Dystrofi - en patologi, der opstår som følge af metaboliske lidelser med efterfølgende skade på cellestrukturer. På grund af den destruktive proces mister cellulære væv vigtige komponenter eller akkumulerer andre stoffer, der ikke er karakteristiske for dem.

Dystrofi henviser til kroniske sygdomme, hvis behandling skal være meget lang. At helbrede dystrofi er meget vanskelig, og ikke altid muligt. Det afhænger af mange faktorer: type og stadium af sygdommen, dens årsager mv.

Hvad er det

Dystrofi mennesker kan blive syge i enhver alder. Men oftest diagnosticeres den i barndommen (op til 3 år). Hos børn kan sygdommen forårsage sådanne komplikationer som forsinket mental og fysisk udvikling, metaboliske lidelser, nedsat immunitet.

Ændringen i trofisme, som ligger til grund for dystrofi, kan forekomme både inde i cellen og udenfor den. Under udvikling af dystrofi er ikke kun det intercellulære stof beskadiget, men også cellerne i et eller andet organ. Resultatet af ødelæggelse er en krænkelse af denne krops funktioner.

¼ for tidlige babyer diagnosticeres med intrauterin dystrofi. Sygdommen ledsages ikke nødvendigvis af manglende vægt på vækst. Der kan også være en overvejende masse over vækst. Eventuelle trofiske abnormiteter (mekanismer, der er ansvarlige for metabolisme) kan føre til udvikling af forskellige typer dystrofi.

Typer af dystrofi

Sygdommen har flere klassifikationer. Afhængigt af, hvilke metaboliske processer der forstyrres, sker dystrofi:

Af oprindelse:

Medfødt - det skyldes arvelige faktorer. I kroppen er der ingen enzymer (1 eller flere) der er ansvarlige for metaboliske processer. Dette fører til ufuldstændig opdeling af proteiner, fedtstoffer, kulhydrater. Væv begynder at akkumulere stoffer, der påvirker cellestrukturerne negativt.

Forskellige væv kan påvirkes, men nervevæv påvirkes hovedsageligt. Alle medfødte dystrofier er meget farlige, og kan føre til patientens tidlige død.

Erhvervet - udvikler sig under påvirkning af eksterne og interne faktorer i livets proces.

Afhængigt af vægttabet:

• Hypotrofi - kendetegnet ved et fald i vægt i forhold til vækst. Hypotrofi kan være medfødt, erhvervet og blandet.
• Parathrophy - en proces med krænkelse af metaboliske processer, hvor kropsvægten stiger.
• Hypostatura - udtalte vækstfald fra aldersnormer, samtidig kan vægten forblive normal.

Hvis den dystrofiske proces foregår mod baggrunden for utilstrækkelighed af protein-energi komponenter, er dette primærdystrofi. Sekundær dystrofi forekommer som en comorbid patologi af andre sygdomme.

grunde

Overtrædelse af metabolismenes mekanisme i celler kan bidrage til forskellige faktorer. Ofte er grundlaget for patologien:

• arvelige sygdomme forbundet med metaboliske lidelser;
• regelmæssig stress;
• usund kost
• smitsomme sygdomme;
• eksponering for eksterne faktorer.

Primærdystrofi i prænatal perioden udvikler sig på grund af nedsat blodcirkulation i moderkålens placenta og hypoxi. Risikofaktorer omfatter:

• graviditet til 20 og efter 40 år
• placental patologi
• infektioner overført under graviditeten
• gestose og toksikose;
• dysfunktionelle sociale miljø.

Den primære erhvervede dystrofi kan forårsage, at et barn bliver syg på grund af moderen ernæring med ernæringsmæssige mangler, såvel som med hyppige rotavirus og intestinale infektioner.

Sekundær dystrofi ledsages af sådanne sygdomme:

• enzymopati, hvilket er udtrykt ved fravær eller lav aktivitet af noget enzym;
• kromosomal patologi;
• malabsorption med intestinal absorberbarhed;
• immunodeficienttilstande.

Paratrofi er normalt forbundet med overdreven forbrug af fedtstoffer og kulhydrater. Hypostatisk dystrofi er forbundet med læsion af det neuroendokrine system.

symptomer

Manifestationer af sygdommen er direkte afhængige af dens type og sværhedsgrad.

Til hypotrofi er 1 grad karakteristisk:

• manglende vægt sammenlignet med normen på 10-20%;
• lille nedsat appetit
• reducerer mængden af ​​subkutant fedt.

Med 2 grader af underernæring:

• vægttab er 30%;
• reduceret motoraktivitet
• apati optræder;
• reducerer mængden af ​​fedtvæv på lemmer og underliv;
• termoregulering forstyrres (koldekstremiteter og temperaturfald i kroppen);
• forstyrret hjerte-kar-system.

Grad 3 hypotrofi (atrofi) ledsages af et vægttab på mere end 30%. På dette stadium af sygdomsprogressionen er patienten meget forstyrret af den generelle tilstand, han bliver irritabel, ligeglad, døsig. Subkutant fedtvæv er fraværende. Der er fuldstændig muskelatrofi, kroppen er dehydreret, kropstemperaturen falder, pulsen er sjælden og svag.

Medfødt hypostatur diagnosticeres hos børn for følgende symptomer:

• lidelser i centralnervesystemet og indre organer;
• tør og bleg hud
• reduceret væv turgor;
• modtagelighed for infektioner
• metaboliske lidelser.

Hvis disse kliniske tegn er fraværende, og vægten og højden ligger bag de fysiologiske normer, kan hypostaturen skyldes forfatningsmæssig kort statur.

Paratrofisk type dystrofi diagnosticeres oftere hos patienter med systematisk fysisk inaktivitet og med langvarig ubalanceret ernæring.

Det er kendetegnet ved:

• fedme;
• åndenød;
• træthed;
• hovedpine;
• selektiv appetit
• reduceret muskelton og hudelasticitet;
• Transformer af indre organer kan forekomme på grund af et fald i immuniteten.

diagnostik

Diagnosen "dystrofi" er lavet på baggrund af symptomer, der er karakteristiske for denne sygdom. Dette er forholdet mellem vægt og højde, mængden af ​​subkutant fedtvæv, især vævs turgor. Lægen analyserer effekten af ​​forskellige eksterne faktorer på patientens krop og dens modstand mod infektioner.

For at bestemme graden af ​​dystrofi udføres laboratorieundersøgelser. Hypotrofi 1 grad bestemt af resultaterne af blodprøver og mavesekretion. Et fald i aktiviteten af ​​fordøjelsesenzymer og en ubalance mellem blodproteinfraktionerne kan indikere patologi. På fase 2 af hypotrofi udtages hypokromisk anæmi, mængden af ​​hæmoglobin falder. Trin 3 er karakteriseret ved fortykkelse af blodet og nedsættelse af ESR. Klorider, fosfater, urinstof findes i urinen.

