MPH 0,5 phytocall med kobberchlorophyll

Vigtigste Te

MPH 0,5 phytocall med kobberchlorophyll

Phyto-stearinlys MPH 0,5: kakaosmør, olieemulsion af kobberchlorophyll (MPH), kaliumalginat, sulfateret laminariapolysaccharid, bivoks

Phytocall Concentrat kelp 0,5: kakaosmør, kelpkoncentrat, kaliumalginat, sulfateret kelppolysaccharid, bivoks.

ASTA BIO

+7 (495) 980-65-54
Rusland, Moskva,
Str. Butyrskaya, d. 8 (3. sal, kontor 21)
Åbningstider:
hverdage: fra 11 til 19 timer
Lørdag: kl. 11-17
Søndag: Lukket

På det russiske og internationale marked præsenterer Asta Bio Company præparater (immunmodulatorer) af kelp- og fucusbrunt tang, naturlægemidler og kosmetik med algenekstrakter.

© Copyright ved brug af handelsnavne, varemærker og proprietære navne Dopolan, Supolan, Marispan, Lamisan, Lamisepton, Algapekt, Algalan, SDA Pektibon, Pektsekom, Detoksikal og lignende tilhører deres respektive ejere. Dette websted er en udtømmende kilde til information om emnerne: "Algalpræparater", "Naturlig rensning af kroppen", "Narkotikafri bortskaffelse af menneskelige parasitter", "Klargøring af kelp, fucus"

http://centerbenu.ru/catalog/fitosvechi-iz-morskikh-vodorosley/fitosvechi-mpkh-0-5-s-medproizvodnym-khlorofilla/

BAA MPH (chlorophyll-kobberderivat) alkoholopløsning, 20 ml

MPH (kobberderivat af chlorophyll) alkoholopløsning
Ingredienser: chlorophyllderivater i et laminaripipidkompleks, ethylalkohol.
MPH-immunomodulator (interferoninducerer),
antioxidant, antiseptisk, stærkt effektiv antiviral og hæmatopoietisk.

Fysiologiske egenskaber:
De har antiseptisk, antiinflammatorisk, sårheling og immunkorrigerende virkning. Stimulerer DNA- og RNA-syntese. Forbedrer fagocytose, øger antallet af aktiverede T-lymfocytter, stimulerer syntesen af interleukin-1. Lægemidlet stabiliserer de cytoplasmatiske og basale membraner. Positiv effekt på blodtællinger, hvilket øger indholdet af røde blodlegemer og hæmoglobin.

MPH (kobberderivat af chlorophyll) alkoholopløsning

Ingredienser: chlorophyllderivater i et laminaripipidkompleks, ethylalkohol.
Vidnesbyrd. om staten registrere. № 77.99.23.3. U.976.2.06 TU 9284-029-57912873-2005

MPH-immunomodulator (interferoninducerer),
antioxidant, antiseptisk, stærkt effektiv antiviral og hæmatopoietisk.

Indikationer for brug:
- Intestinal dysbiose.
- Akutte og kroniske inflammatoriske sygdomme
bakteriel, viral og svampeløs oprindelse (bronkitis, ondt i halsen, influenza, ARVI, cystitis, pyelitis, dermatitis, furunkulose).
- Dermatitis, eksem, neurodermatitis, trofasår.
- Stomatitis, paradontose.
- Anæmi af forskellig oprindelse.
- Åreforkalkning.
- Burns. Åreknuder. Tromboflebitis.
- Purulente inflammatoriske processer i huden og slimhinderne.
- Bihulebetændelse, rhinitis, bihulebetændelse.
- Cervikal erosion. Kroniske inflammatoriske processer af den seksuelle kugle.
- forebyggelse og kompleks behandling af precancerøse og onkologiske sygdomme.

Dosering og indgift:
For børn fra 3 til 6 år, 1 dråbe om året af et barns liv, børn fra 6 til 14 år, 10-15 dråber, voksne og børn over 14 år, 25-30 dråber i kopp vand 3 gange om dagen med måltider. Modtagelse varighed - 1 måned med et gentaget kursus om nødvendigt i 2-3 uger. Til skylning - 1 tsk pr. Glas vand til indånding - 10-15 dråber. Til ekstern brug: Påfør med en bomuldspinne på betændt hud.

Udgivelsesform: Kontraindikationer:
opløsning i hætteglas individuelle intolerance
med en kapacitet på 20 ml. algkomponenter.

Betingelser og bivirkninger Bivirkninger:
Opbevaring: Ingen.
2 år.

http: //xn--80aaaas5cza4d.xn--p1ai/item/40-bad-medproizvodnym-khlorofilla-mpkh-spirtovyjj-30-ml

Fremgangsmåden til opnåelse af kobberchlorophyllderivater

Opfindelsen angår den farmaceutiske industri og angår en fremgangsmåde til fremstilling af kobberderivater af chlorophyll. Formålet med opfindelsen er at øge metodenes effektivitet. Opfindelsen består i behandling af affaldshåndtering af græsholdige råmaterialer, harpiksholdig lipidkompleks ethanolisk opløsning af chlorcarber ved en pH-værdi på 4,0-5,5. Det tekniske resultat består i bortskaffelse af affaldsproduktion af lægemidler fra naturlægemidler. 1 faneblad.

