Trombocytopati er ikke en ting, men en hel gruppe arvelige eller erhvervede patologier forbundet med en overtrædelse i bloddannelsessystemet. På samme tid har de et fælles grundlag, som koger ned til blodlegemer som mindre blodlegemer, såsom blodplader.

Dette hæmatologiske syndrom kan ikke kaldes sjældent, det forekommer hos 5-10% af verdens samlede befolkning. I barndommen udvikles arvelige former for patologi oftest. Og hvis et barn har blødning, hvis årsager er umulige at etablere, så vil ca. 35-65% af dem forekomme netop gennem fejlagtig trombocytopati. Derfor bør børnelæger og pædiatriske hæmatologer være særlig forsigtige i denne henseende og sende babyer med sådanne symptomer til en omfattende diagnose, som vil give målrettet behandling.

Artikelens indhold:

Typer af thrombocytopati

Der er erhvervet trombocytopati og medfødt. De er igen opdelt i flere underarter, blandt hvilke:

Sygdomme forårsaget af patologisk blodpladeaggregering. Disse omfatter Glantsman's thrombastheni, første type essentiel atrombium, Pearson-Stob anomali, Scott syndrom, osv. Alle disse sygdomme kombineres under det generelle navn disaggregation thrombocytopathy.

Blodsygdomme forårsaget af forstyrrelse af forbindelsen i reaktionen af ​​frigivelse af blodplade. Dette kan omfatte essentiel atrombium af den anden type, cyclooxygenase-defekt, lipoxygenase osv. Manglende kan forekomme under frigivelsen af ​​granulerne og deres komponenter.

Disorders of storage pool insufficiency, blandt hvilke er: "grå blodpladesyndrom", Kherzhmansky-Pudlak syndrom, TAP-syndrom, mangel på tætte granulater mv.

Trombocytopati på grund af en overtrædelse af deres vedhæftning. Sådanne medfødte anomalier indbefatter Willebrand-sygdom, makrocytisk thrombodystrofi, Ehlers-Danlos-sygdom osv.

Blandede blodpladeforstyrrelser, som skyldes andre medfødte abnormiteter, såsom medfødte hjertefejl, glycogenose, Marfan syndrom osv.

Erhvervede trombocytopathy manifesterer i en person i hans liv. De udvikler sig på baggrund af andre sygdomme. Deres grunde vil blive anført nedenfor.

Det skal bemærkes, at medfødt trombocytopati er diagnosticeret i langt de fleste tilfælde hos børn.

Trombocytopati symptomer

Symptomer på thrombocytopati kan være meget forskelligartede. Medfødt trombocytopati kan først manifestere sig selv efter fødslen traume, hypoxi eller anden perinatal patologi. Også sygdommen kan føle sig følt efter at have indført forebyggende vaccination efter at have besøgt en massage terapeut eller efter en tidligere infektion af virus eller bakteriel natur. Selv vitaminmangel kan virke som en udløsende faktor for manifestationen af ​​denne arvelige patologi.

Uanset hvilken type thrombocytopati der forekommer hæmoragisk syndrom, hvor manifestationerne afviger i regelmæssig frekvens. Intensiteten af ​​hæmoragisk syndrom varierer. En person kan opleve som lys blødning samt massiv blødning.

Hos børn i de første dage af livet er udviklingen af ​​intrakraniel blødning mulig, langvarig nonhealing af navlestrengen og blødningen observeres ofte. Mildt hæmoragisk syndrom manifesteres ved udseende af subkutane blødninger. Desuden er de i stand til at danne selv med det sædvanlige tryk eller på friktionssteder for tøj og krop. Blødninger i ledhulerne med trombocytopathier observeres ikke, hvilket gør det muligt at skelne dem fra hæmofili.

Hos små børn kan sygdommen føles ved kraftig og langvarig blødning, som udvikler sig under udseendet af de første tænder. Fra tid til anden bløder disse babyer fra næsen, tandkød bløder, eventuelle ridser og andre mindre hudlæsioner heler over en lang periode.

I teenagere har piger rigelig og langvarig menstruation. Ofte klager deres mor om et lignende problem.

Hvis en person med trombocytopati falder til en operation, så vil selv minimalt invasive procedurer ledsages af langvarig blødning. For eksempel udvikler de sig efter fjernelse af en syg tand eller resektion af adenoider.

Sjældne symptomer på trombocytopati bløder fra organerne i fordøjelsessystemet, udseendet af blod i urinen og blødninger i øjets nethinden.

Folk, der lider af trombocytopati, præsenteres for lægen karakteristiske klager. Patienter er bekymrede for hudens hud, øget træthed, nedsat præstation, hyppighed af svimmelhed, åndenød, øget nødsituation, lavt blodtryk. Nogle gange udvikler de besvimelse. Denne klinik er forbundet med regelmæssigt blodtab, hvilket fører til udviklingen af ​​anæmi.

Hvis en person parallelt udvikler en bindevævs sygdom, har han en krænkelse af kropsholdning, flade fødder og andre uregelmæssigheder i udviklingen af ​​muskuloskeletalsystemet.

Massivt hæmoragisk syndrom fører til blodtab, som er livstruende.

Årsager til trombocytopati

Årsagerne til medfødt trombocytopati reduceres til forstyrrelser i genstrukturen. Disse uregelmæssigheder fører til det faktum, at kroppen svigter i niveauet af blodpladehemostase. Arv af sådanne uregelmæssigheder kan forekomme både på en autosomal recessiv og autosomal dominerende måde.

Årsagerne til erhvervet trombocytopati er som følger:

Hemoblastose af den blandede type, DIC og disaggregerende hyporegenerative sygdomme i hæmostatisk system kan forårsage udvikling af thrombocytopati.

Myeloproliferative sygdomme og essentiel trombocytæmi kan blive en udløsende faktor, der fører til insolvens af blodplader.

Faren er B12-mangelanæmi.

Overtrædelse af adhæsion og trombocytaggregation eller tilbagetrækning af en blodpladeprop vil resultere i uremi

Myelom, Waldenstrom-makroglobulinæmi, monoklonal gammopati kan provokere udviklingen af ​​trombocytopati.

Metaboliske sygdomme på baggrund af levercirrhose, onkologiske og andre lever-tumorer, på parasitære invasioner af dette organ. Samtidig vil patienten opleve fejl i blodpladehemostasesystemet med en krænkelse af deres vedhæftning og aggregering.

En sygdom som skørbugt provokerer altid udviklingen af ​​trombocytopati.

Fare i denne henseende er hormonforstyrrelser i kroppen, for eksempel hypothyroidisme eller hypoestrogenisme.

Tager visse lægemidler kan forårsage trombocytopati. I denne forbindelse er faren behandlingen med aspirin og andre midler fra gruppen af ​​NSAID'er, antibakterielle lægemidler (carbenicillin og penicillin), beroligende midler, cytotoksiske lægemidler, nitrofuraner og nogle andre lægemidler.

