Dystrofi - en sygdom forårsaget af kroniske spiseforstyrrelser og ledsaget af vævsatrofi. Dystrofi forekommer hos patienter af enhver alder, men er særlig farlig for børn i deres første levetid. Sygdommen i en tidlig alder kan føre til forringede metaboliske processer, nedsat immunitet, forsinket fysisk og intellektuel udvikling. Mellemste og svære former for dystrofi diagnostiseres sjældent i socialt velstående regioner. Diagnosen prænatal (intrauterin) dystrofi er lavet til en fjerdedel af premature babyer.

Dystrofi er ikke nødvendigvis præget af mangel på kropsvægt til vækst, som det er typisk for alle hypotrope patienter. Med en anden type dystrofi, parathrofi observeres forekomsten af ​​menneskelig kropsvægt over hans højde og udviklingen af ​​fedme. Ensartet lag og vækst og kropsvægt fra aldersnormer - en anden version af hypostatura type dystrofi. Den mest almindelige og farlige første type af sygdommen er hypotrofisk dystrofi.

Dystrofi forekommer hos patienter i alle aldre.

grunde

Primær alimentærdystrofi i prænatalperioden er forårsaget af nedsat placenta cirkulation og føtal hypoxi. Risikofaktorerne under graviditeten omfatter: Patientalder op til 20 og efter 40 år, infektionssygdomme i en hvilken som helst trimester, svære somatiske sygdomme, herunder skader, kroniske og arvelige sygdomme, placenta, gestose eller giftose i enhver trimester, negativ social miljø, der fører til til nervøs stress og dårlig ernæring, rygning.

Primær erhvervet dystrofi kan være et resultat af dårlig ernæring med protein-energi mangel eller resultatet af underernæring under vanskelige sociale forhold. Tilbagevendende infektionssygdomme forårsaget af tarm- og rotavirusinfektioner og tilbagevendende otitis kan også føre til primær dystrofi.

Sekundær dystrofi af før- og postnatale perioder ledsages af medfødte og erhvervede: misdannelser, kromosomale sygdomme, primær eller sekundær enzymopati, udtrykt i fravær eller svækkelse af aktiviteten af ​​et enzym, primær eller sekundær malabsorption, karakteriseret ved nedsat absorption i tyndtarm, immunodefekt tilstand.

Udseende af paratopi er normalt korreleret med det overskydende kalorindhold i fødevarer og et højt indhold af kulhydrater og fedtstoffer i kosten. Udviklingen af ​​paratopi inducerer diatese af lymfatisk-hypoplastiske og exudative-catarrale typer med en stigning i lymfoidvæv samt betændelse og rødhed i epitel og slimhinder. Dystrofi af hypostatura karakter er forbundet med alvorlige læsioner af det neuroendokrine system.

symptomer

Hypotrofi i den første grad karakteriseres af en mangel på kropsvægt på ca. 10-20% sammenlignet med den fysiologiske norm. Patientens tilstand er tilfredsstillende, med en lille nedsat appetit, hudturgor og et fald i subkutane fedtindskud. I den anden grad af hypotrofi med et underskud på kropsmasse på op til 30% har patienten reduceret følelsesmæssig tone og motoraktivitet. Patienten er apatisk, muskel tone og væv turgor er signifikant reduceret. Han har signifikant reduceret mængden af ​​fedtsvæv i maven og ekstremiteterne. Termiske kontrolforstyrrelser er indikeret ved udsving i kropstemperatur og kolde ekstremiteter. Dystrofi i anden grad ledsages af forstyrrelser i det kardiovaskulære system med dæmpede hjertetoner, takykardi, arteriel hypotension.

Tredje graders hypotrofi med en legemsmangel på mere end 30% kaldes også atrofi eller alimentary marasmus. På dette stadium af sygdomsudviklingen er patientens generelle tilstand alvorligt forstyrret, patienten er tilbøjelig til døsighed, ligegyldighed, irritabilitet, anoreksi. I tilfælde af hypotrofi i tredje grad er der ikke noget subkutant fedtvæv. Musklerne er helt atrophied, men deres tone er forøget på grund af de eksisterende neurologiske lidelser og elektrolytbalanceforstyrrelser. Hypotrofi ledsages af dehydrering, nedsat kropstemperatur, hypotension og en sjælden og svag puls. Dyskinetiske manifestationer af dystrofi manifesteres ved opblødning, opkastning, hyppige løst afføring og sjælden vandladning.

Hypostatura er en manifestation af prænatal dystrofi af den neuroendokrine type. Medfødt hypostatur diagnosticeres ved fødslen af ​​et barn i overensstemmelse med karakteristiske kliniske tegn: funktionelle lidelser i centralnervesystemet og indre organer, tegn på metaboliske lidelser, lak og tør hud, nedsat turgor af væv og barnets lave modstand mod infektioner. Vedvarende medfødte lidelser i de endokrine og nervøse reguleringsprocesser er ringe modtagelige for behandling. I mangel af de ovennævnte kliniske symptomer og samtidig nedsættelse af fysiologiske parametre af masse og højde fra de aldersrelaterede normer kan hypostaturen være et resultat af forfatningsmæssig kort statur.

Paratrofi hos børn er normalt provokeret ved overfeeding eller ubalanceret ernæring med for højt kulhydratindhold og utilstrækkelig mængde protein. Inerte børn er mere tilbøjelige til at få paratopi i kunstig fodring med forskellige typer diates. Langvarig overfeeding og systematisk hypodynamien fører ofte til fedme, som en af ​​manifestationerne af paratrophic type dystrofi. De kliniske symptomer på paratopi omfatter ustabil følelsesmæssig tone, sløvhed, hovedpine, åndenød, træthed. Appetit er ofte reduceret og er selektiv. På grund af overskydende subkutant fedt er der mangel på elasticitet i huden og en reduceret muskel tone. Mulig morfologisk og funktionel transformation af de indre organer i lyset af nedsat immunitet.

diagnostik

Diagnosen "dystrofi" er lavet på basis af karakteristiske kliniske tegn, herunder forholdet mellem kropsvægt og højde, vurdering af vævsturgi, antal og placering af subkutan fedtvæv, analyse af kroppens modstand mod infektionssygdomme. Graden af ​​underernæring er bestemt af resultaterne af laboratorieundersøgelser af blod og urin. Første grads hypotrofi - laboratorieundersøgelser af blod og mavesekretion indikerer dysproteinæmi, udtrykt i en ubalance af blodproteinfraktioner og en reduceret aktivitet af fordøjelsesenzymer.