For at bestemme paratrofi og hypostatura udføres differentialdiagnostik og undersøgelse af genetisk historie. Manglende vækst kan være et resultat af arvelig forfatningsmæssig kort statur.

behandling

Behandlingsregimen afhænger af form og grad af dystrofi. Det bør omfatte et sæt foranstaltninger, der består af brug af narkotika og kostbehandling.

Med 1 grad af hypotrofi behandling er tilladt hjemme. Før dette skal patienten undersøges for at finde ud af tolerancen for visse typer produkter.

Grundlaget for behandlingen af ​​dystrofi bør være ernærings korrektion. Det udføres ved at beregne produkterne med den rette vægt. Princippet om "foryngende" kost anvendes. Det vil sige, at patienten bliver fodret oftere end normalt i små portioner.

Efterhånden justeres mængden og energien af ​​forbrugte produkter. Samtidig overvåger de løbende diurese, stolenes natur og andre parametre. Det er bedre at have en særlig dagbog, og registrere alle ændringer, samt mængden og kvaliteten af ​​de anvendte produkter.

I tilfælde af hypotrofi 2 og 3 grader, er lossning i henhold til mængden af ​​mad og dens indhold nødvendigt. Aflæsning er nødvendig for genopretning af vand- og elektrolytbalancen, organernes funktionalitet, eliminering af stoffer akkumuleret som følge af forstyrrelser af metaboliske processer. Manglen på fødevolumen kompenseres ved parenteral administration af aminosyrer, glucose, protein og andre komponenter.

Behandling af alvorlige former for underernæring udføres på hospitalet. Det er tilrådeligt at placere patienten i kassen, skabe et optimalt mikroklima i det (temperatur + 27-30 ° C, fugtighed 60-70%), fjern unødvendige stimuli (lyd, lys osv.).

medicin

Fra den første behandlingsdag tages enzymer i 2-3 uger:

Ved alvorlig hypotrofi indgives intravenøst:

For at sikre redoxprocesser, foreskrevne kurser for vitaminterapi:

• parenteral administration af B- og C-vitaminer;
• Oralt, om nødvendigt, vitaminerne A og D.

Hormonbehandling:

Video på: Anoreksi? Dystrofi? Omfattende behandling af anoreksi, dystrofi folkemekanismer

forebyggelse

Forebyggelse af dystrofi er bedre at gøre selv før barnets fødsel. Forebyggende foranstaltninger kan opdeles i 2 grupper:

prænatale:

• bekæmpelse af abort og infektioner hos kvindelige kønsorganer
• forebyggelse af toksikose
• forebyggelse af sygdomme, der ledsages af acidose af det indre miljø
• udelukkelse af stress
• overholdelse af hygiejniske forhold i livet, mad, mode osv.

postnatal:

• amning;
• Overholdelse af regimet og ernæring hos en sygeplejerske
• korrekt introduktion af supplerende fødevarer
• komplet børnepasning (kontrol vægtforøgelse, måling vækst dynamik, osv.);
• forebyggelse og behandling af sygdomme (især i mave-tarmkanalen).

outlook

Den gunstige prognose afhænger i høj grad af sygdommens type og sværhedsgrad. I de fleste tilfælde sker der i tilfælde af milde overtagne former for dystrofi, hvis behandlingen udføres korrekt. Medfødte abnormiteter er dårligt behandles.

I alvorlige former for patologi er prognosen skuffende (for eksempel Duchenne muskeldystrofi). Medicinske foranstaltninger kan lindre sygdommens symptomer, forlænge patientens levetid lidt, men det er umuligt at genvinde helt.

Dystrofi er en alvorlig sygdom, som kræver lang og kompleks behandling med en specifik sekvens af komplekse aktiviteter. Det er meget vigtigt at registrere patologi i rette tid, så er der en højere sandsynlighed for et positivt resultat.

http://gastrocure.net/bolezni/distrofiya.html

dystrofi

Beskrivelse:

Dystrofi er en patologisk proces, der fører til tab eller ophobning af væv af stoffer, der ikke er karakteristiske for det i en normal tilstand (for eksempel akkumulering af kul i lungerne). Med dystrofi er cellen og det intercellulære stof beskadiget, hvilket medfører, at det syge organs funktion også forstyrres. Et kompleks af mekanismer, trofisme, er ansvarlig for metabolismen og bevarelsen af ​​cellestrukturen. Det er hun, der lider af dystrofi: forstyrret cellens selvregulering og transport af metaboliske produkter.

Dystrofi rammer oftest børn under tre år, hvilket fører til en forsinkelse i fysisk, intellektuel og psykomotorisk udvikling, svækkede immunsystemer og metabolisme.

Årsager til dystrofi:

Dystrofi kan skyldes mange forskellige årsager. Ud over medfødte genetiske metaboliske sygdomme kan udseendet af sygdommen forårsage infektionssygdomme, stress, dårlig ernæring. Også årsagerne til dystrofi kan være ukorrekt livsstil, eksterne negative faktorer, svag immunitet, kromosomale sygdomme.

Der er en fejlagtig opfattelse, at kun børn, der blev født i god tid, er udsat for dystrofi. Men sygdommen kan opstå på grund af langvarig fasting eller overspising (især kulhydratholdige fødevarer), problemer i mave-tarmkanalen, somatiske sygdomme osv.

Medfødt dystrofi opstår ofte på grund af for ung eller tværtimod ældre alder af mor til et sygt barn.

Symptomer på dystrofi:

Symptomer på dystrofi manifesteres udelukkende afhængigt af form og sværhedsgrad. Fælles tegn på sygdommen betragtes som ophidselse, tab af appetit og forringelse af søvn, svaghed, træthed, vækstretardering (hos børn), vægttab og så videre.

Med hypotrofi (I-II grad) falder kropsvægten (med 10-30%), observeres lak, muskeltonen og elasticiteten af ​​væv falder, den subkutane cellulose bliver tyndere, og vitaminmangel fremkommer. Hos patienter med nedsat immunitet, kan leveren øges, stolen er brudt (skiftende forstoppelse og diarré).

Ved en hypotrofi i III-graden kommer der udmattelse, huden taber elasticitet, øjnene synker, vejrtrækning og hjerterytme forstyrres, arterielt tryk og kropstemperatur falder.

Parathrofi udtrykkes ved for stor fedtaflejring i det subkutane væv. Patienten er blege og udsat for allergiske reaktioner; der er overtrædelser af tarmene, dysbacteriosis, anæmi; blæreudslæt forekommer ofte i hudens folder.

Hypostatura følger ofte hypotrofi med II - III grad. Dens symptomer er lak, nedsat vævselasticitet, funktionelle lidelser i nervesystemet, metaboliske lidelser, nedsat immunitet. Hypostatura er en vedvarende form for dystrofi, så der er visse vanskeligheder ved behandlingen. Det er også bemærkelsesværdigt, at fraværet af andre symptomer på dystrofi (vægttab, svaghed osv.) Kan betragtes som et normalt tegn på forfatningsmæssig kort statur.

http://www.24farm.ru/narushenie_obmena_veshev/distrofiya/

Tip 1: Sådan behandles dystrofi

Indholdet af artiklen

• Hvordan man behandler dystrofi
• Hvordan man behandler muskeldystrofi
• Hvordan slippe af med dystrofi

Der er sådan en ting som trofisk - et kompleks af mekanismer i kroppen, der er ansvarlig for metabolismeprocesserne og bevarelsen af ​​den normale struktur af celler. I tilfælde af dystrofi forstyrres processen med celle selvregulering og transport af metaboliske produkter.

