Behandling af sclerodermi folkemidlet

Vigtigste Korn

Behandling af sclerodermi folkemidlet

Dette er en sygdom, der er kendetegnet ved beskadigelse af bindevæv i hud og indre organer (spiserøret, lungerne, muskuloskeletale systemet, mave-tarmkanalen, hjertet, nyrerne). Sclerodermi er kendetegnet ved overvejelsen af fibro-sclerotiske og vaskulære ændringer. Sygdommen kan lokaliseres og systemisk. Den første type påvirker kun huden, og hjertet, lungerne, nyrerne og organerne i mave-tarmkanalen påvirker den anden type sygdom med medicinsk term sclerodermi.

Symptomer på sklerodermi

Denne sygdom er en progressiv sygdom af bindevæv med hudforandringer, bevægeapparatet, indre organer og fælles vasospastiske lidelser, vaskulære læsioner efter type tilintetgørelse endarteritis.

Histologisk sclerodermia symptomer i de tidlige stadier af processen forekommer i dermis kollagenfibre hævelse, inflammatorisk respons med eller diffus perivaskulær infiltrat hovedsagelig af lymfocytter består med en blanding af plasmaceller, histiocytter og en lille mængde af eosinofiler. I sklerosens stadium forsvinder inflammation, og bundter af collagenfibre bliver homogeniseret og hyaliniseret.

Diagnosen er lavet på baggrund af det kliniske billede. Fra laboratoriemetoder med begrænset sklerodermi det har den største værdi histologisk undersøgelse i diffundere desuden - detektering af antinukleære antistoffer og antitsentromernyh, nucleolar type luminescens i immunofluorescens reaktion. Prognosen afhænger af sygdommens stadium og form. Det er den mindst gunstige i sygdommens systemiske form, især i generaliseret form, ledsaget af nederlag af mange indre organer, hvilket ofte fører til døden. Med begrænset sclerodermi er prognosen i de fleste tilfælde god.

De vigtigste syndromer af sclerodermi: allergiske, inflammatoriske, metaboliske sygdomme i bindevæv, mikrocirkulationsforstyrrelser.

Sclerodermi former og dets manifestationer

begrænset (plak, lineær)

white spot disease -lichen sclerosus et atrophicans, og

pletvis form af sygdommen (sclerodermi og plaques, morphea). Den hyppigst forekommende form for begrænset sclerodermi karakteriseret ved tilstedeværelsen af enkelte eller multiple foci i forskellige størrelser (1-15 cm eller mere), ovale, afrundede eller uregelmæssige konturer, der ligger på kroppen og lemmerne, nogle gange ensidige. I sin udvikling går fokuset gennem 3 faser: erytem, induration og atrofi. Erytemstadiet er ikke særlig mærkbart for patienten, da der ikke er subjektive følelser, er erytemmen lidt betændende blålig-pink.

Derefter vises i overfladen konsolidering i den centrale zone med symptomer på sklerodermi af overfladekonsolidering, som erhverver en voksagtig hvid farve (såsom elfenben), langs omkredsen, hvoraf der ses en smal lilla kant, hvis tilstedeværelse indikerer den fortsatte aktivitet af processen. På overfladen af individuelle læsioner kan der være blærer, nogle gange med hæmoragisk indhold. Forekomsten af bobler forbundet med nedsat kulhydratmetabolisme. Ved regression af fokus forbliver atrofi, hyperpigmentering.

Lineær form (sclerodermi linearis) er mindre almindeligt. Det sker normalt i barndommen, hovedsagelig hos piger. Lommer af denne form for sklerodermi kan placeres på ekstremiteterne (sclerodermi striata), der forårsager atrofi af de dybe væv, herunder muskler og knogler ved at begrænse bevægelse, hvis MS bandet indfanger leddene; på penis (sclerodermia annularis) i form af en ring i overskriftsrillen; i hovedbunden, ofte med overgang til panden i panden, næse ledsaget af alvorlig atrofi af ikke kun huden, men også de underliggende væv, hvilket giver dem lighed med arret efter at have ramt saberen (sclerodermia en coup de saber).

Hvide pletter sygdom (lichen sclerosus et atrophicans) - en dråbeformet variant af begrænset sclerodermi, men dette er ikke universelt anerkendt. Det er kendetegnet ved små atrofiske læsioner af en hvidlig farve med tynd foldet atrofisk hud omgivet af en smal erythematøs corolla. Små foci er grupperet sammen og danner et felt med skader på op til 10 cm i diameter eller mere.

Atrophoderma idiopatisk Pasini - Pierini Det er manifesteret af flere læsioner, der hovedsagelig ligger på kroppen uden eller med en lille komprimering, lyserød-blålig farve, der derefter erstattes af en brunlig tinge og en næppe mærkbar overfladeatrofi. På samme tid kan der være forskellige former for begrænset sclerodermi.

Symptomer på systemisk sklerodermi

Systemisk (diffus) sclerodermi det manifesterer sig i nederlaget for hele hudintegumet (diffus scleroderma), som bliver edematøst, tæt, stilletisk, voksagtigt eller i form af acrosclerose med de væsentligste forandringer i ansigtets og distale ekstremiteter, hovedsagelig de øvre. Processen har også 3 faser - ødem, sklerose og atrofi. Ødem begynder og er mere udtalt på torsoen, hvorfra det spredes til andre dele af kroppen.

