Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus

Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus

Svaret

Verificeret af en ekspert

Svaret er givet

technetium

Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden reklame og pauser!

Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.

Se videoen for at få adgang til svaret

Åh nej!
Response Views er over

Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden reklame og pauser!

Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.

http://znanija.com/task/6179125

NH₂ - CH₂ - COOH molær masse

NH molekylvægt₂ - CH₂ - COOH

NH struktur₂ - CH₂ - COOH

instruktioner

Dette program vil beregne stoffets molekylvægt. Indtast stoffets molekylære formel. Dette vil beregne den samlede masse i overensstemmelse med elementernes sammensætning og masse af alle elementerne i forbindelsen.

• Brug store bogstaver til elementets oprindelige tegn og små bogstaver til det andet tegn. Eksempler: Fe, Au, Co, Br, C, O, N, F.
• Du kan bruge () og firkantede parenteser [].

Bestemmelse af molmassen

Læs vores artikel om beregning af molærmassen.

http://www.chemicalaid.com/tools/molarmass.php?formula=NH2%7B-%7DCH2%7B-%7DCOOH

HVAD ER NH2 CH2 COOH?

Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus

Spar tid og se ikke annoncer med Knowledge Plus

Svaret

Svaret er givet

HelterSkelter

Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden reklame og pauser!

Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.

Se videoen for at få adgang til svaret

Åh nej!
Response Views er over

Tilslut Knowledge Plus for at få adgang til alle svarene. Hurtigt uden reklame og pauser!

Gå ikke glip af det vigtige - tilslut Knowledge Plus for at se svaret lige nu.

http://znanija.com/task/11353869

Aminosyrer

Aminosyrer, en klasse af organiske forbindelser, som kombinerer egenskaberne af syrer og aminer, dvs. aminogruppen indeholdende -COOH aminogruppen -NH₂. Afhængig af aminogruppens position i forhold til carboxylgruppen er a, b, g og andre aminosyrer kendetegnet. Aminosyrer spiller en meget stor rolle i organismers liv, da alle proteinstoffer er bygget fra aminosyrer. Med fuld hydrolyse (splittelse med tilsætning af vand) bryder alle proteiner ned i frie aminosyrer, som spiller monomers rolle i et polymerproteinmolekyle. Under proteinbiosyntese specificeres rækkefølgen og sekvensen af ​​arrangementet af aminosyrer af den genetiske kode registreret i den kemiske struktur af deoxyribonukleinsyre. De 20 essentielle aminosyrer, der udgør proteinerne, svarer til den generelle formel RCH (NH₂) COOH og henvise til a-aminosyrer. I naturen er der b-aminosyrer, RCH (NH₂) CH₂COOH, for eksempel b-alanin CH₂NH₂CH₂COOH, en del af pantothensyre. Aminosyrer kan indeholde et NH₂-gruppe og en COOH-gruppe (monoaminocarboxylsyrer), en NH₂-gruppe og to COOH-grupper (monoaminodiske carboxylsyrer), to NH₂-grupper og en COOH-gruppe (diaminomonocarboxylsyrer).

Aspartic - HOOC CH₂CH (NH₂) COOH

Aminosyrer - farveløse krystallinske stoffer, opløselige i vand; t_pl 220-315 ° C. Højtsmeltningspunktet for aminosyrer er relateret til det faktum, at deres molekyler har en struktur, der hovedsageligt er af amfotere (dobbelt ladede) ioner. For eksempel kan strukturen af ​​den simpleste aminosyre - glycin - udtrykkes med formlen (og ikke NH₂CH₂COOH).

Alle naturlige aminosyrer, undtagen glycin, indeholder asymmetriske carbonatomer, eksisterer i optisk aktive modifikationer og tilhører som regel L-serien. Aminosyrer fra D-serien er kun indeholdt i nogle antibiotika og i bakteriens membraner.