Små børn op til tre år er mest modtagelige for denne sygdom, dens konsekvenser udtrykkes i form af forsinket fysisk, psykomotorisk og intellektuel udvikling.

Typer af dystrofi

Afhængigt af hvilke processer i kroppen blev overtrådt, er dystrofi opdelt i: fedt, protein, mineral og kulhydrat. Med hensyn til distributionen afviger dystrofi som ekstracellulær, cellulær og blandet.

Ifølge etiologien af ​​denne sygdom er både medfødt og erhvervet. Genetisk medfødt dystrofi er forårsaget af sygdomsforstyrrelser af kulhydrater, fedtstoffer eller arvelige proteiner. Forskellige væv i kroppen og centralnervesystemet påvirkes. Sygdommen er særlig snedig, fordi manglen på enzymer, der er nødvendige for kroppen, kan være dødelig.

Symptomer på dystrofi

Symptomer på sygdommen manifesterer sig i form af: agitation, forværring af søvn, øget træthed, appetitløshed, generel svaghed og tab af kropsvægt. Hos små børn - en forsinkelse i udviklingen.

Afhængigt af sygdommens sværhedsgrad kan der være: et fald i muskeltonen i kroppen, forstyrrelser i immunsystemet, en forøgelse i leveren og en overtrædelse af stolen.

Selv sådanne fænomener som: krænkelser af hjerterytme, fald i arterielt tryk, anæmi og dysbakterier er mulige.

Dystrofi behandling

Behandling af dystrofi skal i alle tilfælde udføres grundigt afhængigt af sværhedsgraden. Hvis sygdommen er en konsekvens af en sygdom, er vægten i behandlingen rettet mod årsagen til sygdommen. Den vigtigste behandlingsmetode er at udføre terapi ved hjælp af forskellige kostvaner samt forebyggelse af sekundære infektioner.

Når sygdommen er af den første grad af sværhedsgrad, behandles børn hjemme, men i tilfælde af anden og tredje grad er behandling ordineret i hospitalsstil med placeringen af ​​det syge barn i en separat kasse.

Ved ordination af en terapeutisk kost bestemmes tolerancen af ​​en bestemt type mad først af kroppen, og kun så øges volumenet gradvist.

Ofte har patienter med dystrofi ordineret modermælk og mælkesyreformel. Måltider bør være fraktioneret - op til ti gange om dagen. Patienten skal også holde en dagbog, hvor alle ændringer i afføring og kropsvægt er angivet. Ud over mad er enzymer, vitaminer, kosttilskud og stimulerende midler ordineret.

For at beskytte hendes barn mod sygdommen ved dystrofi bør en kvinde under graviditeten omhyggeligt overvåge deres helbred, opgive dårlige vaner og observere det daglige regime. Når barnet er født, er det nødvendigt at følge visse regler for fodring og omsorg for en nyfødt. Det er meget vigtigt at behandle forskellige infektionssygdomme i tide og at observere et besøg hos børnelæsen for at kontrollere barnets vægt og højde.

http://www.kakprosto.ru/kak-857203-kak-lechit-distrofiyu

Dystrofi af kroppen, graden af ​​dystrofi. Dystrofi hos spædbørn. Nervøs dystrofi. Fødevarer ved dystrofi

Kropsdystrofi

Typer og grader af dystrofi

Dystrofi er klassificeret efter flere faktorer, herunder manifestationsform og tidspunktet for forekomsten. Afhængig af de faktorer, der fremkalder denne lidelse, skelnes der også mellem primære og sekundære former for dystrofi.

Former for manifestation af dystrofi
Formen af ​​manifestation af dystrofi indebærer arten af ​​de patologiske forandringer i kroppen, der udvikles som følge af denne lidelse. Ifølge denne faktor er der 3 former for dystrofi.

Dystrofiformer er:

• Fejlernæring. Det er kendetegnet ved utilstrækkelig vægt i forhold til kroppens længde og patientens alder.
• Gipostatura. I denne form er der en ensartet mangel på kropsvægt og højde.
• Paratrofiya. Denne patologi manifesteres af overvægt i forhold til kroppens længde.

Den mest betydningsfulde og almindelige form for dystrofi er hypotrofi.

Typer af dystrofi på tidspunktet for udseendet
På tidspunktet for forekomsten kan dystrofi være prænatal (intrauterin) og postnatal (ekstrauterin). Prænatal form for dystrofi udvikler sig på tidspunktet for intrauterin udvikling, som følge heraf barnet er født med medfødt patologi. Postnataldystrofi opstår efter fødslen og tilhører kategorien af ​​erhvervede sygdomme. De skelner også den kombinerede form af dystrofi, hvor vægtafvigelserne er en følge af faktorer, der virker både under fosterudvikling og efter fødslen.

Primær og sekundær form for dystrofi
Den primære form for dystrofi udvikler sig som en uafhængig patologi under påvirkning af forskellige (oftest ernæringsmæssige) faktorer. Den sekundære form af denne lidelse er en konsekvens af forskellige sygdomme, som hæmmer den normale absorption af fødevarer, hvilket fører til en metabolisk lidelse.

Grader af dystrofi
Der er 3 grader af dystrofi, hvis største forskel er intensiteten af ​​symptomerne på denne sygdom. Endvidere varierer graden af ​​sygdommen i vægttabet, der er diagnosticeret i patienten. For at bestemme graden af ​​frustration skal man sammenligne den faktiske vægt af en person med det, som han skal være i overensstemmelse med alder og køn.

Manglende vægt karakteristisk for forskellige grader af dystrofi er:

• Første grad - vægttab varierer fra 10 til 20 procent;
• anden grad - manglende vægt kan være fra 20 til 30 procent;
• tredje grad - manglende vægt overstiger 30 procent.

Årsager til dystrofi hos børn

Årsagerne til kroppsdystrofi hos mennesker falder ind i to kategorier. Den første gruppe omfatter faktorer under påvirkning af hvilken prænatal, det vil sige medfødt dystrofi udvikler sig. Den anden kategori omfatter omstændigheder, mod hvilke postnatal, erhvervet dystrofi forekommer.

Årsager til prænataldystrofi
Congenital dystrofi udvikler sig under påvirkning af negative faktorer, der forstyrrer den sunde dannelse og udvikling af fosteret.

