammer epidermis, skal kontaktstedet behandles med sodavand.

Når du kommer ind i kroppen i små doser, påvirker metansyre ikke det negativt. I tilfælde af forgiftning med methanol, hvorfra produktet fremstilles, er synetabet eller dets fuldstændige tab muligt.

http://hawkish.ru/%D0%BC%D1%83%D1%80%D0%B0%D0%B2%D1%8C%D0%B8%D0%BD%D0%B0%D1%8F-% D0% BA% D0% B8% D1% 81% D0% BB% D0% BE% D1% 82% D0% B0 /

"Myresyrekemi". 10. klasse

Lektion præsentation

Download præsentation (654,3 kb)

Advarsel! Slide preview bruges kun til orienteringsformål og kan ikke give indsigt i alle præsentationsmuligheder. Hvis du er interesseret i dette værk, skal du downloade den fulde version.

1. Formålet med lektionen: At gøre eleverne bekendte med de generelle og specifikke egenskaber ved methansyre i forbindelse med udførelsen af ​​krydsordet "Myresyrekemi", herunder når man løser problemer med udledning af organisk stofformel (se bilag 1) (dias 1-2).

2. Type lektion: En lektion til at lære nyt materiale.

3. Udstyr: computer, projektor, skærm, videoklip af et kemisk eksperiment (oxidation af myresyre med kaliumpermanganat og nedbrydning af myresyre under virkningen af ​​koncentreret svovlsyre), præsentation i lektionen, ark til studerende (se bilag 2).

4. Kursus i lektionen

Når man studerer myresyrestrukturen, rapporterer læreren, at denne syre er forskellig fra de andre medlemmer af den homologe serie af begrænsende monocarboxylsyrer, siden carboxylgruppen er ikke forbundet med -R carbonhydridradikalet, men med H-atomet (glide 3). Studerende kommer til den konklusion, at myresyre udviser egenskaberne af både carboxylsyrer og aldehyder, dvs. er aldehydinsyre (dias 4).

Nomenklaturstudiet udføres i færd med at løse problemet (billede 5): "Salte af den monobasiske carboxylsyregrænse hedder formater. Angiv navnet på denne syre (i henhold til IUPAC-nomenklaturen), hvis det vides at det indeholder 69,5% ilt. " Løsningen af ​​problemet er lavet af en af ​​klassens elever på tavlen. Svaret er myresyre eller methansyre (dias 6).

Dernæst oplyser læreren eleverne (dias 7), at myresyre er fundet i de kaustiske sekretioner af stingende larver og bier, i brændende nål, nåle, nogle frugter, i sved og urin af dyr og i de sure surder af myrer, hvor det blev opdaget i 1794 af tysk kemiker Marggraf Andreas Sigismund (billede 8).

Ved undersøgelse af myresyre fysiske egenskaber rapporterer læreren, at det er en farveløs, kaustisk væske med en skarp lugt og brændende smag, der har kogende og smeltetemperaturer tæt i værdi til vand (koge = 100,7 o C, tmelt = 8,4 o C ). Som vand danner det hydrogenbindinger, og danner derfor i flydende og faste tilstand lineære og cykliske associerede stoffer (dias 9), blandes med vand i alle forhold ("som opløses i lignende"). Derefter bliver en af ​​eleverne bedt om at løse problemet ved tavlen: "Det er kendt, at damptætheden af ​​myresyre til nitrogen er 3,29. Derfor kan man hævde, at der i form af gis findes myresyre i form... "Under løsningen af ​​problemet kommer eleverne til den konklusion, at der i form af myresyre eksisterer myresyre i form af dimerer-cykliske associerede stoffer (dias 10).

Fremstillingen af ​​myresyre (dias 11-12) studeres i de følgende eksempler:

1. Oxidation af methan på katalysatoren:

2. Hydrolys af cyaninsyre (her er det nødvendigt at minde elever om, at et carbonatom ikke kan have mere end to hydroxylgrupper på samme tid - dehydrering forekommer med dannelsen af ​​en carboxylgruppe):

3. Interaktionen mellem kaliumhydrid og carbonmonoxid (IV):

4. Termisk dekomponering af oxalsyre i nærvær af glycerol:

5. Samspillet mellem carbonmonoxid og alkali:

6. Den mest rentable måde (ud fra et synspunkt om økonomiske omkostninger er en affaldsfri proces) med opnåelse af myresyre er at opnå den formiske ester (efterfulgt af sur hydrolyse) fra carbonmonoxid og den monovalente alkohol:

Da den sidste metode til opnåelse af myresyre er den mest lovende, opfordres eleverne yderligere til at løse følgende problem på tavlen (slide 12): "Fastsæt alkoholens formel, der gentages (retur til cyklussen), der reagerer med carbonmonoxid (II), hvis kendt at når man brænder 30 g ether, dannes 22,4 liter kuldioxid og 18 g vand. Indstil navnet på denne alkohol. " Under løsningen af ​​problemet konkluderes det, at methylalkohol anvendes til syntese af myresyre (lysbilde 13).

Når man studerer myresyreaktiviteten på menneskekroppen (billede 14), oplyser læreren, at myresyre dampe irriterer øvre øvre luftveje og slimhinder i øjnene, udviser en irriterende virkning eller ætsende virkning - forårsager kemiske forbrændinger (glide 15). Dernæst inviteres eleverne til at finde i medierne eller i referencebøger, måder at fjerne den brændende fornemmelse, der skyldes nældevirksomhedens og mitesbetændingen (testen udføres i næste lektion).

Vi begynder at studere de kemiske egenskaber af myresyre (dias 16) fra reaktionerne med bruddet af O-H bindingen (udskiftning af H-atom):

Dernæst overvejer vi reaktionerne (dias 17) med bruddet af C-O-bindingen (udskiftning af OH-gruppen):

For at fastsætte materialet foreslås det at løse følgende problem (dias 18): "Ved interaktion af 4,6 g myresyre med en ukendt grænse-monoatom alkohol blev 5,92 g ester dannet (anvendt som et opløsningsmiddel og additiv til nogle varianter af rom for at bringe det til en karakteristisk aroma, anvendes til fremstilling af vitaminerne B1, A, E). Indstil etherens formel, hvis det er kendt, at reaktionsudbyttet er 80%. Benyt esteren ifølge IUPAC-nomenklaturen. " I løbet af løsningen af ​​problemet kommer tiende gradere til den konklusion, at den resulterende ester er ethylformiat (dias 19).

Læreren rapporterer (figur 20), at reaktioner med bruddet af C-H-bindingen (ved a-C-atom) ikke er karakteristiske for myresyre siden R = H. Og reaktionen med brydningen af ​​C-C bindingen (decarboxylering af carboxylsyre salte fører til dannelsen af ​​alkaner!) Resultater i produktionen af ​​hydrogen:

Som eksempler på syrereduktionsreaktioner giver vi interaktionen med hydrogen og et stærkt reduktionsmiddel - hydroiodinsyre:

Kendskab til oxidationsreaktioner i henhold til ordningen (dias 21):

det anbefales at udføre i løbet af opgaven (dias 22):

"Tilpas reagensernes formler, reaktionsbetingelserne med reaktionsprodukterne" (læreren kan vise den første ligning som et eksempel og give resten til eleverne som lektier):

http: //xn--i1abbnckbmcl9fb.xn--p1ai/%D1%81%D1%82%D0% B0% D1% 82% D1% 8C% D0% B8 / 638540 /