Opfindelsen angår den kemiske og farmaceutiske industri, specifikt til behandling af affaldsmaterialer, og angår fremgangsmåder til fremstilling af kobberchlorophylderivater anvendt i kosmetologi og medicin.

Kendte fremgangsmåder til fremstilling af kobber chlorophylderivater fra plantemateriale affaldsmateriale, nemlig for at skære affald (træ grønne) og affald overjordiske plantedele eventuelle urteagtige aromatiske råstoffer (mynte, salvie, geranium og andre.) Ved ekstraktion af rå benzin organisk opløsningsmiddel eller en alkohol efterfulgt af behandling med derivater af chlorophyllsalt af kobber. De kendte fremgangsmåder er multi-trin, komplekse, har et lavt udbytte af målproduktet fra råmaterialet, en lav renhed af det resulterende færdige produkt.

Tættest på den påberåbte (prototype) ved antallet af matchende tegn er en fremgangsmåde til opnåelse af kobberchlorophyllderivater fra planteaffald opnået ved behandling af kelpalger i mannitol. Metoden består i, at som et udgangsmateriale råmateriale til kobber chlorophylderivater (MPH) under anvendelse af harpiks affald produktion af mannitol fra tang, som behandles med en ethanolisk opløsning af cuprichlorid i et forhold på råmateriale og cuprichlorid 100: (1,0-3,5). Metoden er enkel, det giver mulighed for at opnå målproduktet i en fed, alkohol-vandopløselig form for at øge renheden af MPH, sikrer rationel anvendelse af affaldet fra algproduktionen. Men graden af det ønskede produkt renhed ikke er høj nok, råmaterialet harpiks affald forarbejdning Laminaria alger oprindeligt har utilstrækkelige chlorophylderivater og proces stringente betingelser ved behandlingen signifikant udsat for nedbrydning, som påvirker nedgangen i indhold af MPH i slutproduktet, eftersom derivaterne af klorofyl en følge af den høje temperaturer og tryk ved forarbejdning af alger indeholder 50% feoforbid, som er længere fra native chlorophyll, som ændrer egenskaberne og MPH, og chlorophylderivater fra alger indeholder ikke i strukturen af klorofyl "i", men kun "med". I dette tilfælde er kompleksdannelseshastigheden af MPH i en ethanolisk opløsning af kobberchlorid i et neutralt medium utilstrækkeligt, hvilket udvider dette trin i processen. Derudover er der en begrænset ressourcebase.

Formålet med opfindelsen er tilvejebringelsen af en fremgangsmåde til opnåelse af kobberchlorophylderivater med en høj grad af renhed af det færdige produkt, sikring af udvidelsen af råmaterialebasen, anvendelsen af vegetabilske råmaterialer til affaldshåndtering og accelerationen af processen til behandling af dette affald med kobbersalt for at opnå MPH.

Gennemførelsen af det tekniske resultat giver mulighed for at opnå en positiv effekt, der består i en rationel anvendelse af affaldshåndtering af vegetabilske råstoffer, forbedring af miljøet, skabelse af affaldsløs teknologi til behandling af råmaterialer. Løsning på problemet og for at opnå et teknisk resultat og en positiv virkning skyldes den kendsgerning, at i fremgangsmåden til fremstilling af kobber chlorophylderivater ved rensningsanlæg ubehandlet affald ethanolisk opløsning af cuprichlorid, ny er anvendelsen som en rå lipidkomplekssammensætninger urteagtige forarbejdning ubehandlet affald urteagtige materialer efter fjernelse af hydrofile komponenter deraf og affaldsbehandling med en ethanolisk opløsning af kobberchlorid udføres ved pH 4-5,5.

Anvendelse som råmateriale til fremstilling MPH genbrug urteagtige materialer efter fjernelse derfra af hydrofile komponenter gør det muligt at opnå det ønskede produkt med høj renhed med et indhold MPH til 34% Bløde betingelser til opnåelse afgående under behandlingen urteagtige materialer bestemmes præparat MPH med et højt indhold af basisproduktet ved den faktiske mangel på (spor) af nedbrydningsprodukterne af pheophytin (a + b). Affald er et lipidkompleks af urteagtige råstoffer indeholdende chlorophyllderivater (a + b) 12-30% carotenoider 360 mg% fedtsyrer og mikronementer 3-5% steroler 2-4% En bred vifte af medicinal urter som f.eks. såsom aconit, foxglove, nightshade, senna og andre, hvorfra kemisk-farmaceutiske industrier ekstraherer vandopløselige komponenter til fremstilling af lægemidler. Metoden gør det muligt at anvende til fremstilling af MPH lipidkompleksaffald af noget herbaceøst råmateriale, og ikke kun lægemidler. Resterende efter denne affald blev hydrofobe komponenter, der er rige på næringsstoffer, kastet i en losseplads. Lipidkomplekset af det herbaceøse råmateriale indeholdt i affaldet til fremstilling af MPH er ikke blevet anvendt tidligere. Behandling af lipidkomplekset med en ethanolisk opløsning af chlorkobber udføres ved en pH-værdi på 4,0-5,5, hvilket muliggør fremskyndelse af kompleksdannelsesreaktionen af MPH og reducering af tidspunktet for dets produktion. Denne acceleration skyldes sandsynligvis, at forsuring af den alkoholiske opløsning af chlor kobber accelererer ioniseringsprocessen af chlorophylmolekylet med dannelsen af MPH, som indtil nu ikke var kendt. Syreringsbetingelserne for den ethanoliske opløsning blev valgt optimalt, som med et fald i pH under 4,0, blev det færdige produkt sterilt forsuret, og det overskydende syre skulle vaskes eller neutraliseres, hvilket ville kræve yderligere operation. En stigning i pH på mere end 5,5 fører til en langsommere reaktion af kompleksdannelse, og processen forlænges fra 10-15 til 30-40 minutter, hvilket er uønsket. Kobberchloridet blev valgt fra kobbersaltene, med hvilket kompleksdannelse fortsætter bedre end med andre salte, for eksempel kobbersulfat. Forholdet mellem råmaterialer og kobberchlorid i processen forbliver optimalt 100: (1,0-3,5).