Gradvist udvikler induration med symptomer på sklerodermi af denne form. Ansigtet bliver amymonisk, ligner en maske, og poseformede folder er dannet omkring munden. Tungen rager ud af vanskeligheder på grund af sclerose i tøjlen. Vanskeligheder ved at sluge mad (indsnævring af spiserøret). Denne form for skade kan lokaliseres på kønsorganerne, i store hudfoldninger på kroppen. Komprimeret hud over leddene gør det vanskeligt at bevæge fingrene (sclerodactia), det er let skadet, hvilket kan føre til vanskelige helbredende sår.

Ødemet og indurationens stadium er erstattet af hudens og muskernes atrofi. Resultatet af atrofiske ændringer i huden kan være poikiloderma (med telangiectasier, interspersed områder med hyper- og depigmentering og atrofi), hårtab. I en betydelig del af patienterne (op til 25%) er der en aflejring af calciumsalte i hud og subkutant væv (Tiberg-Weissenbach syndrom), Raynauds fænomen. Af de indre organer med symptomer på sklerodermi i denne form er fordøjelseskanalen primært berørt, især spiserøret, såvel som lungerne, hjertet og nyrerne.

Hvordan man behandler traditionel sclerodermi?

Behandlingen bør være omfattende og sigte på at undertrykke aktiviteten af immun- og autoimmune reaktioner, intens kollagendannelse samt normalisering af funktionen af visse mest berørte organer og systemer. Lægemiddelbehandling omfatter kortikosteroider, immunosuppressive, ikke-steroide, antiinflammatoriske lægemidler samt vasodilatorer og andre lægemidler.

Hvordan behandles systemisk sklerodermi?

I tilfælde af systemisk sklerodermi er Penicillin ordineret på et tidligt stadium, 1-1,5 millioner enheder pr. Dag i 24 dage, Lidazu, 64 enheder intramuskulært hver anden dag, for et kursus på 12-15 injektioner (4-6 kurser), antihistaminer og antiserotoninpræparater ordineres (Diazolin, Peritol) samt - forbedring af mikrocirkulation og vævsmetabolisme (Teonikol, Reserpin, Pentoxifyllin, Cinnarizin) i 2-3 uger.

Efter hovedforløbet er Prodectin eller Parmidin ordineret i en måned, Andekalin 10-40 IE intramuskulært (inden for 2-4 uger), vitaminer, især A og E, biogene præparater (aloe, glaslegemet, ATP osv.), Solcoseryl, Actovegin. Med en udtalt procesaktivitet og signifikante immunforstyrrelser bør sclerodermi behandles ved hjælp af hyperbarisk oxygenation, plasmaferes, hæmosorption, kortikosteroider. Normalt i små doser (Prednisolon 20-40 mg hver anden dag med et gradvist fald i dosis efter opnåelse af en klinisk effekt til en vedligeholdelsesvirkning).

Nonsteroidale antiinflammatoriske lægemidler, cytostatika anvendes også (for eksempel azathioprin eller cyclophosphamid men 100-150 mg dagligt, Methyldopa 0,5-2,0 g pr. Dag).

Et af lægemidlerne til basalt terapi er Kuprenil. Inpatientbehandling startes med en lille dosis på 0,15-0,3 g pr. Dag, hvilket øges med 0,15 g pr. Uge til en daglig dosis på 1-2 g. Præparatet i denne dosis anvendes i flere måneder (ca. 6 i gennemsnit) så reduceres den med 0,15 g om ugen til at understøtte - 0,3-0,6 g, som fortsætter i lang tid, ikke mindre end et år.

I Raynauds syndrom vises calciumantagonister (fx nifedipin), i tilfælde af forkalkning er der vist ethylendiamintetraeddikesyre dinatriumsalt (EDTA). Nyttige fysioterapiprocedurer (varmt bad, paraffin, mudder), gymnastik, massage.

Hvordan man behandler begrænset sclerodermi?

Med begrænset sclerodermi ordineres gentagne kurser af Penicillin i kombination med Lidasa i 64 IE pr. Dag daglig eller hver anden dag med op til 20 injektioner med vasoaktive lægemidler. Hos nogle patienter er Lelagil effektiv (0,25 g en gang dagligt), små doser af Cuprenil (0,45 g pr. Dag) administreret i flere måneder. Anbefalet smøring foci kortikosteroidnymn salver (hydrocortison, prednisolon) solkoserilom, indovazin, heparin, indomethacin salve, gel troksevazin.

Nytten i behandlingen af sclerodermi af denne form for carnitinchlorid (5 ml 20% opløsning) 2 gange dagligt oralt i 35-45 dage med gentagne kurser efter 1-4 måneder blev noteret; under en pause mellem kurser passende aftale Dipromoniya af 0,02 g 3 gange om dagen, 30-40 dage): Diutsifona (ved 0,1-2 g pr dag i 5-dages cyklus med en en-dages pause, 4-6 cyklusser per år); Unithiol (5 ml 5% opløsning 1 gang pr. Dag, 5-20 injektioner pr. Kursus; Taktivina eller Timoptin (i en hastighed på 5-10 mcg pr. 1 kg legemsvægt subkutant ved 1,5, 10, 15 og 21 dage med en hastighed på 500-550 mikrogram); tigazon (1 mg per 1 kg legemsvægt af 2-3 uger efterfulgt af 0,6-0,8 mg pr 1 kg legemsvægt i 4 uger med gradvis nedsættelse af dosis til 25 mg per dag og tilbagetrækning af lægemiddel. ca. 2 uger).