Virkningen på kroppen af ​​ioniserende stråling.

Signifikante mængder blodtransfusion eller infusion med reopoliglukin.

Forbruget trombocytopati udvikler sig hos patienter med massiv trombose eller med kæmpe vaskulære tumorer.

Diagnose af thrombocytopati

Diagnostik af patologi er forbundet med en række vanskeligheder. Ofte maskeres symptomerne på trombocytopati under de sædvanlige næseblødninger, tunge menstruationer, blødning i gingival osv. Tandlæger, otolaryngologi, gastroenterologer, men ikke hæmatologer observerer mennesker. Mens praktiserende læger bør være mere forsigtige over for patienter, der lider af regelmæssig blødning.

Først skal du nøje undersøge historien om den person, der kom til eksamen. Det er nødvendigt at finde ud af, om hans nære slægtninge lider af lignende blødninger. Hvis det er muligt at påvise kliniske tegn på trombocytopati (forlænget menstruation, blødning under tænder, hæmoragiske komplikationer efter operationer mv.), Sendes patienten nødvendigvis til en blodprøve med et antal blodplader under et mikroskop. Det er vigtigt at foretage en manuel undersøgelse af blodsprøjtningen. Faktum er, at trombocytopeni muligvis ikke ledsages af et fald i antallet af blodplader, men de vil have en mindre størrelse. Denne kendsgerning automatiske analysatorer tager ofte ikke højde for. Laboratorieteknikeren vil også kunne visualisere tilstedeværelsen af ​​konglomerater, fraværet af alfa granulater, blodpladernes samlede grå farve og andre afvigelser i blodpladerne.

I de fleste tilfælde er funktionelle endoteltest: dåse, knivspidser, manchet mv. Positive hos patienter med trombocytopeni. Patienter på huden på stederne for anvendelse af testenheder synes enten at indikere blødninger eller omfattende blå mærker.

Ibland kræves knoglemarvspunktur, trepanobipsi og undersøgelse af det opnåede materiale under et mikroskop.

Trombocytopati Behandling

Hvis et barn er blevet diagnosticeret med trombocytopeni, skal han være registreret hos en hæmatolog. Sådanne patienter foreskrives en diæt med en stigning i menuen med fødevarer, der er rig på vitaminer A, P, C. Det er vigtigt at nægte at spise fødevarer indeholdende eddike, konserveringsmidler, salicylater, jordnødder. Det er også nødvendigt at udelukke terapi med lægemidler, der kan provokere disse eller andre krænkelser af trombocytfunktion. Alle fokaler for kronisk infektion bør straks afvandes. Sørg for at vaccinere sådanne patienter for hepatitis A og B.

Lys ekstern blødning stoppes ved hjælp af tamponer eller klud, der er imprægneret med aminocaprosyre eller tranexaminsyre. Næseblod kræver indføring af en hæmostatisk svamp i næsepassagerne, amnesisering af næseslimhinden. Ethisteron er indiceret til at modtage når livmoderblødning. Det er også muligt at tage stoffer som etamzilatnatrium, adrokson, calciumgluconat osv. De har alle en hæmostatisk virkning. Til profylaktiske formål er patienter vist at tage ATP, folinsyre, Inosin og andre lægemidler for at forbedre de metaboliske processer i kroppen.

Med udviklingen af ​​massiv blødning skal patienten indlægges. På hospitalet får han antifibrinolytiske lægemidler (aminocaproic og tranexaminsyre), desmopressin, VII-koagulationsfaktor. Hvis patientens tilstand er alvorlig, så er en trombocytransfusion indikeret. Trombocytransfusion anvendes kun i nødstilfælde, når andre lægemidler ikke tillader stabilisering af patientens tilstand. Patienter med arvelige defekter af disse blodceller har brug for regelmæssige trombocytransfusioner, fx med det diagnosticerede Bernard-Soulier-syndrom, med Glantsmanns trombastheni osv.

Alle patienter med identificerede trombocytopatier er registreret hos en hæmatolog. En gang hvert halve år skal de gå til lægen, tage en blodprøve og gennemgå yderligere undersøgelser. Hvert år bør sådanne patienter undersøges af en tandlæge og en ENT specialist. Obligatoriske tests omfatter: fuldstændig blod- og urinanalyse, koagulogram, blodpladeaggregering med ADP, epinephrin og thromboxan.

Hvis du diagnosticerer trombocytopati i tide, kan du forhindre massivt blodtab i en person og forbedre livskvaliteten. Prognosen er oftest gunstig, men det forværres, når patienterne har massive intrakraniale blødninger.

Artikelforfatter: Pavel Mochalov | d. m. n. alment praktiserende læge

Uddannelse: Moskva Medical Institute. I. M. Sechenov, specialitet - "Medicine" i 1991, i 1993 "Erhvervsbetingede sygdomme", i 1996 "Terapi".

http://www.ayzdorov.ru/ttermini_trombocitopatiya.php

Hvad er thrombocytopati, hvordan manifesteres og behandles det

Trombocytopati - hvad er det? Dette er en sygdom, hvor antallet blodplader i blodet forbliver normalt (eller tæt på det), men deres grundlæggende funktioner brydes.

Dette er en udbredt lidelse. Trombocytopati manifesteres hovedsagelig som en blødningsforstyrrelse. Det er årsagen til langvarig blødning fra nedskæringer, slid og næse på grund af operationer, menstruation mv.

Det er svært at diagnosticere en sygdom, da dets manifestationer kan ligeledes være symptomer på andre sygdomme. Ofte er patienterne længe og uden succes behandlet af specialister fra en anden profil, for eksempel Laura eller en gynækolog. At årsagen til blødning kan skyldes trombocytopati og en hæmatologs konsultation er nødvendig, det sker bare ikke. I dette tilfælde kan korrekt og rettidig diagnose betydeligt lindre patientens tilstand.

Symptomer og manifestationer

Symptomer på sygdommen kan tydeligt udtrykkes, så diagnosen vil ikke være vanskelig. Men voksne mangler ofte levende manifestationer.

• hæmoragisk syndrom (forøget vaskulær blødning), som ledsages af blødninger på huden og / eller slimhinderne;
• udseende af petechiale og økymotiske læsioner på kroppen med minimal virkning (for eksempel i kontakt med grove tøj);
• "causeless" næseblødninger, som ikke stopper i lang tid;
• Efter brud på vævets integritet, få sår eller mindre slid, går blod i lang tid
• blødende tandkød i fravær af orale sygdomme;
• blødning i øjets sklera
• andre typer af blødning - gastrointestinal, gynækologisk osv.

Hyppigt blodtab, selv i små mængder, fører til en generel forringelse af patientens tilstand.

