Vigtigste Olien

Relief og okklusion.

Rumlig summation Dette fænomen, som resulterer i en stigning i signalstyrken, overføres ved at involvere et voksende antal sensoriske fibre i dens transmission. Kombinationen af ​​disse receptorer, der er dannet af en enkelt smertefuld fiber, dækker ofte hudområdet op til 5 cm i diameter. Dette område kaldes receptorfeltet af denne fiber. Antallet af afslutninger i midten af ​​marken er stort, men falder mod periferien. Grene af forskellige smertefibre overlapper delvist i rummet, så spidsen af ​​huden stimulerer normalt enden af ​​mange fibre samtidigt. Da antallet af frie ende af en separat smertefibre i midten af ​​dets receptorfelt er meget mere end ved periferien, stimulerer en spids i midten af ​​marken denne fiber i langt større grad end samme prik i periferien.

Midlertidig mængde. Den anden måde at transmittere signaler med stigende styrke på er at øge frekvensen af ​​nerveimpulser i hver fiber, som kaldes tidsopsummering.

Af stor betydning i koordineringen af ​​processer i CNS er tidsmæssig og rumlig lindring (eller summation). Midlertidig lindring manifesteres i den øgede excitabilitet af neuroner under successiv EPSP som et resultat af neuronens rytmiske stimuleringer. Dette skyldes, at varigheden af ​​EPSP varer længere end den ildfaste periode af axonen. Rumlig lindring i nervecentret observeres med samtidig stimulering af for eksempel to axoner. Når hver axon stimuleres separat, forekommer subliminale EPSP'er i en bestemt gruppe neuroner i nervecentret. Fælles stimulering af disse axoner giver et større antal neuroner med overtræk-excitation (der er en PD).

kort:Temporær og rumlig lindring er en forbedring af refleksreaktionen under virkningen af ​​en række på hinanden følgende stimuli eller deres samtidige påvirkning på adskillige modtagelige felter. Det forklares af fænomenet summation i nervecentrene.

Modsætning til relief i centralnervesystemet er der et okklusion fænomen. Okklusion er interaktionen mellem to excitationsstrømme mellem hinanden. For første gang blev okklusion beskrevet af C. Sherrington. Essensen af ​​okklusion ligger i den gensidige hæmning af refleksreaktioner, hvor den samlede effekt er signifikant mindre end summen af ​​de interagerende reaktioner. Ifølge C. Sherrington forklares fænomenet okklusion ved overlapning af synaptiske felter dannet ved afferente links af interagerende reaktioner. I den henseende, når to afferente pakker af EPSP er leveret, er hver af dem forårsaget delvist i de samme motoriske neuroner i rygmarven. Okklusion anvendes i elektrofysiologiske eksperimenter for at bestemme et fælles led for to former for udbredelse af impulser.

kort:Okklusion er modsat af relief. Når refleksresponset på to eller flere superthreshold stimuli er mindre end svarene på deres separate effekter. Det er forbundet med konvergensen af ​​flere excitationsimpulser på en enkelt neuron.

Endnu en gang:Central relief - på grund af egenskaberne i nervecentrets struktur. Hver afferent fiber, der kommer ind i nervecentret, innerverer et vist antal nerveceller. Disse neuroner er en neuron pool. Hvert nervecenter har mange puljer. I hver neurale pool er der 2 zoner: den centrale (her afferent fiber over hver neuron danner et tilstrækkeligt antal excitationer til excitationen af ​​synapser), den perifere eller marginale rand (her er antallet synapser ikke nok til excitation). Under stimulering er neuronerne i den centrale zone ophidset. Central relief: Ved samtidig stimulation af 2 afferente neuroner kan responsen være mere end den aritmetiske sum af stimulering af hver af dem, da impulserne fra dem går til de samme neuroner i den perifere zone.

Okklusion - samtidig med at stimulere 2 afferente neuroner, kan responsen være mindre end den aritmetiske sum af stimuleringen af ​​hver af dem. Mekanisme: impulser konvergerer til de samme neuroner i den centrale zone. Forekomst af okklusion eller central relief afhænger af styrken og hyppigheden af ​​irritation. Under optræden af ​​den optimale stimulus (maksimal stimulus (i styrke og frekvens), der forårsager det maksimale respons) vises en central relief. Under virkningen af ​​en pessimalt stimulus (med kraft og frekvens forårsager et fald i responset) forekommer et okklusionfænomen.

Egenskaben til at lette ledningen og okklusionen af ​​en nerveimpuls er resultatet af konvergensen (konvergens) af nerveimpulser fra forskellige axoner til en nervecelle. For at generere en nerveimpuls kan der ikke være nok excitation, der kommer til nervecellen langs processen af ​​en axon. I dette tilfælde letter ekspiteringen fra en anden axon, der kommer til samme nervecelle, genereringen af ​​nerveimpulser.

Adskillige axoner kan nærme sig en nervecelle, og hver af dem separat kan forårsage ophidselse. Når de samtidig er begejstret, er nogle signaler, der går til nervecellen, tilstoppet, og de finder ikke adgang til effektorapparatet. Selvfølgelig er dette kun en generel skitse af et muligt interaktion mellem excitation, der kommer fra forskellige nerveledere til en enkelt nervecelle. Faktisk, når de excitatoriske eller hæmmende virkninger af hundredvis og tusindvis af nerveprocesser konvergerer til en enkelt celle, bliver summation og okklusion rent rent statistiske fænomener.

http://studopedia.ru/19_408834_oblegchenie-i-okklyuziya.html

Excitation summation

Denne egenskab ligger i det faktum, at nervesenteret kan komme i spændingstilstand, når sub-threshold-stimuli virker ved centerindgangen, følger hinanden med jævne mellemrum af tid eller samtidigt fra flere inputneuroner. En forudsætning er, at hver indkommende excitation separat er subliminal for nervecentret. Denne egenskab af nervecentrene blev først beskrevet af IM Sechenov i 1863 og derefter studeret i detaljer af C. Sherrington, I.P. Pavlov, J. Eccles.

Mekanismen bag summationsprocessen er forbundet med nervecentrets integrerende funktioner og ligner summationsmekanismen for en individuel neuron.