Hypotrofi i anden grad - ifølge laboratoriedata hos patienter med dystrofi på dette stadium udtales hypokromisk anæmi med nedsat mængde hæmoglobin i blodet. Hypoproteinæmi med lavt indhold af totalt protein i blodet diagnosticeres også på baggrund af et signifikant fald i enzymaktiviteten. Tredje graders hypotrofi - laboratorieundersøgelser indikerer blodtykkelse med en langsom erythrocytsedimenteringshastighed og tilstedeværelsen af ​​betydelige mængder urinstof, fosfater, chlorider og nogle gange aceton og ketonlegemer i urinen.

Differentiel diagnose af "hypostatura" er etableret ved at udelukke sygdomme ledsaget af en forsinkelse af fysisk udvikling, for eksempel hypofyse nanisme, hvor den menneskelige hypofyse ikke producerer nok somatotrope hormoner eller andre mutationelle typer af nanisme med tilstrækkelig somatropinsekretion, men ufølsomhed for organismen. Andre varianter af genetisk bestemt kort statur kan være forskellige former for dystrofi, udtrykt i uregelmæssige proportioner af skeletet. Undersøgelsen af ​​familiens historie gør det muligt at differentiere paratrofi og hypostaturering fra familiens konstitutionelle korte statur.

behandling

Et grundlæggende aspekt ved rationel behandling af dystrofi er kostbehandling. I første omgang viser det sig, at fødevaren er bærbar af kroppen, om nødvendigt udpeget enzymer: abomin, festal, panzinorm, pancreatin. I den næste fase udføres en gradvis korrektion af mængden og energiværdien af ​​den konsumerede fødevare med regelmæssig overvågning af afføringen og diureseen, sæt eller fald i legemsvægt. Til dette formål angives en særlig maddagbog med angivelsen af ​​nummer og navn på produkter. Ernæring fraktioneret i små portioner på op til 10 måltider om dagen. Kontrol udføres indtil patienten når den fysiologiske norm af vægt.

Multivitaminkomplekser og kurser med almindelige toniske midler anvendes som stimulerende terapi: præparater med ginseng, kongelig gelé, citrongræs, havre. Også udført rehabilitering af foci af kronisk infektion, behandling af associerede sygdomme. Eliminering af fysisk inaktivitet og forhøjelse af følelsesmæssig status opnås ved hjælp af massage, der udfører et kompleks af terapeutiske fysiske øvelser.

forebyggelse

Prænatal profylakse, der har til formål at forhindre udviklingen af ​​intrauterin dystrofi, omfatter: fuldført søvn, arbejde og hvile, afbalanceret ernæring, gennemførlig motion, vægtkontrol af kvinder, regelmæssig overvågning af kvindens sundhedstilstand og fosteret. Postnatal forebyggelse af dystrofi hos et barn udføres bedst med amning, konstant overvågning af månedlig vægtforøgelse i det første år og årlig overvågning af yderligere dynamik i fysisk udvikling. Forebyggelse af dystrofi hos voksne patienter er mulig, forudsat tilstrækkelig ernæring, erstatningsterapi af enzymopati og malabsorption samt behandling af de vigtigste immunbristetilstande.

http: //xn----7sbbpetaslhhcmbq0c8czid.xn--p1ai/%D0%B4%D0%B8%D1%81%D1%82% D1% 80% D0% B1% D1 % 8F

dystrofi

Beskrivelse:

Dystrofi er en patologisk proces, der fører til tab eller ophobning af væv af stoffer, der ikke er karakteristiske for det i en normal tilstand (for eksempel akkumulering af kul i lungerne). Med dystrofi er cellen og det intercellulære stof beskadiget, hvilket medfører, at det syge organs funktion også forstyrres. Et kompleks af mekanismer, trofisme, er ansvarlig for metabolismen og bevarelsen af ​​cellestrukturen. Det er hun, der lider af dystrofi: forstyrret cellens selvregulering og transport af metaboliske produkter.

Dystrofi rammer oftest børn under tre år, hvilket fører til en forsinkelse i fysisk, intellektuel og psykomotorisk udvikling, svækkede immunsystemer og metabolisme.

Årsager til dystrofi:

Dystrofi kan skyldes mange forskellige årsager. Ud over medfødte genetiske metaboliske sygdomme kan udseendet af sygdommen forårsage infektionssygdomme, stress, dårlig ernæring. Også årsagerne til dystrofi kan være ukorrekt livsstil, eksterne negative faktorer, svag immunitet, kromosomale sygdomme.

Der er en fejlagtig opfattelse, at kun børn, der blev født i god tid, er udsat for dystrofi. Men sygdommen kan opstå på grund af langvarig fasting eller overspising (især kulhydratholdige fødevarer), problemer i mave-tarmkanalen, somatiske sygdomme osv.

Medfødt dystrofi opstår ofte på grund af for ung eller tværtimod ældre alder af mor til et sygt barn.

Symptomer på dystrofi:

Symptomer på dystrofi manifesteres udelukkende afhængigt af form og sværhedsgrad. Fælles tegn på sygdommen betragtes som ophidselse, tab af appetit og forringelse af søvn, svaghed, træthed, vækstretardering (hos børn), vægttab og så videre.

Med hypotrofi (I-II grad) falder kropsvægten (med 10-30%), observeres lak, muskeltonen og elasticiteten af ​​væv falder, den subkutane cellulose bliver tyndere, og vitaminmangel fremkommer. Hos patienter med nedsat immunitet, kan leveren øges, stolen er brudt (skiftende forstoppelse og diarré).

Ved en hypotrofi i III-graden kommer der udmattelse, huden taber elasticitet, øjnene synker, vejrtrækning og hjerterytme forstyrres, arterielt tryk og kropstemperatur falder.

Parathrofi udtrykkes ved for stor fedtaflejring i det subkutane væv. Patienten er blege og udsat for allergiske reaktioner; der er overtrædelser af tarmene, dysbacteriosis, anæmi; blæreudslæt forekommer ofte i hudens folder.

Hypostatura følger ofte hypotrofi med II - III grad. Dens symptomer er lak, nedsat vævselasticitet, funktionelle lidelser i nervesystemet, metaboliske lidelser, nedsat immunitet. Hypostatura er en vedvarende form for dystrofi, så der er visse vanskeligheder ved behandlingen. Det er også bemærkelsesværdigt, at fraværet af andre symptomer på dystrofi (vægttab, svaghed osv.) Kan betragtes som et normalt tegn på forfatningsmæssig kort statur.

http://www.24farm.ru/narushenie_obmena_veshev/distrofiya/

dystrofi

Dystrofi - en overtrædelse af trofikken, dvs. ernæring, væv og organer. Oftest i praksis står over for ernæringsdystrofi.

Alderdomsdystrofi er en sygdom, der udvikler sig på baggrund af alvorlig protein- og energimangel og manifesteres af betydeligt vægttab (over 20%), negle og hårs ømhed, tør hud, generel svaghed, sløvhed, døsighed og øget appetit.