På denne baggrund kan et anemisk syndrom udvikle sig, hvilket er kendetegnet ved:

• svimmelhed;
• takykardi;
• trykreduktion;
• træthed, generel svaghed
• bleghed;
• besvimelse og besvimelse.

Derudover kan følgende symptomer forekomme ved trombocytopati:

• fald i iltindholdet i blodet (hypoxi);
• mangler vitamin;
• vitamin B12 mangel
• lavt blod hæmoglobin;
• blanding af pH-balancen mod forsuring (acidose);
• modtagelighed for infektionssygdomme
• sepsis.

Sygdomsklassifikation

Trombocytopatier er opdelt i medfødt og erhvervet. I det første tilfælde opstår sygdommens arvelige karakter.

Sådanne patologier er opdelt i følgende typer:

• disaggregering thrombocytopati;
• defekt frigivelsesreaktion;
• med utilstrækkelig opbevaring af granulater og deres komponenter
• med nedsat trombocytadhæsion
• trombocytopati kombineret med forskellige medfødte defekter;
• uidentificeret form af sygdommen.

Alle af dem har forskellig patogenese og kræver specifik behandling.

Erhvervede trombocytopatier er symptomatiske og udvikler sig i baggrunden og under påvirkning af andre sundhedsproblemer, for eksempel narkotika, lever, onkologiske sygdomme.

grunde

Den vigtigste provokatør af arvelige trombocytopati er defekter i generne, der er ansvarlige for arbejdet med blodplader i forskellige stadier af hæmostase.

Opkøbt trombocytopati opstår på grund af:

• medicin, der forstyrrer blodpladernes funktion, produktion og kvalitet af blodplader (disse er forskellige grupper af penicilliner, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, aspirin osv.);
• vitamin B12 mangel i mad;
• leversygdomme - cirrose, parasitter i kroppen, tumorer af forskellige ætiologier;
• DIC;
• leukæmi;
• nyresvigt
• hæmoragisk vaskulitis;
• strålingssygdom;
• thrombose.

En række faktorer kan forværre sygdommens forløb, udløse en stigning i symptomer:

• alkohol brug
• langvarig ophold i solen;
• medicin, der fremmer blodfortynding
• brugen af ​​fysioterapi (UFO, UHF);
• brugen af ​​eddike, retter med det;
• mangel på animalsk protein.

Børnsygdom

Trombocytopati i barndommen kan forekomme meget bredt. Det vigtigste træk, der forekommer i langt de fleste tilfælde, er imidlertid et hæmoragisk syndrom af forskellig sværhedsgrad. Det forekommer jævnligt selv med milde traumatiske virkninger (fra friktion med grov klud til slag).

Hæmoragisk syndrom kan manifestere sig i form af små blå mærker, tunge blødninger, hæmatomer mv.

For babyer er langvarig heling af navlestrengen typisk. Tandkød er ledsaget af blødning.

Hos ældre børn, hyppige næseblødninger, langvarig helbredelse af mindre nedskæringer og slid, ledsaget af signifikant blodtab.

Under puberteten oplever piger tunge og langvarige menstruationer og blødninger, der ikke er forbundet med cyklussen.

På grund af alt det ovenstående kan et barn ikke kun have et anemisk syndrom, ligesom en voksen, men andre, mere alvorlige patologier. For eksempel mitral ventil prolaps, flade fødder, skoliose, nephroptosis, etc. Dette skyldes den generelle svaghed i kroppen.

Graviditetssygdom

Tilstedeværelsen af ​​denne sygdom hos en kvinde, der bærer et barn kræver yderligere høring af en hæmatolog og mere omhyggeligt valg af stoffer. Så gravide kvinder bør ikke ordineres lægemidler, der hæmmer blodpladefunktionen, da dette kan føre til langvarig blødning.

Hvis der kræves erstatningsterapi, udføres det med specielle blodpræparater, der indeholder normale blodplader.

Børn kan arve trombocytopati fra moderen, født med tegn på hæmoragisk diatese. For alle nyfødte er en hæmatologs undersøgelse påkrævet.

Hvordan diagnosticeres

I tilfælde af blødning vender patienten først til terapeuten, som sender dem til specialister fra andre profiler. Obligatorisk konsultation med en hæmatolog og en læge med en smalere profil: gynækolog, Laura, tandlæge mv. Afhængigt af lokalisering af blødning.

For at udføre den korrekte diagnose skal patienten gennemgå sådanne undersøgelser som:

• endotel test
• blodprøver for blodpladens indhold og funktion (aggregering, vedhæftning, tilbagetrækning af blodproppen) såvel som generelt;
• bestemmelse af varigheden af ​​blødning og koagulation
• vurdering af bloddannelsesfunktion (om nødvendigt)
• sjældent trepanobiopsy.

Hvilken behandling er foreskrevet

Hvis diagnosen er bekræftet, og den specifikke type af thrombocytopati bestemmes, behandles patienten med behandling og kliniske retningslinjer.

Afhængigt af sygdommens art anvendes 1 ud af 3 behandlingsmetoder:

• etiotropisk, som har til formål at eliminere årsagen og kun anvendes til erhvervet thrombocytopati;
• profylaktisk, støttende tilstand hos patienten, hvilket ikke tillader patologi at udvikle sig yderligere;
• haster med det formål at eliminere problemet hurtigt, kan det endda betyde en operation.

Desuden er patienten ordineret en særlig kost. Ernæring kan spille en vigtig rolle i behandlingen af ​​thrombocytopati. Så, alkohol, eddike i enhver form er helt udelukket. Det anbefales at øge indholdet af animalsk protein i kosten, for at berige fødevaren med produkter, der indeholder vitaminerne C, P, A. Peanut er nyttig.

Fra medicin foreskrev et kursus af vitamin-mineralsk kompleks. Tilsæt medicin, der stimulerer stofskiftet, og vasokonstrictor, for eksempel ordineret fibrinfilm og aminocaproinsyre.

Folkesager kan også være nyttige. Te, plantelægemidler og infusioner, der forbedrer blodkoagulering og dets sammensætning anbefales til brug.

prognoser

De afhænger af mange faktorer: typen af ​​thrombocytopati, blødningsstedet og dens intensitet.

Med rettidig diagnose og korrekt terapi er forudsigelserne for fremtiden generelt gunstige.

http://prososud.ru/krovosnabzhenie/trombocitopatiya.html

thrombocytopathy

Trombocytopati er en gruppe af sygdomme præget af øget blødning på grund af abnorm funktion af blodplader, blodceller, der er ansvarlige for den første fase af dens koagulering, når deres antal anses for normalt. Sygdommen er almindelig.

grunde

Der er to mest almindelige årsager:

1. Arvelighed.
2. Forstyrrelse af blodcellerne i løbet af andre sygdomme (tumorer, lever- og nyresygdomme, strålingssygdom, mangel på vitamin B12, hyppige blodtransfusioner).