Kan opnås ifølge fremgangsmåden ifølge opfindelsen MPH ifølge SRI R.R.Vredena MZ RSFSR udviser hidtil ukendte egenskaber, som ikke findes i andre færdigvarer fra affald MPH alger eller andet vegetabilsk affald sagen. MPH fra lipidkomplekset af herbaceøse råmaterialer har anti-klæbende egenskaber. I vandige opløsninger med dens koncentrationer af 0,31-2,5 mg / ml anti-klæbende aktivitet i forsøg på cellekultur (lunge-, hud- og nervefibroblaster) fjernes monolaget af disse celler fuldstændigt. I alkoholopløsninger har MPH i koncentrationer på 0,62-1,25 mg / ml udtalt anti-klæbende egenskaber mod patogene mikroorganismer. På grund af denne egenskab vil den resulterende MPH have en signifikant forbedret rengørings- og beskyttelseseffekt, hvilket er vigtigt, når det anvendes i kosmetologi.

Den resulterende MMP fra affaldet af lipidkomplekset i det herbaceøse råmateriale er et fedtopløseligt produkt, der let kan omdannes til alkohol og vandopløselig form, fra lysegrøn til mørkegrøn i form af en pasta eller en opløsning med duft af græs. Kravet om renhed MPH tillader ikke tilstedeværelse af frie kobberioner.

Metoden består af følgende. Affaldet fra forarbejdning af urteagtige råstoffer, såsom lægemidler: aconit, foxglove, nightshade, senna mv. Efter udvinding af hydrofile komponenter til fremstilling af lægemidler, der er et lipidkompleks af de herbaceøse råstoffer, vaskes med vand for at fjerne spor af opløsningsmiddel og vandopløselige komponenter. Overvåg manglen på disse spor. Affaldet lægges i en kolbe med tilbagesvaler og opvarmes til 50-60 ° C i et vandbad. 95-96% ethanol hældes i en separat kolbe og syrnes til pH 4,0-5,5 med 10% saltsyre eller citronsyre, hvorefter chlor kobber tilsættes til det baseret på forholdet mellem råmateriale og chlor kobber 100: 1, 0-3,5). I tilfælde af opnåelse i processen et surt destillat af ethanol kontrolleres pH-værdien af ethanolopløsningen, og hvis dens pH er 4,0-5,5, anvendes den i kompleksdannelsesreaktionen med chlor-kobber. Opløsningen udføres under omrøring og opvarmning i et vandbad ved 50-60 ° C indtil fuldstændig opløsning af kobberkrystallerne. Derefter tilsættes en sur alkoholholdig opløsning af kobberchlorid til kolben med affaldslipidkomplekset af det herbaceøse råmateriale og blandes grundigt ved 70 ° C i 5-15 minutter. Produktet køber en lysegrøn farve. Om slutningen af komplekseringsreaktionen bedømmes af spektrale karakteristika, hvor bølgelængden i spektrumets røde område ved reaktionens fuldstændighed er 650-653 nm. Udbyttet af det færdige produkt MPH er 94,6-98,8% med et nettosubstansindhold på 12,8-33,8% afhængigt af typen af råmateriale. Tilgængeligheden af frie kobberioner kontrolleres ifølge den ændrede metode i USSR's statsfond (X-udgave).

Den resulterende masse afkøles til stuetemperatur og kontrolleres for at opfylde kravene i det færdige produkt MPH til kosmetologi TU 15-02-009-01-91.

PRI me R 1. At få MPH fra affald celanid i behandlingen af digitalis.

Lipidkomplekset af det herbaceøse råmateriale, der er tilbage efter udvinding af celanid fra digitalis, vaskes med vand for at fjerne spor af methanol og vandopløselige stoffer. Udfør overvågning for fraværet af spor af methanol og glucosider i den. Derefter anbringes 100 g af lipidkomplekset i en kolbe under tilbagesvaling og opvarmes til 60 ° C i et vandbad. 30 ml 96% ethanol hældes i en separat kolbe, syrnes til pH 5,0 med 10% saltsyre, og derpå opløses 3 g chlor-kobber i den. Opløsningen udføres under omrøring og opvarmning i et vandbad ved 50-60 ° C indtil fuldstændig opløsning af kobberkrystallerne. Derefter tilsættes en sur ethanolopløsning af kobberchlorid til kolben med lipidaffald og blandes grundigt. Blandingen opvarmes til 70 ° C i 5 minutter, den får en lysegrøn farve. Om slutningen af komplekseringsreaktionen bedømmes af spektrale karakteristika, hvor bølgelængden i det røde spektrum med reaktionens fulde passage er 650-653 nm. Udbyttet af det færdige produkt i form af en pasta er 98,8% med et renstofindhold på 33,8%. Den opnåede MPH opfylder kravene i den tekniske specifikation til anvendelse i kosmetologi.