Årsagerne til medfødt dystrofi er som følger:

• Hovedårsagen til denne form for lidelsen er toksicose, som påvirker en gravid kvinde.
• Opfattelsen af ​​et barn under 20 år eller efter 40 år øger også sandsynligheden for medfødt dystrofi betydeligt.
• Regelmæssig stress, manglende balance og gavnlige elementer i kosten, rygning og andre afvigelser fra en sund livsstil under graviditeten, hører også til årsagerne til denne lidelse.
• At fremkalde prænatal dystrofi kan arbejde i den fremtidige moder i farlig produktion, der ledsages af øget støjniveau, vibrationer, interaktion med kemikalier.
• En vigtig rolle i udviklingen af ​​en medfødt form for dystrofi spilles af sygdomme hos en gravid kvinde (nedsat endokrine system funktionalitet, hjertesygdom, forskellige kroniske infektioner).
• Forkert vedhæftning af moderkagen, nedsat placenta cirkulation og andre afvigelser fra normerne i det normale forløb af graviditeten kan også forårsage intrauterin dystrofi.

Årsager til postnataldystrofi
De faktorer, der skaber et optimalt miljø for udviklingen af ​​erhvervet (ekstrauterin) dystrofi er opdelt i intern og ekstern.
Interne årsager indbefatter patologier, som følge af, at fordøjelsen og absorptionen af ​​fødevarer forstyrres.

Interne årsager til ekstrauterin dystrofi er:

• forskellige afvigelser i fysisk udvikling
• krænkelser af antallet eller den normale struktur af kromosomer;
• endokrine lidelser;
• abnormiteter i centralnervesystemet;
• immundefekt syndrom (AIDS).

Fødevareallergi og en række arvelige sygdomme, hvor nogle produkter ikke absorberes, indgår i en separat gruppe af interne faktorer. Disse sygdomme indbefatter cystisk fibrose (funktionssvigt i organer, der producerer slim, herunder tarmene), cøliaki (intolerance over for proteinet i korn), laktasemangel (nedsat absorption af protein fundet i mejeriprodukter).
En anden, en lang række interne årsager til dystrofi er sygdomme i mave-tarmkanalen, som er mere karakteristiske for voksne patienter.

Sygdomme, der fremkalder dystrofi hos voksne, er:

• onkologiske sygdomme i mave-tarmkanalen;
• polypper i maven eller tarmene af en enkelt eller flere typer;
• gastritis (inflammatoriske ændringer i mavesårene)
• pancreatitis (inflammation i bugspytkirtlen)
• cholecystitis (betændelse i galdeblærens vægge);
• gallsten sygdom (dannelse af faste formationer i galdeblæren).

En gruppe af eksterne faktorer af dystrofi dannes af de omstændigheder, som patienten ikke modtager mængden af ​​næringsstoffer, der er nødvendige for at danne en normal vægt. Også inkluderet i denne kategori er årsager, som indirekte hæmmer fordøjelsen og assimileringen af ​​mad.

Eksterne årsager til erhvervet dystrofi er:

• Fødevarefaktor. Det er den væsentligste årsag til denne form for dystrofi. I tilfælde af børn udvikler sygdommen på grund af manglen på modermælk, den forkerte blanding til kunstig fodring, den sene introduktion af komplementære fødevarer. I voksne fremkalder dystrofi en utilstrækkelig mængde kalorier (f.eks. På grund af stramme kostvaner), en ubalanceret kost, overvejende eller mangel på fedt / protein / kulhydrat.
• Giftig faktor. Den permanente påvirkning af dårlig økologi, madforgiftning eller andre former for forgiftning, langvarig medicinering - alle disse faktorer kan forårsage dystrofi.
• Social faktor Manglende opmærksomhed fra voksne, ofte forstyrrelser af forældre forårsager stress og kan provokere dystrofi hos børn. Hos voksne patienter kan sygdommen udvikle sig på baggrund af en utilfredsstillende følelsesmæssig tilstand på grund af arbejde, problemer i det personlige liv.

Symptomer på kropsdystrofi (vægt)

Symptomer på dystrofi kan variere fra mindre tegn (et let tab af appetit) til alvorlige helbredsproblemer (mentale og / eller fysiske udviklingsforsinkelser). De almindelige tegn på denne lidelse omfatter tab af appetit, vægttab (vækst er også karakteristisk for børn), dårlig søvn, træthed. Intensiteten af ​​manifestationen af ​​almindelige symptomer afhænger af sværhedsgraden af ​​dystrofi. Også nogle stadier af dystrofi er karakteriseret ved specifikke, usædvanlige for andre faser, manifestationer.

Tegn på den første grad af dystrofi
Den indledende form for dystrofi manifesteres af nedsat appetit, problemer med søvn, mangel på ro. Disse tegn er ikke særlig udtalte og ikke regelmæssigt. Elasticiteten af ​​huden kan reduceres, det kan også observeres svag muskel tone. Der kan være svage problemer med afføringen, der udtrykkes ved forstoppelse eller diarré. Hvis et barn lider af dystrofi i første grad, kan han lider af smitsomme sygdomme oftere end sine kammerater. Afvigelser i vægt på dette stadium varierer fra 10 til 20 procent. I dette tilfælde er manglen på legemsvægt svær at visuelt skelne fra den sædvanlige tyndhed. Et særpræg ved at tabe sig i den første fase af dystrofi er tyndhed i abdominalområdet.

Tegn på andengrad dystrofi
På dette stadium blev alle symptomer, som var til stede ved sygdommens begyndelse, mere udtalte og forekommer oftere. Patienter sover dårligt, flytter lidt, nægter ofte at spise. Hud- og muskeltonen er stærkt reduceret, sankning af huden, tørhed, sagging forekommer. Tyndheden på underlivet intensiveres i en sådan grad, at ribbenene begynder at se igennem. Foruden maven begynder arme og ben at tabe sig. Børn, der lider af anden graders dystrofi, lider mindst en gang om kvartalet af forkølelse. Afvigelser i vægt kan være fra 20 til 30 procent, børn ligger også bagud i højden fra 2 til 4 centimeter.

Andre symptomer på anden grad af dystrofi er:

• kvalme, opkastning;
• hyppig regurgitation (hos børn);
• ufordøjede fødevarer kan være til stede i afføringen
• avitaminose, som manifesteres af tør hud og hår, sprøde negle, revner i mundens hjørner;
• problemer med kroppens termoregulering, hvor kroppen hurtigt overophedes og / eller afkøles
• forstyrrelser i nervesystemet i form af blaring, nervøsitet, rastløshed.

Symptomer på den tredje grad af dystrofi
For dystrofi i sidste fase er præget af udtalt ændringer i patientens udseende og opførsel. Også i tredje grad udvikles adskillige patologier fra forskellige kropssystemer. Mangel på vægt overstiger 30 procent, børn er stunted fra 7 til 10 centimeter. Udseendet af en person kan straks bestemme forekomsten af ​​alvorlige metaboliske lidelser. Det subkutane fedtlag er fraværende overalt i kroppen, tørt, løs hud dækker knoglerne. Desuden mister huden sin elasticitet og modstand, hvilket resulterer i dannelse af dybe folder over hele kroppen. Alt dette får en person til at ligne en mumie.