Hvert nervecenter har mange afferent- eller inputfibre fra forskellige dele af det modtagelige felt af refleksen. Svage stimuli af et eller flere områder af det modtagelige felt er ikke i stand til at realisere reflekset, men samtidig på nervecentret genererer de HPSP, som opsummeres, hvilket fører til dannelse af virkningspotentialer på membranen af ​​nerveceller, der formeres gennem efferente ledere, hvilket forårsager en refleksreaktion. Dette fænomen kaldes rumlig summation.

Med en stigning i frekvensen af ​​subliminale afferente signaler, som kommer til samme input-neuron, fører summationen af ​​EPSP på den postsynaptiske membran til opnåelsen af ​​CMP, hvilket også forårsager excitation af nervecentret og forekomsten af ​​en refleksreaktion på svage men hyppige stimuli. Dette er et midlertidigt summeringsfænomen. Samtidig er der i nervecentret i summationsprocessen fundet kvalitativt nye fænomener - central relief og okklusion (fig.)

Fig. 2.1. Central relief (I) og occlusion (II).

neuroner med et tærskelantal synapser er markeret i rødt, med subtrær-pink;

neuroner med suprathreshold antal synapser - brun.

http://studopedia.org/11-30204.html

Nervecentre

Strukturen af ​​nervecentret

Nervecentret er en samling neuroner, der er nødvendige til gennemførelse af en specifik refleks eller regulering af en bestemt funktion.

De centrale cellulære elementer i nervecentret er talrige neuroner, hvor akkumuleringen danner nuklearnerne. Centrets struktur kan omfatte neuroner spredt uden for kernen. Nervecentret kan repræsenteres af hjernestrukturer placeret på flere niveauer i centralnervesystemet (for eksempel centrene for regulering af åndedræt, blodcirkulation og fordøjelse).

Ethvert nervecenter består af kernen og periferien.

Den nukleare del af nervecentret er en funktionel association af neuroner, som modtager grundlæggende information fra afferente veje. Skader på dette område af nervecentret medfører skade eller en væsentlig overtrædelse af implementeringen af ​​denne funktion.

Den perifere del af nervecentret modtager en lille del af afferent information, og dens skade forårsager en begrænsning eller reduktion af volumenet af den udførte funktion (figur 1).

Funktionen af ​​centralnervesystemet udføres takket være aktiviteten af ​​et betydeligt antal nervecentre, som er samlinger af nerveceller, der kombineres ved hjælp af synaptiske kontakter og adskiller sig i den enorme mangfoldighed og kompleksitet af interne og eksterne forbindelser.

Fig. 1. Skema for nervesenterets generelle struktur

I nervecentrene er der følgende hierarkiske divisioner: arbejdere, regulerende og udøvende (figur 2).

Fig. 2. Ordning med hierarkisk underordinering af forskellige dele af nervecentrene

Arbejdsafdelingen for nervecentret er ansvarlig for implementeringen af ​​denne funktion. Eksempelvis er arbejdsområdet i respiratorisk center repræsenteret af inspiratoriske, ekspiratoriske og pneumotaxis centre, der ligger i medulla oblongata og pons; overtrædelse af denne afdeling forårsager åndedræt.

Reguleringsafdelingen for nervecentret er centret placeret i hjernehalvfrekvensens cortex og regulerer aktiviteten af ​​nervecentrets arbejdsdeling. Til gengæld afhænger aktiviteten af ​​reguleringsafdelingen i nervesenteret af arbejdsafdelingen, som modtager afferent information og eksterne miljøpåvirkninger. Således er reguleringsafdelingen i åndedrætscentret placeret i den cerebrale cortex frontal lob og giver mulighed for vilkårlig kontrol af lungeventilation (dybde og respirationshastighed). Denne vilkårlig regulering er imidlertid ikke ubegrænset og afhænger af den funktionelle aktivitet af arbejdsafdelingen, afferent pulsering, der afspejler tilstanden af ​​det indre miljø (i dette tilfælde blodets pH, koncentrationen af ​​kuldioxid og ilt i blodet).

Nervesenterets udøvende afdeling er et motorcenter placeret i rygmarven og overførsel af information fra nervecentrets arbejdsafdeling til arbejdsorganerne. Den udøvende afdeling i respiratorisk nervecenter er placeret i de fremre horn i thoracal rygmarv og sender ordrer fra arbejdsstedet til åndedrætsmusklerne.

På den anden side kan de samme neuroner i hjernen og rygmarven deltage i reguleringen af ​​forskellige funktioner. For eksempel er celler i svelgningscentret involveret i reguleringen af ​​ikke kun svulget, men også opkastningen. Dette center giver alle de på hinanden følgende stadier af slugningen: bevægelsen af ​​musklerne i tungen, sammentrækningen af ​​musklerne i den bløde gane og dens højde, den efterfølgende sammentrækning af svælgets og spiserørets muskler under fødevareklumpens passage. De samme nerveceller giver sammentrækning af musklerne i den bløde gane og dens højde under opkastningen. Følgelig kommer de samme nerveceller ind i centrum for at synke og centrum for opkastning.

Egenskaber for nervecentrene

Egenskaberne af nervecentrene er afhængige af deres struktur og mekanismer for transmission af excitation i synapsene. Følgende egenskaber hos nervecentrene er kendetegnet:

  • Unilateral excitation
  • Synaptisk forsinkelse
  • Excitation summation
  • Rhythm transformation
  • træthedstilbøjelighed
  • konvergens
  • divergens
  • Bestråling af ophidselse
  • Excitationskoncentration
  • tone
  • duktilitet
  • relief
  • okklusion
  • efterklang
  • forlængelse

Unilateral ledning af excitation i nervecentret. Excitation i centralnervesystemet udføres i samme retning fra axonen til dendritet eller cellelegemet i det næste neuron. Grundlaget for denne egenskab er egenskaberne ved den morfologiske forbindelse mellem neuroner.

Unilateral ledning af excitation afhænger af strukturen af ​​synapsen og den humorale karakter af impulsoverførslen i den: mægleren, der transmitterer excitationen, tildeles kun i den presynaptiske ende, og de receptorer, der opfatter mediatoren, er placeret på den postsynaptiske membran;

Forsinket ophidselse (central forsinkelse). I systemet af refleksbuen udføres excitation mest langsomt i CNS-synapserne. I denne henseende afhænger den centrale refleksstid på antallet af interkalære neuroner.