De data, der præsenteres i tabellen.

PRI mme R 2. Indhentning af MPH fra affaldsproduktion af allapinin ved behandling af acacit Belousta.

Lipidkomplekset, der er tilbage efter ekstraktion af den vandopløselige fraktion af allapinin fra aconit og destillering af ethanolopløsningsmidlet, vaskes med varmt vand ved 30-40 ° C for at fjerne spor af allapinin, og vand overvåges for allapinin. 100 g af det vaskede lipidkompleks lægges i en kolbe under tilbagesvaling og opvarmes til 50-60 o C. I en separat kolbe hældes 20 ml sur destillat af ethanol ved 95,5% pH 5,0 og opløses i det 2 g kobberchlorid ved opvarmning og omrøring ved 50-60 ° C. Den resulterende sure alkoholopløsning af kobberchlorid hældes til det opvarmede lipidkompleks og blandes grundigt. Blandingen opvarmes til 70 ° C i 10 minutter. Blandingen har en grøn farve. Udbyttet af det færdige produkt er 95,6% af råmaterialet med et indhold af MPH på et rent stof på 25,5%. Det færdige produkt opfylder kravene til MPH til brug i kosmetologi.

Testdata fremlagt i tabellen.

PRI me R 3. Indhentning af MPH fra affaldssolasodina i behandling af natshade.

Lipidkomplekset af græs af natskadesgræs, der forbliver i processen som affald efter destillation af opløsningsmidlet af isopropylalkohol, forvaskes med vand for at fjerne spor af isopropylalkohol og vandopløselige stoffer. Udfør kontrol med vaskevand. Derefter lægges 100 g af lipidkomplekset i en kolbe under tilbagesvaling og opvarmes på et vandbad til 50-60 ° C. I en separat kolbe hældes 15 ml 96% ethanol, syrnes med citronsyre til pH 4,0, opløst 1,5 g kobberchlorid under omrøring og opvarmning i et vandbad, indtil saltet er fuldstændigt opløst. Den resulterende sure ethanolopløsning af chlor kobber tilsættes lipidaffaldet og blandes grundigt. Blandingen opvarmes til 70 ° C i 10 minutter, inden den farves i grøn. Udbyttet af det færdige produkt er 95,6% med indholdet af MPH på det rene stof på 12,8%. Det færdige produkt kontrolleres for at opfylde kravene i de tekniske specifikationer for kosmetologi.

De data, der præsenteres i tabellen.

PRI me R 4. At opnå MPH fra senna bladaffald fra produktionen af anthrasennin.

Affaldslipidkomplekset af det herbaceøse råmateriale efter behandling og fjernelse af anthrasenin fra den vaskes med vand fra spor af benzin og vandopløselige stoffer. Udfør kontrol med vaskevand. Derefter lægges 100 g af lipidkomplekset i en kolbe under tilbagesvaling og opvarmes på et vandbad til 50-60 ° C. I en separat kolbe hældes 10 ml 96% ethanol og syrnes med 10% saltsyre til pH 5,5 Derefter tilsættes 1,0 g chlor kobber og opløses med opvarmning og omrøring. Den resulterende sure ethanolopløsning af chlorkobber lægges i en kolbe med lipidaffald, og komplekseringsreaktionen udføres ved opvarmning til 70 ° C i 15 minutter. Blandingen bliver grøn farve. Udbyttet af det færdige produkt er 94,6% med et indhold af MPH på et rent stof på 14,2%. Produktet overholder kravene i de tekniske specifikationer for dets anvendelse i kosmetologi.

De data, der præsenteres i tabellen.

Fremgangsmåder til fremstilling af MPH i form af alkohol, olie eller vandige opløsninger til anvendelse af MPH i kosmetologi i forskellige produktformer er som følger.

PRI me R 5. Fremgangsmåden til fremstilling af MPH i form af en alkoholopløsning.

1 g pasta MPH, opnået ved den foreslåede fremgangsmåde opløst i 50 ml ethanol, når den opvarmes til 40-50 ° C med omrøring. Den afkølede opløsning filtreres gennem et nylonfilter. Modtag alkoholopløsning MPH, svarende til THE 15-02-009-01-91.

PRI me R 6. Fremgangsmåden til fremstilling af MPH i form af en olieopløsning.

1 g MPH pasta opnået ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, opløses i 30-50 g vegetabilsk olie dezorirovannogo under omrøring og opvarmning på et vandbad ved 40-50 C. Den afkølede opløsning filtreres gennem et nylonfilter. Den resulterende MPH-opløsning svarer til TU 15-02-009-01-91.

PRI me R 7. Fremgangsmåden til fremstilling af MPH i form af en vandig opløsning.

Til fremstilling af en vandig opløsning af MPH udfør forsæbningsreaktionen. MPH-pastaen forsæbes i 1-2 timer ved 60-70 ° C med natriumalkali (10% vandig opløsning af alkali) baseret på 1 g pasta 0,02-0,03 g NaOH. Efter forsæbning tilsættes varmt vand gradvist til pastaen under omrøring i et forhold på 1: 2. Den resulterende masse opløses fuldstændigt i vand. Opløsningen filtreres gennem et nylonfilter og bestemmer indholdet af det rene stof. Den resulterende vandige opløsning MPH opfylder TU 15-02-009-01-91.