Andre symptomer på dystrofi i sidste fase kan manifestere sig som følger:

• Appetit meget værre eller fraværende helt. Afkomne uregelmæssigheder bliver permanente, og hyppige opkastninger kan også være til stede.
• På ansigtet, på grund af reduktionen af ​​fedtlaget på kinderne, rager kindbenene stærkt ud og hagen peger på. Dyb revner danner i mundens hjørner, er øjens slimhinde tør.
• En svag muskel tone manifesteres af en udstødt mave (svage muskler svækker), sunkede balder og hængende hudfolds over knæene. Huden får en grå farve, på grund af manglen på vitaminer, kan hudskrælning forekomme.
• Kropstemperaturen stiger i bølger og falder derefter under standardværdier. Patientens lemmer er kolde.
• Immuniteten af ​​sådanne patienter er reduceret. Derfor udvikler inflammatoriske processer i lungerne (lungebetændelse) og nyrer (pyelonefrit) ofte. Ofte lider patienter med den tredje fase af dystrofi af dysbakterier.
• Der er krænkelser af hjertefrekvensen og andre patologier i hjertemusklen. Vejrtrækning bliver svag og intermitterende.
• Hos børn er fysisk og mental udvikling suspenderet. Når du kører sager, kan du gå tabt med allerede erhvervede færdigheder. Hos voksne reduceres reflekser, den deprimerede tilstand hersker.

Fødevarer ved dystrofi

Ernæringsregler for dystrofi

Der er en række generelle regler for kost terapi, som bør følges nøje i behandlingen af ​​denne lidelse. Ud over de generelle bestemmelser er der specifikke anbefalinger om tilrettelæggelsen af ​​kosten (leveret af lægen) afhængigt af form og grad af dystrofi. Overholdelse af de generelle regler og medicinske anbefalinger vil muliggøre effektiv kostbehandling og fremskynde patientens tilbagesøgning.

De generelle regler for kost terapi til dystrofi er som følger:

• Reducerer pauser mellem måltiderne. Antallet af måltider og varigheden af ​​pauserne afhænger af graden af ​​dystrofi. I første grad bør måltiderne være mindst 7 gange om dagen. Med den anden grad af dystrofi skal måltiden være mindst 8, med tredje grad - mindst 10. Disse anbefalinger er relevante for den første fase af kosten. I efterfølgende stadier reduceres antallet af måltider gradvist, og derfor stiger pauserne mellem dem.
• Strømstyring. Med dystrofi er det nødvendigt at kontrollere kroppens respons på den forbrugte fødevare. For at gøre dette skal du lave en dagbog, hvor den kvalitative og kvantitative sammensætning af måltiden skal noteres. Du skal også lave data om afføring og vandladning af patienten (antallet af ture til toilettet, sammensætningen og udseendet af urin og afføring).
• Regelmæssig analyse. I tilfælde af dystrofi på 2 og 3 grader, er det regelmæssigt nødvendigt at tage et coprogram (fecal analyse). Analysen vil vurdere fordøjelseskapaciteten i mave-tarmkanalen og rette diætterapien om nødvendigt.
• Regelmæssig vejning. For at vurdere effektiviteten af ​​diæteterapi er det nødvendigt at veje mindst 3-4 gange om ugen. Kosten anses for effektiv, hvis man starter fra fase 2, begynder vægten at stige med 25-30 gram om dagen.

Det rigtige valg af fødevarer - et vigtigt krav til kosten for degeneration. Patienterne skal vælge naturlige produkter med et minimum af fødevaretilsætningsstoffer, farvestoffer, konserveringsmidler. Derudover skal du i diætperioden have ekskluderet diætprodukter fra kosten.

Produkter, der skal fjernes fra menuen, er:

• modificerede fedtstoffer (margarine, sandwich smør);
• nogle animalske fedtstoffer (svin, talg, svin)
• dåse grøntsager, pickles, marinades;
• enhver form for kød og fisk fremstillet ved rygning, tørring, tørring
• alkohol, samt drikkevarer indeholdende gasser, koffein, stimulerende stoffer (hovedsagelig fundet i energidrikke).

Kost kost stadier

Kosten til denne lidelse omfatter tre faser. Indledningsvis udføres aflæsningsfasen for at genoprette funktionalitetsfunktionaliteten. Desuden giver lossning af kosten dig mulighed for at fjerne stoffer, der er akkumuleret som følge af nedsat metabolisme, fra kroppen. Også i første fase udføres bestemmelsen af ​​kroppens respons på visse fødevarer. Den anden fase af kosten er mellemliggende og er rettet mod den gradvise tilpasning af kroppen til en normal kost. Det endelige stadium af kostterapi er at give patienten alle de nødvendige næringsstoffer til hurtig genopretning. Varigheden af ​​hvert trin afhænger af form af dystrofi og patientens egenskaber.

Den første fase af kosten for dystrofi
Den første fase af diæteterapi (tilpasning) tager sigte på at bestemme virkningen af ​​visse produkter på fordøjelsessystemet. Konklusionerne om, hvor godt et eller andet produkt er assimileret, og om det ikke forårsager komplikationer som diarré og andre tegn på intolerance, laves på baggrund af optegnelser fra fødevaredagen.

Bestemmelsen af ​​fødevaretolerance varer 2-3 dage for første graders dystrofi. Med dystrofi på 2 grader, tager dette stadium fra 3 til 5 dage, med 3 grader - ca. 7 dage. For at bestemme, hvor godt forbrugende produkter behandles og assimileres, skal patientens kost reduceres.

Reglerne for at reducere kosten i den første fase af kosten er som følger:

• med den første form for dystrofi reduceres kosten med 30 procent af den daglige norm;
• i tilfælde af dystrofi på 2 grader skal mængden af ​​forbrugte produkter være mindre med 50 procent;
• I tilfælde af dystrofi af klasse 3 reduceres mængden af ​​mad med 60-70 procent af standardnormen.

Under den normale daglige norm betyder den daglige mængde mad til en sund person, der beregnes afhængigt af vægt, alder, køn og type aktivitet (for voksne).

Mængden af ​​næringsstoffer, der er nødvendige for kroppens funktion, kompensere ved at øge mængden af ​​forbrugt væske. Til dette kan naturlige vegetabilske decoctions, urtete anvendes. I nogle tilfælde, for at kompensere for mangel på salte og elektrolytter, er anvendelsen af ​​sådanne lægemidler som oralit og / eller rehydron indiceret. I alvorlige former for dystrofi indikeres intravenøs administration af en opløsning af albumin (protein) eller andre næringsvæsker.

Den anden fase af kosten for dystrofi
Den anden fase af kosten kaldes reparation, og dens formål er at overføre kroppen til en normal kost smidigt. På dette stadium øges mængden og kaloriindtaget af fødevarer gradvist. Det er nødvendigt at udføre et måltid på 1-2 gange mindre end i den første fase af en kost.