Mange planter og bakterier kan syntetisere alle de aminosyrer, de har brug for fra simple uorganiske forbindelser. De fleste aminosyrer syntetiseres i kroppen af ​​mennesker og dyr fra de sædvanlige nitrogenfri metaboliske produkter og assimilerbare nitrogen. Imidlertid er 8 aminosyrer (valin, isoleucin, leucin, lysin, methionin, threonin, tryptophan og phenylalanin) uerstattelige, dvs. de kan ikke syntetiseres hos dyr og mennesker og skal leveres med mad. En voksens daglige behov for hver af de essentielle aminosyrer er i gennemsnit ca. 1 g. Med mangel på disse aminosyrer (normalt tryptophan, lysin, methionin) eller i mangel af selv en af ​​dem er syntesen af ​​proteiner og mange andre biologisk vigtige stoffer umulig, nødvendigt for livet. Histidin og arginin syntetiseres i dyrets krop, men kun i begrænset omfang, nogle gange utilstrækkelige. Cystein og tyrosin dannes kun fra henholdsvis deres prækursorer - methionin og phenylalanin - og kan blive uerstattelige med mangel på disse aminosyrer. Nogle aminosyrer kan syntetiseres i dyrkroppen fra nitrogenfri forstadier ved anvendelse af transamineringsprocessen, dvs. overførsel af aminogruppen fra en aminosyre til en anden. I kroppen anvendes aminosyrer konstant til syntetisering og resyntese af proteiner og andre stoffer - hormoner, aminer, alkaloider, coenzymer, pigmenter osv. Overskuddet af aminosyrer forfalder til de endelige produkter af stofskifte (hos mennesker og pattedyr til urinstof, kuldioxid og vand), hvor den energi, som kroppen kræver for livsprocesser. Den mellemliggende fase af sådan forfald er sædvanligvis deaminering (oftest oxidativ).

Blandt derivaterne af aminosyrer af stor praktisk interesse er lactam w-aminocaproic acid (se Caprolactam) - det oprindelige produkt af capronproduktion.

Mange fremgangsmåder til syntese af aminosyrer er kendt, for eksempel virkningen af ​​ammoniak på halogen-substituerede carboxylsyrer:

RC (= NOH) COOH® RCHNH₂COOH

et par. Nogle aminosyrer isoleres fra produkterne af hydrolyse af proteiner, der er rige på dem ved adsorption på ionbytterharpikser; glutaminsyre isoleres således fra kasein og gluten fra korn; tyrosin - fra fibroinsilke; arginin - fra gelatine; Histidin fra blodproteiner. Nogle aminosyrer fremstilles syntetisk, for eksempel methionin, lysin og glutaminsyre. Aminosyrer opnås i store mængder ved mikrobiologisk syntese. Indtagelsen af ​​essentielle aminosyrer bestemmes af mængden og aminosyresammensætningen af ​​fødevareproteiner. Dette bør tages i betragtning for tilrettelæggelsen af ​​korrekt catering og forberedelse af rationeringer for forskellige aldersgrupper og professionelle grupper af befolkningen. Behovet for fødevareprotein kan helt dækkes af en blanding af aminosyrer. Dette anvendes i klinisk ernæring.

Aminosyrer anvendes i medicin: Til parenteral ernæring af patienter (dvs. omgå gastrointestinale kanaler) med sygdomme i fordøjelsessystemet og andre organer samt til behandling af leversygdomme, anæmi, forbrændinger (methionin), mavesår (histidin) og for nervøs - psykiske sygdomme (glutaminsyre osv.) i husdyrhold og veterinærmedicin - til mad (se nedenfor) og dyrebehandling, såvel som i mikrobiologiske, medicinske og fødevareindustrier.

Undersøgelsen af ​​aminosyresammensætningen af ​​proteiner og udvekslingen af ​​aminosyrer udføres ved en række farvereaktioner, f.eks. Ved ninhydrinreaktionen såvel som ved kromatografimetoder og ved hjælp af specielle automatiske instrumenter - aminosyreanalysatorer.

Aminosyrer i fodring S.-H. dyr. Rationer S.-H. dyr skal indeholde alle de nødvendige aminosyrer til kroppen, især vigtigt, da der nu tages hensyn til foder, når man organiserer fodring, tages ikke kun den samlede mængde protein i betragtning, som det var sædvanligt før, men også essentielle aminosyrer. Behovet for aminosyrer i forskellige dyrearter varierer. Ved drøvtyggere er mikrofloraen af ​​foreglobes i stand til at syntetisere alle de aminosyrer, der er nødvendige for kroppen fra ammoniak frigivet under nedbrydning af protein eller ikke-protein nitrogenholdige forbindelser, såsom urinstof. Normaliseringen af ​​aminosyrer til disse dyr udføres ikke. For at genopfylde diæten af ​​dyr med ikke-protein nitrogenholdige stoffer anvendes urea. Unge drøvtyggere, som stadig er underudviklet i den forreste del, har noget behov for essentielle aminosyrer. Diætterne af svin og fjerkræ balancerer nødvendigvis indholdet af aminosyrer. Til dette formål vælges føder, som komplementerer hinanden i aminosyresammensætning, og syntetiske aminosyrer produceret af industrien anvendes også. Syntetiske aminosyrer fodres i en blanding med koncentrater; Det er mere hensigtsmæssigt at tilføje dem til foderet til industriel produktion. Et overskud af aminosyrer påvirker dyrenes krop negativt.