Jo mere komplekse refleksreaktionen er, desto større er den centrale reflekstid. Dens værdi er forbundet med en relativ langsom ledning af excitation gennem sammenhængende synapser. Excitationens deceleration skabes på grund af den relative varighed af de processer, der forekommer i synapserne: udvælgelsen af ​​mediatoren gennem den presynaptiske membran, dens diffusion gennem det synaptiske kløft, excitationen af ​​den postsynaptiske membran, fremkomsten af ​​det spændende postsynaptiske potentiale og dets overgang til aktionspotentiale;

Transformation af rytmen af ​​ophidselse. Nervescentre er i stand til at ændre rytmen af ​​impulser, der kommer til dem. De kan reagere på single stimuli med en række impulser eller til småfrekvente stimuli - med udseendet af hyppigere actionpotentialer. Som et resultat sender centralnervesystemet til antallet af impulser til arbejdskroppen relativt uafhængigt af stimuleringsfrekvensen.

Dette skyldes det faktum, at neuronen er en isoleret enhed i nervesystemet, til ham i hvert øjeblik kommer der meget irritation. Under deres indflydelse ændres cellens membranpotentiale. Hvis der skabes en lille, men langvarig depolarisering (et langt excitatorisk postsynaptisk potentiale), udløser en stimulus en række impulser (figur 3);

Fig. 3. Skema for transformation af rytmen af ​​ophidselse

Eftervirkningen er evnen til at opretholde ophidselse efter udløbet af stimulus der er ingen afledende impulser, og efferente fortsætter med at virke i nogen tid.

Post-effekten er forklaret af tilstedeværelsen af ​​spor depolarisering. Hvis sporaf depolariseringen er langvarig, kan actionpotentialer (rytmisk aktivitet af neuronen) forekomme mod baggrunden inden for få millisekunder, hvilket resulterer i et svar. Men det giver en relativt kort eftervirkning.

En længere eftervirkning er forbundet med tilstedeværelsen af ​​ringforbindelser mellem neuroner. I dem synes exciteringen at understøtte sig selv, der vender tilbage gennem collaterals til det oprindeligt ophidsede neuron (figur 4);

Fig. 4. Diagram af ringforbindelser i nervecentret (ifølge Lorento de Ho): 1 - afferent sti; 2-intermediære neuroner; 3-efferent neuron; 4-efferent sti; 5-axon tilbagevendende gren

Tilrettelæggende eller travle stier. Det er blevet fastslået, at efter stimulering, der er opstået som reaktion på rytmisk stimulering, forårsager den næste stimulus en større effekt, eller for at opretholde det tidligere niveau af responsen kræves en mindre kraft af efterfølgende stimulering. Dette fænomen kaldes "relief".

Det kan forklares ved, at under de første stimuli af en rytmisk stimulus forekommer fortrængningen af ​​neurotransmitterboblerne tættere på den præsynaptiske membran, og efterfølgende stimulering frigives mediatoren hurtigere ind i det synaptiske spalt. Dette fører igen til det faktum, at det kritiske niveau af depolarisering opnås hurtigere på grund af summen af ​​det spændende postsynaptiske potentiale, og et formeringspotentiale opstår (fig. 5);

Fig. 5. Skema for at lette

Summation, først beskrevet af I.M. Sechenov (1863), som består i, at svage stimuli, der ikke forårsager en synlig reaktion, med hyppig gentagelse, kan opsummeres, skabe høj styrke og forårsage en exciteringseffekt. Der er to typer opsummering - sekventiel og rumlig.

  • Sekventiel summation i synaps forekommer, når flere subthreshold impulser strømmer langs den samme afferente vej til centrene. Som et resultat af summen af ​​lokal ophidselse forårsaget af hver subliminale stimulus opstår der et respons.
  • Rumlig summation består i udseendet af en refleksreaktion som reaktion på to eller flere subliminale stimuli, der kommer til nervecentret langs forskellige afferentveje (figur 6);

Fig. 6. Egenskaben af ​​nervecentret - summen af ​​det rumlige (B) og konsistente (A)

Rumlig summation, såvel som sekventiel, kan forklares ved, at med undertrækstimulering, som kom langs en afferent vej, frigives en utilstrækkelig mængde mediator for at forårsage membran depolarisering til et kritisk niveau. Hvis impulserne ankommer samtidigt i adskillige afferente stier til samme neuron, kræves en tilstrækkelig mængde mediator i synapserne, hvilket er nødvendigt for tærskel depolarisering og fremkomsten af ​​et handlingspotentiale;

Bestråling. Når et nervesenter er spændt, spredes nerveimpulser til nabosteder og bringer dem til en aktiv tilstand. Dette fænomen kaldes bestråling. Graden af ​​bestråling afhænger af antallet af interkalære neuroner, graden af ​​deres myelinering, stimulusens styrke. Over tid, som følge af afferent stimulering af kun et nervecenter, falder strålingszonen, en overgang til koncentrationsprocessen opstår, dvs. begrænsning af excitation i kun et nervecenter. Dette er en konsekvens af et fald i syntesen af ​​mediatorer i interkalære neuroner, som følge heraf, at biokræmmerne ikke overføres fra dette nervecenter til naboen (figur 7 og 8).

Fig. 7. Bestrålingen af ​​excitation i nervecentrene: 1, 2, 3 - nervecentre

Fig. 8. Fremgangsmåden med koncentration af excitation i nervecentret

Udtrykket af denne proces er det nøjagtigt koordinerede motorrespons som reaktion på stimulering af det modtagelige felt. Dannelsen af ​​evner (arbejde, sport osv.) Skyldes træning af motorcentre, hvis basis er overgangen fra bestrålingsprocessen til koncentrationen;

Induktion. Grundlaget for forholdet mellem nervecentrene er processen med induktion - vejledning (induktion) af den modsatte proces. En stærk spændingsfremkaldende proces i nervesenteret forårsager (inducerer) hæmning i nabostaterne (rumlig negativ induktion), og en stærk hæmmende proces fremkalder excitation i nabostaterne (rumlig positiv induktion). Når man ændrer disse processer inden for samme center, taler man om successiv negativ eller positiv induktion. Induktion begrænser spredningen (bestråling) af nerveprocesser og giver koncentration. Evnen til at inducere i vid udstrækning afhænger af funktionen af ​​de bremsende interkalære neuroner - Renshaw-celler.

Graden af ​​induktionsudvikling afhænger af mobiliteten af ​​nerveprocesser, evnen til at udføre højhastighedshastigheder, der kræver en hurtig ændring af ophidselse og hæmning.