Prototypedataene er også præsenteret i tabellen.

Af eksemplerne 1-4 og de data tabel viser, at fremgangsmåden ifølge opfindelsen til fremstilling af kobber chlorophylderivater tilvejebringer det ønskede produkt fra vegetabilsk affald rå lipidkompleks rå græsklædte efter fjernelse derfra af hydrofile komponenter med et højt indhold af rent produkt (12,8-33,8%), i højt udbytte den til råmaterialet 95,6-98,8% og fremskynder processen med kompleksdannelse MPH cuprichlorid i ethanolisk opløsning ved pH 4,0-5,5, hvilket reducerer driften produktion fra 30-40 min (prototypen) til 5- 15 min, dvs. giver dig mulighed for at fremskynde det med 2-3 gange. I dette tilfælde frembragte MPH ved den foreliggende metode manifesteret uventede anti-klæbende egenskaber, hvilket gav gode muligheder for at anvende MPH i kosmetologi og medicin.

Målproduktet kan let omdannes fra en pasta til en fed, alkohol, vandopløselig form (eksempler 5-7).

Den foreslåede metode giver anvendelse af affaldshåndtering græsråvarer, hvilket gør dem til en nyttig vare. Rationel anvendelse af affald, som er en affaldsmængde, der er dumpet på en losseplads, på kemisk-farmaceutiske planter, giver en omfattende proces til behandling af græsråvarer. Udvidelsen af ressourcebasen ved brug af det foreslåede affald vil sikre den uafbrudte produktion af MPH, der kræves i kosmetiske og farmaceutiske industrier.

METODE TIL OPHÆVELSE AF KOPPERDERIVATIVER AF KLOROPHILLE, herunder ekstraktion af et lægemiddel fra planteråvarer og behandling af dets produktionsaffald, et lipidkompleks, en ethanolopløsning af chlorkobber, kendetegnet ved, at de anvender affaldshåndtering af urteholdige råmaterialer, og behandlingen udføres ved pH 5,0 5,5.

MM4A Tidlig opsigelse af et patent på grund af manglende betaling af det forfaldne gebyr på grund af at opretholde det gældende patent

Dato for opsigelse af patentet: 30.06.2009

http://www.findpatent.ru/patent/203/2034556.html

Produkter af algeoprindelse i lægepraksis. Fødevarebehandlings-og-profylaktisk additiv "Kobberchlorophyllderivater" (del 2)

I de senere år er et af de mest lovende biologisk aktive fødevaretilsætningsstoffer kosttilskuddet COPPER "COPPER DERIVATIVE CHLOROPHYLL" (MPH). Det er et produkt af behandling af tang med maksimal bevarelse af alle dets værdifulde kvaliteter. Den vigtigste teknologiske proces: udvinding af råmaterialer ved en temperatur på 50-60 ° i en time. Resultatet er et lipidkompleks (harpiks), der indeholder chlorophyll og dets derivater, carotenoider, fedtstoffer og flerumættede fedtsyrer med unikke egenskaber (for eksempel arachidoinsyre har ikke-beskyttende egenskaber), plantesteroler, mikroelementer, vandopløselige vitaminer (26). Dette kompleks behandles igen med en opløsning af chlor kobber ved en temperatur på 60-70 ° - det viser sig MPH-pasta, hvorfra der igen fremstilles forskellige former for MPH - vand, olie, alkohol. Til fremstilling af MPH kan også denne type råmateriale anvendes som grønne nåletræer (3).

I Rusland anvendes navnet "Kobberchlorophyllderivater" til dette kosttilskud. På listen over fødevaretilsætningsstoffer, der er tilladt til brug i fødevareproduktion, registreres registeret SanPiN 2.3.2.560-96 (Moscow -1997) under navnet "Kobberchlorofylkomplekser" KOPPERKLOROPHYLLER. Kode E 141. I engelsktalende kilder hedder det chlorophyllin, natrium og kobbersalt af chlorophyll, cuprofilin.

MPH kan præsenteres i form af tre former:

Vandopløseligt - natrium-kobber-chlorophyllin
Alkoholopløselig - kobber-feforbinding
Fedtopløseligt - kobber-feforbinding

En vandig opløsning (natrium-kobber-chlorophyllin) fremstilles på basis af kobber-feforforbid. Da de alkohol- og fedtopløselige former er repræsenteret ved kobber-feforforbid og modtaget en højere score på grund af højere biologisk aktivitet, præsenterer vi analysen af den kemiske struktur af kobber-feforforbid.