I fare er mennesker, hvis blodfamilier har denne patologiske tilstand, og dem, der ikke får nok vitaminer.

Blødninger øges med:

• drikker alkohol
• modtagelse af retter med højt indhold af eddike;
• hyppig soleksponering
• behandling med lægemidler, der krænker blodpropper
• fysioterapeutiske procedurer.

Se videoen

Disaggregering thrombocytopati

Disaggregering thrombocytopati er i den anden gruppe af hæmoragisk diatese, manifesteret ved dårlig blodkoagulation. Til dette føre arvelighed og andre grunde.

Den arvelige form af sygdommen er opdelt i to grupper:

1. Glantsman thrombasthenia.
2. Anomaly Meya-Hegglin.

Den første form fortsætter uden "befrielsesprocessen", der overføres med både dominerende og recessive gener. Klinisk manifesteret i form af små hæmatomer med et punktkarakter.

Denne form forekommer oftere hos piger, der har lange perioder med blødning fra livmoderen, hvis funktion er ukendt. Derefter er der tegn på post-hæmoragisk diatese, manifesteret i svær form.

Kliniske manifestationer, der er karakteristiske for denne sygdom, er blødninger i øjets nethinde eller i hjernen.

Maya-Hegglin-anomali går væk uden at forstyrre "befrielsesprocessen", men eksterne og interne ændringer i blodplader er iboende i det.

Der ses ikke tydelige kliniske manifestationer, men i laboratorieundersøgelser kan denne form for sygdommen detekteres i form af trombocytopeni og enorme metriske parametre for cellerne selv.

symptomer

Symptomer på thrombocytopati udmærker sig i gruppen af ​​hæmoragisk syndrom, hvilket betyder et symptom på øget blødning.

Listen indeholder følgende manifestationer:

• blødning fra næsehulen
• rigelig menstruation
• Tilstedeværelsen af ​​blod i afføring og urin
• blødninger med de mindste slid og blå mærker, undertiden under huden.

Hvis der opstår anæmi som følge af dette, er følgende symptomer forbundet med det:

• svimmelhed;
• besvimelse;
• træthed;
• reduceret ydeevne;
• tinnitus;
• åndenød.

video

diagnostik

Diagnosen begynder med en undersøgelse, hvor patienten taler om hans klager, om hvad der forårsagede nogle af symptomerne, og hvor længe og lang tid blødningerne går.

Der foretages en check for tilstedeværelsen af ​​kroniske sygdomme hos en person, arvelighed overholdes.

Patienten kan have et fald i blodtryk og hurtig puls. Læger udfører en fysiologisk undersøgelse for at detektere mulige subkutane blødninger.

I nærvær af en sygdom kan huden være meget blek. En blodprøve udføres. Læger vil opdage, at antallet af røde blodlegemer, hæmoglobin, er faldet.

Men antallet af blodplader er oftere inden for det normale område. I sjældne tilfælde reduceres deres tal.

Med trombocytopati kan erytrocyten udskilles sammen med urinen, så en urintest er også blandt de tests, der skal tages.

En finger eller øret kan punkteres for at bestemme varigheden af ​​blødningen. Undersøgelsen skal gøres, fordi den vil afsløre denne gruppe af sygdomme hos en patient.

Med det er blødningens varighed mere end normal.

Gennemført specielle laboratorietests, som evaluerer alle stadier af blodkoagulation hos mennesker. Der er flere indikatorer:

• Time.
• Kompakt eller ikke koaguleret.
• Samling eller binding mellem blodcellerne.
• Adhæsion eller vedhæftning til overfladen.

Hvis de to første indikatorer i sygdommens tilstedeværelse kan forblive normale, så er de to næste betydeligt bremset.

Forskellige tests vil blive udført. Denne patologi med eventuelle mindre slag, blå mærker, kompressioner efterlader de tilsvarende blodpletter på en persons hud, og specialister observerer også dette, hvilket skaber kunstige situationer.

Prøve, der klemmer under kravebenet, påsætning af manchet til måling af blodtryk, indførelse af en turniquet bidrager til udseendet af blå mærker i de relevante områder af kroppen.

Det vil hjælpe med at diagnosticere sygdommen ved at undersøge knoglemarven med dets omgivende væv.

behandling

Behandling af thrombocytopati med konservativ behandling består i at tage:

• hæmmere, der forhindrer opløsning af eksisterende blodpropper
• aggregater, som hjælper med at øge blodproppen
• hormonelle svangerskabsforebyggende midler, der reducerer mængden af ​​blod hos kvinder under menstruation;
• metaboliske lægemidler, der forbedrer cellemetabolisme
• vasokonstriktor medicin, der hurtigt stopper blødning.

Kirurgisk behandling involverer fjernelse af milten og området af det defekte organ, piercing af leddet for at fjerne blod fra det og placering af en kunstig del af organet eller leddet, hvis det var umuligt at genoprette dets eget.

Fysisk terapi genopretter leddets evne til at bevæge sig efter fjernelse af blod fra dem. Fysioterapi, der virker af magnetiske eller elektriske felter, hjælper med at forbedre resorptionen af ​​blå mærker og arbejdet i leddene efter blødninger i dem.

Transfusion af nogle blodkomponenter bidrager til behandlingen af ​​sygdommen.

Komplikationer og konsekvenser

• lave niveauer af hæmoglobin på grund af den lille mængde jern i blodet;
• nedsat beskyttelse af immunsystemet
• lammelse;
• blindhed;
• blødning fra næsen
• anemisk koma.

Konsekvenser og komplikationer kan undgås med rettidig henvisning til en læge.

Opretholdelse af en sund livsstil er en af ​​de forebyggende foranstaltninger, der skal følges, uanset om du har en sygdom eller ej.

http://feedmed.ru/bolezni/krovi-krovetvoreniya/dezagregatsionnaya-trombotsitopatiya.html

Trombocytopati - hvad er det, hvad er symptomerne og årsagerne til

Mindre helseproblemer, såsom øget blødning under overfladiske udskæringer eller ekstraktion af tænder, hvilket ikke stopper i lang tid, bør øget menstruation i kvinder ikke ignoreres. Trombocytopati - hvad det anbefales at vide, før sygdommen fanger med fuld kraft.

Generelle oplysninger

Trombocytopati kan enten være medfødt eller erhvervet

Trombocytopati er en omfattende gruppe, som menneskelige hæmoragiske problemer med medfødt natur eller erhvervet gennem ukorrekt livsstil tilhører.

Sygdomme er primært kendetegnet ved ændringer i den korrekte funktion af blodplader. Samtidig er antallet af røde blodlegemer i plasma fastgjort på et tilstrækkeligt eller næsten ideelt niveau.