Induktion er grundlaget for den dominerende - dannelsen af ​​nervecentret for øget excitabilitet. Dette fænomen blev først beskrevet af A.A. Ukhtomsky. Det dominerende nervecenter underordner de svagere nervecentre til sig selv, tiltrækker deres energi og derved styrker det endnu mere. Som følge heraf begynder irritationen af ​​forskellige receptorfelter at forårsage en refleksresponskarakteristik af aktiviteten af ​​dette dominerende center. Det dominerende fokus i centralnervesystemet kan forekomme under påvirkning af forskellige faktorer, især stærk afferent stimulering, hormonelle virkninger, motivationer mv. (Figur 9);

Divergens og konvergens. Evnen hos en neuron til at etablere talrige synaptiske forbindelser med forskellige nerveceller inden for samme eller forskellige nervecentre kaldes divergens. For eksempel synopserer de centrale axoner af axonerne af den primære afferente neuronform på mange interkalære neuroner. På grund af dette kan den samme nervecelle deltage i forskellige nervøse reaktioner og styre et stort antal andre neuroner, hvilket fører til bestråling af ophidselse.

Fig. 9. Formation af en dominant på grund af rumlig negativ induktion

Konvergensen af ​​forskellige veje af nerveimpulser til samme neuron kaldes konvergens. Det enkleste eksempel på konvergens er lukningen af ​​impulser fra flere afferente (følsomme) neuroner på en enkelt motor neuron. I centralnervesystemet modtager de fleste neuroner information fra forskellige kilder på grund af konvergens. Dette giver rumlig summation af impulser og amplifikation af den endelige virkning (figur 10).

Fig. 10. Divergens og konvergens

Fænomenet konvergens blev beskrevet af C. Sherrington og blev kaldt Sherrington-trakten eller virkningen af ​​en fælles endelige vej. Dette princip viser, hvordan en anden reaktion dannes, når forskellige nervestrukturer aktiveres, hvilket er af afgørende betydning for analysen af ​​refleksaktivitet;

Okklusion og lindring. Afhængigt af den relative position af nukleare og perifere zoner i forskellige nervecentre kan fænomenet okklusion (okklusion) eller relief (summation) forekomme, når reflekserne interagerer (figur 11).

Fig. 11. Okklusion og lindring

Hvis der er en gensidig overlapning af kernerne i to nervecentre, så når det afledende felt i det første nervecenter stimuleres, opstår der to motoriske reaktioner. Når kun det andet center er aktiveret, vil de to motorresponser også dukke op. Men med samtidig stimulering af begge centre er det samlede motorrespons lig med kun tre enheder og ikke fire. Dette skyldes det faktum, at samme motorneuron samtidig tilhører begge nervecentre.

Hvis der forekommer overlapning af de perifere dele af forskellige nervecentre, opstår der et enkelt svar, når et center stimuleres, og det andet center påvirkes også. Når to nervecentre samtidig er begejstret, er der tre svar. Fordi motoneuroner, der er i overlapningszonen og ikke reagerer med isoleret stimulering af nervecentrene, med samtidig stimulering af begge centre, modtager en total dosis af mediatoren, hvilket fører til et tærskelniveau for depolarisering;

Træthed i nervecentret. Nervesenteret har en lille labilitet. Han modtager konstant fra de mange stærkt labile nervefibre et stort antal stimuli, der overstiger hans labilitet. Derfor arbejder nervecentret med maksimal belastning og let træt.

Baseret på synaptiske mekanismer for transmissionen af ​​excitation kan træthed i nervecentrene forklares ved, at som neuronen virker, er mediatorens reserver udtømt, og overførslen af ​​impulser i synapsene bliver umulig. Derudover sker der i processen med neuronaktivitet et gradvist fald i følsomheden af ​​dets receptorer til mediatoren, som kaldes desensibilisering;

Nervecentralers følsomhed over for ilt og visse farmakologiske stoffer. I nervecellerne er en intens metabolisme, som kræver energi og en konstant strøm af den rigtige mængde ilt.

Nervecellerne i hjernens hjernehalvfugle er særligt følsomme over for manglen på ilt, efter fem til seks minutter med iltstød dør de. Hos mennesker fører selv en kortvarig begrænsning af cerebral kredsløb til bevidsthedstab. Utilstrækkelig iltforsyning er lettere for hjernestammenes nerveceller, deres funktion genoprettes 15-20 minutter efter fuldstændig ophør af blodforsyningen. Og funktionen af ​​cellerne i rygmarven genoprettes selv efter 30 minutters mangel på blodcirkulation.

Sammenlignet med nervecentret er nervefiber ufølsom over for manglen på ilt. Hooked i nitrogenatmosfære stopper excitationen kun efter 1,5 timer.

Nervescentre har en specifik reaktion på forskellige farmakologiske stoffer, hvilket angiver deres specificitet og originalitet af de processer, der forekommer i dem. For eksempel blokerer nikotin, muscarin ledningen af ​​impulser i excitatoriske synapser; deres handling fører til et fald i excitabilitet, et fald i motoraktivitet og dets fuldstændige ophør. Strychnin, stivkrampeoxin afviser hæmmende synaps, hvilket fører til en stigning i centralnervesystemets excitabilitet og en stigning i motoraktivitet op til generelle anfald. Nogle stoffer blokerer ledningen af ​​excitation i nerveenderne: curare - i terminalpladen; atropin - i slutningen af ​​det parasympatiske nervesystem. Der er stoffer, der virker på visse centre: apomorphin - emetik; lobelia - på åndedræt; cardiazol - på cortex motorområdet mescalin - på cortex visuelle centre mv.