Fordøjelsesdystrofi tilhører gruppen af ​​sociale sygdomme og udvikler sig som følge af bevidst eller tvungen sult. Mere end en halv million mennesker, der bor i udviklingslande, lider af det. Denne sygdom er registreret i ganske velstående lande - her er den langsigtede overholdelse af kalorier med lavt kalorieindhold i et forsøg på at opnå den "ideelle" figur, der fører til forekomsten.

Uden behandling fører dystrofi i 3-5 år til patientens død.

Ved længerevarende faste taber kroppen de plastiske stoffer, den har brug for, hvilket forårsager forstyrrelser af metaboliske processer. Som følge heraf udvikler patienten anoreksi, iboende fordøjelsesdystrofi.

Årsager til dystrofi og risikofaktorer

Hovedårsagen til dystrofi er langvarig fastning, hvilket fører til utilstrækkeligt indtag af energi og næringsstoffer i kroppen. Energisvigt kan være af to typer:

• absolut - det daglige kalorieindtag dækker ikke kroppens basale behov, det vil sige dets omkostninger ved at bevare livet (grundlæggende metabolisme);
• Relativ energiindtagelse fra fødevarer dækker ikke sit forbrug.

Fastsættelse kan skyldes forskellige årsager, både eksternt (naturkatastrofe, krig) og indre (cicatricial indsnævring af spiserøret).

Metaboliske lidelser i alimentærdystrofi forværres af hypotermi og hårdt fysisk arbejde.

Langvarig energi sult fører til udtømning af kropsfedt og glycogen, hvorefter interstitielle proteiner startes for at opretholde den basale metaboliske hastighed. Dystrofiske processer begynder først i huden og spredes derefter til de indre organer. Den sidste, der lider af dystrofi, er vitale organer (hjerne, hjerte, nyrer).

I fremskredne tilfælde ændrer ikke kun katabolismeprocesserne sig væsentligt, men også mineralreserver og vitaminer er udtømt, immunsystemet ophører med at fungere fuldt ud. Tiltrædelsen af ​​en sekundær infektion eller stigende hjerte-kar-svigt forårsager et fatalt udfald.

Typer af dystrofi

Afhængig af kendetegnene ved det kliniske kursus er der to typer dystrofi:

• tør (kakektisk) - adskiller sig ved ugunstigt kursus og modstandsdygtighed over for terapi;
• Ødem - kendetegnet ved tilstedeværelse af ødem, ascites, effusion pleurisy og perikarditis.

Et af de første specifikke symptomer på dystrofi er det øgede behov for patienter til salt mad, selv spise rent bordssalt.

Stadier af dystrofi

I løbet af næringsdystrofi er der tre trin.

1. Kropsvægten er reduceret en smule, den samlede præstation spares. Patienter klager over svaghed, chilliness, øget appetit, tørst og hyppig vandladning.
2. Der er et betydeligt vægttab og nedsat præstation. Patienterne kan ikke opfylde deres faglige opgaver, men evnen til selvbetjening bevares. Niveauet af protein i blodet reduceres signifikant, hvilket fører til forekomsten af ​​proteinfri ødem. Periodisk er der episoder af hypoglykæmi;
3. Patienterne er voldsomt udmattede, ude af stand til at bevæge sig selvstændigt. En sulten koma kan udvikle sig.

Symptomer på dystrofi

Det kliniske billede af ernæringsdystrofi vokser langsomt, og i lang tid føler patienterne sig ikke syge. De første tegn på sygdommen går normalt ubemærket. Disse omfatter:

• øget appetit og tørst;
• konstant døsighed
• nedsat ydelse;
• irritabilitet;
• svaghed;
• polyuri.

Et af de første specifikke symptomer på dystrofi er det øgede behov for patienter til salt mad, selv spise rent bordssalt.

Ved yderligere fremskridt af fordøjelsesdystrofi mister integreringerne deres elasticitet, bliver tør og blabby, hænger i udtalte folder og ligner et ark pergament.

Patientens generelle tilstand lider betydeligt. Det bliver svært at gøre noget fysisk arbejde. Så er der tegn på dystrofisk skade på indre organer:

• dyspeptiske manifestationer (forstoppelse, flatulens, hævning);
• fald i kropstemperaturen;
• bradykardi;
• vedvarende sænkning af blodtrykket
• nedsat libido;
• opsigelse af menstruationsfunktion
• erektil dysfunktion
• ufrugtbarhed;
• psykiske lidelser.

I den sidste fase af ernæringsdystrofi begynder alle funktioner i patientens krop at falme. Muskler bliver tyndere og bliver blabby. Det subkutane fedtlag forsvinder fuldstændigt. Patienten mister evnen til at bevæge sig selvstændigt.

Forstyrrelser af mineralmetabolisme fører til øget knoglesvaghed, forekomsten af ​​brud, selv under påvirkning af minimal fysisk anstrengelse. Hæmatopoietiske processer hæmmes, indholdet af leukocytter, erythrocytter og blodplader falder i blodet. Akkumuleringen af ​​produkter af katabolisme i blodet har en negativ effekt på centralnervesystemet, hvilket forårsager vedvarende psykiske lidelser.

Dystrofi hos børn

Fordøjelsesdystrofi kan udvikle sig i alle aldre, men rammer oftest børn under 3 år. Dette er en socialt relateret sygdom forbundet med utilstrækkelig pasning af barnet og hans dårlige ernæring. I CIS og europæiske lande observeres fordøjelsesdystrofi hos ca. 2% af børnene. Incidensen er meget højere i Afrika, hvor den når 20-27%.

Årsager til dystrofi hos børn kan være:

• malabsorptionssyndrom (i cøliaki, cystisk fibrose);
• misdannelser i fordøjelseskanalen (Hirschsprungs sygdom, megacolon, stenos af pylorisk mave, spalt af den hårde og / eller bløde gane);
• sygdomme i mave-tarmkanalen (cholecystitis, pancreatitis, gastritis, gastroenteritis, mave- og tarmpolypose, maligne tumorer);
• mangel på modermælk
• Fejlberegning af barnets kost
• mangler i børnepasning.

Med mild dystrofi hos børn lider den generelle tilstand lidt. Der er et fald i hud turgor, det subkutane fedtlag i den forreste abdominalvæg bliver tyndere.

Efterhånden som sygdommen skrider frem, bliver barnet trægt og apatisk, begynder at ligge bagud i den psykomotoriske udvikling. Muskeltonen er reduceret. Kropstemperaturen er lav. Fedtvæv på kroppen tynder og forbliver kun på ansigtet. På dette stadium af fordøjelsesdystrofi udvikler børn comorbiditeter (pyelonefritis, bihulebetændelse, lungebetændelse, tonsillitis).

Hovedårsagen til dystrofi er langvarig fastning, hvilket fører til utilstrækkeligt indtag af energi og næringsstoffer i kroppen.