Den kemiske forløber for alle naturlige porfyriner (chlorophyll, hæm, cytokromer osv.) Er protoporphyrin-9. Chlorophyll og dets derivater - pigmenter er porfyriner med to carboxylsubstituenter. Hydrolyse af phytoletherbindingen af chlorophyll fører til dannelsen af chlorophyllid (chlorophyllid uden et metalatom, kendt som feoforbid) (17). Pheophorbid behandlet med kobberacetat eller kobberchlorid giver kobberanalogen af chlorophyll (9) - kobberderivater af chlorophyll (MPH). Kobber-feforforbid er stærkt resistent: kobberioner fjernes ikke fra porfyrinkomplekser, selv under virkningen af koncentreret saltsyre. Bivalente kobberioner indbefattet i porfyrincyklusen har et koordinationsnummer på 4. Disse koordineringsevner er optaget af bindinger med porfyrin-ringens nitrogenatomer; derfor kan komplekser af porfyriner med disse metaller ikke vedhæfte ekstra ligander uanset strukturen af porfyrinkomplekset. Biologisk aktive metalloporphyriner (herunder chlorophyll) udfører kun deres funktioner, når de er forbundet med proteiner og lipidmolekyler. Derfor er deres evne til at danne ekstrakomplekser en af de vigtigste og bestemmes af antallet og egenskaberne af fri koordinationsobligationer af det centrale metalatom, som ikke er optaget ved binding med nitrogenatomer i porfyrincyklussen (9). Klorofyler danner komplekser med proteiner in vivo og kan isoleres i denne form (17). Hæmoglobinmolekylet har en lignende struktur. Parallelt studerer den kemiske struktur af succinat dehydrogenase (LDH) - det vigtigste enzym i cyklusen af vævsåndånd hos mennesker, det er muligt at bemærke deres ekstremt tætte forhold. Alle tilhører gruppen af chromoproteiner (en klasse af komplekse proteiner).

Kobber-feforforbid har i grunden en porfyrinring med et metalatom i midten, i dette tilfælde et kobberatom, der er koordineret med nitrogenatomer. De metallatomer, der indgår i forbindelsen af metalloporphyrin, giver molekylet forskellige egenskaber, herunder en anden evne til at danne blandede komplekse forbindelser, ekstra ligander (9). Indførelsen af et metalatom i chlorophyllderivatmolekylet fører til en stigning i dens biologiske aktivitet.

Valget af kobberatomet skyldes den høje biologiske aktivitet af dette metal, herunder antiinflammatorisk (2). Det kemiske forhold mellem klorofyl, hæmoglobin og SDH åbner store muligheder for anvendelse af klorofylpræparater i medicin.

Produktet - MPH-pasta indeholder op til 25% hvad angår tørstof af befitolfrie chlorofylderivater (feoforbidy "a" og "b", klor, hjemland), kobber-feofitin og harpiks kobbersalte (abietisk, dehydroabietisk, isopimarisk mv..) og fedtsyre (oliesyre, linolsyre, lignocerinsyre, palmitinsyre etc.) syrer (3).

Klorofyllin danner komplekse forbindelser med proteiner og deres nedbrydningsprodukter i tarmen (6). Sandsynligvis har disse komplekser en biologisk virkning, når de absorberes i blodbanen. Alle klorofylproteider, herunder MPH, når de kommer ind i menneskekroppen, når de passerer gennem mave-tarmkanalen for det meste ikke opløses, absorberes ikke i tarmen. Det meste af det udskilles uændret med afføring eller i form af nedbrydningsprodukter under påvirkning af tarmbakterier, en mindre del udskilles i urinen som henfaldsprodukter af porfyriner (5).

Ifølge konklusionen fra Det Russiske Akademi for Medicinsk Videnskabs Institut for Ernæring skal det daglige indtag af kobberderivater af chlorophyll i menneskekroppen ikke overstige 15 mg / kg legemsvægt. Den faktiske indtagelse af MPH ved den sædvanlige dosis er to størrelsesordener mindre end den etablerede mængde.

Under applikationen i klinisk og laboratoriepraksis blev data om negative toksiske reaktioner over for MPH ikke identificeret.

ROLE OG STED AF KOPPERDERIVATIVER AF KLOROPHILLE MELLEM ANDRE BIOLOGISK AKTIVE STOFFER (SUBSTRATER) I DET MENNESKELIGE ORGAN

Kemisk struktur af kobberchlorofyler er metalporfyriner, som tilhører gruppen af hæmoproteiner som jernporfyriner (for eksempel hæm). Hemoproteinerne omfatter hæmoglobin og dets derivater, myoglobin, chlorophyllholdige proteiner og enzymer (hele cytochrom-systemet, katalase og peroxidase). Alle indeholder strukturelt lignende jern- (eller magnesium- eller kobberporfyriner) som en ikke-proteinkomponent, men proteinerne varierer i struktur og sammensætning og sikrer således mangfoldigheden af deres biologiske funktioner (5). Hemoproteiner sammen med flavoproteiner er en underklasse af chromoproteiner fra klassen af komplekse proteiner. Chromoproteiner er udstyret med en række unikke biologiske funktioner, de er involveret i sådanne grundlæggende livsprocesser som fotosyntese, celle respiration og hele organismen, ilt og kuldioxid transport, redox reaktioner mv. (5).

I processerne med cellulær respiration, dvs. repræsentanter for klassen af chromoproteiner, såsom cytochromer, ubiquinon, hæm, succinatdehydrogenase, deltager i biologisk oxidation. Som det er vist ovenfor, er MPH meget tæt på kemisk struktur for de listede deltagere i vejrtrækning og med god grund kan vi påtage os samme nærhed af deres biologiske funktioner, det vil sige inddragelsen af MPH i cellulære respirationsprocesser.