Behandling af lineær sclerodermi

Med lineær sclerodermi ordineres phenytoin (i første omgang 0,1 g 2-3 gange om dagen, derefter i lang tid med 0,1 g pr. Dag), antimalariale lægemidler (for eksempel Delagil ved 0,25 g pr. Dag). Der er tegn på den positive effekt af radonbade, Dimexidum (i ren form eller i 30-90% opløsning, herunder med kortikosteroider, for eksempel Dexamethason i 0,05% koncentration).

Anvendelsen af fonophorese med en 20% opløsning af Lydase eller Ronidase, proteolytiske enzymer, anbefales til foci ved behandling af sclerodermi. Det er muligt at anvende Bernard diadynamiske strømme, lokal baro- og vakuumbehandling, trypsin og chymotrypsin (som intramuskulære injektioner eller administreret med ultralyd), laserstråler (helium-neon eller infrarød), elektromagnetisk felt med ultrahøj frekvens i vekselvirkning med jodbrombad, elektro- og fonophorese af Ronidaza, Lidaza, Kaliumjodid, Ithiola; anvendelser paraffin, ozokerit, terapeutisk mudder, naphthalan.

For at opretholde en terapeutisk effekt er opfølgningen vigtig; re-spa behandling på spa og mudder resorts, massage, terapeutiske øvelser; en 2-3 årigt forløb ligase, biogene midler, skiftevis dem med lægemidler, der forbedrer mikrocirkulationen, vitaminer, kombinerede (om nødvendigt) med ydre midler (Dimexidum, hydrocortison salve elektroforese med ligase).

Fysioterapi til sklerodermi

Fysiske metoder tager sigte på at reducere immunresponsen (immunosuppressive metoder), reducere inflammation (antiinflammatoriske metoder), genoprette bindevævsmetabolisme (fibromoduleringsmetoder) og mikrocirkulationsforstyrrelser (vasodilatorer). Disse opgaver hjælper med at gennemføre følgende metoder til fysioterapi:

Immunsuppressive metoder: aerocryoterapi, medicinsk elektroforese af immunosuppressive midler, nitrogenbade.

Anti-inflammatoriske behandlingsmetoder: UHF-terapi på binyrene, hydrokortison-ultrafonophorese.

Fibromoduleringsmetoder: peloterapi, hydrogensulfid, radonbade.

Vasodilatormetoder: paraffinbehandling, ozokeritoterapi.

Kontraindikationer til behandling: Akut sygdomsforløb med høj aktivitet, markeret skade på hjerte, nyrer, perifert og centralnervesystem.

Sanatorium-resort scleroderma terapi metode

Patienter med systemisk sklerose med subakut og kronisk forløb med minimal aktivitet af processen sendes til balneal resorts med hydrogensulfid farvande (Yeisk, Sergievskie Mineralnye Vody, Pyatigorsk, Sochi, Belokurikha, Truskavets, Bakirovo, Hot Key, nye nøgler, Ust-muskulatur, Maple Hill, Khilovo, Argman, Surakhani, Chimion, Baldone, Shikhovo).

Kontraindikationer til spa-behandling af sklerodermi er:

akut proces,

høj grad af aktivitet

udtalte læsioner af indre organer.

Fizioprofilaktika rettet mod undertrykkelsen af collagen intensive (fibromoduliruyuschie metoder), aktiviteten af immun- og autoimmune reaktioner (immunosuppressive metoder), samt at mobilisere kroppens forsvar og hærdning (kataboliske metoder).

Folkemedicin og recept for sclerodermi

Inden behandling af sklerodermi er det nødvendigt at gennemgå en hospitaldiagnose, da ukorrekt behandling kan føre til komplikationer. Narkotikabehandling kan suppleres med folkemæssige retsmidler, men husk at kun supplere, ikke erstatte.

Du kan bruge en komprimering. For at gøre dette skal du bage en lille løg i ovnen og derefter male og tilsæt en teskefuld honning og to spiseskefulde kefir. Bland grundigt og komprimere om natten fire gange om ugen.

En af måderne - urteafkok. Det er nødvendigt at blande i lige store mængder lungwort, knotweed og field horsetail. Alt slib og en spiseskefuld hæld et glas vand og sæt i et vandbad i 15 minutter. Insistere en halv time, hvorefter du kan tage. Tidsplanen - tre gange om dagen på den tredje del af et glas i en halv time før mad eller en time efter.

Hvis der opstår komplikationer under sclerodermi, vil følgende afhjælpning hjælpe. Saml pebermynte blade, tranebær, vejbred, hindbær, medicinsk kløver, eng geranium, perikon, fugl Pileurt, røllike, gyldne stang, malurt, pil, mælkebøtte rod, kamille, Helichrysum sand og rødkløver.

Nogle af disse ingredienser kan købes på apoteket, og nogle kan indsamles af dig selv. Alle krydderurter blandes i lige store mængder, hak, derefter to spiseskefulde krydderpulver hæld en liter kogende vand og lad det komme ind i natten over i en termos. Om morgenen, trænge infusionen og drik tre gange om dagen tre gange om dagen en halv time før måltiderne. Kurset varer tre måneder.

Herbal medicin kan tilbyde dig mange opskrifter, men før du bruger dem, skal du kontakte din læge.

Årsager til sklerodermi

Årsagerne til sklerodermi er som regel hypotermi, forskellige infektioner i nervesystemet, industrielle vibrationer. Alt dette bidrager til en ændring i væggene i blodkar, som følge heraf de komprimeres og mister deres elastik, hvilket kan få lumen af små fartøjer til at lukke. Alle disse ændringer forstyrrer blodforsyningen til væv og organer. Sclerodermi kan også have en genetisk disponering.