I 35% af tilfældene påvises medfødt trombocytopati. Udseendet af de resterende 65% involverer eksterne eller interne negative faktorer.

I de fleste tilfælde lider førskolealderen patienter og unge i blødning. Ofte dårlige diagnoser fører til, at barnet bliver behandlet for en anden sygdom.

Behandling af en unormal tilstand er kun systematisk, derfor er sygdommen underlagt en terapeutisk proces gennem hele livet.

Trombocytopati har temmelig veltalende tegn på manifestation - uophørlig blødning og fiksering på huden af ​​et hæmoragisk udslæt af en specifik karakter. Hvis du ikke ser symptomerne på sygdommen i tide, så kan alvorlige helbredskomplikationer følge.

For eksempel påvirker blødningen i foringen af ​​hjernen hele patientens tilstand. Hvis behandlingen påbegyndes i tide med effektive stoffer, neutraliseres sygdommen hurtigt og patientens livskvalitet forbedres.

Trombocytopati klassifikation

Medfødt trombocytopati kan være med en ændring i adhæsion i blodplader

Trombocytopati er opdelt i to store grupper af heterogen type. Følgende varianter af sygdommen skelnes: medfødt (arvelig) type og erhvervet sygdom med symptomatisk manifestation.

Medfødt trombocytopati er opdelt i følgende typer:

• Med en ændring i trombocytadhæsion.
• Med unormale reaktioner med nedsat frigivelse.
• I strid med aggregeringsfunktionen i blodplader - ikke-aggregerende trombocytopati, hvor lav blodkoagulation registreres.
• Med problemer med konservering af granulerne og deres komponenter.
• Sygdom af trombocytopati kombineret med forskellige abnormale abnormiteter diagnosticeret ved fødslen.

Til gengæld kan en medfødt type blodpladesygdom udvikle sig til enhver tid i en persons liv i form af komplikationer af en sygdom. Barndommen præget af en 3 gange større fixering af patologien end hos unge eller voksne patienter.

grunde

Medfødt trombocytopati kan forekomme med mangel på vitamin B12.

I de fleste tilfælde (60% af de sygdomme, der er opstået) registreres i de første år af et barns liv. Denne patologi skyldes arvelig disposition.

Derfor, hvis forældrene har abnormiteter i det funktionelle arbejde med blodplader, anbefales det at gennemgå undersøgelser under graviditetsplanlægningen.

Hematologen kan bestemme sandsynligheden for en medfødt sygdom hos spædbørn. Det er bedre at udføre alle test på forhånd for at være klar til en farlig tilstand for barnets liv.

En vigtig årsag til arvelig patologi ligger i en gendefekt. Desuden er denne uregelmæssighed almindelig i alle typer: recessiv og dominerende.

Ofte oplever unge piger i overgangsalderen arvelige ikke-aggregerende trombocytopati. Blødning fra livmoderen kan forekomme uanset menstruationscyklussen.

Årsagerne til medfødt trombocyt sygdom er følgende årsager:

• Ondartede neoplasmer
• Strålingssygdomme og anden unormal menneskelig tilstand
• Sygdomme i nyrerne og leveren (cirrose), fremkaldt af helminthic invasioner
• Vitamin B12 mangel
• Overtrædelser med uremi
• Ukontrolleret administration af stoffer, der forårsager forstyrrelse af blodpladernes funktion
• Myelom og Waldenstroms sygdom
• Glantsmann-Negeli-sygdom, der opstår i type A og B
• Trombus tilbagetrækningsfejl

Hvis det er umuligt at forhindre den medfødte form af sygdommen, så er der mulighed for at begynde behandling ved barnets fødsel og eliminere problemerne i fremtiden.

Selv mindre anæmi som følge af mangel på vitamin kan være en faktor for forekomsten af ​​trombocytopati. Derfor er det værd at konstant overvåge dit eget helbred og tilstanden af ​​dine børn.

symptomer

Massage kan forårsage akut trombocytopati

Tegn på thrombocytopati hos spædbørn med en medfødt form af sygdommen fremkaldes af virus og infektioner af bakteriel art.

Betjene som årsag til et akut udbrud kan være fødselstrauma eller fysioterapi, som en massage.

Den inflammatoriske proces kan gå på grund af sepsis, vaccinationer eller hypovitaminose.

De vigtigste symptomer på den patologiske tilstand er følgende tegn:

• Hæmoragisk syndrom af en udtalt natur, manifesteret af perioder - påvisning af specifikke udslæt på barnets ekstremiteter og hele kroppen. Udslæt fremkaldes ved hudkontakt med en kludsklud.
• Reduceret hæmoglobin og antal røde blodlegemer i plasma.
• Forøget surhed i pH-balancen i maven.
• Hypoxi, hvor der er et fald i ilt i blodbanen, i væv og indre organer hos en person.
• En lang proces med helbredelse af mindre sår.
• Blødning i munden under normale tandkød.
• Overdreven blødning hos en nyfødt baby fra et navlestreng.
• Forekomsten af ​​blødning fra næsepassagerne, uden tilsyneladende grund.

Meget sjældent er der blødninger i sclera af synets organer samt optagelse af blodstriper i urinen. Der er tilfælde, hvor gastrointestinal blødning blev observeret.

Kirurgi anbefales ikke til personer, der er udsat for trombocytopati. Konsekvensen af ​​operationen vil være et langt forløb af blod, ikke stoppet af stoffer.

I følgende video, se hvad er årsagerne til blødning uden skade:

diagnostik

Hvis det forekommer symptomer på trombocytopati, skal du konsultere en hæmatolog.

Hvis der observeres symptomer, der er usædvanlige for almindelige sygdomme, bør man konsultere en læge til diagnose. I de fleste tilfælde, når der opdages blå mærker og blå mærker, samt blødninger fra livmoderen, sendes patienten til smalle specialister.

Læger forsøger at helbrede patienten fra de sygdomme, som han ikke er blevet påvist. Derfor bør du også konsultere din hæmatolog. Lægen vil være i stand til nøjagtigt at bestemme sygdommens diagnose og foreskrive effektiv terapi.

Følgende tests er nødvendige for at passere en patient:

1. Undersøgelse af symptomer.
2. Prøver af endothelial karakter, såsom påsætning af en tourniquet, efter fjernelse af den, bør forblive stærk blå mærke.
3. Identificer den periode, hvor blodkoagulering opstår med mekanisk skade på huden.
4. En undersøgelse af varigheden af ​​blodstrømmen, når fingeren punkteres.
5. I sjældne tilfælde udføres knoglemarvspunktur.
6. Laboratoriediagnostik udføres ved hjælp af en blodprøve til detektering af blodprop, aggregering og vedhæftning.

Hvis symptomer opdages, bør børn diagnosticeres mindst tre gange i tilfælde af akut manifestation og remission.

behandling

Jo hurtigere behandlingen af ​​trombocytopati begynder, jo mindre medicin skal bruges.