Nervecenters plasticitet. Under plastik forstår funktionelle variabilitet og tilpasningsevne af nervecentrene. Dette er især udtalt ved fjernelse af forskellige dele af hjernen. Forringet funktion kan gendannes, hvis nogle dele af cerebellum eller hjernebarken er blevet delvist fjernet. Forsøg på syning af funktionelt forskellige nerver indikerer muligheden for en fuldstændig omstrukturering af centrene. Hvis du skærer motorens nerve, som innervider musklerne i ekstremiteterne og syder sin perifere ende med den centrale ende af de skarpe vagus-nerveregulerende indre organer, så efterfølges de perifere fibre i motorens nerve (på grund af deres adskillelse fra cellelegemet), og fibrene i vagusnerven vokser til musklen. Sidstnævnte danner synaps i musklerne, som er karakteristiske for den somatiske nerve, hvilket fører til en gradvis genoprettelse af motorfunktionen. Først efter at genskabelsen af ​​lemmerne er genoprettet, forårsager hudirritationen en opkast karakteristisk for vagusnerven, som som excitering fra huden rejser langs vagusnerven til de tilsvarende centre af medulla. Efter lidt tid begynder hudirritation at forårsage den sædvanlige motorreaktion, da der er en fuldstændig omstrukturering af centrets aktivitet.

http://www.grandars.ru/college/medicina/nervnyy-centr.html

Relief, occlusion

Takket være konvergens udføres koordinering af refleksaktivitet med implementeringen af ​​sådanne principper som lindring og okklusion (figur 4.6).

Relief - overstiger effekten af ​​den samtidige virkning af to forholdsvis svage afledende excitatoriske indgange i centralnervesystemet over summen af ​​deres separate virkninger. Dette forklares af opsummeringen af ​​EPSP med en forøgelse af amplitude i CCD i gruppen af ​​motoneuroner, hvor EPSP kun når værdierne af subliminalen, når indgangene aktiveres.

Effekten af ​​konvergens kan være forskellig afhængigt af hvilke fibre der findes på neurons excitabilitet, det vil sige impulser og også på stimulans styrke.

Til forklaringen tages der i betragtning, at neuronerne i centrum er grupperet i puljer, det vil sige en klynge af motoneuroner, der er inderveret af fibrene af en følsom neuron. I sammensætningen af ​​hver pool er der i den centrale del neuroner med høj excitabilitet. De er dem der reagerer på tærskelirritation og kaldes derfor "tærskel". Mindre spændende neuroner er placeret rundt, hvilket skaber en høj-tærskel frynse. De kan ikke reagere på tærskelirritationen og modtog derfor navnet "subliminal". Med samtidig handling på to afferente indgange (to nervefibre) svag (tærskelværdi

Fig. 4.6. Mønstre af udviklingen af ​​relieffænomener (A) og okklusion (B)

Og - i sammensætningen af ​​hver gruppe af neuroner i den centrale del er neuroner med høj excitabilitet (tærskel) tildelt i en kontinuerlig cirkel. Mindre spændende neuroner er placeret rundt, hvilket skaber en høj-tærskel frynse. I disse neuroner af EPSP opnås kun subliminale værdier, når aktiveringen af ​​input I og II er aktiveret. Når man samtidig virker på to afferente indgange med en svag (tærskel) stimulus, observeres effekten over summen af ​​effekterne, når indgangene aktiveres. Dette resultat indikerer, at i dette tilfælde ud over tærskelneuronerne er de også involveret i respons og takket være konvergensen mellem fibrene af to følsomme neuroner på dem.

B - tærskler og neuroner adskilles af en kontinuerlig cirkel. I tilfælde af separat stimulering af en af ​​fibrene (I eller II) er 5 neuroner opstemt hver. Når de samtidig virker på to afferente indgange som følge af konvergens, bliver impulser rettet mod fælles "tærskel" motoneuroner, og der skabes overtræk-excitationer i dem; 8 neuroner er spændte (alle tilgængelige). Selvom ankomsten af ​​to strømme af impulser adskiller sig i tid, men med et så lille interval vil den "forsinkede" anden strøm falde i en tilstand af refraktoritet i de fælles neuroner på grund af deres excitation med impulser fra den første strøm. Så er vejen til spænding fra indflydelsen fra den anden strøm "lukket". Herfra og det tilsvarende navn på fænomenet (fra en rustning. Occlusi-locking)

Du m) irriterende observeret overskydende virkning over summen af ​​virkningerne, når aktiveringen af ​​indgangene. Dette resultat indikerer, at i dette tilfælde udover tærskelneuronerne er de også involveret som svar på tærsklen takket være konvergensen mellem fibrene af to følsomme neuroner på dem. Effekten udføres af mekanismen for rumlig summation.

Okklusion - reducerer effekten af ​​samtidig spændende to stærke afferente indgange sammenlignet med summen af ​​virkningerne af separat stimulering.

Årsagen til okklusionen er, at disse afferente input som følge af konvergens er rettet mod fælles "tærskel" motoneuroner, og alle kan skabe den samme overtræk-excitation i dem som begge input sammen.

http://studbooks.net/80206/meditsina/oblegchenie_okklyuziya

Konvergens. Okklusion og central relief.

konvergens (spænding) - princippet om en fælles endelige vej. Indgangen af ​​excitation af forskellige oprindelser på flere måder til samme neuron eller neurale pool (princippet om "Sherrington tragt"). Dette forklares af tilstedeværelsen af ​​mange axonale collateraler, interkalære neuroner, og også af det faktum, at der er flere gange flere afferente stier end efferente neuroner. Op til 10.000 synapser kan placeres på et enkelt neuron i CNS, og op til 20.000 synapser kan placeres på motoneuroner. Fænomenet konvergens af excitation i centralnervesystemet er udbredt. Et eksempel er konvergensen af ​​excitationer på spinalmotorneuronen. Så nærmer de primære afferente fibre (figur 4.5, b) samt forskellige nedadgående stier i mange overliggende hjernestamcentre og andre CNS-afdelinger den samme spinale motoneuron. Fænomenet konvergens er meget vigtigt, fordi Det giver for eksempel deltagelsen af ​​et motorneuron i flere forskellige reaktioner. Den motoneuron, der indventer musklerne i svælget, deltager i reflekserne ved at sluge, hoste, sutte, nysen og vejrtrækning, og danner en fælles endelige vej for mange refleksbuer. I fig. 4,5 og to afferente fibre, der hver især giver collaterals til fire neuroner på en sådan måde, at tre neuroner ud af et samlet antal fem danner forbindelser med begge afferente fibre. På hver af disse tre neuroner konvergerer to afferente fibre.

Da en enkeltmotorisk neuron kan konvergere en lang række aksonale collaterals, afhænger generationen af ​​handlingspotentiale (AP) i hvert øjeblik af den totale mængde excitatoriske og hæmmende synaptiske påvirkninger. PD forekommer kun, når den excitatoriske indflydelse hersker. Konvergens kan lette processen med excitation på fælles neuroner som et resultat af den rumlige summation af subthreshold EPSP (excitatoriske postsynaptiske potentialer) eller blokere det på grund af overvejende hemmende indflydelser.