De predisponerende og provokerende faktorer i sklerodermi kan tilskrives:

http://www.astromeridian.ru/medicina/sklerodermija_lpd_.html

Fokalsklerodermi: årsager, symptomer og behandling

Fokalsklerodermi er en patologi af bindevæv i kroppen, der er kendetegnet ved hærdning og følelsesløshed i hudområder. Sygdommen betegnes ofte som en form for arthritis, hvor arvæv former på huden. På trods af at sygdommen har været kendt i lang tid, forstås det ikke godt.

Årsager til

Sygdommen tilhører kollagen gruppen og voksne (oftest kvinder) er oftere syg med dem end børn.

Alopeci, eller begrænset form for sklerodermi betydeligt mindre farlig end generaliseret (system), da sjældent påvirker de indre organer, men kan føre til stærke kosmetiske fejl og subkutane irreversible negative ændringer.

Videnskabelig medicin identificerer flere faktorer, der kan udløse denne sygdom:

infektioner i nervesystemet
hypotermi krop;
udsættelse for kemikalier
skader af anden art
endokrine lidelser;
negative virkninger af stoffer.

Disse ugunstige faktorer kan forårsage betændelse i blodkar, som, under yderligere ugunstig proces forårsager proliferation af fibrøst væv og collagen, hvilket fører til fortykkelse af karvæggene og tab af elasticitet.

Den samtidige svækkelse af blodcirkulationen fører til en patologisk tilstand ikke kun af huden og det subkutane lag, men også til abnormiteter i de indre organers funktion.

Læs en interessant artikel om behandling af alderspletter på kroppen.

Alt om demodekoz ansigter kan findes på denne adresse.

Symptomer og tegn på sygdommen

Denne sygdom har en typisk begyndelse: En lille ring af lilla farve dannes på huden, som efterhånden bliver hævet, fordybet og ændrer farven til hvidlig gul. På det berørte område forsvinder hudmønster og hår; På grund af utilstrækkelig blodcirkulation er dette sted koldere end de sunde væv der omgiver det.

I nogle tilfælde manifesterer sygdommen sig i form af hvide striber, der ligner et "slag med en sabel", placeret på ansigtet eller i torso.

Et af de vigtigste symptomer på sygdommen er Raynauds syndrom. Det manifesteres af en læsion af hænderne, nemlig små fartøjer i dem. Når vaskulære spasmer udvikler ømhed, en følelse af afkøling, bliver fingerspidserne blege til en blålig tone.

Specifikke tegn på huden er deres kompaktering og fortykning, og det begynder altid med fingrene, der senere spredes til torsoen. De berørte områder mister deres følsomhed og bliver grove.

Det påvirker ikke kun huden, men også leddene mister deres elastik, bliver inaktive på grund af spredning af fibrøst væv.

Kropsforstyrrelser i indre organer er et forfærdeligt symptom på sygdommen, hvor organerne i åndedræts- og urinsystemet er særligt påvirket.

Hos patienter med symptomer på forgiftning, nyresvigt, åndenød, hoste.

Hvad er farligt fokalsklerodermi

Selvom sygdommen fortsætter let i årtier, uden at forårsage meget ubehag, kan behandlingen ikke stoppes.

Passivitet mange år senere kan slå katastrofale måde: sved og talgkirtler af de berørte fartøjer atrofi over tid, fører til irreversible selvklæbende processer, som i sidste ende fører til vedvarende krænkelser af blodcirkulationen, kroppens termoregulering og ubalancer i alle dens organer og systemer.

Narkotikabehandling

På trods af at terapi for sklerodermi er ret kompleks og lang, er det overvældende antal tilfælde af fokalsklerodermi genstand for fuld indvinding med en kvalificeret tilgang. Samtidig er der tilfælde, hvor et velvalgt kompleks af immunitetskorrektion bliver tilstrækkelig til symptomernes forsvinden.

Medicinsk kompleks af foranstaltninger omfatter:

nødvendigvis et kursus af antibiotika til standsning af infektioner;
vasodilatorer for at forhindre vasospasm (nikotinsyre, mildronat, theophyllin);
antiinflammatorisk terapi med det formål at eliminere overskydende collagensyntese (lydaza);
behandling af huden ved anvendelse af hormonale salver (indomethacin, butadion);
vitaminer (bør behandles med forsigtighed, da nogle af dem bidrager til syntagen af collagen);
blodrensningsprocedurer - hæmorption og plasmaudveksling
hyperbarisk oxygenation (metode til udsættelse for ilt).

Også som terapeutiske og restaurerende foranstaltninger tildeles:

terapeutiske massage sessioner;
terapeutisk øvelse
ultralyd terapi;
nåletræer og radonbade;

Folkemetoder

Traditionel medicin tilbyder følgende lægemidler ud over den grundlæggende behandling af sklerodermi:

Bouillon af lægelige urter: Hypericum, calendula, hagtorn, motherwort, succession, kamille. At tage dem kan forbedre blodcirkulationen i syge væv og derved reducere skadeområdet. Fremgangsmåden ved deres fremstilling afviger ikke fra den, der er angivet på pakningerne.
Godt lindrer den betændte hud komprimeres med aloe juice, som skal påføres 2 gange om dagen i 10-14 dage.
Det anbefales også at påføre de berørte områder svinekød internt fedt med tilføjelse af klemme fra malurt, i en andel på 1/5, i en måned.
Også populært er følgende metode: mellemstort løg bage, hugge, blandes med en teskefuld honning og et par skeer af yoghurt og anvende som en komprimere før du går i seng for natten med intervaller på 4 gange om ugen.