Ved alvorlig dystrofi mister børn deres tidligere erfarne færdigheder. De har øget irritabilitet, døsighed er observeret. På grund af manglen på subkutant væv hænger huden ned i folder, og ansigtet køber et senilt udtryk.

Krænkelser af vand- og elektrolytbalancen fører til udvikling af ekssicose, tørring af hornhinde membran i øjnene. Gastrointestinal dysfunktion, kardiovaskulær og respiratorisk svigt er udtrykt. Kropstemperaturen er signifikant reduceret.

diagnostik

Diagnosen er etableret efter patientens lægeundersøgelse og indikationer på en langsigtet fastning i historien. For at bekræfte diagnosen gennemføres laboratorie- og instrumentanalyser, herunder:

Alimentary dystrofi kræver en differentiel diagnose med andre patologier, ledsaget af en generel udtømning af kroppen:

Dystrofi behandling

Patienter med ernæringsdystrofi har brug for indlæggelse i gastroenterologiafdelingen. De placeres i et godt ventileret og varmt kammer, begrænser kontakt med andre patienter for at forhindre infektion med smitsomme sygdomme.

Terapi af enhver form for dystrofi begynder med normalisering af det daglige regime og korrekt ernæring. Patienter med stadium I-sygdom får ofte mad, men i små portioner. I fase II og III med fordøjelsesdystrofi udføres enteral ernæring med særlige næringsblandinger (enpits) og kombineres med parenteral ernæring (ved intravenøs administration af glucose, fedtemulsioner, proteinhydrolysater, vitaminer). Efterhånden som patientens tilstand forbedres, overføres han gradvist til en normal kost.

Mere end en halv million mennesker, der bor i udviklingslande, lider af ernæringsdystrofi.

Kosten hos patienter med fordøjelsesdystrofi bør indeholde tilstrækkelig mængde protein (mindst 2 g / kg / dag), hvoraf de fleste skal være repræsenteret af animalsk protein.

I fase III af fordøjelsesdystrofi omfatter behandling ud over diæt også transfusion af blodprodukter (albumin, friskfrosset plasma, røde blodlegemer), infusionsterapi med henblik på at korrigere vandelektrolytforstyrrelser og syrebasebalance.

Med udviklingen af ​​infektiøse komplikationer er antibiotika ordineret til patienten under hensyntagen til antibiogramdataene.

Ifølge indikationer kan probiotika og præbiotika, immunomodulatorer, enzympræparater anvendes.

Udviklingen af ​​en sulten koma er grundlaget for akut indlæggelse i intensiv- og intensivhjælp. Patienten injiceres intravenøst ​​hypertonisk glucoseopløsning, vitaminer, antikonvulsive midler.

Efter behandlingens afslutning behøver patienter med ernæringsdystrofi en lang række fysiske og mentale rehabiliteringer, som bør vare mindst seks måneder.

Mulige konsekvenser og komplikationer

En af de mest alvorlige komplikationer af fordøjelsesdystrofi er en sulten koma. Et signifikant fald i serumglukosekoncentrationen fører til dens udvikling, hvilket resulterer i, at hjernen lider af et udtalt energiforbrug. Symptomerne på denne tilstand er:

• pludselige bevidsthedstab;
• dilaterede elever;
• bleg og kold hud;
• signifikant fald i kropstemperaturen
• reduceret muskel tone;
• filamentpuls;
• vejrtrækning overfladisk, arytmisk, sjælden.

Hvis en patient med en sulten koma ikke hurtigt er forsynet med lægehjælp, så forekommer døden på baggrund af stigende hjerte-og respiratorisk svigt.

Metaboliske lidelser i alimentærdystrofi forværres af hypotermi og hårdt fysisk arbejde.

Fordøjelsesdystrofi er ofte kompliceret af infektionssygdomme (lungebetændelse, tuberkulose, intestinale infektioner, sepsis) såvel som lungeemboli.

outlook

Uden behandling fører dystrofi i 3-5 år til patientens død. Når behandlingen af ​​fase I - II af sygdommen startes i tide, slutter den i opsving, men genopretningsperioden tager flere år. Fordøjelsesdystrofi i de sidste faser er normalt dødelig, selvom patienten vil modtage fuld lægehjælp.

forebyggelse

Forebyggelse af udviklingen af ​​fordøjelsesdystrofi er baseret på fremme blandt befolkningen i normerne for en sund livsstil og ernæring, afvisningen af ​​lavt kalorieindhold, der ikke dækker kroppens energikostnader.

http://www.neboleem.net/distrofija.php

Tip 1: Sådan behandles dystrofi

Indholdet af artiklen

• Hvordan man behandler dystrofi
• Hvordan man behandler muskeldystrofi
• Hvordan slippe af med dystrofi

Der er sådan en ting som trofisk - et kompleks af mekanismer i kroppen, der er ansvarlig for metabolismeprocesserne og bevarelsen af ​​den normale struktur af celler. I tilfælde af dystrofi forstyrres processen med celle selvregulering og transport af metaboliske produkter.

Små børn op til tre år er mest modtagelige for denne sygdom, dens konsekvenser udtrykkes i form af forsinket fysisk, psykomotorisk og intellektuel udvikling.

Typer af dystrofi

Afhængigt af hvilke processer i kroppen blev overtrådt, er dystrofi opdelt i: fedt, protein, mineral og kulhydrat. Med hensyn til distributionen afviger dystrofi som ekstracellulær, cellulær og blandet.

Ifølge etiologien af ​​denne sygdom er både medfødt og erhvervet. Genetisk medfødt dystrofi er forårsaget af sygdomsforstyrrelser af kulhydrater, fedtstoffer eller arvelige proteiner. Forskellige væv i kroppen og centralnervesystemet påvirkes. Sygdommen er særlig snedig, fordi manglen på enzymer, der er nødvendige for kroppen, kan være dødelig.

Symptomer på dystrofi

Symptomer på sygdommen manifesterer sig i form af: agitation, forværring af søvn, øget træthed, appetitløshed, generel svaghed og tab af kropsvægt. Hos små børn - en forsinkelse i udviklingen.

Afhængigt af sygdommens sværhedsgrad kan der være: et fald i muskeltonen i kroppen, forstyrrelser i immunsystemet, en forøgelse i leveren og en overtrædelse af stolen.

Selv sådanne fænomener som: krænkelser af hjerterytme, fald i arterielt tryk, anæmi og dysbakterier er mulige.

Dystrofi behandling

Behandling af dystrofi skal i alle tilfælde udføres grundigt afhængigt af sværhedsgraden. Hvis sygdommen er en konsekvens af en sygdom, er vægten i behandlingen rettet mod årsagen til sygdommen. Den vigtigste behandlingsmetode er at udføre terapi ved hjælp af forskellige kostvaner samt forebyggelse af sekundære infektioner.