Det er meget vigtigt at bestemme placeringen af MPH i systemet med bioorganiske forbindelser, således at tildeling af MPH til klassen af chromoproteiner giver os ret til at udnytte bestemmelsen fra det internationale program for kemisk sikkerhed (IPCS) i fællesskab med FAO / WHO's ekspertudvalg for fødevaretilsætningsstoffer, der siger: "ethvert tilsætningsstof til fødevarer, fuldstændig opløsning i produktet eller fordøjelseskanalen i stoffer, der er fødevarer eller er en del af kroppen, kan evalueres tilfredsstillende... på basis af kun biokemiske og metaboliske undersøgelser... "(30).

Repræsentanter for den kemiske klasse af porfyriner og derivater af porfyriner anvendes i vid udstrækning og studeres i anvendt kemi og fysik. Undersøgelsen af disse kemiske forbindelser er en ny lovende retning på dette stadium i udviklingen af videnskaben.

Den udbredt anvendelse af porfyriner, herunder naturlige, inden for kemi, fødevareindustrien og medicin har rejst spørgsmålet om at udvikle nye effektive metoder til deres fremstilling, da de eksisterende primært er baseret på udvinding af disse forbindelser fra råvarer af plante eller dyr (muskel, blod, urin). Det er kendt, at porfyriner er bredt udbredt i naturen blandt mikroorganismer, hvor de udfører forskellige biokemiske funktioner, der deltager i processerne for fotosyntese, respiration, sulfatreduktion, methanogenese og nogle andre (8).

Indførelsen af eksogene biologisk aktive porfyriner i dyrkede celler forårsagede større inhibering af mitotisk aktivitet med 2-4 gange og en stigning i cyklussen af den første celledeling med 1,5-3 gange sammenlignet med strålingsvirkningen. Spredningsforsinkelsen gav tilsyneladende mere tid til skadesreparation, som blev realiseret ved reduktion af niveauet af kromosomale aberrationer, dannelse af morfologisk fulde kolonier og forøgelse af det overordnede niveau for overlevelse. Generelt blev det konstateret, at individuelle forbindelser fra klassen af porfyriner effektivt stimulerer efterstrålingsreparationen af beskadigede celler og væv, herunder ved længerevarende bestråling (38).

Undersøgelse af naturlige porfyriner i forsøgsmedicin
Mulighederne for at anvende chlorophylsalte i farmakologi, i patologien i centralnervesystemet, tumorigenese, atherosklerose, hudsygdomme og lungepatologi er blevet undersøgt.

Cannon-GB viste løftet og betydningen af brugen af porfyriner. Udviklingen på dette område af medicin er intensiveret i det sidste årti. Tre områder af medicin er af særlig interesse i brugen af porfyriner i klinikken - fotodynamisk kræftbehandling, hæmatologiske sygdomme (herunder porfyri) og behandling af forskellige former for gulsot. Effektiviteten af anvendelsen af porfyriner i kliniske og farmakologiske aspekter sammenlignes med anvendelsen af liposomer. Dette refererer til ruten for levering af lægemidlet og dets bortskaffelse i kroppen. I øjeblikket er der tale om at skabe nye "porfyrin" doseringsformer. Biodistribution, stabilitet, binding og toksikologi af porfyriner undersøges (46).

Marks-GS viste, at metalloporphyriner, især zink- og cobaltporfyriner, er involveret i metaboliske processer gennem hæm-oxygenase og er involveret i dannelsen af det neurofysiologiske fænomen med langvarig excitation i hypothalamus (42).

I de senere år har indførelsen af porfyriner ind i kroppen været meget anvendt til fotokemisk behandling af tumorer. På grund af den lave selektivitet af porfyriner akkumuleres de i forskellige celler, herunder lymfocytter, som igen er lokaliseret i betydelige mængder i de bestrålede områder (37).

Park-KK et al demonstrerede den kemopreventive aktivitet af chlorophyllin, natrium- og kobbersalter af chlorophyll i et forsøg mod tumorigenese forårsaget af benzpyren og dets derivater i mus. Klorofyllin blev indgivet i en dosis på 15 mg / kg legemsvægt gennem en sonde 30 minutter før lokal anvendelse af kræftfremkaldende stoffer til huden. Chlorophyllin blev hurtigt fordelt i huden og andre væv i kroppen og som et resultat gav et fald i hyppigheden og forekomsten af hudkræft hos mus. Baseret på dette konkluderer forfatteren, at chlorophyllin er et potentielt kemopreventivt middel (39).
Klorofyl- og chlorophyllin-vandopløselige chlorophyllsalte har antimutagen aktivitet mod kræftfremkaldelse forårsaget af heterocykliske aminer og aflatoksiner. Forsøget blev udført på hunrotter, som chlorophyllin tilsat til fødevarer i en mængde på 1 vægt-% af en daglig kost i 54 uger, sammen med disse rotter modtagne kræftfremkaldende indad kontrolgruppeværdierne dyr chlorophyllin ikke modtaget Resultaterne viste en signifikant reduktion i forekomsten af brysttumorer og tyktarm tarme hos dyr, der modtog chlorophyllin (43).