Børnsygdom

Focal scleroderma hos børn kaldes juvenil sclerodermi. Børn denne sygdom er ekstremt sjælden og har to former - lineær og patchy. Den første, karakteristiske for drenge, manifesteres ved udseendet af et hudmønster i form af en strimmel. Den anden plaqueform udvikler sig overvejende i piger og manifesterer sig i form af blålige afrundede pletter, som efterfølgende omdannes til et atrofisk cikatricialområde.

I begge tilfælde udvikler sygdommen sig hurtigt og påvirker hud og subkutant væv uden at påvirke de indre organer, men dette er ikke tegn på et mildt sygdomsforløb.

Juvenil sclerodermi er meget ens i symptomer på tegn på andre alvorlige sygdomme, og kræver derfor en presserende og højt kvalificeret holdning til behandling.

Sclerodermi under graviditet

Tilstedeværelsen af en diagnose af fokalsklerodermi og dets behandling udgør ikke en alvorlig fare for den fremtidige mor og hendes barn, i modsætning til den systemiske form af sygdommen. Men under alle omstændigheder bør man være disciplineret med hensyn til ens eget helbred, regelmæssigt udføre de nødvendige tests og følge medicinske anbefalinger.

Der skal lægges særlig vægt på det betydeligt øgede arbejde i hjertet, nyrerne og lungerne. Med den ugunstige udvikling af sklerodermi kan en gravid kvinde blive truet af dårlig vækst, forhold forbundet med højt blodtryk og for tidlig fødsel.

Hvordan man behandler hydradenitis under armen? Vi har svaret!

Om fjernelsen af atherom på hovedet er skrevet her. Læs den nyttige artikel.

Hvis du går her http://vseokozhe.com/pryshhi/na-yazyke/lechenye.html kan du lære alt om årsagerne til acne på sproget.

Forebyggelse tips

Da eksperter er uenige om årsagerne til sklerodermi, er rækkevidden af forebyggelsespunkter det samme som for alle autoimmune sygdomme:

undgå hypotermi
ikke at misbruge dårlige vaner, især - forbruget af kaffe, der fører til krampe og indsnævring af perifere fartøjer;
eliminere årsagerne til nervøs spænding;
ikke at blive udsat for overdreven sollys
Må ikke overarbejde og slappe helt af.

I den følgende video fortæller tv-showet "Alt om det vigtigste" om årsagerne til og behandling af sclerodermi:

Kan du lide denne artikel? Abonner på opdateringer via RSS, eller bliv afstemt med Vkontakte, Odnoklassniki, Facebook, Google Plus eller Twitter.

http://vseokozhe.com/bolezni/sklerodermiya/ochagovaya.html

Egenskaber ved behandling af sklerodermi

Sclerodermi er en dårligt forstået kronisk sygdom, hvor bindevæv lider under inflammation og fibrose (ardannelse): skibene smalle, huden hærder, mave-tarmkanalen, hjertet, lungerne, nyrerne og muskel-skeletsystemet kan blive beskadiget. Sygdommen er forholdsvis sjælden og tilhører den autoimmune type (når kroppen påvirkes negativt af sine egne beskyttelsesmekanismer). De nøjagtige årsager til forekomsten er ikke blevet fastslået. Sygdommen opstår i forskellige aldersgrupper, oftest i barndommen og inden for 30-50 år, hvor tre fjerdedele af patienterne er kvinder. En detaljeret beskrivelse af sygdommen stammer fra det 17. århundrede, men udtrykket "sklerodermi" optrådte meget senere - omkring midten af 1800-tallet, og studiet i reumatologien begyndte i 50'erne af det 20. århundrede.

Der er to hovedtyper af sklerodermi, systemisk og fokal, der adskiller sig i deres symptomer og kursbegrænsninger. I tilfælde af progression af den fælles form af sygdommen truer med at dødelig. Medicin i øjeblikket kan kun gøre livet nemmere for patienter og bekæmpe symptomerne på patologi, det er fuldstændig umuligt at komme sig ud af kollagenose.

årsager til

Sygdommen har ikke en arvelig karakter, men genetiske defekter spiller helt sikkert en vigtig rolle i sin hændelse. Mekanismerne til at starte processen (manifesteret i et overskud af kollagen) er ikke helt klare, men der er etiologiske faktorer:

stress;
hypotermi og frostbit
hormonforstyrrelser
smitsomme sygdomme og vira (især cytomegalovirus);
vibrationer under fremstillingsprocessen;
stråling, kemoterapi til onkologi;
eksponering for organiske opløsningsmidler, kvarts og kulstøv, dårlig økologi;
skader mv

Et fælles øjeblik for alle forudsatte forudsætninger er undertrykkelsen af immunitet og brud på dets funktioner.

Symptomer på sygdommen manifesterer sig på forskellige måder: de bestemmes af lokalisering af læsioner, fra epidermis til indre organer og væv. I medicin diagnostiseres en fokal og systemisk form af den patologiske proces (med undertyper), som varierer i fordelingsgraden og følgelig i antallet af symptomer:

systemisk - skade på mange væv og organer, diffus - dens hurtige og meget farlige sort;
begrænset (fokal) - lokal skade på huden, bedst behandles
uforskammet - en type fokalsklerodermi med udseendet af tætte klare pletter (ofte på stedet for skade);
lineær - en art lokaliseret på barnets pande
generaliseret - et stort område af skader på formen, meget mere almindelig hos børn, men der er sandsynlighed for forekomsten hos voksne.