Hvis sygdommen blev påvist hos små børn, indikerer dette medfødt trombocytopati. I dette tilfælde er etiotropisk behandling, der har til formål at neutralisere årsagerne til en farlig tilstand, umulig.

Derfor bør et barn, der lider af en sygdom, være under konstant tilsyn af læger. Nødhjælp skal ydes til ham i nødsituationer.

Derudover bør der træffes profylaktiske foranstaltninger for at sikre, at et sådant akut forløb af thrombocytopati forekommer sjældent som muligt.

Lægemiddelbehandling anbefaler, at patienter får følgende stoffer:

• Hemostatiske stoffer
• Metaboliske virkninger stoffer
• Hormonforebyggende midler hos kvinder
• Medvirker til at forbedre metabolismen
• Vasoconstrictor-lægemidler
• Hemostatisk fitosborov

Forebyggende behandling skal udføres to til fire gange om 12 måneder. Denne frekvens afhænger af sværhedsgraden af ​​kurset og perioden for remission af trombocytopati.

Alle patienter bør uden undtagelse følge en bestemt kost. Det er nødvendigt at nægte alkoholholdige produkter, og også fra brug af eddike både i et sædvanligt udseende og ved tilsætning i bevaring. Det anbefales at holde sig til en diæt rig på vitaminerne A, C, R. Den gavnlige effekt på kroppen afslører et dagligt indtag i en lille mængde jordnødder.

Alle lægemidler, der påvirker blodpladefunktion og blodkoagulation, skal fjernes fra behandlingen. I tilfælde af svær kurs er kirurgiske indgreb mulige.

Således, jo hurtigere behandlingen er startet, desto mindre vil den medicinske effekt være på kroppen.

Komplikationer og konsekvenser

Hæmoragisk slagtilfælde kan være en komplikation af trombocytopati.

Hvis tiden ikke producerer behandling, vil symptomerne kun øges. Sandsynligheden for alvorlige komplikationer stiger dramatisk. Fast binding og processen med destruktion af blodplader.

Det bør klart forstås konsekvenserne af at ignorere de haste-anbefalinger fra den behandlende læge:

• Øget livmoderblødning
• Blødning i det menneskelige lungesystem samt i fordøjelseskanalerne
• Hæmoragisk slagtilfælde

For ikke at provokere alvorlige konsekvenser, bør du følge nogle anbefalinger. Det er nødvendigt at fjerne dårlige vaner fra hverdagen, i tide til at behandle forkølelse og virussygdomme. Kontinuerligt overvåge daglig indtagelse af medicin og normalisere ernæring.

Prognose og forebyggelse

Ved diagnosticering af trombocytopati er det nødvendigt at opretholde en sund livsstil og spise rigtigt

Påvisning af sygdommen i de tidlige stadier af manifestation hos både et barn og en voksen patient kan påvirke præstationen af ​​symptomatisk behandling. En sådan behandling vil forbedre patientens liv og fremkalde en lang periode med fritagelse.

Hvis flere blødninger i hjernemembranen er detekteret sent, har prognosen for patienten ikke trøstende information.

Forebyggende foranstaltninger til patienter rådes af en læge med patientens familie, der fortæller alle mulige komplikationer og problemer i løbet af sygdommen. Ved fastsættelse af sygdommen bør kun opretholde en sund livsstil og overholde en bestemt kost. Det er forbudt at kontrollere ukontrolleret medicin og selvbehandling af sygdomme.

Børn, der er udsat for trombocytopati, er på livslang lægeundersøgelse. Deres vaccination udføres individuelt.

Ved identificering af en farlig sygdom skal behandlingen derfor påbegyndes på kort tid. Manglende terapi fører til alvorlige komplikationer og død. Derfor er det nødvendigt at overholde forebyggelsesforanstaltningerne og symptomatisk eliminering af symptomer i den akutte periode.

http://organserdce.com/diagnostika/analysis/coagulogram/trombotsitopatiya.html

thrombocytopathia

Trombocytopati er en gruppe af sygdomme præget af øget blødning på grund af dysfunktion af blodplader (blodplader, som giver den første fase af blodkoagulation) ved deres normale mængde. Omkring hvert 20. menneske i verden har trombocytopati af forskellige manifestationer.

Trombocytopati symptomer

Alle symptomer på thrombocytopati kombineres til et hæmoragisk syndrom (et stabilt sæt af symptomer kombineret med en enkelt udvikling), det vil sige et syndrom med øget blødning.

• Udseende af blødninger under huden og slimhinderne (fx i mundhulen) umiddelbart efter skader, selv mindre.
• Udseendet af blødning (f.eks. Nasal) umiddelbart efter skader, massiv livmoderblødning under menstruation (månedlig fysiologisk blødning fra livmoderen) osv.
• Udseendet af blod i urinen og afføringen.
• Opkastning af blod osv.

Med udviklingen af ​​anæmi (fald i niveauet af hæmoglobin - et særligt stof af erythrocytter - røde blodlegemer, der bærer ilt), fremkommer et anemisk syndrom, som er karakteriseret ved følgende ændringer:

• generel svaghed
• nedsat ydelse;
• svimmelhed;
• besvimelse (stupefaction);
• tinnitus;
• den blinkende "flyver" før øjnene ";
• åndenød (hurtig vejrtrækning) og hjertebanken med lidt anstrengelse;
• sømme i brystet.

form

grunde

Der er flere årsager til thrombocytopati.

• En arvelig forstyrrelse af trombocytvæggenes struktur (blodplader, som tilvejebringer den første fase af blodkoagulation).

• Erhvervede ændringer i strukturen af ​​blodplader på grund af visse sygdomme:
  • hæmoblastose (blodtumorer);
  • leversygdom;
  • nyresygdom
  • vitamin B-mangel₁₂;
  • strålingssygdom (en sygdom som følge af eksponering for ioniserende stråling);
  • massive transfusioner af blodkomponenter mv.

Risikofaktorer for trombocytopati:

• Tilstedeværelsen af ​​blodrelaterede personer i strid med blodpladefunktion
• mangel på vitaminer og mikroelementer i kosten (især i tilfælde af vegetarisk kost - afslag på at spise animalske produkter).

Risikofaktorer for øget blødning med throbocytopati:

• alkoholindtagelse
• spise mad indeholdende eddike;
• tage stoffer, der forværrer blodkoagulation, for eksempel indirekte antikoagulantia (lægemidler, der reducerer syntesen (dannelsen) af koagulationsfaktorer ved leveren), antiinflammatoriske lægemidler osv.
• nogle fysioterapeutiske procedurer (fysiske metoder til terapeutiske virkninger på kroppen), der kan forringe blodpladernes egenskaber: ultraviolet stråling, eksponering for ultrahøj frekvenser mv.
• længe ophold i solen.