Den kvantitative og kvalitative sammensætning af kosten for dystrofi på 2 og 3 grader bestemmes af lægen. Lægen bestemmer mængden af ​​proteiner, fedtstoffer og kulhydrater, der er nødvendige for kroppen, under hensyntagen til patientens alder og den eksisterende mangel på kropsvægt. I tilfælde af den første grad af dystrofi bestemmes mængden og sammensætningen af ​​måltider af patientens tilstand og smag præferencer. Varigheden af ​​anden fase er ca. 3 uger.

Tredje fase
Den endelige fase af kosten fortsætter, indtil patienten genvinder normal kropsvægt og normaliserer fordøjelsesprocesserne. Det tredje stadium er præget af øget fødeindtagelse. Samtidig reduceres antallet af måltider i forhold til anden fase pr. Måltid, og antallet og kalorieniveauet af produkterne stiger.

Fødevarer til dystrofi

I tilfælde af dystrofi skal der indtastes produkter med høj ernæringsværdi i menuen. I kosten indgår både naturlige produkter og særlige sundhedsfødevarer. Den daglige menu skal indeholde en afbalanceret sammensætning af proteiner (1 del), fedt (1 del) og kulhydrater (4 dele). I nogle tilfælde, med en mangel på for eksempel protein, øger lægen mængden af ​​proteinfødevarer i patientens kost.

Naturprodukter, der skal inkluderes i den terapeutiske kost er:

• Proteiner. Når dystrofi i kosten skal indeholde let fordøjelige proteiner, der indeholder en tilstrækkelig mængde aminosyrer. Det meste af kvalitetsproteinet er til stede i kød (kalvekød, kylling, kaninkød). For at bevare næringsværdien af ​​kødet anbefales det at lave mad til et par. Småbørnekød kan koges puré. Nok protein er i æg, hytteost, let saltet brynze. Ved dystrofi skal menuen indeholde fisk (makrel, sild, tun), da der ud over protein er mange nyttige fedtsyrer i den.
• Fedtstoffer. For at supplere mængden af ​​animalske fedtstoffer bør diætet omfatte fisk og kød af mellemfedt, æggeblomme. En masse nyttigt for kroppen af ​​animalsk fedt findes i smør og fløde. Det er nødvendigt at give den nødvendige mængde vegetabilske fedtstoffer ved hjælp af vegetabilsk olie (solsikke, oliven), nødder (anbefales ikke til små børn), frø (hør, halv solsikke).
• Kulhydrater. For at give kroppen den nødvendige mængde kulhydrater, frugtsaft, vegetabilske puree, bør naturlig honning være til stede i patientens kost med dystrofi. Når kulhydratmangel anbefales at tage sukker sirup, der er fremstillet af 150 ml varmt vand og 100 gram sukker.

For at sikre den nødvendige mængde næringsstoffer, men samtidig ikke at øge mængden og kaloriindtaget af mad, anbefales det at inkludere specielle medicinske fødevarer i kosten under dystrofi. Denne anbefaling er særlig relevant for første og anden fase af kosten. Et eksempel på terapeutisk ernæring er enpits, som kan være af flere slags. Alle emner er tørt øjeblikkeligt pulver, der skal fortyndes med vand før brug.

Typer af indlæg er:

• Protein. Dette terapeutiske produkt er 44% protein og bruges til at berige diætet med et komplet protein, der let absorberes. Denne enpit er lavet af sådanne produkter som mælk, fløde, sukker. Derudover er pulveret beriget med vitaminerne A, E, C, B1, B2, B6.
• Fedt. Vist i fravær af et subkutant fedtlag. Produktet indeholder en afbalanceret sammensætning af sunde fedtstoffer, hvilket udgør 39 procent. Lavet af fuldmælk, fløde, majsolie og forskellige vitaminer.
• Fedtfri Det anbefales i tilfælde, hvor det er nødvendigt at minimere mængden af ​​forbrugt fedt, men det er nødvendigt at sikre et tilstrækkeligt indtag af protein. Fedtindholdet i denne test er 1 procent, da det produceres af skummetmælk.

Enpits kan forbruges i flydende form som et selvstændigt produkt. Pulveret kan også tilsættes til sammensætningen af ​​korn og andre retter.

Ernæring til dystrofi hos spædbørn

For spædbørn (børn under et år gammel), der er blevet diagnosticeret med dystrofi, er der forskellige anbefalinger til valg af fødevarer. Børn under 3 måneder bør ammes. Med en stærk vægttab anbefales det at anvende protein-mineraltilskud til at berige sammensætningen af ​​modermælk. Disse kan være præ-semp, semper tilsætningsstoffer. Hvis modermælk er fraværende, er det nødvendigt at fodre barnet med tilpasset modermælkserstatning.
En vigtig betingelse for dystrofi er rettidig introduktion af supplerende fødevarer. I nogle tilfælde anbefales det at introducere "voksne" produkter i spædbarnets kost tidligere.

Anbefalinger til introduktion af supplerende fødevarer til dystrofi er som følger:

• 3 måneder. Fra en alder af tre måneder anbefales det, at babyer giver æggeblomme, som skal være hårdt kogt.
• 4 måneder. Fra denne alder skal grøntsager indføres i barnets kost, som skal moses.
• 5 måneder. Efter at barnet bliver 5 måneder, skal du gradvis indføre kød (kylling, kalkun, kalvekød), hvorfra mash er tilberedt (snoet to gange i en kødkværn eller i en blender).
• 6 måneder. Efter seks måneder i kosten skal du inkludere mejeriprodukter. Dette kan være en særlig baby kefir, yoghurt til børn, en specialblanding af AGU-2.

Hvordan håndteres dårlig appetit?

Svag appetit er et almindeligt fænomen i dystrofi. I en sund person opstår ønsket om at spise, når maven frigøres. Med dystrofi forsinkes processen med at fordøje mad, så en person føler ikke sult. Nogle gange, når man prøver at spise noget, udvikler patienter opkastning, hvilket er en slags beskyttelsesmekanisme. Der er flere måder at stimulere appetit på, som kan bruges af patienter med dystrofi.

Måder at øge appetitten er som følger:

• Før du spiser, skal patienten spise en skål eller drikke en drink, der forstærker udskillelsen af ​​fordøjelsesenzymer. For at gøre dette kan du bruge saften fra sure frugter eller bær, syltede eller saltede grøntsager (nogle). Også før et måltid kan du drikke 50-100 milliliter stærk kød bouillon. Kød bouillon til forbedring af appetitten kan gives til små børn fra 3-4 måneder til 1 til 2 teskefulde.
• Stor betydning med svag appetit har en kost. Det er nødvendigt at spise på bestemte timer, og i mellemrummet mellem måltider bør du ikke have en snack.
• En væsentlig rolle for at stimulere appetitten er skålens udseende, bordindstilling, en rolig atmosfære. Spise bør være i selskab med familie og venner, da eksemplet på andre mennesker, der spiser med appetit, har en positiv effekt.
• I den varme årstid falder appetitten, da kroppen mister meget væske. I sådanne tilfælde, lidt tid før måltider, anbefales det at drikke noget køligt vand, juice eller kefir. Det skal også være til frokost, når temperaturen når maksimale værdier, ikke at holde et traditionelt måltid, men at overføre det til et senere tidspunkt.