Der er regelmæssige ydre symptomer (vist på billedet), blandt de første Raynauds syndrom. Det er kendetegnet ved smertefulde spasmer af skibene i hudens hænder i stressfulde situationer og under hypotermi, klart defineret af hudens blår og blå. Efter at have passeret, går angrebet på lemmerne og fingrene er intense nuancer af rødt. Fingerspidserne sår i sidste ende, så de ar, og sår kan opstå igen.

Yderligere andre patologier vises. Huden hos mange patienter udsættes for læsioner, som forekommer i stadier. For det første er der hævelse af hænderne, hvilket ikke tillader at presse hånden i en knytnæve. Derefter kommer komprimeringen, misfarvning, og derefter vævet atrofierer. Ansigtsegenskaber forvandles: næsen bliver skarpere, fletninger vises rundt om munden, og til sidst reduceres ansigtsudtryk. Extreme falder af fingrene er deformerede, forkortede, små led og ledbånd fører dem til en frossen position, begrænsende forlængelse (bøjningskontrakturer). Vægttab, med systemisk form, modtagelighed over for kuldegysninger og nedsat følsomhed i huden observeres.

Sygdommen er også karakteriseret ved beskadigelse af led og muskler. Der er permanent morgen smerter på grund af kompression af sener, nogle gange - inflammatorisk hævelse. Den gradvise ødelæggelse og atrofi af musklerne (myopati) gør sig kendt som svaghed og træthed.

De fleste patienter føler et fald i esophagusens tone (sphincter), som følge heraf bliver det svært at sluge og halsbrand forekommer. Virkningen af saltsyre danner sår i fordøjelseskanalerne, slimhinderne i spiserøret gør sig til metaplasi, en prækancerøs sygdom, der kan spredes over i adenocarcinom (kræft). Forstyrrelse af mave-tarmkanalen fører til dårlig absorption af næringsstoffer, abdominal ubehag og afføring af afføring til fækal inkontinens.

I 80% af tilfældene påvirker sygdommen også lungerne (udvikling af fibrose, åndenød), der er inflammationer kompliceret af ardannelse, og risikoen for onkologi stiger. I tilfælde af patologiske forandringer i nyrerne kan dødelig skade på deres skibe, nefropati, forekomme. Det er også muligt at nedbryde luftrøret, mundhulen og vagina, forringelsen af synsfornemmelser. Hjertesygdomme, hjerterytmeforstyrrelser og kontraktil sammentrækning (også asymptomatisk), negative følgevirkninger i venstre ventrikelfunktion er også påvist.

diagnostik

Identifikation af sygdommen er vanskelig, fordi symptomerne ligner mange andre sygdomme. Af denne grund afvises lignende diagnoser først, og der gives en vurdering af de vigtigste egenskaber:

Strukturelle og farveændringer i huden.
Forringet muskel og fælles funktion.
Tilstedeværelsen af Raynauds syndrom.
Kredsløbssygdomme.
Forstyrrelser i mave-tarmkanalen og andre større systemer, der ikke er kroniske.

Tre eller flere punkter giver den primære diagnose efter undersøgelse, undersøgelse, laboratorie og andre undersøgelsesmetoder (ultralyd, radiografi, CT - med systemisk form). Patientovervågningen fortsætter med at justere vurderingen af hans tilstand. Det er vigtigt at rettidig søge lægehjælp, fordi i dette tilfælde konsekvenserne er eliminerbare.

terapi

Normalt er behandlingen af sklerodermi lang, nogle gange fortsætter i hele livet. Antallet og kompatibiliteten af lægemidler skal overvåges af en læge.

Medicin

Behandling af systemisk sklerodermi består af at tage følgende medicin:

Anti-fibrotiske lægemidler til blodkar forebygger kramper, hvoraf de mest effektive er calciumantagonister (dihydropyridiner, phenylalkylaminer og piperazinderivater).
Antiplatelet lægemidler er ordineret for at forhindre blodpropper og hjælpe medikamenter, der udvider blodkar (for eksempel acetylsalicylsyre).
Antibiotisk terapi. Ofte er patienter ordineret "Penicillamin" ("Kuprenil"), som hæmmer dannelsen af kollagen (den store dosis er stadig kontroversiel).
Anti-inflammatorisk behandling (Ibuprofen, Diclofenac, etc., i standarddoser) er indiceret til normalisering af muskuloskeletals funktioner.
Symptomatisk terapi. Hvis det nedre segment af spiserøret bliver syg, foreskrives prokinetik (for eksempel "Domperidon") og fraktioneret ernæring. Hvis skader på tyndtarmen har brug for antibakterielle lægemidler ("Erythromycin" osv.).
Lokalt til behandling af hud anvendt salve: "Actovegin", "Madekassol", "Kontraktubeks".

Fokalformen af sygdommen behandles individuelt. Hovedbetingelserne i denne sag er:

Anti-inflammatorisk behandling med lokale glukokortikoider.
Immunsuppressive lægemidler til at undertrykke kroppens forsvar (herunder "Methotrexat").
Systemisk behandling af lineære sorter i de tidlige stadier.

fysioterapi

For at svække autoimmunitet og med andre beslægtede formål anvendes forskellige metoder:

ultralydsprocedurer
varmeterapi;
massage;
Øvelse terapi;
laser terapi;
mudterapi;
hydrogensulfid og radonbade.

Specialiserede sanatorier er nødvendige for rehabilitering af patienter efter et terapeutisk kursus.