En hæmatolog vil hjælpe med behandling af sygdommen.

diagnostik

• Analyse af sygdommens historie og klager (hvornår (hvor længe) blødning og blødning optrådte, generel svaghed osv., Som patienten forbinder forekomsten af ​​disse symptomer med).
• Analyse af livets historie. Har patienten har nogen kronisk sygdom, er markeret, om arvelig (gået i arv fra forældre til børn) af sygdommen, om patienten har dårlige vaner, om de vil acceptere den lange enhver narkotika opdaget, hvis han havde kræft, hvad enten det er i kontakt med det giftige (giftige) stoffer.
• Fysisk undersøgelse. Hudfarve er bestemt (pallor og subkutane blødninger er mulige). Pulsen kan være hurtig, blodtryk - reduceret.
• Blodprøve Et fald i antallet af erythrocytter (røde blodlegemer, normen på 4,0-5,5x10 9 g / l) kan fastslås et fald i niveauet af hæmoglobin (et særligt stof af erytrocytter, der transporterer ilt, normen på 130-160 g / l). Antallet af blodplader (blodplader, hvis binding sikrer blodkoagulering) forbliver normalt, mindre gange falder det (hastigheden er 150-400x10 9 g / l).
• Urinanalyse Med udviklingen af ​​blødning fra nyrerne eller urinvejen, vises røde blodlegemer i urinanalysen.
• Biokemisk analyse af blod. Kolesterolindholdet (fedtholdigt stof), glukose (simpelt kulhydrat), kreatinin (nedbrydningsprodukt af protein), urinsyre (nedbrydningsprodukt fra cellekernen), elektrolytter (kalium, natrium, calcium) er fast besluttet på at identificere associerede sygdomme.
• Blødningens varighed estimeres ved piercing af en finger eller ørepæl. Med trombocytapati øges denne tal.
• Hemostasiogramindikatorer (særlige laboratoriemetoder til vurdering af status for alle stadier af blodkoagulation).
  • Klumpningstid. Udseendet af en blodprop i blodet opsamlet fra patientens vene evalueres. Denne indikator forbliver normal med trombocytopati.
  • Tilbagetrækning (komprimering) af blodpropper: om det er fraværende, reduceret eller normalt. Normalt er tilbagetrækning af en blodprop nødvendig for omdannelsen af ​​en ustabil, løs trombose (blodprop) til en permanent tæt blodprop.
  • Trombocytaggregation (limning til hinanden) er langsom.
  • Adhæsion (klæber til nogen overflade) af blodplader sænkes.
• Pinch test. Når trombocytopati forekommer subkutan blødning med kompression af huden foldes under kravebenet.
• Prøve sele. En turniquet påføres på patientens skulder i 5 minutter. Ved trombocytopati vises hæmorationer på patientens underarm.
• Manchetest. En manchet til måling af blodtryk påføres patientens skulder. Luft tvinges ind i det til et tryk på 90-100 mm Hg. Art. i 5 minutter. Ved trombocytopati vises hæmorationer på patientens underarm.
• Undersøgelsen af ​​knoglemarv opnået ved punktering (gennemboring med udtrækning af internt indhold) af knoglen, oftest brystbenet (den centrale knogle på den forreste overflade af brystet, hvortil ribben er fastgjort) udføres i nogle tilfælde for at vurdere bloddannelsen. Detekterer øget eller normal trombocytdannelse.
• En trefinebiopsi (en undersøgelse af knoglemarv i dets forhold til det omgivende væv) udføres, når der tages en knoglemarvsøjle med en knogle og perioste til undersøgelse, sædvanligvis fra ilealfløjen (bækkenet af en person, der ligger tættest på huden) ved hjælp af en trepan. Det udføres i særlige tilfælde for den mest præcise karakterisering af knoglemarvets tilstand.
• Høring af en terapeut er også muligt.

Trombocytopati Behandling

• Konservativ (det vil sige uden kirurgi) terapi.
  • Fibrinolysehæmmere (lægemidler, som forhindrer opløsning af eksisterende blodpropper), forbedrer blodpladernes funktionelle status og forhindrer opløsning af blodpropper i blødningsområder.
  • Aggregater (lægemidler der øger blodkoagulering) anvendes i perioder med øget blødning.
  • Hormonale svangerskabsforebyggende midler til kvinder forbedrer blodpladens funktionelle status og reducerer menstruationsblødningen betydeligt (månedlige fysiologiske blødninger fra livmoderen).
  • Vasoconstrictor lægemidler bruges til hurtigt at stoppe blødning.
  • Metaboliske lægemidler (lægemidler, som forbedrer cellemetabolismen) forbedrer blodpladens tilstand.
  • Vitaminer i gruppe B, A, C, PP forbedrer tilstanden af ​​vaskulærvæg og reducerer risikoen for blødning.

• Lokal stopblødning. Ansøg på:
  • årepresse;
  • hæmostatisk (hæmostatisk) svamp;
  • tamponade af næsen (tæt påfyldning af næsehulen med absorberende materiale, for eksempel bomuldsuld, gasbind osv.);
  • trykforbindelse
  • koldt til blødningsstedet (f.eks. en varmvandspakke med is) osv.

• Kirurgisk behandling.
  • Fjernelse af milten (blodlegemets dødssted) anvendes til gentagen massivt blodtab. Forlænger levetiden af ​​blodlegemer.
  • Sletning af det defekte fartøj. I nogle tilfælde erstattes den fjernede del af beholderen med en protese.
  • Punktering (punktering) af leddene med fjernelse af lækket blod.
  • Staging et kunstigt led med irreversibel skade på ens eget led ved blødning af blod.

• Terapeutisk træning bidrager til bevarelsen af ​​det normale bevægelsesområde i leddene efter blødninger i dem.

• Fysioterapi (virkninger på kroppen ved fysiske faktorer, for eksempel et magnetisk eller elektrisk felt osv.) Forbedrer resorptionen af ​​blødninger, hjælper med at genoprette leddene efter blødninger i dem.