Nervøs dystrofi (anorexia nervosa)

Årsager til anoreksi nervosa

Anorexia nervosa tilhører kategorien psykiske lidelser og manifesteres af afvigelser i patientens adfærd, som følge heraf taber han sig. Hvis der under dystrofi er vægttab, er resultatet af forskellige sygdomme eller underernæring, så under anoreksi begrænser en person sig bevidst til at spise.
Folk med denne sygdom lider ofte af lavt selvværd, og de begynder at tabe sig for at øge deres egen værdi. Eksperter bemærker, at den reelle årsag til anoreksi er alvorlige personlige problemer, og at kontrollere deres egen vægt er et forsøg på at klare disse vanskeligheder.

I de fleste tilfælde udvikler anorexia nervosa under ungdomsårene. At provokere en sygdom kan mangle populariteten af ​​det modsatte køn, latterliggør kammerater. Sommetider forekommer denne mentale lidelse på baggrund af et teenagers ønske om at overholde hans idol. Ofte er anoreksi en protest for barnet for forældremyndighed af forældrene. Ofte manifesteres konflikterne mellem datteren og moderen. Anorexia nervosa er den mest almindelige i økonomisk udviklede lande, hvor tyndhed er bredt fremmes som et tegn på et ideal.

http://www.tiensmed.ru/news/distofiya2.html

Hvad er dystrofi: årsager, symptomer og behandling

Dystrofi er en patologi, der er forårsaget af kroniske spiseforstyrrelser og ledsages af vævsatrofi. Dystrofi kan forekomme hos mennesker i alle aldre, men mest af alt er denne sygdom farlig for børn i de første år af livet. Sygdommen i en tidlig alder medfører en forsinkelse i intellektuel og fysisk udvikling, nedsat immunitet og forringede metaboliske processer. Alvorlige og moderate former for dystrofi observeres sjældent i socialt velstående regioner.

Dystrofi er ikke altid udtryk for manglen på menneskelig vægt i forhold til hans højde, som det er typisk for alle hypotrope patienter. Under en anden art, paratrofi, er forekomsten af ​​en persons vægt over hans højde og udseende af fedme bemærket. En ensartethed i både en persons vægt og højde i forhold til aldersnormer er en anden type hypostatus type dystrofi. Den mest almindelige og farlige første type af sygdommen er hypotrofisk dystrofi.

Årsager til dystrofi

I prænatalperioden er primær fordøjelsesdystrofi forårsaget af patologier af føtal føtal hypoxi og placenta cirkulation. De vigtigste risikofaktorer for graviditet er:

• smitsomme sygdomme i enhver trimester;
• alder for kvinder under 18 år og efter 45 år
• placenta patologi;
• svære somatiske sygdomme, herunder arvelige og kroniske sygdomme, skader
• rygning;
• ugunstigt socialt miljø, hvilket fører til dårlig ernæring og nervøsitet;
• toksikose eller gestose i enhver trimester.

Erhvervet primærdystrofi kan være resultatet af underernæring under vanskelige sociale forhold eller resultatet af dårlig ernæring med protein med mangel på protein. Der er også en primær årsag gentagne dystrofi infektionssygdomme, som er forårsaget af tilbagevendende mellemørebetændelse, rotavirus og tarminfektioner.

Sekundær dystrofi efter- og prænatal periode følger med erhvervet og medfødt:

• kromosomale sygdomme;
• udviklingsforstyrrelse;
• udtrykt i krænkelse af aktiviteten eller fraværet af noget enzym;
• enzimopaty;
• immunodeficiency tilstande
• malabsorption, som er kendetegnet ved nedsat absorption i tarmen.

Udviklingen af ​​paratopi er som regel korreleret med overdreven kaloriindtagelse af mad og en øget mængde fedtstoffer og kulhydrater i den daglige menu. Udseende af paratopi inducerer diatese af eksudativ-catarrale og lymfatiske hypoplastiske arter med rødme og betændelse i slimhinderne og epithelium samt væksten af ​​lymfoidvæv. Dystrofi af hypostaturtypen ledsages af alvorlige patologier i det neuroendokrine system.

Typer af dystrofi

I dag i medicinsk praksis er der flere forskellige klassifikationer af degenerative tilstande. Under hensyntagen til hvilke typer metaboliske forstyrrelser der hersker, skelnes der mellem følgende typer af dystrofi:

På stedet for lokalisering af processen med metaboliske processers patologi kan dystrofi være cellulær, ekstracellulær og blandet.

Ved etiologi sker dystrofi:

• Erhvervet. Synes under påvirkning af eksterne eller interne faktorer og har en mere gunstig prognose i modsætning til medfødte former.
• Medfødt. Udviklingen af ​​patologi er forbundet med genetiske faktorer, det vil sige dysfunktionen af ​​metaboliske processer af proteiner, kulhydrater og fedtstoffer er forbundet med arvelig patologi. Derudover er der i barnets krop ikke et eller flere enzymer, der er ansvarlige for metabolismen af ​​næringsstoffer. Som følge heraf opstår utilstrækkelig opdeling af kulhydrater, fedtstoffer eller proteiner, og der opstår akkumulering af metaboliske produkter i vævene, som har en skadelig virkning på cellestrukturer. Patologi påvirker en række forskellige væv, men nervevæv påvirkes oftest, hvilket fører til en alvorlig forstyrrelse af dens funktion. Enhver form for medfødt dystrofi er farlige forhold, der kan være dødelige.

Under hensyntagen til kroppens masseunderskudsdystrofi er opdelt i følgende grupper:

• Gipostatrua. Det kendetegnes ikke kun af manglende kropsvægt, men også af et fald i højden og manglende overholdelse af disse indikatorer med aldersnormer.
• Paratrofiya. Med denne type dystrofi fører underernæring af væv og metaboliske processer til en stigning i kropsvægt.
• Fejlernæring. I dag er det den mest almindelige type sygdom. Samtidig er der et fald i vægt i forhold til personens højde. Under hensyntagen til udseende, er kongenital (prænatal), erhvervet (postnatal) og kombineret hypotrofi klassificeret.

Når dystrofi skyldes mangel på protein, kulhydrater (energi stoffer) eller fedt, kaldes det primært. Sekundær dystrofi overvejes i tilfælde, hvor patologien fremkommer på baggrund af en anden sygdom.

Symptomer på dystrofi

I første fase er hypotrofi udtrykt ved en kropsvægt på omkring 15-22% i forhold til den fysiologiske norm. Den menneskelige tilstand er tilfredsstillende, med et lille fald i subkutane fedtindskud, et fald i hudturgor og appetit.