Lit.: Meister A., ​​Biokemi af aminosyrer, trans. fra engelsk, M., 1961; Aminosyre ernæring af grise og fjerkræ, M., 1963; Zbarsky B.I., Ivanov I.I., Mardashev S.P., Biological Chemistry, 4. udgave, L., 1965; Popov I.S., Aminosyre-sammensætning af foder, 2. udgave, M., 1965; Aminosyreudveksling. Proceedings of the All-Union Conference [13.-17. Oktober. 1965], Tbilisi, 1967; Kretovich VL, Fundamentals of Plant Biochemistry, 4. udgave, M., 1964.

http://www.xumuk.ru/bse/147.html

Nh2 ch2 cooh

Hvis der er to aminogrupper i et aminosyremolekyle, bruger dets navn diaminpræfikset, de tre NH-grupper.₂ - triamino osv.

Tilstedeværelsen af ​​to eller tre carboxylgrupper afspejles i navnet ved suffikset -dio- eller tri-syren:

Få aminosyrer.

1. Substitution af halogen ved aminogruppe i de tilsvarende halogen-substituerede syrer:

2. Tilsætningen af ​​ammoniak til a, β-umættede syrer med dannelsen af ​​β-aminosyrer (imod Markovnikov-reglen):

3. Reduktion af nitrosubstituerede carboxylsyrer (sædvanligvis anvendt til fremstilling af aromatiske aminosyrer): O₂N - C₆H₄-COOH + 3H₂  H₂N - C₆H₄-COOH + 2H₂O

Egenskaber af aminosyrer.

Aminosyrer er faste krystallinske stoffer med et højt smeltepunkt. Velopløseligt i vand, vandige opløsninger er elektrisk ledende. Når aminosyren opløses i vand, frigives carboxylgruppen en hydrogenion, som kan slutte sig til aminogruppen. Dette danner et internt salt, hvis molekyle er en bipolar ion:

1. Syre-base egenskaber:

Aminosyrer er amfotere tilslutning. De indeholder to funktionelle grupper af modsat karakter: en aminogruppe med basale egenskaber og en carboxylgruppe med sure egenskaber.

Aminosyrer reagerer med både syrer og baser:

Syre-basiske transformationer af aminosyrer i forskellige medier kan repræsenteres ved følgende skema:

Vandige opløsninger af aminosyrer har et neutralt, alkalisk eller surt medium afhængigt af antallet af funktionelle grupper.

Så danner glutaminsyre en sur opløsning (to grupper -COOH, en -NH₂), lysin-alkalisk (en -COOH-gruppe, to -NH₂).

2. Som syrer kan aminosyrer reagere med metaller, metaloxider, salte af flygtige syrer:

3. Aminosyrer kan reagere med alkoholer i nærvær af gasformigt hydrogenchlorid, der omdannes til en ester:

4. Intermolekylær a-aminosyre interaktion fører til dannelsen af ​​peptider.

Samspillet mellem to a-aminosyrer danner et dipeptid.

Fragmenter af aminosyremolekyler, der danner en peptidkæde, kaldes aminosyrerester og CO-NH-bindingen er en peptidbinding.

Fra de tre molekyler af a-aminosyrer (glycin + alanin + glycin) kan du få et tripeptid:

6. Ved opvarmning dekomponeres (decarboxylering):

http://studfiles.net/preview/6207826/page:3/

2. Aminosyrer

Aminosyrer er organiske heterofunktionelle forbindelser, hvis molekyler samtidigt indeholder amino- (-NH₂) og carboxyl (-COOH) grupper. Generel formel:

(Nh2) mr (cooh) n,

hvor m er antallet af aminogrupper, og n er antallet af carboxylgrupper. I en bredere forstand kan forbindelser med en anden syrefunktion, for eksempel aminosulfonsyrer, også tildeles aminosyrer.

Med antallet af funktionelle (amino og carboxyl) grupper:

aminodicarboxylsyre osv.

Af naturen af ​​aminosyre-carbonhydridradikalet:

Fra den relative position af amino- og carboxylgrupperne:

y-aminosyrer osv.

I forhold til biologiske organismer:

Udskiftelig. Syntetiseret hos mennesker. Disse indbefatter glycin, alanin, glutaminsyre, serin, asparaginsyre, tyrosin, cystein.