Når sygdommen er af den første grad af sværhedsgrad, behandles børn hjemme, men i tilfælde af anden og tredje grad er behandling ordineret i hospitalsstil med placeringen af ​​det syge barn i en separat kasse.

Ved ordination af en terapeutisk kost bestemmes tolerancen af ​​en bestemt type mad først af kroppen, og kun så øges volumenet gradvist.

Ofte har patienter med dystrofi ordineret modermælk og mælkesyreformel. Måltider bør være fraktioneret - op til ti gange om dagen. Patienten skal også holde en dagbog, hvor alle ændringer i afføring og kropsvægt er angivet. Ud over mad er enzymer, vitaminer, kosttilskud og stimulerende midler ordineret.

For at beskytte hendes barn mod sygdommen ved dystrofi bør en kvinde under graviditeten omhyggeligt overvåge deres helbred, opgive dårlige vaner og observere det daglige regime. Når barnet er født, er det nødvendigt at følge visse regler for fodring og omsorg for en nyfødt. Det er meget vigtigt at behandle forskellige infektionssygdomme i tide og at observere et besøg hos børnelæsen for at kontrollere barnets vægt og højde.

http://www.kakprosto.ru/kak-857203-kak-lechit-distrofiyu

Dystrofi af kroppen, graden af ​​dystrofi. Dystrofi hos spædbørn. Nervøs dystrofi. Fødevarer ved dystrofi

Kropsdystrofi

Typer og grader af dystrofi

Dystrofi er klassificeret efter flere faktorer, herunder manifestationsform og tidspunktet for forekomsten. Afhængig af de faktorer, der fremkalder denne lidelse, skelnes der også mellem primære og sekundære former for dystrofi.

Former for manifestation af dystrofi
Formen af ​​manifestation af dystrofi indebærer arten af ​​de patologiske forandringer i kroppen, der udvikles som følge af denne lidelse. Ifølge denne faktor er der 3 former for dystrofi.

Dystrofiformer er:

• Fejlernæring. Det er kendetegnet ved utilstrækkelig vægt i forhold til kroppens længde og patientens alder.
• Gipostatura. I denne form er der en ensartet mangel på kropsvægt og højde.
• Paratrofiya. Denne patologi manifesteres af overvægt i forhold til kroppens længde.

Den mest betydningsfulde og almindelige form for dystrofi er hypotrofi.

Typer af dystrofi på tidspunktet for udseendet
På tidspunktet for forekomsten kan dystrofi være prænatal (intrauterin) og postnatal (ekstrauterin). Prænatal form for dystrofi udvikler sig på tidspunktet for intrauterin udvikling, som følge heraf barnet er født med medfødt patologi. Postnataldystrofi opstår efter fødslen og tilhører kategorien af ​​erhvervede sygdomme. De skelner også den kombinerede form af dystrofi, hvor vægtafvigelserne er en følge af faktorer, der virker både under fosterudvikling og efter fødslen.

Primær og sekundær form for dystrofi
Den primære form for dystrofi udvikler sig som en uafhængig patologi under påvirkning af forskellige (oftest ernæringsmæssige) faktorer. Den sekundære form af denne lidelse er en konsekvens af forskellige sygdomme, som hæmmer den normale absorption af fødevarer, hvilket fører til en metabolisk lidelse.

Grader af dystrofi
Der er 3 grader af dystrofi, hvis største forskel er intensiteten af ​​symptomerne på denne sygdom. Endvidere varierer graden af ​​sygdommen i vægttabet, der er diagnosticeret i patienten. For at bestemme graden af ​​frustration skal man sammenligne den faktiske vægt af en person med det, som han skal være i overensstemmelse med alder og køn.

Manglende vægt karakteristisk for forskellige grader af dystrofi er:

• Første grad - vægttab varierer fra 10 til 20 procent;
• anden grad - manglende vægt kan være fra 20 til 30 procent;
• tredje grad - manglende vægt overstiger 30 procent.

Årsager til dystrofi hos børn

Årsagerne til kroppsdystrofi hos mennesker falder ind i to kategorier. Den første gruppe omfatter faktorer under påvirkning af hvilken prænatal, det vil sige medfødt dystrofi udvikler sig. Den anden kategori omfatter omstændigheder, mod hvilke postnatal, erhvervet dystrofi forekommer.

Årsager til prænataldystrofi
Congenital dystrofi udvikler sig under påvirkning af negative faktorer, der forstyrrer den sunde dannelse og udvikling af fosteret.

Årsagerne til medfødt dystrofi er som følger:

• Hovedårsagen til denne form for lidelsen er toksicose, som påvirker en gravid kvinde.
• Opfattelsen af ​​et barn under 20 år eller efter 40 år øger også sandsynligheden for medfødt dystrofi betydeligt.
• Regelmæssig stress, manglende balance og gavnlige elementer i kosten, rygning og andre afvigelser fra en sund livsstil under graviditeten, hører også til årsagerne til denne lidelse.
• At fremkalde prænatal dystrofi kan arbejde i den fremtidige moder i farlig produktion, der ledsages af øget støjniveau, vibrationer, interaktion med kemikalier.
• En vigtig rolle i udviklingen af ​​en medfødt form for dystrofi spilles af sygdomme hos en gravid kvinde (nedsat endokrine system funktionalitet, hjertesygdom, forskellige kroniske infektioner).
• Forkert vedhæftning af moderkagen, nedsat placenta cirkulation og andre afvigelser fra normerne i det normale forløb af graviditeten kan også forårsage intrauterin dystrofi.

Årsager til postnataldystrofi
De faktorer, der skaber et optimalt miljø for udviklingen af ​​erhvervet (ekstrauterin) dystrofi er opdelt i intern og ekstern.
Interne årsager indbefatter patologier, som følge af, at fordøjelsen og absorptionen af ​​fødevarer forstyrres.

Interne årsager til ekstrauterin dystrofi er:

• forskellige afvigelser i fysisk udvikling
• krænkelser af antallet eller den normale struktur af kromosomer;
• endokrine lidelser;
• abnormiteter i centralnervesystemet;
• immundefekt syndrom (AIDS).

Fødevareallergi og en række arvelige sygdomme, hvor nogle produkter ikke absorberes, indgår i en separat gruppe af interne faktorer. Disse sygdomme indbefatter cystisk fibrose (funktionssvigt i organer, der producerer slim, herunder tarmene), cøliaki (intolerance over for proteinet i korn), laktasemangel (nedsat absorption af protein fundet i mejeriprodukter).
En anden, en lang række interne årsager til dystrofi er sygdomme i mave-tarmkanalen, som er mere karakteristiske for voksne patienter.