• Hemokomponent terapi (dvs. transfusion af donorblodkomponenter). transfusion:
  • friskfrosset plasma (den flydende del af donorens blod. Hurtig frysning af plasmaet bevarer koagulationsfaktorer i den). Fylder manglen på alle koagulationsfaktorer. Flere plasmatransfusioner øger risikoen for forstyrrelser i immunsystemet (legemsbeskyttelse) hos en patient;
  • trombocytmasse (blodplader af blodplader - blodplader). Det bruges til hurtigt at stoppe blødning;
  • erythrocytmasse (erythrocytter - røde blodlegemer isoleret fra donorblod) eller vaskede erytrocytter (donor erythrocytter frigivet fra proteiner fastgjort til deres overflade. Vaskning af erythrocytter reducerer hyppigheden og sværhedsgraden af ​​negative reaktioner på deres transfusion). Udført af sundhedsmæssige årsager (det vil sige hvis der er en trussel mod patientens liv). To forhold er en trussel for livet hos en patient med nedsat antal røde blodlegemer:
    • anemisk koma (bevidstløshed uden reaktion på ydre stimuli på grund af utilstrækkelig iltforsyning til hjernen som et resultat af et signifikant eller hurtigt voksende fald i antallet af røde blodlegemer);
    • alvorlig grad af anæmi (dvs. niveauet af hæmoglobin - et særligt stof af røde blodlegemer, der bærer ilt - er under 70 g / l, det vil sige gram hæmoglobin pr. 1 liter blod).

Komplikationer og konsekvenser

Komplikationer af thrombocytopati.

• Jernmangelanæmi - det vil sige et fald i niveauet af hæmoglobin (et særligt stof af røde blodlegemer - røde blodlegemer - transporterer ilt) på grund af mangel på jern.
• Immunforstyrrelser (ændringer i systemet med legemsbeskyttelse).
• Lammelse (tab af bevægelse i en eller flere dele af kroppen) på grund af hæmninger i hjernen eller kompression af store nerver ved skurblodet.
• Blindhed på grund af blødninger i øjets nethinden (indre membran i øjet, som er følsomt for lys).
• Anemisk koma - Bevidstløshed uden respons på ydre stimuli på grund af utilstrækkelig iltforsyning til hjernen efter signifikant blodtab.
• Forringelsen af ​​de indre organer, især i nærvær af kroniske sygdomme (fx hjerte, nyre, osv.).
• Næseblod (forekommer hos tre fjerdedele af patienterne).

Konsekvenserne af hæmoragisk diatese kan være fraværende med den tidsmæssigt indledte komplette behandling.

Trombocytopati forebyggelse

Primær forebyggelse af trombocytopati (det vil sige før sygdomsbegyndelsen):

• medicinsk-genetisk rådgivning til familier med medfødte sygdomme (eksisterende ved fødslen) i blodkoagulationssystemet;
• afvisning af ukontrolleret brug af narkotika
• styrke kroppens forsvar (for eksempel hærde, gå i frisk luft, sund mad med tilstrækkeligt indhold af grøntsager og frugter osv.).

Sekundær profylakse består i regelmæssige forebyggende undersøgelser med det formål at påvise trombocytopati i dem så tidligt som muligt.

Forebyggelse af komplikationer af thrombocytopati.

• Tidlig fuld behandling af trombocytopati.
• Eliminering af virkninger, der kan forårsage eller øge blødning:
  • afvisning af at tage alkohol
  • udelukkelse af måltider indeholdende eddike
  • eliminering af brugen af ​​lægemidler, der forværrer blodkoagulation, for eksempel indirekte antikoagulantia (lægemidler, der reducerer syntesen af ​​leverkoagulationsfaktorer ved leveren), antiinflammatoriske lægemidler osv.
  • udelukkelse af visse fysioterapeutiske procedurer (fysiske metoder til terapeutiske virkninger på kroppen), der kan svække blodpladernes egenskaber: ultraviolet stråling, eksponering for ultrahøj frekvenser mv.
  • fald i varigheden af ​​ophold under solskin.

• Mad bør være rig på vitaminer.
• Det er ønskeligt at tilføje jordnødder til kosten, hvilket forbedrer tilstanden af ​​blodplader.
• Om nødvendigt kræves kirurgisk behandling (herunder tandpleje) at konsultere en hæmatolog.
• Uddannelse af patienter og deres pårørende i metoderne til at gøre førstehjælp til blødning og blødning. For eksempel:
  • med udviklingen af ​​opkastning af blod - drik en kold opløsning af fibrinolysehæmmere;
  • til næseblod - indsæt straks bomuldspindler gennemblødt i en kold opløsning af fibrinolysehæmmere i næseborene;
  • i tilfælde af skade på leddet og dets stigende stigning er det nødvendigt at give lemmerne en fast position og anvende en forkølelse osv.

• kilder

Longo L.D. Harrisons hematologi og onkologi. McGraw-Hill Medical, 2010, 768 s.
Abdulkadyrov K.M. Hæmatologi. M.: EKSMO, Skt. Petersborg: Sova, 2004. - 928 s.
Alekseev N.A. Anæmi. SPb.: Hippocrates, 2004. - 512 s.
Alpidovskiy V.K. og andre myeloproliferative sygdomme. Moskva: RUDN, 2012. - 32 s.
Anderson S., Poulsen K. Atlas of Hematology. M.: Logosphere, 2007. - 608 s.
Bulatov V.P., Cherezova I.N. og anden barndoms hæmatologi. 2. udgave, ekst. og pererabat. - Kazan: KSMU, 2005. - 176 s.
Vorobev A.I. (Eds.). Hematologi manual. Volumen 3. M.: Newdiamed, 2005.- 416 s.
Drozdova M.V. Blodforstyrrelser St. Petersburg, Star, 2009. - 408 s.
Kobets T.V., Bassalygo G.A. Et kursus af forelæsninger om pædiatrisk hæmatologi. Simferopol: KMU dem. S.I. Georgievsky, 2000. - 77 s.
Kozinets G.I. (Ed.) Praktisk Transfusiologi. M.: Praktisk medicin, 2005. -544 s.
Kuznetsova E.Yu., Timofeeva L.N. (komp.) Interne sygdomme: hæmatologi. Krasnoyarsk: KrasSMU, 2010. - 114 s.
Lugovskaya S.A., Pochtar M.E. Hematologisk atlas. Tver: Triad, 2004. - 242 s.
Mamaev N.N. Hematologi: en vejledning til læger. SPb.: SpecLit, 2008. - 543 s.
Grundlæggende om klinisk hæmatologi. Ermolov S.Yu., Kurdibailo F.V., Radchenko V.G., Rukavitsyn O.A., Shilova E.R. - Ed. Radchenko VG Reference manual. - M.: Dialect, 2003. - 304 s.
Solovyov A. V., Rakita D.R. Hæmatologi. Ryazan: Ryazan State Medical University, 2010. - 120 s.
Televna L.G., Gritsaeva T.F. Fortolkning af resultaterne af automatiseret hæmatologisk analyse (kliniske og laboratorieaspekter). Omsk: OGMA, 2008. - 37 s.
Timofeeva L.N. Kliniske syndromer i hæmatologi. Metodiske anbefalinger. - Krasnoyarsk: KrasGMA, 2006. - 38 s.

Hvad skal man gøre med trombocytopati?

• Vælg en egnet hæmatolog
• Passprøver
• Få en behandling fra lægen
• Følg alle anbefalinger

http://lookmedbook.ru/disease/trombocitopatii