Essential. Ikke syntetiseret i menneskekroppen i mængder, der er tilstrækkelige til at tilfredsstille kroppens fysiologiske behov, kommer fra mad.

For aminosyrernes navn benyt følgende nomenklatur:

Trivial. Forfædrene til den homologe serie af alifatiske og aromatiske aminosyrer er henholdsvis glycin og aminobenzoesyre. Oprindelsen af ​​disse historiske navne er relateret til egenskaberne og navne på de produkter, hvorfra de først blev isoleret. Glycin har en sød smag, blev først isoleret fra "animalsk lim" (fra det græske. Glycos - søde og kolla - lim og navnet glycocoll forekom). Cystin er isoleret fra sten af ​​galdeblæren (fra den græske. "Cystis" - boblen). Leucin er afledt af mælkeprotein - kasein (fra det græske. "Leukos" - hvidt). Aspartinsyre er isoleret fra aspargespirer (fra det græske. "Asparges" - asparges). Ornithin er isoleret fra fuglefiltre (fra græsk. "Ornithus" - en fugl).

Rational. Fremstillet ved at tilføje til navnet på den tilsvarende carboxylsyre (navnet på syren anvendes trivielt), præfikset amino. Bogstavet i det græske alfabet angiver positionen af ​​aminogruppen i forhold til carboxylgruppen.

Systematisk nomenklatur. Navnet er afledt af navnet på den tilsvarende carboxylsyre, hvilket angiver placeringen af ​​aminogruppen og substituenterne under anvendelse af lokanter. I navne på alifatiske aminosyrer ifølge substitutionsnomenklaturen er aminogruppen angivet med præfiksaminogen, og carboxylgruppen som den ældre er betegnet med suffikset -syre. I navnene på aromatiske aminosyrer anvendes benzoesyre som moderstruktur. For aminosyrer involveret i opbygningen af ​​proteiner anvendes mest trivielle navne. Mere end 70 aminosyrer findes i naturen, men kun 20 af dem spiller en vigtig rolle i levende systemer (tabel 1).

Alle aminosyrer, med undtagelse af prolin og hydroxyprolin, har strukturen R - CH (NΗ₂) CO₂H; forskellene mellem aminosyrer bestemmes af karakteren af ​​radikalet.

Tabel 1 - Navne på aminosyrer i forskellige nomenklaturer

http://studfiles.net/preview/6687038/page:11/

Molekylvægt af NH2CH2COOH

Molær masse NH2CH2COOH = 75,0666 g / mol

Denne forbindelse er også kendt som glycin.

Molekylvægt beregning:
14.0067 + 1.00794 * 2 + 12.0107 + 1.00794 * 2 + 12.0107 + 15.9994 + 15.9994 + 1.00794

>> Procent sammensætning pr. Element

>> Lignende kemiske formler

Bemærk at alle formler er store og små bogstaver. Ønsker du at finde molekylvægten af ​​disse lignende formler?
NH2CH2COOH
NH2CH2CoOH

>> Beregn molekylvægten af ​​en kemisk forbindelse

>> Mere information om mol masse og molekylvægt

Formlen er angivet i formlen, og derefter tilføjes alle disse produkter sammen.

Brug af kemiske formel.

Find molære mol pr. Mol (g / mol). Ved beregning af stoffets molekylvægt. Formlen er givet.

Statens institut for standarder og teknologi. Vi bruger de mest almindelige isotoper. Sådan beregnes molmassen (gennemsnitsmolekylvægt), som er baseret på isotropisk vejede gennemsnit. Det er ikke det samme som molekylmassen af ​​de veldefinerede isotoper. For massestøkiometriske beregninger defineres vi som regel som molærmasse eller gennemsnitlig atommasse.

Formlen er molekylvægten. Det kan beregnes med formlen (eller gruppen af ​​atomer).

Formelvægte er især nyttige i kemisk reaktion. Disse relative vægte kaldes undertiden ligningsvægte.

Gram til mol. For at fuldføre denne beregning forsøger du at konvertere. Effekten påvirkes af konverteringen. Dette websted forklarer, hvordan man finder molar masse.

http://www.convertunits.com/molarmass/NH2CH2COOH

Nh2 ch2 cooh

NH-H HO-CO-CH2 NH-CO-CH2

Diketopiperaziny-cycliske forbindelser, hvis ring er dannet af fire carbonatomer og to nitrogenatomer. Diketopiperazin - faste, godt krystalliserende stoffer.