Sygdomme, der fremkalder dystrofi hos voksne, er:

• onkologiske sygdomme i mave-tarmkanalen;
• polypper i maven eller tarmene af en enkelt eller flere typer;
• gastritis (inflammatoriske ændringer i mavesårene)
• pancreatitis (inflammation i bugspytkirtlen)
• cholecystitis (betændelse i galdeblærens vægge);
• gallsten sygdom (dannelse af faste formationer i galdeblæren).

En gruppe af eksterne faktorer af dystrofi dannes af de omstændigheder, som patienten ikke modtager mængden af ​​næringsstoffer, der er nødvendige for at danne en normal vægt. Også inkluderet i denne kategori er årsager, som indirekte hæmmer fordøjelsen og assimileringen af ​​mad.

Eksterne årsager til erhvervet dystrofi er:

• Fødevarefaktor. Det er den væsentligste årsag til denne form for dystrofi. I tilfælde af børn udvikler sygdommen på grund af manglen på modermælk, den forkerte blanding til kunstig fodring, den sene introduktion af komplementære fødevarer. I voksne fremkalder dystrofi en utilstrækkelig mængde kalorier (f.eks. På grund af stramme kostvaner), en ubalanceret kost, overvejende eller mangel på fedt / protein / kulhydrat.
• Giftig faktor. Den permanente påvirkning af dårlig økologi, madforgiftning eller andre former for forgiftning, langvarig medicinering - alle disse faktorer kan forårsage dystrofi.
• Social faktor Manglende opmærksomhed fra voksne, ofte forstyrrelser af forældre forårsager stress og kan provokere dystrofi hos børn. Hos voksne patienter kan sygdommen udvikle sig på baggrund af en utilfredsstillende følelsesmæssig tilstand på grund af arbejde, problemer i det personlige liv.

Symptomer på kropsdystrofi (vægt)

Symptomer på dystrofi kan variere fra mindre tegn (et let tab af appetit) til alvorlige helbredsproblemer (mentale og / eller fysiske udviklingsforsinkelser). De almindelige tegn på denne lidelse omfatter tab af appetit, vægttab (vækst er også karakteristisk for børn), dårlig søvn, træthed. Intensiteten af ​​manifestationen af ​​almindelige symptomer afhænger af sværhedsgraden af ​​dystrofi. Også nogle stadier af dystrofi er karakteriseret ved specifikke, usædvanlige for andre faser, manifestationer.

Tegn på den første grad af dystrofi
Den indledende form for dystrofi manifesteres af nedsat appetit, problemer med søvn, mangel på ro. Disse tegn er ikke særlig udtalte og ikke regelmæssigt. Elasticiteten af ​​huden kan reduceres, det kan også observeres svag muskel tone. Der kan være svage problemer med afføringen, der udtrykkes ved forstoppelse eller diarré. Hvis et barn lider af dystrofi i første grad, kan han lider af smitsomme sygdomme oftere end sine kammerater. Afvigelser i vægt på dette stadium varierer fra 10 til 20 procent. I dette tilfælde er manglen på legemsvægt svær at visuelt skelne fra den sædvanlige tyndhed. Et særpræg ved at tabe sig i den første fase af dystrofi er tyndhed i abdominalområdet.

Tegn på andengrad dystrofi
På dette stadium blev alle symptomer, som var til stede ved sygdommens begyndelse, mere udtalte og forekommer oftere. Patienter sover dårligt, flytter lidt, nægter ofte at spise. Hud- og muskeltonen er stærkt reduceret, sankning af huden, tørhed, sagging forekommer. Tyndheden på underlivet intensiveres i en sådan grad, at ribbenene begynder at se igennem. Foruden maven begynder arme og ben at tabe sig. Børn, der lider af anden graders dystrofi, lider mindst en gang om kvartalet af forkølelse. Afvigelser i vægt kan være fra 20 til 30 procent, børn ligger også bagud i højden fra 2 til 4 centimeter.

Andre symptomer på anden grad af dystrofi er:

• kvalme, opkastning;
• hyppig regurgitation (hos børn);
• ufordøjede fødevarer kan være til stede i afføringen
• avitaminose, som manifesteres af tør hud og hår, sprøde negle, revner i mundens hjørner;
• problemer med kroppens termoregulering, hvor kroppen hurtigt overophedes og / eller afkøles
• forstyrrelser i nervesystemet i form af blaring, nervøsitet, rastløshed.

Symptomer på den tredje grad af dystrofi
For dystrofi i sidste fase er præget af udtalt ændringer i patientens udseende og opførsel. Også i tredje grad udvikles adskillige patologier fra forskellige kropssystemer. Mangel på vægt overstiger 30 procent, børn er stunted fra 7 til 10 centimeter. Udseendet af en person kan straks bestemme forekomsten af ​​alvorlige metaboliske lidelser. Det subkutane fedtlag er fraværende overalt i kroppen, tørt, løs hud dækker knoglerne. Desuden mister huden sin elasticitet og modstand, hvilket resulterer i dannelse af dybe folder over hele kroppen. Alt dette får en person til at ligne en mumie.

Andre symptomer på dystrofi i sidste fase kan manifestere sig som følger:

• Appetit meget værre eller fraværende helt. Afkomne uregelmæssigheder bliver permanente, og hyppige opkastninger kan også være til stede.
• På ansigtet, på grund af reduktionen af ​​fedtlaget på kinderne, rager kindbenene stærkt ud og hagen peger på. Dyb revner danner i mundens hjørner, er øjens slimhinde tør.
• En svag muskel tone manifesteres af en udstødt mave (svage muskler svækker), sunkede balder og hængende hudfolds over knæene. Huden får en grå farve, på grund af manglen på vitaminer, kan hudskrælning forekomme.
• Kropstemperaturen stiger i bølger og falder derefter under standardværdier. Patientens lemmer er kolde.
• Immuniteten af ​​sådanne patienter er reduceret. Derfor udvikler inflammatoriske processer i lungerne (lungebetændelse) og nyrer (pyelonefrit) ofte. Ofte lider patienter med den tredje fase af dystrofi af dysbakterier.
• Der er krænkelser af hjertefrekvensen og andre patologier i hjertemusklen. Vejrtrækning bliver svag og intermitterende.
• Hos børn er fysisk og mental udvikling suspenderet. Når du kører sager, kan du gå tabt med allerede erhvervede færdigheder. Hos voksne reduceres reflekser, den deprimerede tilstand hersker.

Fødevarer ved dystrofi

Ernæringsregler for dystrofi

Der er en række generelle regler for kost terapi, som bør følges nøje i behandlingen af ​​denne lidelse. Ud over de generelle bestemmelser er der specifikke anbefalinger om tilrettelæggelsen af ​​kosten (leveret af lægen) afhængigt af form og grad af dystrofi. Overholdelse af de generelle regler og medicinske anbefalinger vil muliggøre effektiv kostbehandling og fremskynde patientens tilbagesøgning.