Vlad-M og alle i 1995 i USA demonstrerede effektiviteten af cuprophyllin hos rotter med eksperimentel aterosklerose. Hos rotter fodret mad rig på lipider blev en statistisk signifikant stigning i cholesterol, lipider og triglycerider registreret. En gruppe dyr som behandling af eksperimentel aterosklerose modtog 90 gram cuprofillin. I disse dyr blev der observeret et statistisk signifikant fald i blodlipidindekserne, såvel som et fald i kobberkoncentrationen i blodet sammenlignet med gruppen af ubehandlede dyr. Desuden bemærker forfatteren, at der hos dyr behandlet med cuprophyllin var en minimal fedtinfiltration af aorta sammenlignet med kontrolgruppen (40).

Når man undersøger virkningerne MPH for modellen i fibroserende alveolitis Institute of Pulmonology MoH i dyr (for eksempel rotter) behandlet som et lægemiddel MPH var signifikant afslørede følgende signifikante forskelle fra kontrol (ubehandlede) dyr histologisk viste ingen dannelse af bindevæv i lungen; normale værdier af pulmonale og hjertevægteindekser forblev, stigningen i legemsvægt svarede til aldersnormer; hypertrofi i højre hjerte og binyrerne er meget mindre udtalt; øget funktionel aktivitet af alveolære makrofager. Mulige mekanismer for gennemførelse MPH terapeutiske virkning og bremsningen i fibroserende lunge forskere mener stimulering af proliferation af bronkoalveolær epitel, hvilket reducerer skadelige virkning af aktive oxygenmetabolitter indledt bleomitsetinom, pulmonal parenkym resulterende display antioxidant egenskaber MPH (12).

Litteraturen beskriver en udtalt bakteriostatisk, virus-sur (25), bakteriedræbende (15), antifungale (15) effekter af MPH. Gram-positiv og gram-negativ flora, aerob og anaerob, gærlignende og filamentøse svampe er til stede blandt følsomme mikroorganismer (15). Som følge heraf er der en udpræget antiinflammatorisk effekt af MPH (15,26).

Mekanismen for MPH's antimikrobielle virkning tilvejebringes ved kraftig stimulation af fagocytose 3-5 gange og aktive kobberkationer, forstærket af indflydelse af alkohol - med alkoholens form af stof (15). Denne mekanisme kan kun finde sted in vivo.

Mikrobiologiske undersøgelser af MPH-vandige, liposløselige og alkoholopløsninger (33) er beskrevet detaljeret. Fedtopløseligt MPH havde en antimikrobiell effekt i koncentrationer på 1-4 mg / ml og var særligt aktiv mod gram-positive bakterier (stafylokokker, mikrokasser, baciller, sarkiner). Vandopløseligt MPH udviste antimikrobiel aktivitet ved højere koncentrationer, både med hensyn til gram-negativ mikroflora (16 mg / ml) og mod gram-positiv (2-8 mg / ml). Generelt var gramnegative mikroorganismer (Escherichia coli, Salmonella og pseudomonader) mere modstandsdygtige over for MPH's virkninger, mens deres vækst kun var hæmmet ved koncentrationer på 4-16 mg / ml. Hvad angår den antimikrobielle aktivitet af 96% alkoholopløsning med MPH, tilvejebringer alkohol fuldstændig kold sterilisering af det suturmateriale der behandles i det. Den bakteriostatiske virkning af forbindinger imprægneret med 50% alkoholopløsning med MPH forstærkes på grund af præparatets synergistiske virkning (33).

Egne undersøgelser af MPH's antimikrobielle aktivitet, produceret ved Arkhangelsk Experimentale Alger Combine, blev udført ved Department of Microbiology of the Northern State Medical University under tilsyn af institutleder, MD, professor T.Bazhukova. Antibakteriel aktivitet påvises af alkoholiske opløsninger af MPH i en koncentration på 6,5 g / l og 19 g / l, og da koncentrationen af det aktive stof øges, er der en stigning i aktivitet. Vand- og fedtopløselige lægemidler havde ingen antibakteriel virkning. Koncentrationerne af MPH i vores studier og litteratur er sammenlignelige. Litteraturen indeholder data om MPHs antibakterielle aktivitet uden at angive procentdelen af aktivt princip (15,19,25,26) med sjældne undtagelser (33). Efter vores mening ligger en forklaring på uoverensstemmelsen mellem disse antimikrobielle virkninger in vitro i sammenligning med dem, der opnås in vivo, i MPH's virkningsmekanisme.

Biologisk aktive metalloporphyriner (herunder chlorophyll) udfører kun deres funktioner, når de er forbundet med protein og lipidmolekyler (9). Antimikrobielle, antifungale og endog antivirale virkninger af alger præparater er tilvejebragt af flavones på den ene side og ved skarp stimulation af fagocytisk beskyttelse på den anden side (14).

Med andre ord tilvejebringes den antibakterielle virkning in vivo ud over den faktiske antibakterielle aktivitet ved stimulering af fagocytose, som bekræftes af vores forskning. Aktiviteten af immunocytter tilvejebringes til gengæld af den metaboliske understøtning, der tilvejebringes af MPH. In vitro er denne synergisme af MPH og immunocytter fraværende.

Således giver de eksperimentelle data os mulighed for at forudsige anvendelsesområdet for MPH i klinisk praksis i den nærmeste fremtid:

Potentielle anvendelsesområder for kobberderivater af chlorophenyl

http://medafarm.ru/page/stati-doktoru/pediatriya-i-neonatologiya/produkty-vodoroslevogo-proiskhozhdeniya-v-lechebnoi--0