Hvis to nervecentre af refleksreaktioner delvis overlapper modtagelige felter, så med fælles stimulering af begge modtagelige felter, vil reaktionen være mindre end den aritmetiske sum af reaktioner med isoleret stimulering af hvert af de modtagelige felter - fænomenet okklusion. I nogle tilfælde kan man i stedet for en sådan svækkelse af reaktionen med den fælles stimulering af de modtagelige felter i to reflekser observere et relieffænomen (dvs. det totale respons er højere end summen af ​​reaktionen med den isolerede stimulering af disse modtagelige felter). Dette er resultatet af den kendsgerning, at en del af neuroner, der er fælles for begge reflekser med isoleret stimulering, har en subtrelsk effekt for at fremkalde refleksreaktioner. I tilfælde af fælles stimulering opsummeres de og når tærskelkraften, som følge heraf er den endelige reaktion større end summen af ​​isolerede reaktioner.

Central relief - på grund af egenskaberne i nervecentrets struktur. Hver afferent fiber, der kommer ind i nervecentret, indtager et bestemt antal nerveceller. Disse neuroner er en neural pool. Hvert nervecenter har mange puljer. I hver neurale pool er der 2 zoner: den centrale (her afferent fiber over hver neuron danner et tilstrækkeligt antal excitationer til excitationen af ​​synapser), den perifere eller marginale rand (her er antallet synapser ikke nok til excitation). Under stimulering er neuronerne i den centrale zone ophidset. Central relief: Ved samtidig stimulation af 2 afferente neuroner kan responsen være mere end den aritmetiske sum af stimulering af hver af dem, da impulserne fra dem går til de samme neuroner i den perifere zone.

Okklusion - samtidig med at stimulere 2 afferente neuroner, kan responsen være mindre end den aritmetiske sum af stimuleringen af ​​hver af dem. Mekanisme: impulser konvergerer til de samme neuroner i den centrale zone.

Forekomst af okklusion eller central relief afhænger af styrken og hyppigheden af ​​irritation. Under optræden af ​​den optimale stimulus (maksimal stimulus (i styrke og frekvens), der forårsager det maksimale respons) vises en central relief. Under virkningen af ​​en pessimalt stimulus (med kraft og frekvens forårsager et fald i responset) forekommer et okklusionfænomen.

Dato tilføjet: 2015-06-05; Visninger: 3242; ORDER SKRIVNING ARBEJDE

http://helpiks.org/3-71081.html

Principper for divergens, konvergens, central relief, okklusion

Det næste vigtige koordineringsprincip i centralnervesystemet er princippet om divergens. Takket være axonale collaterals og flere intercalære neuroner er en neuron i stand til at etablere talrige synaptiske kontakter med forskellige neuroner i centralnervesystemet. Denne evne af en neuron kaldes divergens eller divergens. På grund af divergensen af ​​en neuron kan deltage i forskellige nervøse reaktioner og styre et stort antal neuroner. Udover divergens findes konvergens i centralnervesystemet. Konvergens er konvergensen af ​​forskellige veje af nerveimpulser til den samme celle. Et specielt tilfælde af konvergens er princippet om en fælles endelige vej. Dette princip blev opdaget af C. Sherrington for rygmarvsmotorneuronen. Virkningen af ​​rygmarvets motoriske neuron bestemmes af indflydelsen af ​​selve rygmarvets strukturer, forskellige afferenter fra kroppens overflade, lokaler fra stammenes strukturer, cerebellumet (gennem stammen), de basale ganglier, cortexen osv.

Af stor betydning i koordineringen af ​​processer i CNS er tidsmæssig og rumlig lindring (eller summation). Midlertidig lindring manifesterer sig i en stigning i neurons excitabilitet under successiv EPSP som et resultat af neuronens rytmiske stimuleringer. Dette skyldes, at varigheden af ​​EPSP varer længere end den ildfaste periode af axonen. Rumlig lindring i nervecentret observeres samtidig med at man stimulerer for eksempel to axoner. Når hver axon stimuleres separat, forekommer subliminale EPSP'er i en bestemt gruppe neuroner i nervecentret. Fælles stimulering af disse axoner giver et større antal neuroner med overtræk-excitation (der er en PD).

Modsætning til relief i centralnervesystemet er der et okklusion fænomen. Okklusion er interaktionen mellem to excitationsstrømme mellem hinanden. For første gang blev okklusion beskrevet af C. Sherrington. Essensen af ​​okklusion ligger i den gensidige hæmning af refleksreaktioner, hvor den samlede effekt er signifikant mindre end summen af ​​de interagerende reaktioner. Ifølge C. Sherrington forklares fænomenet okklusion ved overlapning af synaptiske felter dannet ved afferente links af interagerende reaktioner. I den henseende, når to afferente pakker af EPSP er leveret, er hver af dem forårsaget delvist i de samme motoriske neuroner i rygmarven. Okklusion anvendes i elektrofysiologiske eksperimenter for at bestemme et fælles led for to former for udbredelse af impulser.

Dominerende princip

Dette princip blev opdaget af A.A. Ukhtomsky. Han betragtede det dominerende princip som grundlag for det nye koordineringsforhold. A.A. yx
Tomsk formulerede doktrinen om den dominerende som et fungerende princip i nervesystemet og vektoren af ​​adfærd.

I sine værker understregede han den dominerende rolle som lærer af de mest komplekse afferente syntheser fra den enorme masse af aktuelle oplysninger. AA Ukhtomsky konkluderede, at den dominerende bestemmer sandsynligheden for en refleksreaktion som reaktion på den nuværende irritation.

Den dominerende gruppe af nervecentre, der midlertidigt er dominerende i nervesystemet (eller reflekssystemet), bestemmer karakteren af ​​kroppens aktuelle reaktion på eksterne og interne stimuli og fokus for dets adfærd.

Som et generelt princip i nervecentrene er den dominerende underlagt visse love. AA Ukhtomsky formulerede følgende dominerende egenskaber:

1) øget excitabilitet

2) excitationsmodstand

3) ophidselse af ophidselse

4) Evnen til at opsummere excitationen.