De generelle regler for kost terapi til dystrofi er som følger:

• Reducerer pauser mellem måltiderne. Antallet af måltider og varigheden af ​​pauserne afhænger af graden af ​​dystrofi. I første grad bør måltiderne være mindst 7 gange om dagen. Med den anden grad af dystrofi skal måltiden være mindst 8, med tredje grad - mindst 10. Disse anbefalinger er relevante for den første fase af kosten. I efterfølgende stadier reduceres antallet af måltider gradvist, og derfor stiger pauserne mellem dem.
• Strømstyring. Med dystrofi er det nødvendigt at kontrollere kroppens respons på den forbrugte fødevare. For at gøre dette skal du lave en dagbog, hvor den kvalitative og kvantitative sammensætning af måltiden skal noteres. Du skal også lave data om afføring og vandladning af patienten (antallet af ture til toilettet, sammensætningen og udseendet af urin og afføring).
• Regelmæssig analyse. I tilfælde af dystrofi på 2 og 3 grader, er det regelmæssigt nødvendigt at tage et coprogram (fecal analyse). Analysen vil vurdere fordøjelseskapaciteten i mave-tarmkanalen og rette diætterapien om nødvendigt.
• Regelmæssig vejning. For at vurdere effektiviteten af ​​diæteterapi er det nødvendigt at veje mindst 3-4 gange om ugen. Kosten anses for effektiv, hvis man starter fra fase 2, begynder vægten at stige med 25-30 gram om dagen.

Det rigtige valg af fødevarer - et vigtigt krav til kosten for degeneration. Patienterne skal vælge naturlige produkter med et minimum af fødevaretilsætningsstoffer, farvestoffer, konserveringsmidler. Derudover skal du i diætperioden have ekskluderet diætprodukter fra kosten.

Produkter, der skal fjernes fra menuen, er:

• modificerede fedtstoffer (margarine, sandwich smør);
• nogle animalske fedtstoffer (svin, talg, svin)
• dåse grøntsager, pickles, marinades;
• enhver form for kød og fisk fremstillet ved rygning, tørring, tørring
• alkohol, samt drikkevarer indeholdende gasser, koffein, stimulerende stoffer (hovedsagelig fundet i energidrikke).

Kost kost stadier

Kosten til denne lidelse omfatter tre faser. Indledningsvis udføres aflæsningsfasen for at genoprette funktionalitetsfunktionaliteten. Desuden giver lossning af kosten dig mulighed for at fjerne stoffer, der er akkumuleret som følge af nedsat metabolisme, fra kroppen. Også i første fase udføres bestemmelsen af ​​kroppens respons på visse fødevarer. Den anden fase af kosten er mellemliggende og er rettet mod den gradvise tilpasning af kroppen til en normal kost. Det endelige stadium af kostterapi er at give patienten alle de nødvendige næringsstoffer til hurtig genopretning. Varigheden af ​​hvert trin afhænger af form af dystrofi og patientens egenskaber.

Den første fase af kosten for dystrofi
Den første fase af diæteterapi (tilpasning) tager sigte på at bestemme virkningen af ​​visse produkter på fordøjelsessystemet. Konklusionerne om, hvor godt et eller andet produkt er assimileret, og om det ikke forårsager komplikationer som diarré og andre tegn på intolerance, laves på baggrund af optegnelser fra fødevaredagen.

Bestemmelsen af ​​fødevaretolerance varer 2-3 dage for første graders dystrofi. Med dystrofi på 2 grader, tager dette stadium fra 3 til 5 dage, med 3 grader - ca. 7 dage. For at bestemme, hvor godt forbrugende produkter behandles og assimileres, skal patientens kost reduceres.

Reglerne for at reducere kosten i den første fase af kosten er som følger:

• med den første form for dystrofi reduceres kosten med 30 procent af den daglige norm;
• i tilfælde af dystrofi på 2 grader skal mængden af ​​forbrugte produkter være mindre med 50 procent;
• I tilfælde af dystrofi af klasse 3 reduceres mængden af ​​mad med 60-70 procent af standardnormen.

Under den normale daglige norm betyder den daglige mængde mad til en sund person, der beregnes afhængigt af vægt, alder, køn og type aktivitet (for voksne).

Mængden af ​​næringsstoffer, der er nødvendige for kroppens funktion, kompensere ved at øge mængden af ​​forbrugt væske. Til dette kan naturlige vegetabilske decoctions, urtete anvendes. I nogle tilfælde, for at kompensere for mangel på salte og elektrolytter, er anvendelsen af ​​sådanne lægemidler som oralit og / eller rehydron indiceret. I alvorlige former for dystrofi indikeres intravenøs administration af en opløsning af albumin (protein) eller andre næringsvæsker.

Den anden fase af kosten for dystrofi
Den anden fase af kosten kaldes reparation, og dens formål er at overføre kroppen til en normal kost smidigt. På dette stadium øges mængden og kaloriindtaget af fødevarer gradvist. Det er nødvendigt at udføre et måltid på 1-2 gange mindre end i den første fase af en kost.

Den kvantitative og kvalitative sammensætning af kosten for dystrofi på 2 og 3 grader bestemmes af lægen. Lægen bestemmer mængden af ​​proteiner, fedtstoffer og kulhydrater, der er nødvendige for kroppen, under hensyntagen til patientens alder og den eksisterende mangel på kropsvægt. I tilfælde af den første grad af dystrofi bestemmes mængden og sammensætningen af ​​måltider af patientens tilstand og smag præferencer. Varigheden af ​​anden fase er ca. 3 uger.

Tredje fase
Den endelige fase af kosten fortsætter, indtil patienten genvinder normal kropsvægt og normaliserer fordøjelsesprocesserne. Det tredje stadium er præget af øget fødeindtagelse. Samtidig reduceres antallet af måltider i forhold til anden fase pr. Måltid, og antallet og kalorieniveauet af produkterne stiger.

Fødevarer til dystrofi

I tilfælde af dystrofi skal der indtastes produkter med høj ernæringsværdi i menuen. I kosten indgår både naturlige produkter og særlige sundhedsfødevarer. Den daglige menu skal indeholde en afbalanceret sammensætning af proteiner (1 del), fedt (1 del) og kulhydrater (4 dele). I nogle tilfælde, med en mangel på for eksempel protein, øger lægen mængden af ​​proteinfødevarer i patientens kost.