• CH2 = CH · COOH + NH2

- Aminopropinsyre, acrylsyre

- Aminosyrer afbryder let vand for at danne lactamer:

Lactamer kan betragtes som interne amider.

Aminosyrer danner estere under virkningen af ​​hydrogenchlorid på dem alkoholopløsninger. I dette tilfælde dannes selvfølgelig saltsyre af estere, hvorfra frie estere kan opnås ved fjernelse af hydrogenchlorid med sølvoxid, blyoxid eller triethylamin:

Se også

Konklusion.
På nuværende tidspunkt oplever menneskeheden en kulbrinteralder. Olieindustrien er central for den globale økonomi. I vores land er denne afhængighed særlig høj. Desværre er den russiske olie.

Eksperimentelle data og mønstre af kromoforforbindelsespektre
Lad os nu overveje, hvordan tilstedeværelsen af ​​forskellige kromoforer og miljøet (opløsningsmiddel) i et molekyle påvirker spektrumet af en forbindelse. Som det er kendt, er det i mange tilfælde i k-spektrene af k.

http://www.chemicalnow.ru/chemies-6058-6.html

Egenskaber for aminosyrer

Egenskaberne af aminosyrer kan opdeles i to grupper: kemisk og fysisk.

Kemiske egenskaber af aminosyrer

Afhængig af forbindelserne kan aminosyrer udvise forskellige egenskaber.

Aminosyrer som amfotere forbindelser danner salte med syrer og alkalier.

Som carboxylsyrer danner aminosyrer funktionelle derivater: salte, estere, amider.

Samspillet og egenskaberne af aminosyrer med baser:
Salte dannes:

Natriumsalt + 2-aminoeddikesyre Natriumsalt af aminoeddikesyre (glycin) + vand

Interaktion med alkoholer:

Aminosyrer kan reagere med alkoholer i nærværelse af gasformigt hydrogenchlorid, der omdannes til en ester. Aminosyreesterne har ikke en bipolær struktur og er flygtige forbindelser.

Methylester / 2-aminoeddikesyre /

Ammoniak reaktion:

Amider dannes:

Samspillet mellem aminosyrer med stærke syrer:

Få saltet:

Disse er de grundlæggende kemiske egenskaber af aminosyrer.

Fysiske egenskaber af aminosyrer

Vi opregner de fysiske egenskaber af aminosyrer:

• farveløs
• Har en krystallinsk form
• De fleste søde aminosyrer, men afhængig af radikalet (R) kan være bitter eller usmageligt.
• Godt opløst i vand, men dårligt opløselige i mange organiske opløsningsmidler.
• Aminosyrer har egenskaben af ​​optisk aktivitet
• Smeltning med nedbrydning ved temperaturer over 200 ° C
• Den ikke-flygtige
• Vandige opløsninger af aminosyrer i et surt og alkalisk miljø udfører elektricitet

Rediger denne lektion og / eller tilføj en opgave og modtag penge hele tiden * Tilføj din lektion og / eller opgaver og få penge løbende

Tilføj nyheder og få penge

Tilføj en spørgeskema tutor og modtage gratis ansøgninger til uddannelse fra studerende

http://uchilegko.info/chemistry/svoystva-aminokislot

Nh2 ch2 cooh

CH2COOH argininosuccinatsyntetase CH2

CH2 asparagin CH2

CH-NH2-syre CH-NH2

Citrullin argininsuccinsyre

4 trin. Nedbrydning af argininsuccinsyre i arginin og fumarsyre under virkningen af ​​det samme enzym.

NH2 - C = N-CHC = NH

CH2COOHCH2CH

CH2 argininosuccinatsyntetase CH2 + CH

CH-NH2CH-NH2-fumarsyre

argininsuccinsyre arginin

Trin 5 Nedbrydning af arginin under virkningen af ​​arginase på urinstof og ornithin.

Ureaimin form

NHC-OHCH2-NH2

CH2 + HOH NHCH2

CH2 arginase NH2 + CH2

CH2C = 0CH-NH2

CH-NH2NH2COOH

COOH Urea Ornithine

Argininaminform

Dette slutter cyklen.

Fumarsyre er involveret i tilfældige processer:

COOH COOH NADH2½ O2 H20 (3 ATP) COOH COOH

Se også

Fysiske og kemiske baser for adsorption vandrensning fra organiske stoffer
Den mængde vand, der forbruges i verden, når op til 4 billioner. m3 om året, og næsten hele hydrokfæren er genstand for transformation af mennesker. Kemiske og petrokemiske industrier

http://www.chemiemania.ru/chemies-4622-3.html