Folkemetoder

Undersøgelse og fuld terapi er uerstattelig, men med sklerodermi kan behandling med nogle folkemekanismer også tages i betragtning for at lindre symptomerne. Disse metoder omfatter:

Alkoholekstrakter af planteadaptogener (ginseng, rhodiola);
decoktioner af hestetail, lungwort, knotweed og urte komplekser til oral indgivelse;
topisk salve med malurt og celandine i sammensætningen;
komprimerer med aloe juice (efter blødgøring) med honning, løg og kefir.

Først og fremmest er det nødvendigt at identificere muligheden for allergiske reaktioner, konsultere en læge, tage hensyn til tvetydige anmeldelser og derefter træffe en beslutning.

Mulige komplikationer og prognose

Hos halvdelen af patienterne med plaque-typen varierer sygdommen spontant i 2-3 uger, men alvorlige hudlæsioner forlænger behandlingen til 4-5 år. Med fokalsklerodermi overvinder 90% af patienterne fem år, og med systemisk ligger denne figur bag med 20% eller mere. Forringelsen af prognosen er forbundet med yderligere problemer:

udvidelse af hudlæsioner og indre organer
den hurtige udvikling af symptomer
en stigning i erythrocytsedimenteringshastigheden (ESR) og et fald i deres antal;
fald i hæmoglobin (anæmi).

Der er mulighed for sådanne komplikationer som nyresvigt, pulmonal hypertension, nekrose af fingerspidserne og lunat (carpal) knogle, infektion, myosit.

I videoen taler eksperter om sclerodermi:

Generelle anbefalinger

For at undgå forringelsen af sygdommen anbefales det at:

overhovedet undgå overkøling, farlig i alle faser;
eliminere forbruget af alkohol og cigaretter;
Spis ret til at normalisere blodcirkulationen;
undgå fuldstændighed
stræbe efter følelsesmæssig balance
ikke udsat for træthed.

Sclerotiske læsioner involverer smertefulde fornemmelser, behovet for hydrering og et fald i fysisk aktivitet. Derfor er det for patienter meget vigtigt at støtte en tæt kreds af mennesker for at overvinde det psykologiske ubehag, der opstår som følge af en ændring i udseende.

http://semtrav.ru/zabolevaniya/koja-nogti-volosy/sklerodermiya.html

sklerodermi

Behandlingsmetoder folkemekanismer

Hud er ikke for ingenting kaldet den mest alsidige og optimale tøj. Dette berøringsorgan opfatter kulde og varme, smerte og pres, og er i stand til at reagere tilstrækkeligt på alle disse manifestationer. Det er huden der straks taler om en persons følelsesmæssige tilstand og om tegn på sygdom i kroppen.

Sclerodermi er en specifik form for arthritis, ledsaget af hærdning af huden på grund af nedsat funktion af bindevæv. Hvis sygdommen ikke behandles, spredes hærdning og hærdning til de indre organer og knoglevæv.

Sclerodermi påvirker mennesker i alle aldre, herunder børn. Men oftest forekommer sygdommen hos kvinder fra tredive til halvtreds år. Sclerodermi har to former for flow - lokaliseret og systemisk. I det første tilfælde påvirkes kun overfladen af hud og væv, som ligger direkte under lokaliseringsstedet. Tegn på en lokaliseret form er dannelsen af plaques eller komprimeret bånd.

En af de diffuse sygdomme i den menneskelige hud er sclerodermi ("hårhærdning af huden"). Det er kendetegnet ved kompaktering af hud og subkutant væv. Hvis sygdommen er systemisk og fanger væv og blodkar, kan det føre til fibrose af lungerne, myokardiet, spiserøret, det vil sige nederlaget for de indre organer. Spredning vil arvævet dannet under sygdomsprocessen brænde for at forekomme i det bevægende system, nyrerne.

Sclerodermi tilhører gruppen af kollagensygdomme (sammen med reumatisme, reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus, dermatomyositis og periarteritis nodosa) og er kendetegnet ved sygdomme i hudens kollagenfibre. Fælles for alle kollagen sygdomme er, at bindevæv og skibe er berørt.

komplikationer

Sclerodermi er farlig for dets komplikationer, så det er nødvendigt at behandle det. Blandt de mulige er nekrose af fingre og tæer som følge af vasokonstriktion og som følge heraf amputation; lungefibrose fremkalder dyspnø og forøget tryk i lungerne. nyresvigt kan være en alvorlig komplikation; ardannelse af hjertevæv kan forårsage arytmi og perikarditis.

Systemisk sklerodermi spredes i høj hastighed gennem hele kroppen og huden, hvilket resulterer i halsbrand, højt blodtryk, åndedrætsbesvær og andre forskellige symptomer.

Årsager til sygdom

Den egentlige årsag til sklerodermi er ikke endeligt fastslået. Det antages, at sygdommen er forbundet med forstyrrelse af immunsystemet, selv om årsagerne kan være alvorlig stress, hypotermi, forskellige skader eller tage visse stoffer. Sygdommen er sjælden og mest lokaliseret. Sygdommen forekommer sjældent og forstås dårligt. Kollagen produceres ud over normen fra dette, og hærdning opstår.

Blandt sygdommenes provokatører er følgende:

systematisk hypotermi
fysisk og psykisk traume
understreger,
vibrationer på arbejdspladsen
eksponering
kroniske eller tidligere infektionssygdomme (tonsillitis, tonsillitis, difteri, scarlet feber, tuberkulose, streptokokinfektion),
allergi mod medicin eller reaktioner på vaccinationer.

Mekanismen af sygdommen udløser nedsat mikrocirkulation i karrene eller en overtrædelse af bindevævet. Sclerodermi udvikler sig gradvist og begynder med sådanne symptomer som en følelse af vasospasme af lemmer eller stivhed, smerte og knase i leddene, hudlæsioner.