Naturprodukter, der skal inkluderes i den terapeutiske kost er:

• Proteiner. Når dystrofi i kosten skal indeholde let fordøjelige proteiner, der indeholder en tilstrækkelig mængde aminosyrer. Det meste af kvalitetsproteinet er til stede i kød (kalvekød, kylling, kaninkød). For at bevare næringsværdien af ​​kødet anbefales det at lave mad til et par. Småbørnekød kan koges puré. Nok protein er i æg, hytteost, let saltet brynze. Ved dystrofi skal menuen indeholde fisk (makrel, sild, tun), da der ud over protein er mange nyttige fedtsyrer i den.
• Fedtstoffer. For at supplere mængden af ​​animalske fedtstoffer bør diætet omfatte fisk og kød af mellemfedt, æggeblomme. En masse nyttigt for kroppen af ​​animalsk fedt findes i smør og fløde. Det er nødvendigt at give den nødvendige mængde vegetabilske fedtstoffer ved hjælp af vegetabilsk olie (solsikke, oliven), nødder (anbefales ikke til små børn), frø (hør, halv solsikke).
• Kulhydrater. For at give kroppen den nødvendige mængde kulhydrater, frugtsaft, vegetabilske puree, bør naturlig honning være til stede i patientens kost med dystrofi. Når kulhydratmangel anbefales at tage sukker sirup, der er fremstillet af 150 ml varmt vand og 100 gram sukker.

For at sikre den nødvendige mængde næringsstoffer, men samtidig ikke at øge mængden og kaloriindtaget af mad, anbefales det at inkludere specielle medicinske fødevarer i kosten under dystrofi. Denne anbefaling er særlig relevant for første og anden fase af kosten. Et eksempel på terapeutisk ernæring er enpits, som kan være af flere slags. Alle emner er tørt øjeblikkeligt pulver, der skal fortyndes med vand før brug.

Typer af indlæg er:

• Protein. Dette terapeutiske produkt er 44% protein og bruges til at berige diætet med et komplet protein, der let absorberes. Denne enpit er lavet af sådanne produkter som mælk, fløde, sukker. Derudover er pulveret beriget med vitaminerne A, E, C, B1, B2, B6.
• Fedt. Vist i fravær af et subkutant fedtlag. Produktet indeholder en afbalanceret sammensætning af sunde fedtstoffer, hvilket udgør 39 procent. Lavet af fuldmælk, fløde, majsolie og forskellige vitaminer.
• Fedtfri Det anbefales i tilfælde, hvor det er nødvendigt at minimere mængden af ​​forbrugt fedt, men det er nødvendigt at sikre et tilstrækkeligt indtag af protein. Fedtindholdet i denne test er 1 procent, da det produceres af skummetmælk.

Enpits kan forbruges i flydende form som et selvstændigt produkt. Pulveret kan også tilsættes til sammensætningen af ​​korn og andre retter.

Ernæring til dystrofi hos spædbørn

For spædbørn (børn under et år gammel), der er blevet diagnosticeret med dystrofi, er der forskellige anbefalinger til valg af fødevarer. Børn under 3 måneder bør ammes. Med en stærk vægttab anbefales det at anvende protein-mineraltilskud til at berige sammensætningen af ​​modermælk. Disse kan være præ-semp, semper tilsætningsstoffer. Hvis modermælk er fraværende, er det nødvendigt at fodre barnet med tilpasset modermælkserstatning.
En vigtig betingelse for dystrofi er rettidig introduktion af supplerende fødevarer. I nogle tilfælde anbefales det at introducere "voksne" produkter i spædbarnets kost tidligere.

Anbefalinger til introduktion af supplerende fødevarer til dystrofi er som følger:

• 3 måneder. Fra en alder af tre måneder anbefales det, at babyer giver æggeblomme, som skal være hårdt kogt.
• 4 måneder. Fra denne alder skal grøntsager indføres i barnets kost, som skal moses.
• 5 måneder. Efter at barnet bliver 5 måneder, skal du gradvis indføre kød (kylling, kalkun, kalvekød), hvorfra mash er tilberedt (snoet to gange i en kødkværn eller i en blender).
• 6 måneder. Efter seks måneder i kosten skal du inkludere mejeriprodukter. Dette kan være en særlig baby kefir, yoghurt til børn, en specialblanding af AGU-2.

Hvordan håndteres dårlig appetit?

Svag appetit er et almindeligt fænomen i dystrofi. I en sund person opstår ønsket om at spise, når maven frigøres. Med dystrofi forsinkes processen med at fordøje mad, så en person føler ikke sult. Nogle gange, når man prøver at spise noget, udvikler patienter opkastning, hvilket er en slags beskyttelsesmekanisme. Der er flere måder at stimulere appetit på, som kan bruges af patienter med dystrofi.

Måder at øge appetitten er som følger:

• Før du spiser, skal patienten spise en skål eller drikke en drink, der forstærker udskillelsen af ​​fordøjelsesenzymer. For at gøre dette kan du bruge saften fra sure frugter eller bær, syltede eller saltede grøntsager (nogle). Også før et måltid kan du drikke 50-100 milliliter stærk kød bouillon. Kød bouillon til forbedring af appetitten kan gives til små børn fra 3-4 måneder til 1 til 2 teskefulde.
• Stor betydning med svag appetit har en kost. Det er nødvendigt at spise på bestemte timer, og i mellemrummet mellem måltider bør du ikke have en snack.
• En væsentlig rolle for at stimulere appetitten er skålens udseende, bordindstilling, en rolig atmosfære. Spise bør være i selskab med familie og venner, da eksemplet på andre mennesker, der spiser med appetit, har en positiv effekt.
• I den varme årstid falder appetitten, da kroppen mister meget væske. I sådanne tilfælde, lidt tid før måltider, anbefales det at drikke noget køligt vand, juice eller kefir. Det skal også være til frokost, når temperaturen når maksimale værdier, ikke at holde et traditionelt måltid, men at overføre det til et senere tidspunkt.

Nervøs dystrofi (anorexia nervosa)

Årsager til anoreksi nervosa

Anorexia nervosa tilhører kategorien psykiske lidelser og manifesteres af afvigelser i patientens adfærd, som følge heraf taber han sig. Hvis der under dystrofi er vægttab, er resultatet af forskellige sygdomme eller underernæring, så under anoreksi begrænser en person sig bevidst til at spise.
Folk med denne sygdom lider ofte af lavt selvværd, og de begynder at tabe sig for at øge deres egen værdi. Eksperter bemærker, at den reelle årsag til anoreksi er alvorlige personlige problemer, og at kontrollere deres egen vægt er et forsøg på at klare disse vanskeligheder.

I de fleste tilfælde udvikler anorexia nervosa under ungdomsårene. At provokere en sygdom kan mangle populariteten af ​​det modsatte køn, latterliggør kammerater. Sommetider forekommer denne mentale lidelse på baggrund af et teenagers ønske om at overholde hans idol. Ofte er anoreksi en protest for barnet for forældremyndighed af forældrene. Ofte manifesteres konflikterne mellem datteren og moderen. Anorexia nervosa er den mest almindelige i økonomisk udviklede lande, hvor tyndhed er bredt fremmes som et tegn på et ideal.

http://www.tiensmed.ru/news/distofiya2.html