I anden fase af hypotrofi med en persons vægtunderskud op til 30% sænkes patientens fysiske aktivitet og følelsesmæssige tone. Patienten er apatisk, vævs turgor og muskel tone er signifikant reduceret. Hos mennesker er mængden af ​​fedtvæv i lemmer og mave kraftigt reduceret. Termoregulationspatologier udtrykkes i kolde lemmer og kropstemperaturudsving. Dystrofi i anden fase ledsages af patologier i arbejdet i det kardiovaskulære system med arteriel hypotension, takykardi, dæmpede hjertetoner.

Hypotrofi i tredje fase med en persons vægtunderskud på mere end 30% kaldes også alimentary marasmus eller atrofi. På dette stadium i udviklingen af ​​sygdomme hos mennesker samlet er alvorligt forstyrret, at patienten har en tendens til ligegyldighed, apati, anoreksi, irritabilitet. Når hypotrofi i tredje fase er der ikke noget fedtet subkutant væv. Musklerne er helt atrofierede, men muskeltonen er forhøjet på grund af elektrolytforstyrrelser og tilstedeværelsen af ​​neurologiske lidelser. Hypotrofi ledsages af lav kropstemperatur, dehydrering, en svag og sjælden puls, arteriel hypotension. Disketiske manifestationer af dystrofi er udtrykt i opkastning, opkastning, sjælden vandladning og hurtig afføring.

Hypostatura er en konsekvens af prænatal dystrofi af den neuroendokrine type. Medfødt hypostatura diagnosticeres ved fødslen af ​​et barn i overensstemmelse med særprægede kliniske symptomer:

• tegn på metaboliske lidelser;
• funktionelle lidelser i de indre organer og nervesystemet
• på den svage modstand for den nyfødte til infektioner og reduktion af vævsturgur;
• tørhed og bleghed af hudens integument.

Medfødte stabile lidelser i den nervøse og endokrine regulering af processer er dårligt behandlelige. I mangel af de ovennævnte kliniske symptomer og de dårlige fysiologiske parametre for en persons højde og vægt fra de aldersrelaterede normer, der er til stede samtidig, kan hypostaturen skyldes forfatningsmæssig kort statur.

Hos børn er paratrofi oftest provokeret af overdreven madindtagelse eller ubalanceret ernæring med utilstrækkeligt proteinindhold og store mængder kulhydrater. Inaktive børn på kunstig fodring med forskellige typer diatese er mere tilbøjelige til paratopi. Systematisk hypodynami og langvarig overfeeding udvikler ofte fedme, som et af symptomerne på dystrofi hos de paratrofe arter. Også de kliniske symptomer på paratopi er:

• sløvhed;
• forstyrret følelsesmæssig tone;
• træthed;
• åndenød;
• smerter i hovedet.

Ofte er appetitten reduceret og selektiv. På grund af overskydende fedt subkutant væv er der en reduceret muskelton og utilstrækkelig elasticitet i hudintegumentet. På baggrund af nedsat immunitet er funktionelle og morfologiske transformationer af indre organer sandsynlige.

Diagnose af dystrofi

Diagnosen "dystrofi" er lavet på baggrund af kliniske karakteristiske symptomer, som omfatter forholdet mellem en persons vægt og højden, analyse af kroppens modstand mod infektionssygdomme, placering og mængden af ​​fedtfattigt subkutant væv, vurdering af vævs turgor. Trinhypotrofi bestemmes ifølge laboratorieundersøgelser af urin og blod.

Første fase hypotrofi - laboratorieundersøgelser af mavesekretion og blod indikerer dysproteinæmi, hvilket resulterer i en reduceret aktivitet af fordøjelsesenzymer og en ubalance af blodproteinfraktioner.

Hypotrofi i anden fase - ifølge laboratorieundersøgelser hos en person med dystrofi på dette stadium er hypokromisk anæmi med lave hæmoglobinniveauer stærkt udtalt. Hypoproteinæmi med en lav mængde af det totale protein i blodet ses også på baggrund af et stærkt fald i enzymaktiviteten.

Hypotrofi i tredje fase - laboratorieundersøgelser indikerer tilstedeværelsen i urinen af ​​betydelige mængder chlorider, phosphater, urinstof, i nogle tilfælde ketonlegemer og acetone samt fortykkelse af blod med langsom erythrocytsedimentering.

Differentiel diagnose af hypostatura bestemmes ved at udelukke sygdomme, der ledsages af en forsinkelse af fysisk udvikling, for eksempel hypofyse nanisme, hvor den menneskelige hypofyse ikke syntetiserer den krævede mængde somatotrope hormoner eller andre mutationelle nanismetyper med normal udskillelse af somatropin, men ikke kroppens følsomhed overfor ham.

Dystrofi behandling

Kostbehandling er et grundlæggende aspekt ved den rationelle behandling af dystrofi. I første omgang bestemt tolerance mad organisme, hvis anbefales nødvendige enzymer: Festalum, abomin, pancreatin, panzinorm. I det efterfølgende trin udføres en gradvis tilpasning af energiværdien og mængden af ​​forbrugt fødevare med konstant overvågning af faldet eller vægtforøgelsen, diurese og afføringskarakter. For at gøre dette skal du starte et madblad med indtastning af navne og mængder af produkter. Måltider serveres i små portioner op til 7-12 måltider om dagen. Kontrol foretages, indtil en person opnår fysiologiske normer af kropsvægt.

Som stimulerende behandling anvendes kurser af almindelige toniske præparater og multivitaminkomplekser: præparater med kongemælk, ginseng, havre, citrongræs. Også behandling af samtidige sygdomme og rehabilitering af foki for kronisk infektion. Forhøjelse af følelsesmæssig status og eliminering af fysisk inaktivitet opnås ved hjælp af massage, den komplekse præstation af fysiske terapeutiske øvelser.

Dystrofi forebyggelse

Prænatale forebyggende foranstaltninger, der tager sigte på at forhindre udseende af intrauterin dystrofi, omfatter: hvile og arbejdsstil, god søvn, fysisk gennemførlige øvelser, afbalanceret ernæring, konstant overvågning af fostrets sundhedstilstand og kvinden, vægtkontrol af kvinden.

I et barn udføres postnatal forebyggelse af dystrofi bedst med naturlig fodring, regelmæssig overvågning af månedlige vægtgevinster og vækst i det første år og årlig overvågning af den efterfølgende dynamik i fysisk udvikling.

Hos voksne patienter er forebyggelse af dystrofi muligt under forudsætning af en normal diæt, behandling af store immundefektsygdomme, samt substitutionsterapi til malabsorption og enzymopati.

Du skal forstå, at styrkelsen af ​​din immunitet, samt dine barns immunitet fra fødslen, en afbalanceret, rationel og sund kost, manglende stress og tilstrækkelig fysisk aktivitet - dette er den bedste forebyggelse af sygdomme, herunder dystrofi.

http://glaz.guru/zabolevaniya/chto-takoe/chto-takoe-distrofiya-prichiny-simptomy-i-lechenie.html