Desuden er den dominerende i stand til at gå i bremsestatus og slippe igen. Den dominerende samtidig med skabelsen og forstærkningen af ​​sig selv fører til en konjugeret hæmning af centrene af antagonistiske reflekser. Samtidig hæmning er ikke en proces til at undertrykke al aktivitet, men er en proces til behandling af denne aktivitet i overensstemmelse med retningen af ​​dominerende adfærd. Processen med konjugathæmning i dannelsen af ​​den dominerende spiller en vigtig rolle. Tilstanden i spændingen i centrum, understøttet af excitationer fra de fjerneste kilder, er inert (vedvarende), reducerer i sin tur andre centers evne til at reagere på impulser, der er direkte relateret til dem. Men hæmning i andre centre sker kun, når excitationen i det fremvoksende nervecenter når en tilstrækkelig værdi. Det er den konjugerede hæmning, der spiller den vigtigste rolle i dannelsen af ​​den dominerende, og denne hæmning skal være rettidig, det vil sige en koordinerende rolle for arbejdet i andre organer i kroppen som helhed. Med hensyn til øget excitabilitet skal det bemærkes, at ikke exciteringsstyrken i midten, men evnen til yderligere at forøge excitationen under indflydelse af en ny indkommende puls, kan gøre centret dominerende. AA Ukhtomsky understreger det dominerende centrums vigtige egenskaber temmelig intensivt, kontinuerligt og stadigt akkumulerer og opretholder spænding i sig selv, som bliver vigtig som en dominerende faktor i arbejdet i andre centre. Dette skaber forudsætningerne for den dominerende kroniske egenskab, dens inertitet. Meget kategorisk A.A. Ukhtomsky taler om summation af excitationer. Han troede, at den dominerende skæbnes skæbne er besluttet af, om centret vil opsummere sine excitationer under indflydelse af impulser, der når frem til det, eller de vil finde det umuligt at opsummere.

Den afgørende rolle i dannelsen af ​​et dominerende fokus er spillet af staten af ​​stationær excitation der udvikler sig i den, der er baseret på forskellige fysisk-kemiske processer. Et vist niveau af steady state excitation er yderst vigtig for reaktionens videre forløb. Hvis dette niveau af excitation er lille, så kan en diffus bølge hæve den til en stats karakteristisk for den dominerende, det vil sige skabe en øget excitabilitet i den. Hvis eksitationsniveauet i midten allerede er højt, så når en ny bølge af excitation kommer frem, opstår der en hæmningseffekt. AA Ukhtomsky overvejede ikke det dominerende fokus "som et center for stærk ophidselse". Han troede på, at den afgørende rolle i denne proces ikke tilhører det kvantitative, men til den kvalitative faktor - til øget excitabilitet (respons til de indkommende eksitationsbølger og centrumets evne til at opsummere disse excitationer). Det er dette center - det mest spændende, lydhørige og impressionable i øjeblikket - som reagerer på en stimulus, der ikke engang gælder for det anatomisk; det er netop et sådant center, at når det først træder i arbejde, forudbestemmer et nyt reaktionsforløb i løbet af nogle mere eller mindre lange tidsperioder. Et af de dominerende hovedtræk er dets fokus (vektor).

Dannelsen af ​​en dominerende er ikke en privilegeret proces af visse niveauer af nervesystemet: det kan tage form i nervecentrene i en hvilken som helst del af centralnervesystemet afhængigt af betingelserne for at forberede udviklingen af ​​ophidselse i dem og konjugatinhiberingen af ​​antagonistiske reflekser.

I sine værker på den dominerende, A.A. Ukhtomsky brugte begrebet funktionelt center. Dette understregede, at de etablerede visse konstellationer af indbyrdes forbundne centre, morfologisk langt spredt i hele hjernens masse, er funktionelt relateret af handlingernes enhed ved deres vektororientering mod et bestemt resultat.

Gradvist danner en sådan arbejdskonstellation igennem flere faser.

I første omgang er den dominerende i centrene forårsaget af direkte irritation (metabolitter, hormoner, elektrolytter i kroppens indre miljø, reflekspåvirkninger). På dette stadium, der kaldes scenen for at styrke de dominerende penge overvejende, tiltrækker den en række eksterne stimuli til sig selv som grund til ophidselse. Sammen med de nervecentre, der er nødvendige for denne handling, er fremmede cellegrupper involveret i konstellationen gennem generaliseret excitation. I denne ret uøkonomiske proces manifesterer den diffuse lydhørhed af den dominerende konstellation til forskellige stimuli sig. Men gradvist, i færd med at genudføre denne adfærdsmæssige handling, erstattes diffus responsivitet kun med et selektivt svar på de stimuli, der har skabt dette dominerende.

Den næste fase er udviklingsstadiet af en passende stimulans for en given dominerende og samtidig scenen for fagvalg af et givet kompleks af stimuli fra miljøet. Resultatet er udvælgelsen af ​​biologisk interessante modtagelser for den dominerende, hvilket fører til dannelsen af ​​nye passende grunde til den samme dominerende. Nu er implementeringen af ​​den dominerende handling mere økonomisk, de nervegrupper, der er unødvendige for ham, hæmmes. Med gentagelse af den dominerende gengivet i deres egenskab kun en enkelt rytme af ophidselse.

Handlingsenheden opnås ved evnen af ​​et givet sæt af nerveformationer til indbyrdes indflydelse på hinanden i form af mastering af rytmen, det vil sige synkronisering af nervesenterets aktivitet. Processen med synkronisering af tempo og rytmer af aktiviteten hos nervecentrene, der udgør en bestemt konstellation, gør den dominerende.

Ifølge Ukhtomsky er hovedapparatet til styring af rytmer i væv og organer hjernebarken, som tilvejebringer en gensidig proces med at underordne tempoet og timingen af ​​livet til tempoet og timingen af ​​signaler fra det eksterne miljø og indgivelse af timing i organismens gradvist mestrerede miljø.

Den cerebrale cortex tager del i genoprettelsen af ​​dominanter. Restaurering af den dominerende på kortikale spor kan være sketchy, det vil sige mere økonomisk. I dette tilfælde kan komplekset af organer, der er involveret i at opleve den genoprettede dominante, reduceres og begrænses kun til det kortikale niveau. En fuldstændig eller skitseret fornyelse af dominerende er kun mulig, hvis i det mindste en delvis stimulus genoptages, hvilket er blevet passende for det. Dette skyldes det faktum, at der mellem den dominerende som en indre stat og dette kompleks af stimuli blev en stærk passende forbindelse etableret. Med den dominerende cortical reproduktion, som er en bevægende kombination af dets kortikale komponenter, opstår der en interortisk berigelse af de dominerende nye kortikale komponenter.