Symptomer på sklerodermi

Der er ingen specielle tegn, der kendetegner sklerodermi, bortset fra sæler på hudoverfladen. Først og fremmest er hænderne påvirket og spredes derefter til hele overfladen af kroppen. Med nederlag i de indre organer vises symptomer, der karakteriserer den eller de nedsatte præstationer for dette eller det pågældende organ.

Sclerodermi er opdelt i et akut, subakut og kronisk stadium, sidstnævnte fortsætter ganske aktivt.

Sygdommen diagnosticeres af forskellige forskningsmetoder: kapillær scopy, plethysmografi, flowmetri.

Typer af sclerodermi

Sclerodermi kan være af to typer: systemisk og begrænset (fokal).

Fokuseret (begrænset) sklerodermi er igen opdelt i plak (vises på en hvilken som helst del af huden som en lyserød, lilla eller rød oval plet, som derefter kondenserer i midten, huden bliver gullig, hudens atrofi forekommer efter et par måneder eller år) båndformet (mere almindelig hos børn i ansigtet, panden på panden eller lemmerne og ligner sporet af en sabel-strejke) og overfladisk (mere almindelig hos kvinder; den er hvid med en rød eller brun kant på ryggen eller brystet, hals med nakreous eller porslinsluster), kønsorganer, senere atrofi af huden udvikler sig der). Fokalsklerodermi udgør ikke en fare for menneskeliv, i modsætning til systemisk, men forårsager kosmetiske fejl.

Systemisk sklerodermi er karakteriseret ved sclerotiske ændringer i bindevæv og små skibe. Denne type sygdom er opdelt i almindelig systemisk sklerose (påvirker ikke kun hud- og kropssystemet - spiserøret, leddene, tarmene, hjertet, nyrerne, lungerne) og begrænset systemisk sklerose (kun hud påvirkes). Fælles symptomer på systemisk sklerodermi er neurale smerter og led smerter, forringelse af hudfølsomhed og appetit, vægttab, følelse af svaghed og træthed, feber.

Diffus sclerodermi er en underart systemisk, som oftest ses på ansigt, torso og lemmer. Ødem, induration og atrofi kan kombineres her. Huden på sygdomsstedet er så blank. Ansigtsudtryk er forstyrret.

Sclerodermi forekommer i tre faser: stadium af ødem, sklerose og atrofi. Det første stadium, ødem, er præget af en ændring i hudfarve fra lyserød eller rød til blålig; tilsyneladende hud strakt og skinnende. Efter et par dage eller uger kommer edemaet ind i stjæletrinnet - sæler. Her er huden træagtig, tæt, kold til berøring, ikke taget i folden. Hudfarven bliver grå eller gul. I atrofi-scenen bliver huden tyndere og udviser udseende af pergamentpapir. Det subkutane fedtlag og musklerne atrofi og huden støder straks til knoglerne.
For at diagnosticere sygdommen tages blodprøver, en biopsi (under hvilken vævsprøver vil blive taget), kan en ekstern undersøgelse af huden rettes mod ultralydet af de indre organer.

Sclerodermabehandling

Behandlingen af sygdommen sigter mod forebyggelse af kardiovaskulære komplikationer og eliminering af fibrøse læsioner. Under behandling er det meget vigtigt at kontrollere, for at forhindre spredning af sklerodermi. Det er nødvendigt at følge en kost, ikke superkool, stop med at ryge og koffeinbaserede drikkevarer, undgå vibrationen. Nyttig fysioterapi, massage, akupunktur.

Sygdommen er vanskelig at behandle; For at være vellykket skal det være lang og omhyggelig. Det er allerede blevet sagt at den sande årsag til sygdommen er ukendt for i dag, der er kun antagelser. Følgelig er der ingen specifik behandling for sklerodermi, der er kun ledsagende og hjælper til at glatte manifestationen af symptomer på sygdommen, men ikke årsagen til sygdommen som helhed. Kirurgisk indgreb (udskæring af den berørte hud) stopper ikke sygdommen.

Patienterne rådes til at beskytte huden mod kulde, spise en afbalanceret kost, stop med at ryge, kaffe og alkohol, undgå overspisning og overarbejde, stress, vibrationer.

Narkotikabehandling omfatter udpegelse af kortikosteroider, vasodilatorer, antibiotika, immunosuppressiva (undertrykke immunsystemet og følgelig kroppens autoimmune reaktion som nævnt ovenfor). Viser fysioterapi, behandling i sanatorier (Sochi, Matsesta).

Velprøvet i behandlingen af scleroderm ozon (ozonterapi). Denne metode hjælper med at forbedre immunsystemet og reducere inflammation.

Til brændsklerodermi vil svovlstøv eller sulfid, nåletræer, natriumchloridbad være nyttige; med systemiske radonbade.

Viser ultralyd og elektroforese, massage, terapeutisk træning.

I de tidlige stadier af sygdommen viste hæmopunkturmetoden sig at være fremragende. Det er baseret på det faktum, at patienten tager blod fra en vene og injicerer det på visse punkter. Før dette ændres blodet (det vil sige en slags immunmodulator opnås fra patientens blod). Som følge heraf svækker kroppens egne autoimmune reaktioner, og immuniteten bliver bedre, kroppen kæmper effektivt mod infektioner.

Fytoterapi har også vist sig godt, selv om der på grund af den manglende viden om sygdommen ikke findes noget stort antal phytoceptorer. Det er selvfølgelig bedst at kombinere urteterapi med lægemiddelbehandling.