Det kortikale mærke, ifølge hvilket den dominerende kan opleves på ny, er en slags integreret billede, et ejendommeligt produkt af den tidligere dominerende oplevelse. I den er de somatiske og følelsesmæssige attributter af den dominerende sammenblandet med dets modtagelige indhold, det vil sige med det kompleks af irritationer, som det var forbundet med tidligere. Når der skabes et integreret billede, spiller både perifere og kortikale komponenter en vigtig rolle. Integreret billede er en ejendommelig påmindelse om den erfarne dominerende og samtidig nøglen til dens reproduktion med varierende grad af fuldstændighed.

Hvis den dominerende genoprettes af sine kortikale komponenter, er det mere økonomisk, med lille inerti, så under nye forhold styres det altid ved hjælp af tidligere erfaringer. AA Ukhtomsky, afslører biologisk forstand skitseret forekommende dominerende, skrev, at deres betydning er at"... på nye og kommende miljødata meget hurtigt at sortere dit arsenal af tidligere erfaringer med henblik på at få, af den meget hurtigt sammenligne dem til at vælge mere eller mindre går til sagen dominerende til at anvende den på en ny opgave. Den hensigtsmæssige eller utilgængelighed af den valgte dominerende fra fortiden løser problemet. "

Hvis den dominerende genoprettes med næsten samme fylde, som sørger for genoplivningen af ​​hele den somatiske konstellation, så danner den rod med større inerti og tager en mere eller mindre lang levetid for organismen. At vælge samtidig stimulerende stimuli, der er biologisk interessante for sig selv fra det nye miljø, reintegrerer den dominerende ifølge de nye data den gamle oplevelse.

Dato tilføjet: 2016-07-27; Visninger: 3044; ORDER SKRIVNING ARBEJDE

http://poznayka.org/s51967t1.html

2. Egenskaber for nervecentre

Egenskaber for nervecentrene.

Unilateral ledning af excitation - excitation overføres fra afferent til efferent neuron. Årsag: Synapsventilegenskab.

Forsinkelsen af ​​excitationen: Excitationshastigheden i nervecentret er meget lavere end for resten af ​​komponenterne i refleksbue. Jo mere komplekse nervecentret er, jo længere nerveimpulsen passerer igennem det. Årsag: Synaptisk forsinkelse. Tidspunktet for excitationen gennem nervecentret er refleksens centrale tidspunkt.

Summation of arousal - under virkningen af ​​en enkelt subthreshold stimulus, er der ikke noget svar. Med virkningen af ​​flere subliminale stimuli er der et svar. Det modtagelige felt af refleksen er den zone, hvor receptorer er placeret, hvor excitationen forårsager en bestemt reflekshandling.

Der er 2 typer opsummering: midlertidig og rumlig.

Midlertidig - et svar opstår, når flere stimuli følger hinanden. Mekanisme: Excitatoriske postsynaptiske potentialer i det modtagelige felt af en refleks er opsummeret. Der er en opsummering i tid af potentialerne i de samme grupper af synapser.

Rumlig summation er forekomsten af ​​et respons med den samtidige virkning af flere subliminale stimuli. Mekanisme: Summen af ​​det spændende postsynaptiske potentiale fra forskellige modtagelige felter. Potentialerne i forskellige grupper af synaps er opsummeret.

Central relief - på grund af egenskaberne i nervecentrets struktur. Hver afferent fiber, der kommer ind i nervecentret, indtager et bestemt antal nerveceller. Disse neuroner er en neural pool. Hvert nervecenter har mange puljer. I hver neurale pool er der 2 zoner: den centrale (her afferent fiber over hver neuron danner et tilstrækkeligt antal excitationer til excitationen af ​​synapser), den perifere eller marginale rand (her er antallet synapser ikke nok til excitation). Under stimulering er neuronerne i den centrale zone ophidset. Central relief: Ved samtidig stimulation af 2 afferente neuroner kan responsen være mere end den aritmetiske sum af stimulering af hver af dem, da impulserne fra dem går til de samme neuroner i den perifere zone.

Okklusion - samtidig med at stimulere 2 afferente neuroner, kan responsen være mindre end den aritmetiske sum af stimuleringen af ​​hver af dem. Mekanisme: impulser konvergerer til de samme neuroner i den centrale zone. Forekomst af okklusion eller central relief afhænger af styrken og hyppigheden af ​​irritation. Under optræden af ​​den optimale stimulus (maksimal stimulus (i styrke og frekvens), der forårsager det maksimale respons) vises en central relief. Under virkningen af ​​en pessimalt stimulus (med kraft og frekvens forårsager et fald i responset) forekommer et okklusionfænomen.

Posttetanichesky potency - forbedret respons observeret efter en række nerveimpulser. Mekanisme: forstærkning af excitation i synaps

Refleks eftervirkning - fortsættelse af svaret efter ophør af stimulus:

Transformationen af ​​excitationen - afvigelsens respons på frekvensen af ​​den påførte stimulation. På det afferente neuron er transformationen nedad på grund af synapets lave labilitet. På axonen af ​​det efferente neuron er frekvensen af ​​pulsen større end frekvensen af ​​de påførte stimuleringer. Årsagen: Lukkede neurale kredsløb er dannet inde i nervecentret, excitation cirkulerer i dem, og impulser sendes med større frekvens til udgangen fra nervecentret.

Højt træthed i nervecentrene - forbundet med høj træthed af synapser.

Nervecentrets tone er en moderat excitation af neuroner, som optages selv i en tilstand af relativ fysiologisk hvile. Årsager: Tonens refleksoprindelse, toneens humorale oprindelse (virkningen af ​​metabolitter), indflydelsen af ​​de overliggende dele af centralnervesystemet.

Høje niveauer af metaboliske processer og som følge heraf høj iltforbrug. Jo flere neuroner er udviklet, jo mere ilt de har brug for. Ryggmargenneuronerne overlever 25-30 minutter uden ilt, hjernestammenes neuroner - 15-20 minutter, cerebrale cortexs neuroner - 5-6 minutter.

http://www.medkurs.ru/lecture2k/physiology/pl18/4647.html

Læs Mere Om Nyttige Urter